Basale pneumosclerose: wat is het

Gezondheid betekent niet alleen fysieke activiteitsindicatoren, uithoudingsvermogen, goede tests. Vaak worden de ziekten onopgemerkt door mensen. Een daarvan is basale pneumosclerose of het proces van vervanging van longweefsel door bindweefsel.

Om het proces van behandeling snel te kunnen starten, is het nodig om de belangrijkste kenmerken van de ziekte te kennen.

Kenmerken van pneumosclerose

De ontwikkeling van de ziekte vindt plaats tegen de achtergrond van een reeds bestaand ontstekingsproces dat zich ophoopt in de weefsels van de longen. Ze veranderen geleidelijk, zijn vervormd, daarom wordt de elasticiteit in de getroffen gebieden verstoord en verandert ook het transport van gassen.

Verder, als geen maatregelen worden genomen om de ontwikkeling van pathologie te voorkomen, vervormt de extracellulaire matrix de takken van de ademhalingshals. Dientengevolge zal de beschadigde long condenseren, afnemen naarmate zich luchteloosheid vormt.

Bij het ontwikkelen van pneumosclerose wordt de ademhalingsfunctie verminderd, omdat de grootte van het ademhalingsoppervlak dat nodig is voor het onderhoud ervan aanzienlijk wordt verminderd.

Volgens medisch onderzoek in verschillende landen is het percentage van de ziekte hetzelfde bij mensen van alle leeftijdsgroepen. Een klein voordeel wordt opgemerkt bij mannen van 35-50 jaar.

redenen

De belangrijkste reden voor de ontwikkeling van pathogene processen in de weefsels van de longen is de aanwezigheid van ontsteking. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat dit de ontwikkeling van de ziekte kan veroorzaken:

• vorige infectieziekten;
• vreemd materiaal dat de longen binnendringt (stof, chemicaliën);
• ontstekingsprocessen in de lopende vorm;
• longtuberculose;
• schimmelinfecties;
• chronische bronchitis;
• inademing van gassen;
• longweefselallergenen;
• verwondingen aan de longen en luchtwegen;
• blootstelling (blootstelling aan straling).

De erfelijke factor is ook een van de hoofdoorzaken van de ziekte. Daarom is het belangrijk om nauwlettend toe te zien op je gezondheid en tijdig geplande medische onderzoeken af ​​te leggen. Er zijn ook andere redenen die de basis kunnen vormen voor het starten van de veranderingsprocessen in de weefsels van de longen:

• congestie in de longen (veroorzaakt door hartaandoeningen en vasculaire problemen);
• langdurige medicamenteuze behandeling (een bijwerking van een aantal medicijnen);
• weefselbeschadiging met speciale schadelijke stoffen (gevechtsdoeleinden).

Ziekte classificatie

Pneumosclerose, ontwikkeld in de weefsels van de longen, wordt geclassificeerd op basis van verschillende criteria, op basis waarvan ze de belangrijkste factoren identificeren die het verloop en de ontwikkeling van de ziekte beïnvloeden. Dus de classificatie wordt uitgevoerd volgens de mate van prevalentie. Specialisten in dit geval zijn geïsoleerd:

• fibrose van het longweefsel (weefsels van verschillende typen zijn tegelijkertijd aanwezig - pulmonaal en verbindend);
• sclerose (het proces van geleidelijke overgang van de long naar het bindweefsel);
• cirrose (er is een schending van ademhalingsprocessen door consolidatie van de pleura en bloedvaten).

Ook hebben artsen een classificatie ontwikkeld voor de plaats van de grootste vernietiging van longweefsel:

• apicale pneumosclerose (de vorming van bindweefsel begint met de bovenste delen van de longen);
• direct radicaal (in deze zone wordt de grootste intensiteit van substitutieprocessen geregistreerd);
• basale pneumosclerose (voornamelijk de basale delen van de longen worden beïnvloed).

Stadia van ontwikkeling van de ziekte

Artsen onderscheiden focale en diffuse graden, karakteristiek voor de radicale vorm van de ziekte. In dat geval, als het zich naar beide longen uitbreidt, dan is dit een diffuse fase. Het wordt gekenmerkt door de vorming van cysten in het longweefsel. Dientengevolge is het proces van het toevoeren van de cellen en het toevoeren van zuurstof verstoord, als een resultaat - een afname in volume.

In het geval dat slechts één long wordt aangetast, wordt een focale graad van de ziekte vastgesteld.

Ook deze fase kan groot en klein scherp zijn, afhankelijk van het gebied dat veranderingen heeft ondergaan.

Bovendien zijn er 3 stadia van de ziekte:

1. Fase van compensatie;
2. Fase van subcompensatie;
3. Stadium van decompensatie.

Alleen wijzigingen kunnen worden gewijzigd.

Symptomen van de ziekte

Over het algemeen zijn de symptomen van basale pulmonale fibrose en andere typen van de ziekte vergelijkbaar. Daarom is het belangrijk om ze allemaal te kennen om snel gekwalificeerde hulp te zoeken. Klinische studies hebben de volgende verschijnselen van veranderingen in de longen geïdentificeerd:

• voorkomen van milde dyspnoe (vooral in focale vorm);
• geleidelijke afname van fysieke activiteit (kortademigheid is altijd aanwezig, zelfs in een kalme toestand);
• er is eerst een gematigde en dan een sterke hoest;
• er zijn karakteristieke afscheiding bij hoesten (sputum afgewisseld met pus);
• een persoon ervaart zwakte, zwakheid, apathie;
• duizeligheid wordt opgemerkt (aanvallen verschijnen meerdere keren per dag in de tijd);
• pijn op de borst;
• integumenten verliezen hun natuurlijke kleur (blauw worden);
• het optreden van een piepende ademhaling;
• gewicht neemt constant af (diëten en dieetbeperkingen zijn op dit moment niet beschikbaar);
• er is een geleidelijke vervorming van de borst.

De intensiteit van de manifestatie van de ziekte bij elke patiënt treedt op en ontwikkelt zich individueel. Radicale vorm, bijvoorbeeld, omvat geen bloedspuwing in de symptomen, maar een verandering in huidskleur, hoest, kortademigheid, verminderd uithoudingsvermogen en gewicht zal worden waargenomen.

De vezelachtige verandering die optreedt in het longweefsel, manifesteert zich bovendien door symptomen zoals:

• oppervlakkige ademhaling;
• snelle ademhaling;
• de opkomst van het middenrif;
• verandering (vervorming) in het gebied van de bronchiale boom.

De progressie van de ziekte, inclusief in de basale vorm, leidt onvermijdelijk tot het ontstaan ​​van congestie in de longen en in de loop van de tijd en tot de uitbreiding van het rechterhart.

Het is een overtreding in zijn werk die leidt tot het verschijnen van kortademigheid, evenals zwelling op de benen en armen (vingers). Het verloop van de ziekte in een milde vorm manifesteert zich door wazige symptomen en manifestaties, fuzzy ernst van veranderingen tijdens het onderzoek.

Diagnostische maatregelen

Om radicaal of een ander type pneumosclerose in de weefsels van de longen te identificeren, moet de diagnose worden gesteld met het optreden van karakteristieke symptomen.

De risicogroep, die constant moet worden onderzocht, omvat werknemers van ondernemingen, bouwers, atleten.

De belangrijkste methode voor de diagnose van de radicale vorm van pulmonaire fibrose is röntgen. Als er veranderingen plaatsvinden, verschijnen deze in de vorm van karakteristieke zones. In de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte zijn veranderingen slechts in één basaal gebied zichtbaar, waarna hun aantal toeneemt.

Een andere methode voor diagnostische onderzoeken zijn functionele longtesten. Ze laten toe om de graad van ontwikkeling van de ziekte vast te stellen - pathogenese. In het geval van focale ontwikkeling toont de behandeling verdere bevredigende resultaten.

Met diffuse therapeutische correctie zal niet effectief zijn. Monsters kunnen ook het soort ziekte, de intensiteit van veranderingen in de weefsels, de mate van vermindering van de beschadigde long, identificeren.

Bovendien tijdens de diagnostiek van toepassing:

Om de verkregen resultaten te bevestigen, kan de arts een onderzoek naar een MRI- of CT-scan laten uitvoeren.

Het doet niet het diagnoseproces en zonder tests te doorstaan:

• compleet aantal bloedcellen;
• sputumtest (indien beschikbaar).

Een uitgebreid onderzoek zal de mate van schade in het wortelgebied bepalen en een effectieve behandeling voorschrijven.

Ziekte behandeling

Na het onderzoek krijgt de patiënt een lijst met medicijnen en procedures die de behandeling vormen. Het is belangrijk om te onthouden dat een speciale methode die een persoon volledig kan bevrijden van de ziekte, nog niet is ontwikkeld. Alle activiteiten zijn gericht op het elimineren van de oorzaak, die een katalysator is geworden voor negatieve processen in longweefsel.

Dus als een milde vorm van radicale pulmonale fibrose wordt gediagnosticeerd, zal de behandeling gebaseerd zijn op therapie gericht op het in stand houden van het lichaam. Belastingen zijn uitgesloten, de hoofdregel is voorzichtigheid. De behandeling in dit geval is gericht op het elimineren van het verschijnen van nieuwe zones van ontsteking.

Therapie van diffuus type long pulmonaire longfibrose omvat:

• antimicrobiële kuur;
• het nemen van bronchodilatatoren en medicijnen (het is noodzakelijk om slijm te bereiken);
• bronchiale drainage;
• cardiologische medicijnen nemen.

In het geval er geen longinsufficiëntie wordt opgemerkt, zijn fysiotherapeutische procedures inbegrepen in de therapie. Chirurgische interventie is vereist in geavanceerde gevallen of wanneer complicaties worden opgemerkt.

Behandeling omvat ook:

• het instellen van een speciaal regime van de dag;
• dieet;
• Oefening therapie;
• het immuunsysteem versterken (vitaminen nemen, verharden);
• zuurstofbehandeling (zuurstoftherapie).

Binnen moet een speciaal microklimaat behouden blijven. De optimale temperatuur is +20 graden. Lopen, maar ook luchten is vereist.

Volksgeneeskunde

Een bijkomend element van behandeling en preventie is traditionele geneeskunde. Het is toegestaan ​​om te gebruiken in het milde verloop van de ziekte en in niet-opgenomen gevallen, die goed behandelbaar zijn. Het grootste deel van de recepten en beïnvloedingsmethoden is gericht op het behandelen van bronchitis.

Neem 1 eetl. een lepel haverzaaien giet 0,5 liter water in een thermoskan. Laat gedurende 12 uur, dan moet de vloeistof worden afgetapt. De resulterende infusie wordt aanbevolen om gedurende de dag in een kleine hoeveelheid van 50-70 ml te drinken.

De cursus duurt maximaal 2 weken.

Het is belangrijk! Het is verboden traditionele recepten zonder de toestemming van de arts te gebruiken. Zelfmedicatie kan meer kwaad dan goed doen.

Mogelijke gevolgen en complicaties van de ziekte

Als u onvoldoende aandacht besteedt aan het herstelproces of een ziekte begint, kan een persoon geconfronteerd worden met gevolgen en complicaties. Het gevaar van pneumosclerose is dat het het cardiovasculaire systeem beïnvloedt.

Longontsteking ontwikkelt zich ook - geleidelijk wordt het onderste deel los van de structuur als een zachte spons. Als gevolg hiervan treedt ernstige, onmiddellijke correctie van problemen met het ademhalingsproces op, treedt een secundaire, soms ernstige infectie op, die de uitgevoerde behandeling tot een minimum beperkt. De algemene toestand van de persoon verslechtert.

Het is noodzakelijk om te onthouden dat de levensverwachting direct afhangt van tijdige behandeling. Als u in dat geval de aanbevelingen opvolgt, start dan de ziekte niet, dan neemt de kans op een gunstige prognose en een positief resultaat van de therapeutische interventie toe.

Alle afspraken moeten worden gemaakt en de stadia van de therapie moeten worden beëindigd. Soms wordt aanbevolen om het uitgevoerde werk stop te zetten, als zij het was die de ontwikkeling van de ziekte veroorzaakte.

Daarom is het noodzakelijk om de eigenaardigheden van de ziekte basale pulmonaire fibrose te kennen, om te begrijpen wat het is en wat de gevolgen kunnen zijn als u niet voldoende aandacht besteedt aan het behandelingsproces. Voor effectieve therapie is het noodzakelijk om een ​​specialist (longarts) te raadplegen. De prognose voor tijdige behandeling en de afwezigheid van secundaire infectie is positief.

pneumosclerosis

Met pneumosclerose groeit het bindweefsel in de longen met de vorming van littekenweefsel. Pneumosclerose kan focaal zijn, dat wil zeggen zich verspreiden in een specifieke focus van de longen. Of diffuus in beide longen.

In het longweefsel vindt een pathologisch proces plaats. Namelijk, de ontwikkeling van fibrose in het longweefsel. Inclusief een ontstekingsproces van het longweefsel. Dit proces kan chronisch worden genoemd.

Als gevolg van deze pathologische aandoeningen treden complicaties op. Deze complicaties omvatten:

In sommige gevallen, significante processen die de longen en het hart beïnvloeden. Het zogenaamde longhart. Het is ook een moeilijk pathologisch proces.

Wat is het?

Pneumosclerose is een ontsteking in de longen die resulteert in de vervanging van longweefsel door bindweefsel. Bindweefsel leidt tot onomkeerbare processen. In de loop van deze ontstekingsprocessen treden vervormingsveranderingen op in de verdichting van bronchiën en longweefsel.

De longen variëren aanzienlijk in grootte. Als gevolg van veranderingen in grootte, worden ze airless. Het verloop van de ziekte is progressief. Dat wil zeggen, verhoogt de symptomen aanzienlijk.

Er zijn verschillende stadia van pneumosclerose. Het eerste type betreft pneumofibrose. Wanneer dit gebeurt, veranderingen in het longparenchym. Vervolgens pneumosclerose zelf, na het meest ernstige pathologische proces - pneumocirrose.

redenen

Wat is de belangrijkste etiologie van de ziekte? De belangrijkste oorzaken van pneumosclerose zijn longziekte. Meestal wordt pneumosclerose geassocieerd met de volgende pathologische aandoeningen:

Evenals de oorzaken van de ziekte kunnen zijn buitenlandse lichamen van de bronchiën. Inclusief mechanische schade. Bijvoorbeeld verwondingen en verwondingen van de borst. Er is ook een aangeboren longziekte.

Maar meestal zijn de belangrijkste redenen in verworven pathologie. In sommige gevallen worden aangeboren afwijkingen waargenomen. De redenen kunnen ook medicatie, hartfalen zijn.

symptomen

In de symptomen van pneumosclerose is belangrijke laesie. In focale sclerose is het pathologische proces bijvoorbeeld beperkt tot minder belangrijke klinische symptomen. In dit geval omvatten de klinische manifestaties:

• hoesten;
• onbeduidende afscheiding van bronchiale afscheidingen;
• terugtrekking van de borst.

Gemeenschappelijke longfibrose wordt gekenmerkt door meer significante symptomen. Omdat de patiënt wordt gekenmerkt door kortademigheid, cyanose van de huid. Dyspnoe wordt meestal waargenomen tijdens lichamelijke activiteit. Verder, als de symptomen toenemen, wordt kortademigheid waargenomen in een rusttoestand.

De patiënt heeft ook symptomen die verband houden met uitwendige tekens. In dit geval is het de vorm van de vingers. De vingers zijn meestal in de vorm van drumsticks.

Opgemerkt moet worden dat de gewone pneumosclerose wordt gekenmerkt door symptomen van chronische bronchitis. Wat in dit geval leidt tot de volgende functies:

• hoesten;
• purulente sputumsecretie.

Over de symptomen van pneumosclerose van groot belang is de onderliggende ziekte. In dit geval voelt de patiënt verhoogde zwakte, pijn in de borstkas. In sommige gevallen aanzienlijk gewichtsverlies, vermoeidheid.

Er is vervorming van de borst, atrofie van de intercostale spieren, verplaatsing van het hart. Het functionele kenmerk van de longen is aangetast. Vaak kan het resultaat chronische ademhalingsinsufficiëntie zijn. Dit veroorzaakt emfyseem van de longen.

Lees meer op de website: bolit.info

Verplichte raadpleging van een specialist!

diagnostiek

Bij de diagnose van pneumosclerose geschiedenis toewijzen. In deze verzameling van informatie met betrekking tot de ontwikkeling van de ziekte. Inclusief de mogelijke oorzaken van pneumosclerose.

Kwesties in de diagnose van longfibrose lichamelijk onderzoek. Het suggereert de aanwezigheid van bepaalde klinische symptomen. Maar deze inspectie is alleen relevant bij de receptie van een specialist.

Een grote rol wordt gespeeld door naar de longen te luisteren. Tegelijkertijd is een verzwakte ademhaling hoorbaar. Een frequent geval is nat en droog rales. Meer gedetailleerde diagnose van de methode maakt radiografie mogelijk.

Radiografie onthult pathologische veranderingen in het longweefsel. Het is belangrijk bij de diagnose van longfibrose waarbij bronchoscopie wordt uitgevoerd. Deze techniek is in staat om een ​​meer accurate diagnose te stellen, om de laesie te bepalen.

De methode van CT en MRI van de longen wordt veel gebruikt, waardoor een meer gedetailleerde studie van de pathologische verschijnselen van longweefsel mogelijk is. In de diagnosemethode wordt gebruikt om de bronchiën weg te spoelen, waardoor de oorzaken van pneumosclerose kunnen worden vastgesteld. De diagnose is gebaseerd op het gebruik van spirometrie.

Spirometrie stelt u in staat om de functie van externe ademhaling te bepalen. Tegelijkertijd wordt een verminderde capaciteit van de longen gevonden. Laboratoriumstudies laten niet toe om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen.

De diagnose van pulmonaire fibrose is ook gebaseerd op overleg met een specialist. Een longarts speelt een belangrijke rol. Deze arts kan een diagnose stellen op basis van het toegewezen onderzoek. Ook als er een bepaald klinisch beeld is.

het voorkomen

Is het mogelijk om pneumosclerose te voorkomen? Natuurlijk, ja. Preventie is gericht op de behandeling van de onderliggende ziekte. Dat is een longaandoening.

Preventie is ook gericht op de behandeling van ziekten die leiden tot pneumosclerose. Inclusief catarrale ziektes en infectieziekten. Bijvoorbeeld bronchitis, longontsteking, tuberculose.

In de preventie is van groot belang inname van medicijnen. Medicamenteuze medicijnen moeten strikt volgens het schema worden toegepast, raadpleeg een specialist. Onjuiste dosering kan leiden tot onomkeerbare effecten.

Om het binnendringen van schadelijke giftige stoffen in het lichaam te voorkomen, is het belangrijk om veiligheidsmaatregelen in acht te nemen. In de productie is het bijvoorbeeld noodzakelijk om beschermingsmethoden te gebruiken. Inclusief ademhalingstoestellen, maskers en dergelijke.

Als er sprake is van morbiditeit bij productiemedewerkers, dan is het dringend nodig om mensen over te plaatsen naar goedere omstandigheden, zonder de invloed van schadelijke stoffen. Een voorwaarde voor preventie is het versterken van het immuunsysteem. Het is ook belangrijk om slechte gewoonten te elimineren, vooral als er een erfelijke of aangeboren predispositie is.

Preventie is gericht op verharding, oefening. Deze methoden kunnen niet alleen het immuunsysteem versterken, maar ook een infectieziekte voorkomen. Inclusief verkoudheden voorkomen.

Profylaxe wordt ook geassocieerd met methoden voor jaarlijks onderzoek van de longen. Dit maakt niet alleen het voorkomen van pneumosclerose mogelijk, maar ook het identificeren van longpathologie in een vroeg stadium. Medisch onderzoek is nog steeds relevant.

behandeling

Pneumosclerose wordt genezen onder toezicht van specialisten. Deze specialisten zijn longarts en therapeut. De aanwezigheid van acute symptomen is een indicatie voor intramurale behandeling. Een belangrijke methode voor de behandeling van pneumosclerose is de eliminatie van etiologische oorzaken.

Als focale pulmonaire fibrose wordt gedetecteerd, is de therapie niet verbeterd. Als er exacerbaties zijn, is het noodzakelijk om de volgende soorten behandelingen toe te passen:

• antimicrobiële geneesmiddelen;
• expectorantia;
• mucolytische geneesmiddelen;
• luchtwegverwijders.

Als hartfalen wordt gedetecteerd, worden hartglycosiden gebruikt. Waaronder preparaten van kalium, glucocorticoïden. Laatste betekent zeer relevant in de aanwezigheid van een allergisch proces.

Niet-specifieke behandelmethoden worden veel gebruikt. Inclusief fysiotherapie. Massage, fysiotherapie, zuurstoftherapie, fysiotherapie hebben een goed effect.

Als er uitgebreide ettering en cirrose is, is chirurgische ingreep noodzakelijk. Omdat een conservatieve techniek niet genoeg is. Chirurgische interventie is gericht op resectie van het aangetaste deel van de long.

Ernstigere vormen van longfibrose worden ook behandeld met behulp van sommige technieken. Stamcellen worden bijvoorbeeld gebruikt. Als de vervorming van de longen de ernstigste is, is een longtransplantatie noodzakelijk. Anders is het onmogelijk om het effect te bereiken!

Bij volwassenen

Pneumosclerose bij volwassenen is een vrij veel voorkomende ziekte. De kenmerken ervan hebben niet alleen betrekking op focale laesies, maar ook meer algemene opties. Van bijzonder belang is de verworven pathologie.

Vreemd genoeg komt pneumosclerose vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Wat is de reden? Dit komt door het feit dat mannen na vijftig jaar het meest vatbaar zijn voor pneumosclerose. Bovendien is de oorzaak van de ziekte bij oudere mannen gerelateerd:

• tuberculose;
• longontsteking;
• verminderde immuniteit;
• de aanwezigheid van chronische pathologie (inclusief hartaandoeningen);
• ongezonde levensstijl.

Al deze pathologische processen dragen op de een of andere manier bij aan het optreden van pneumosclerose. Mannen maken zich minder zorgen over hun gezondheid. En tegen vijftig jaar beginnen verschillende pathologische processen zich te manifesteren.

Vaker echter, bij volwassenen als gevolg van verworven pathologie, treedt diffuse pneumosclerose op. Als gevolg hiervan treden de volgende complicaties op:

• ademhalingsfalen;
• emfyseem;
• chronische bronchitis.

Vrouwen kunnen ook pneumosclerose ontwikkelen. Maar de redenen kunnen zowel aangeboren als verworven zijn. Symptomen voor allemaal hetzelfde. Maar het hangt af van het verloop van het pathologische proces en de aard van de schade.

Wanneer focale pneumosclerose symptomen niet significant zijn. Kan zich manifesteren als een niet-permanente hoest. Inclusief zwakte, verminderde prestaties. Ook kunnen de oorzaken van ziekte bij volwassenen zijn:

• werk in gevaarlijke industrieën;
• verwondingen en verwondingen van de borst.

Bij het aannemen van een baan, neemt een persoon een medische commissie. Als het om een ​​voorgeschiedenis van chronische longziekte gaat, is het noodzakelijk om werkgelegenheid in gevaarlijke productie uit te sluiten. Omdat soms beschermende uitrusting nutteloos is, wordt de persoon nog steeds ziek.

Bijzonder moeilijk is pneumosclerose bij ouderen. En het seksuele kenmerk doet er niet toe. Als er bijkomende ziekten zijn, leidt het proces tot mortaliteit.

Bij kinderen

Pneumosclerose bij kinderen is een zeldzame ziekte. Als de ziekte zich bij kinderen ontwikkelt, kan deze op elke leeftijd voorkomen. Inclusief baby's. Als het baby's zijn, zijn er gevallen van ademhalingsfalen.

Bij kinderen van de oudere leeftijdscategorie zijn er verschillende klinische symptomen. Ze lijken op de manifestatie bij volwassenen. Deze klinische symptomen omvatten:

Vaak komt de infectie samen. Wat leidt tot nadelige resultaten. Met inbegrip van de mortaliteit van deze pathologische aandoening. Oorzaken hebben geen duidelijke etiologie. Maar er zijn suggesties dat de oorzaken van pneumosclerose bij kinderen zijn:

• aangeboren afwijking;
• catarrale ziektes;
• niet behandelde bronchitis.

Het is erg belangrijk, vooral in de kindertijd, om met een therapeutische therapie te beginnen in een vroeg stadium van de ontwikkeling van de ziekte. Ouders moeten letten op de symptomen van pulmonaire fibrose bij kinderen en dringend hulp zoeken. Diagnose van pneumosclerose bij kinderen verschilt niet bijna van de diagnose bij volwassenen.

Behandeling bij kinderen komt in de meeste gevallen neer op symptomatische therapie. Dat wil zeggen, de uitsluiting van acute symptomen. Dit is vooral belangrijk in de aanwezigheid van acute diffuse pathologische pneumosclerose.

vooruitzicht

Bij pneumosclerose is de prognose afhankelijk van veel omstandigheden. Bijvoorbeeld vanaf de lokalisatie van het pathologische proces. Bij focale pneumosclerose is de prognose gunstiger. Bij diffuse pneumosclerose is de prognose slecht.

De prognose hangt af van de leeftijd van de patiënt. Bij ouderen is de prognose slecht. Op jongere leeftijd zijn goede voorspellingen mogelijk.

De voorspelling van pulmonaire fibrose is van groot belang voor de aanwezigheid van medicamenteuze therapie. Als een patiënt in een ziekenhuis wordt behandeld en alle regels van medische therapie in acht neemt, is de prognose goed. Als de patiënt zich bezighoudt met zelfbehandeling, dan is de voorspelling betreurenswaardig.

resultaat

Bij pneumosclerose hangt de uitkomst af van het verloop van pneumosclerose. Bij ernstige ziekten, die gepaard gaan met complicaties, is overlijden mogelijk. Met een eenvoudiger verloop van de ziekte is de uitkomst gunstig.

Pneumosclerose kan leiden tot de ontwikkeling van respiratoire insufficiëntie. Vooral met ernstige vervorming van de longen. Als er geen complicaties zijn in de vorm van emfyseem, is de uitkomst gunstig.

De uitkomst is afhankelijk van de onderliggende ziekte. Als je de onderliggende ziekte niet wegneemt, dan is er een complicatie. Complicaties kunnen op hun beurt niet alleen leiden tot invaliditeit, maar ook tot de dood.

levensverwachting

Hoe effectiever de behandeling is bij pneumosclerose, hoe hoger de levensduur. De toestand van de patiënt, zijn attente houding ten opzichte van zijn gezondheid heeft ook invloed op de levensverwachting. Het is een ongezonde levensstijl en verminderde immuniteit die leidt tot een afname van de kwaliteit van het leven.

Het is belangrijk om niet alleen preventieve methoden te volgen, maar ook een complexe behandeling. Het is verplicht om ongecontroleerde medicinale bereidingen niet te gebruiken. Omdat dit niet alleen tot ziektes leidt, verslechtert het ook de loop van de onderliggende pathologie.

De levensverwachting is hoger als de patiënt voldoet aan de voorschriften van de arts. In geen geval kan niet onafhankelijk worden behandeld. Dit verkort niet alleen de levensduur, maar leidt ook tot onomkeerbare complicaties!

Tekenen van radicale pulmonaire fibrose, behandelingsmethoden

Basale pneumosclerose van de longen is onomkeerbare structurele veranderingen in gezond orgaanweefsel in het segment waar de hoofdbronchiën, bloedvaten (pulmonale arterie en twee aders), lymfeknopen en kanalen en grote zenuwplexussen zich bevinden. Het parenchym van het wortelsegment onder de langdurige blootstelling van verschillende externe factoren wordt geleidelijk vervangen door bindweefsel, dus de gasuitwisselingsfunctie van de longen wordt verstoord en respiratoire insufficiëntie ontwikkelt zich.

Deze vorm van pneumosclerose is gevaarlijk omdat de vitale organen van het mediastinum (belangrijke bloedvaten en zenuwen, het hart) mogelijk betrokken zijn bij het pathologische proces.

Oorzaken die leiden tot pneumosclerose

De oorzaken van het verschijnen en ontwikkelen van pneumosclerose zijn gevarieerd. Meestal wordt de ziekte gevormd tegen de achtergrond van dergelijke aandoeningen van de luchtwegen:

• chronische ontsteking en obstructie van de bronchiale boom;
• catarrhaleprocessen van infectieuze oorsprong - virussen, schimmels, bacteriën;
• ontwikkeling van sclerotische processen onder de werking van een allergeen;
• langdurige blootstelling van ademhalingsmucosa aan stof, toxische aerosolsubstanties, gassen;
• mechanische letsels van het ademhalingssysteem;
• genetische en erfelijke aangeboren ziekten;
• Beck's sarcoïdose is een goedaardige laesie van het lymfatisch weefsel van de long.

Basale pneumosclerose ontwikkelt zich na frequent terugkerende acute processen, met trage ontstekingen die moeilijk te behandelen zijn, als gevolg van onvoldoende therapie of gebrek aan behandeling. Met een onderhuidse ontsteking verschijnen er in de pathologische focus cicatriciale formaties die met de tijd groeien. Vooral ze ontwikkelen zich na het ondergaan van een bacteriële infectie, waarvan de loop werd bemoeilijkt door abcessen en necrose van zacht weefsel.

Pneumosclerose van het wortelsegment kan worden gevormd als een gevolg van ontsteking van het borstvlies, omdat de pleurale film de wortel van de long bedekt en zich in de onmiddellijke nabijheid van de wortelzone bevindt. Bovendien wordt de long voortdurend samengeperst door exsudaat, dat zich ophoopt in de pleurale vellen. Continu voortdurende deformiteit provoceert de groei van bindweefsel en verharding van de structurele elementen van het orgel.

Factoren die pneumosclerose veroorzaken:

• verzwakking en ziekten van het immuunsysteem;
• frequente recidieven van luchtweginfecties, onderkoeling in de winter;
• gevolgen na bestralingstherapie of blootstelling van het lichaam als gevolg van een ongeval, niet-naleving van veiligheidsvoorschriften op het werk;
• drugs gebruiken voor toxische actie;
• pulmonaire trombose;
• falen van de linkerventrikel van het hart;
• storingen in de longcirculatie, evenals anatomische defecten van de openingen van de hartkamers.

Bij hartfalen van de linker hartkamer stroomt de vloeistof uit de bloedvaten in de pleuraholte, perst de long naar beneden en veroorzaakt sclerose van het cardiogene parenchym. De oorzaak van pneumosclerose kan een schending zijn van lymfedrainage.

Ziekten voorafgaand aan pneumosclerose:

• chronische bronchitis, pneumonie;
• bronchiëctasie - uitzetting en vervorming van de bronchiën, gevolgd door ettering;
• congestieve processen in de longen met hartaandoeningen (hartklepgebreken);
• schimmelinfectie van het ademhalingssysteem;
• ernstige exsudatieve pleuritis;
• atelectasis - de long verdwijnt en is losgekoppeld van de functie van gasuitwisseling;
• systemische ziekten van het bindweefsel, waarbij lymfocyten actief worden en stoffen produceren die bijdragen aan de ophoping van ontstekingscellen in de vorm van granulomen;
• idiopathische fibroserende alveolitis - ontsteking van de alveoli en het interstitiële weefsel eromheen;
• tuberculose.

Morfologische en fysiologische veranderingen in de longen

Dystrofische veranderingen in de longen ontwikkelen zich als gevolg van langdurige ontsteking. Vaartuigelasticiteit neemt af. Radicale lobben, die normaal gesproken dicht zijn, worden nog steviger en stijver. Geleidelijk wordt gezond weefsel vervangen door verbindingselementen. Littekens gaan gepaard met vervorming van het lichaam, verlies van een gezonde anatomische vorm.

Long sclerose is het lijmen van de longblaasjes en de acini zelf (structurele eenheid) met verlies van functionaliteit. Het vervormde orgel verandert de grenzen en contouren, krimpt en krimpt.

De verbindende vezels kunnen uitgroeien tot de wortel van de long, waar de grote bloedvaten (longslagader), zenuwknopen en plexus, ligamenten, en slaan. Met de snelle progressie van pneumosclerose heeft het parenchym geen tijd om exclusief te worden vervangen door bindweefsel en worden cysten en andere goedaardige gezwellen gevormd in het orgaan.

Tegen de achtergrond van destructieve processen is de functionaliteit van het orgel verstoord. Het belangrijkste doel ervan is om gas uit te wisselen in het lichaam.

Basale pneumosclerose leidt tot een verstoord zuurstof- en koolstofdioxidemetabolisme, dat ademhalingsfalen en vervolgens hypoxie van het hele lichaam veroorzaakt. De verlaging van het zuurstofniveau is te wijten aan de verminderde doorvoer van het ademhalingssysteem. Gevormde ventilatiediffusie onbalans. Dit leidt tot een toename van koolstofdioxide in het bloed en chronische vergiftiging van interne organen en systemen.

Het klinische beeld van radicale pneumosclerose

Het belangrijkste symptoom van de ziekte is kortademigheid. Primaire pulmonaire fibrose van de oorspronkelijke aard manifesteert zich niet en stoort de persoon niet. De subjectieve symptomen omvatten vermoeidheid, die wordt toegeschreven aan een stressvolle levensstijl of leeftijd, kortademigheid tijdens inspanning. Omdat deze symptomen de gebruikelijke manier van leven niet verstoren, wordt er geen aandacht aan besteed.

Geleidelijk aan kortademigheid in milde vorm verschijnt met matige fysieke inspanning, die niet eerder werd waargenomen. Iemand heeft moeite met snel lopen, klimmen of dalen. Het wordt moeilijk om lange afstanden te overbruggen. Met de progressie van de ziekte neemt de kortademigheid toe, dit is merkbaar tijdens normaal lopen, tijdens een gesprek. In de laatste stadia van pneumosclerose manifesteert kortademigheid zich in de vorm van vertraagde inademing en uitademing. De ademhaling wordt zelfs in rust verstoord wanneer de persoon zich in een horizontale positie bevindt.

Bij het ontwikkelen van de ziekte voelen patiënten een toename van chronische vermoeidheid, zwakte in het lichaam, apathie. Na verloop van tijd kan pijn op de borst voorkomen. Voor basale pneumosclerose is dit met name waar, omdat de pathologische focus zich dichtbij de grote zenuwstrunks en -knooppunten bevindt. In de beginfase van de ziekte is de pijn pijnlijk van aard. Na verloop van tijd worden ze intenser en uitgesprokener, soms paroxysmaal.

Ademhalingsfalen bij basale pulmonaire fibrose is direct afhankelijk van het gebied van de longlaesie. Bij uitgebreide sclerotische foci is de ademhaling frequent, oppervlakkig en intermitterend. Een man kan niet diep ademhalen. Kortstondige stopzetting van de ademhaling vindt plaats, waardoor een paniekaanval bij patiënten ontstaat. Dit mechanisme leidt tot de ontwikkeling van chronisch ademhalingsfalen. Zijn tekens zijn:

• bleekheid en cyanose van de huid (met een blauwe tint);
• hartkloppingen;
• ademhalingsstoornissen, hulpspiergroepen en het middenrif zijn betrokken bij de ademhalingsoefening;
• hoofdpijn en duizeligheid;
• slaapstoornissen, verminderde kwaliteit;
• een scherpe daling van vitaliteit;
• verminderde prestaties, chronische vermoeidheid;
• in de laatste stadia - verlies van bewustzijn, ontwikkeling van hartfalen, zwelling van het lichaam.

Vanwege verharding en obstructie van de luchtwegen van patiënten die hoestten. Het ontwikkelt zich geleidelijk. In de beginfase verschijnt het 's morgens en tegen het midden van de dag. 'S Nachts maken hoestpatiënten zich geen zorgen. Na verloop van tijd wordt het permanent. Het karakter is zwaar, met sputum moeilijk te ontladen.

Vanwege de hoge druk in de kleine cirkel van de bloedcirculatie ontwikkelen de patiënten een "pulmonaal hart" - hypertrofische groei van de rechterhelft van het hart (ventrikel en atrium). Dit is een ernstige aandoening waardoor de patiënt gehandicapt raakt. Symptomen van "pulmonaal hart":

• dyspneu constant, in elke toestand;
• pijn in het hart, wat gepaard gaat met hoge druk in de kleine cirkel van bloedcirculatie en rekken van de wanden van de longslagader;
• zwelling van de nekaderen;
• kloppen in de onderbuik;
• zwelling van het hart;
• verlaging van de lichaamstemperatuur.

Behandeling van radicale pneumosclerose

Het behandelplan voor pneumosclerose van het wortelsegment is afhankelijk van de mate van longbeschadiging. Het is palliatief, gericht op het remmen van dystrofische processen en het ondersteunen van organismen als geheel.

Volledig herstel van de sclerotische long is onmogelijk. Het destructieve proces is onomkeerbaar. Je kunt alleen de progressie van de ziekte stoppen.

Medicamenteuze therapie is gericht op het terugdringen van de invloed van de infectieuze factor. Afhankelijk van de diagnose worden patiënten antibacteriële middelen, antimicrobiële middelen, sulfonamiden voorgeschreven.

• Om de drainage van het bronchopulmonale systeem te waarborgen, worden mucolytische (hoest) preparaten die de uitscheiding van slijm faciliteren voorgeschreven - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
• Om spasmen van de luchtwegen te verlichten en hoest te verlichten, voorschrijven antispasmodica - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
• In ernstige vorm van pneumosclerose, die gepaard gaat met een uitgebreide ontsteking, worden patiënten intraveneus behandeld met hormonale geneesmiddelen en inhalatie (corticosteroïden) - Prednisolon, Hydrocortison.
• Om ernstige pijn op de borst te verlichten, worden niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voorgeschreven - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
• Omdat bij de radicale pneumosclerose de hartspier zwaar belast wordt, moet de functionaliteit behouden blijven ten koste van farmacologische middelen - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Kaliumpreparaten zijn nodig om het myocardium zelf te voorzien - Asparkam, Panangin.
• Als verdichting en littekens van het parenchym gepaard gaan met vergiftiging, is een universeel ontgiftingsmiddel, Penicillamine, aangewezen. Het remt de verhoogde productie van leukocyten, stopt de aanmaak van collageen, wat bijdraagt ​​aan de groei van bindweefsel. De tool ondersteunt en versterkt het immuunsysteem, oraal in te nemen (via de mond).

Pneumosclerose is een ernstige aandoening voor de patiënt. Het verzwakt de persoon en vereist hoge energiekosten. Patiënten verliezen gewicht, worden dun en zwak. Daarom omvat de complexe therapie vitaminecomplexen van groep B en E.

Om de progressie van de ziekte te beteugelen, is het noodzakelijk om tweemaal per jaar een klinische behandeling te ondergaan.

De rol van fysiotherapie bij pulmonaire fibrose

Een van de belangrijkste aspecten bij de behandeling van radicale pneumosclerose is de compensatie van respiratoir falen en de strijd tegen hypoxie.

Zuurstoftherapie is een procedure voor alle patiënten, een procedure waarbij het bloed in het menselijk lichaam verzadigd is met vochtige zuurstof.

Voor dit doel wordt een speciaal apparaat gebruikt, dat het gasmengsel levert in de verhoudingen die in elk individueel geval nodig zijn. De patiënt ademt, verzadigt het lichaam met zuurstof en compenseert de insufficiëntie van het ademhalingssysteem.

Het lichaam voorzien van₂:

• als de patiënt zich bevredigend voelt, ademt hij zelfstandig door een masker;
• als er behoefte is aan een constante toevoer van zuurstof, dan wordt het door een neuskatheter (door de neus) gevoerd;
• als de patiënt ernstig is, wordt tracheale intubatie uitgevoerd en wordt gehydrateerd gegeven.₂;
• als de patiënt buiten bewustzijn is, wordt hij in een drukkamer geplaatst.

Om de kwaliteit van leven te verbeteren, wordt aan de patiënt fysiotherapie voorgeschreven. Het is gericht op het vergroten van het volume van de ventilatie van de longen, het versterken van het spierstelsel en immuniteit. Oefeningen moeten worden aanbevolen door artsen. Onafhankelijke oefening en ongecontroleerde training zijn ten strengste verboden.

Pneumosclerose van de basale delen van de longen is een gevaarlijke ziekte die moeilijk te genezen is, en wanneer deze wordt verwaarloosd, heeft deze een ongunstige prognose. Overleven duurt niet langer dan 5 jaar. Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, is het noodzakelijk om eenmaal per jaar een röntgenfoto te maken. Preventie van pneumosclerose is gericht op naleving van veiligheidsmaatregelen bij het werken met giftige stoffen, de strijd tegen roken. Als u een actieve levensstijl leidt, worden de risico's van het ontwikkelen van de ziekte verschillende keren verminderd. Een persoon die in gevaarlijke productie werkt, moet het sanatorium jaarlijks bezoeken als een preventieve maatregel.

Basale pneumosclerose: wat is deze ziekte en hoe moet deze ziekte worden behandeld?

Sommige mensen zijn geïnteresseerd in de vraag: basale pneumosclerose - wat is het? Wat zijn de oorzaken van het voorkomen ervan en wat is het gevaar?

Basale pneumosclerose is een ziekte die ontstaat als gevolg van de werking van pathologische factoren, en het longweefsel groeit en wordt vervangen door bindweefsel, waardoor het zijn functie verliest. Er is een vervorming van het pathologische deel van het lichaam, het is verdicht en gerimpeld. Deze ziekte komt voor bij mensen van alle leeftijden, maar de mannelijke bevolking is daar het meest vatbaar voor.

Etiologische factoren bij de ontwikkeling van de ziekte

Radical sclerose kan verschijnen als een teken van sommige ziekten of als hun uitkomst. Ziekte treedt op als gevolg van verschillende oorzaken, waarvan de meest voorkomende zijn:

• infectieuze agentia die het longweefsel binnendringen en de ontwikkeling van het ontstekingsproces veroorzaken: virussen, schimmels, tuberculose;
• chronische ontsteking van de bronchiën en het omliggende weefsel, langdurige obstructieve longziekte;
• ziekten die ontstaan ​​als gevolg van negatieve industriële factoren, blootstelling aan straling, inademing van stof of verschillende gassen;
• ontstekingsprocessen van allergische oorsprong;
• De ziekte van Beck, die voorkomt in de longvorm;
• verwondingen van de borstkas en longweefsel als gevolg van penetrerende wonden;
• erfelijke longziekte.

Een onjuist voorgeschreven en niet-effectieve therapie van de vermelde ziekten die in acute of chronische vorm voorkomen, kan de ontwikkeling van pneumosclerose veroorzaken. Bijdragende factor is het gebrek aan bloedcirculatie in de kleine cirkel, die optreedt wanneer de ventrikels van het hart niet voldoende zijn, hun holte versmald is of een bloedstolsel vormt in de longslagader. Immunosuppressieve aandoeningen dragen ook bij aan de voortgang van de ziekte. Bovendien kan deze ziekte zich ontwikkelen na blootstelling aan ioniserende straling of het gebruik van pneumotrope geneesmiddelen die een toxisch effect hebben.

Pneumosclerose ontstaat als de therapie van het ontstekingsproces in de ademhalingsorganen onjuist wordt voorgeschreven of als de behandeling niet is voltooid. Dan komt het herstel van longweefsel niet volledig voor. De groei van bindweefsel begint in de vorm van littekens, wat leidt tot een afname van het lumen in de longblaasjes. Volgens de statistieken komt de basale vorm van pneumosclerose het vaakst voor bij patiënten met een longontsteking veroorzaakt door stafylokokkeninfecties. Tegelijkertijd waren er in het longweefsel abcessen en gebieden met dode cellen, op de plaats waarvan na de genezing het bindweefsel groeide.

Wanneer pneumosclerose optreedt bij longtuberculose, groeit het bindweefsel in het longweefsel rondom de littekens en emfyseemvormen. Als gevolg van chronische bronchitis ontwikkelt zich perilobulaire en peribronchiale pneumosclerose. Door het reguliere ontstekingsproces op de pleura en de constante compressietoestand van het longweefsel, kan als gevolg van exsudaatdruk pleurogene longfibrose ontstaan.

Het pathologische proces wordt gevormd als gevolg van verminderde ventilatie in de longen, aandoeningen in de longcirculatie en het cardiovasculaire systeem. Er is stagnatie van de lymfe, alveolaire weefsel wordt vervangen door verbindend.

Gelijktijdige factoren bij de vorming van het pathologische proces zijn:

• Longontsteking van de longen in het acute beloop, die geen effectieve behandeling heeft ontvangen, chronische longontsteking;
• chronische bronchiale ziekten;
• lymfestasis in het longweefsel veroorzaakt door hartfalen en pathologie van de mitralisklep;
• atelectase;
• verwondingen aan de borst;
• bindweefselziekte;
• het effect van radioactieve ionisatie;
• het effect van chemische middelen op de longen;
• drugs gebruiken zoals apressin;
• idiopathische alveolitis.

Pathogenese en soorten ziekten

De ontwikkeling van de ziekte hangt af van de oorzaak die de ziekte veroorzaakt. Maar ondanks de etiologische factor bepalen ze de pathogenese van defecten in de bloedstroom en lymfecirculatie, onvoldoende ventilatie van de longen en het falen van de bronchiën om te functioneren.

Pneumosclerose wordt geclassificeerd op basis van de mate van focale en diffuse schade. Focale ziekte wordt gekenmerkt door een klein deel van het longweefsel, gevolgd door de verdichting ervan. Verankering is een soort focale pneumosclerose en het pathologische gebied lijkt op rauw vlees.

Het worteltype van longfibrose wordt gekenmerkt door de proliferatie van bindweefsel in de basale delen van het lichaam, vandaar de naam van de pathologie. De vorming van een pathologische focus wordt voorafgegaan door dystrofische en inflammatoire processen die leiden tot verlies van turgor en verminderde gasuitwisseling in het getroffen gebied.

Lokale pneumosclerose, of beperkt, heeft een verborgen koers. Je kunt het identificeren met behulp van fluoroscopie, en als je ernaar luistert, hoor je een lichte, fijne borrelende piepende ademhaling, ademhaling is moeilijk.

Pneumosclerose die zich op de top van de long ontwikkelt, wordt apicaal genoemd. Tegelijkertijd, zoals typerend voor de ziekte, worden de alveolen vervangen door bindweefsel. U kunt pathologie op röntgenfoto's detecteren.

Leeftijdgerelateerde pneumosclerose wordt gekenmerkt door het optreden van veranderingen in de ademhalingsorganen in het proces van veroudering van het lichaam. Vaak wordt deze vorm gevonden bij oudere rokers, met congestie in de longen, hoewel patiënten niet klagen over ongesteldheid.

Het reticulaire type pathologie wordt genoteerd wanneer het orgaan door verbindend reticulair weefsel groeit. Tegelijkertijd op het computertomogram ziet u het maaspatroon van de long.

Klinische symptomen van de ziekte

Allereerst manifesteren zich symptomen van een oorzaak: longontsteking, bronchitis, allergieën en anderen. Wanneer pneumosclerose wordt gekenmerkt door het optreden van kortademigheid tijdens inspanning en met een diffuus proces, verschijnt het in rusttoestand. Deze voorwaarde is te wijten aan onvoldoende gasuitwisseling in het orgel. Er is een sterke hoest met slijmafscheiding met een mengsel van pus.

In het onderzoek kun je een afname in de grootte van de long waarnemen en het percussiegesprek klinken, ademhalen wordt moeilijk, piepende ademhaling verschijnt. Bij een beperkt pathologisch proces stoort de ziekte de patiënt praktisch niet, er is een periodieke hoest en bij het inspecteren van de borst op de plaats van de laesie, kan een lichte depressie worden waargenomen.

De diagnose wordt gesteld op basis van een uitgebreid onderzoek, inclusief de analyse van klinische symptomen en röntgenfoto's.

Therapie van radicale pneumosclerose

De behandeling van de ziekte is gericht op het elimineren van de etiologische factor, het herstellen van de normale ventilatie van de longen en het normaliseren van de bloedstroom van de kleine cirkel, evenals het versterken van het immuunsysteem van het lichaam.

Als de patiënt klaagt over verhoogde lichaamstemperatuur, is bedrust of semi-bedrust noodzakelijk. Dieetvoeding is toegewezen, gericht op het verbeteren van de ventilatie van de longen, het stimuleren van bloedvorming en redox-processen in het lichaam.

Acceptatie van corticosteroïden gedurende een lange periode. In de aanwezigheid van een ontstekingsproces worden geneesmiddelen met ontstekingsremmende werking en antimicrobiële middelen gebruikt.

Bovendien omvat de behandeling geneesmiddelen voor de afvoer van sputum, verwijdering van bronchiale spasmen, hartglycosiden, evenals vitamines.

Van de algemene stimulerende behandelingsmethoden die worden gebruikt:

• fysiotherapie;
• chirurgische behandeling;
• zuurstof behandeling;
• volks therapie;
• oefentherapie.

Zuurstofbehandeling heeft een zeer goed therapeutisch effect, waardoor het lichaam verzadigd is met het gebrek aan zuurstof dat nodig is voor het normale verloop van oxidatieve processen, en fysiotherapeutische procedures gericht op het stabiliseren en verminderen van de ontwikkeling van het pathologische proces.

Pulmonaire pneumosclerose: oorzaken, symptomen en behandeling

Veel ouderen zijn geïnteresseerd in de diagnose van zo'n zeldzame ziekte: pneumosclerose van de longen - wat is het? Tegenwoordig is de ziekte meer gewoon geworden om artsen te identificeren, niet alleen bij ouderen, maar ook bij de jongere generatie.

Wat is pneumosclerose? Dit is een complicatie van de patiënt tegen de achtergrond van andere bronchopulmonale of cardiovasculaire ziekten.

Pneumosclerose wordt beschouwd als een pathologisch proces, falen van functies in het ademhalingssysteem, vervanging van gezond weefsel in de longen door het bindweefsel. Dit is een soort complicatie van een reeds progressieve pathologie, wanneer het proces van het vervangen van het pulmonaire parenchym door het verbindende niet-functionerende weefsel onomkeerbaar wordt. Naarmate het bindweefsel groeit, worden de longen volledig vervormd, verdicht en verschrompeld. Pathologie leidt tot een afname van de grootte van het longweefsel, gebrek aan ventilatie in de longen.

Meestal wordt de ziekte gediagnosticeerd na een echoscopie bij mannen van 50-55 jaar. De ziekte leidt onvermijdelijk tot invaliditeit en zelfs de dood, als u geen noodmaatregelen neemt en geen hulp zoekt van een longarts. Om het leven te redden, is een dringend herstel van de functies van het ademhalingsapparaat vereist om de ademhaling te normaliseren. De patiënt wordt in het ziekenhuis opgenomen om de toestand van de patiënt in de kliniek te controleren.

Pneumosclerose op type

Met pneumosclerose is er een volledige of gedeeltelijke vervanging van het pulmonaire parenchym en de bronchiale vaten door bindweefsel. Bovendien is het mogelijk:

• verplaatsing van het mediastinum naar de zijkant;
• parenchymverharding;
• pathologische veranderingen in de longen;
• afwisseling van luchtweefsel met verbindend.

Van de verspreiding van pneumosclerose maken ze onderscheid tussen beperkt (lokaal, focaal) en diffuus.

Met beperkte pneumosclerose wordt een afzonderlijk gedeelte van het pulmonaire parenchym gecomprimeerd, één van de longen wordt in volume verminderd. Met beperkte pulmonaire fibrose worden stijfheid en een afname van de ventilatie-eigenschappen in de longen waargenomen.

Met focale pneumosclerose wordt het uiterlijk van het longweefsel vergelijkbaar met rauw vlees. Microscopisch, tijdens het diagnostische proces, wordt ettering waargenomen in de long, een opeenhoping van fibrineus exsudaat.

Bij diffuse pneumosclerose worden slechts één long of beide aangetast, terwijl het longweefsel verdikt is, hun volume wordt verminderd, hun structuren worden gestoord en abnormaal.

Afhankelijk van de mate van schade aan de structuren van de longen, is de ontwikkeling van peribronchiale, perivasculaire of interstitiële pneumosclerose mogelijk.

Volgens de etiologie van ontwikkeling zijn er dyscirculatoire, postnecrotische pneumosclerose als gevolg van dystrofische veranderingen en ontstekingsprocessen in de longen.

De oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte

Pulmonale longfibrose is in de regel een complicatie tegen de achtergrond van een reeds bestaande bronchopulmonale ziekte. Longontsteking, tuberculeuze of virale infectie, bronchitis, pneumoconiose, allergische alveolitis, granulomatose kunnen dit provoceren.

De oorzaken van pneumosclerose kunnen zijn:

• onderontwikkeld ontstekingsproces in de longen;
• stafylokokkenpneumonie, die kan leiden tot weefselnecrose in het parenchym, de groei van fibreus weefsel;
• tuberculose op de achtergrond van weefsellittekens, de vorming van emfyseem en luchtholte;
• chronische bronchitis, die tot diffuse veranderingen kan leiden;
• hartmyocarditis, wat kan leiden tot de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose;
• stenose van de mitralisklep, leidend tot verslechterde hemodynamiek in het systeem van de kleine cirkel van bloedcirculatie, hartfalen, de ontwikkeling van een cardiogene vorm van de ziekte
• verstopping van de longslagader;
• pulmonaire trombo-embolie.

Bovendien kan de ziekte worden veroorzaakt door:

• sterke blootstelling aan straling, leiden tot de ontwikkeling van een diffuse vorm;
• een aantal toxische of psychotrope geneesmiddelen nemen die de immuunactiviteit van het lichaam kunnen verminderen;
• stafylokokken pneumonie;
• longabces, leidend tot de proliferatie van fibreus weefsel;
• Hartfalen in de linker ventrikel, leidend tot bloedplasma om te zweten in het longweefsel, de ontwikkeling van de cardiogene vorm van pneumosclerose.

Ongeacht de etiologie van de ziekte, ventilatie in de longen, drainagecapaciteit in de bronchiën en bloedcirculatie zijn aangetast. De longblaasjes zijn onderhevig aan de sterkste vernietiging en zijn in structuur gemodificeerd. Alle functionerende structuren in het longparenchym worden vervangen door bindweefsel. De toestand wordt levensbedreigend.

Symptomen en manifestaties van de ziekte

Zonder diagnostiek is het moeilijk om een ​​ziekte te herkennen, omdat de klinische symptomen vergelijkbaar zijn met bronchitis, longontsteking of pulmonale tuberculose. Specifieke signalen zijn rechtstreeks afhankelijk van de vorm van de ziekte, de mate van weefselvervanging in het longparenchym.

Als er een plaats is die beperkt blijft tot pulmonaire fibrose, zijn de symptomen meestal gering.

Als diffuse pneumosclerose wordt gedetecteerd, zijn de klinische symptomen duidelijker. De patiënt lijdt:

• kortademigheid;
• pijn op de borst;
• sputum ophoesten;
• verhoogde vermoeidheid;
• het verschijnen van cyanose op de slijmvliezen van de huid;
• ernstige zwakte;
• aanvallen van duizeligheid;
• hoofdpijn;
• scherp gewichtsverlies;
• aanpassingen aan de vingerkootjes van de vingers.

Bij het uitvoeren van een echografie, is er vervorming van de borst. Bij het uitvoeren van de methode van auscultatie waargenomen:

• droog fijn piepende ademhaling in de longen;
• verhoogde hart;
• holle kist met de ontwikkeling van beperkte pulmonaire fibrose;
• kortademigheid, zelfs in rust met een diffuse vorm van de ziekte;
• diffuse cyanose;
• verzwakking van de vesiculaire ademhaling;
• toegenomen oppervlakkige ademhaling tijdens de ontwikkeling van etterende diffuse pulmonaire fibrose.

Pathologie leidt onvermijdelijk tot een defect van de longen, verslechtering van de kwaliteit van leven van de patiënt, ontwikkeling van cardiopulmonale insufficiëntie of zelfs de dood in het geval van een secundaire virale of bacteriële infectie.

Diagnose van de ziekte

De belangrijkste indicatieve methode voor de diagnose van pneumosclerose is een röntgenfoto van de longen die de mate van bronchiale schade, de exacte locatie van het ontstekingsproces, kan detecteren. Daarnaast kunnen de volgende enquêtes bovendien worden uitgevoerd:

• MRI;
• tomografie;
• bronhografii;
• fysiologisch onderzoek naar de detectie van gemeenschappelijke pathologie;
• Röntgenstralen om de diagnose te verduidelijken, veranderingen in de structuren en de aard van de laesie in de longen te bepalen;
• bronchoscopie;
• spirometrie om de mate van vernauwing van de longlobben te identificeren, schending van bronchiale doorgankelijkheid in de bronchiën.

Het is mogelijk om uitstrijkjes uit de bronchiën te nemen om de activiteit van de ontwikkeling van het pathologische proces te identificeren.

Behandeling van pneumosclerose

Behandeling van pneumosclerose zou moeten beginnen met de eliminatie van het ontstekingsproces en de primaire ziekte die leidde tot de ontwikkeling van pneumosclerose.

Als de ziekte wordt veroorzaakt door longontsteking of bronchitis, dan is de behandeling medicamenteus, met de benoeming van ontstekingsremmende, antimicrobiële, slijmoplossende geneesmiddelen. Bovendien, toont therapeutische ademhalingsoefeningen met een belasting op de spieren van de longen, het hart.

Patiënten wordt geadviseerd meer te zwemmen, het lichaam te verharden en ademhalingsoefeningen te doen.

In ernstige gevallen, wanneer de symptomen volledig worden gemanifesteerd, is het mogelijk om een ​​chirurgische ingreep uit te voeren om het aangetaste deel van de long te verwijderen.

Het belangrijkste doel van de behandeling is om de oorzaken en factoren die tot de ziekte hebben geleid, alsmede de bestaande onaangename symptomen te stoppen. In aanwezigheid van een sterke hoest worden slijmoplossende medicijnen en bronchodilatators voorgeschreven. Met congestie in de longen is drainage.

De behandeling is complex, met de benoeming van diuretica, glucocorticoïden, hartglycosiden met de cardiomyopathische vorm van de ziekte.

Als de pulmonale insufficiëntie wordt onthuld, wordt aangetoond dat het uitvoeren van:

• iontoforese;
• echografie;
• inductothermy door de borst bloot te stellen;
• ultraviolette bestraling;
• zuurstoftherapie om de longen te verzadigen met zuurstof.

Als ettering wordt waargenomen in het longparenchym, kan een radicale chirurgische methode worden gebruikt om fibreus weefsel samen met nabijgelegen aangetaste gebieden te verwijderen.

In de behandeling van pneumosclerose kunnen geen folk remedies worden gebruikt. Ze kunnen het verloop van de ziekte alleen maar verergeren, en ernstige complicaties veroorzaken.

Patiënten wordt aangeraden om gekookte uien, aloë, honing, gedroogd fruit op een lege maag te gebruiken om longen te verminderen, rode wijn te drinken, eucalyptus, tijmtinctuur te nemen.

het voorkomen

Om te voorkomen dat het belangrijk is:

• tijdige behandeling verkoudheid bronchopulmonale en niet-infectieuze ziekten;
• stoppen met roken;
• alle precipiterende factoren elimineren die kunnen leiden tot de ontwikkeling van de ziekte;
• vermijd elk contact met giftige drugs bij het werken in gevaarlijke productie; verander het type activiteit;
• actief zijn in sport;
• het uitvoeren van verhardingsprocedures;
• adem meer frisse lucht van het bos in;
• behandel in de tijd ARVI;
• monitor het ademhalingssysteem;
• rust het lichaam uit met zuurstof;
• Vul alle longfuncties bij met vitale elementen.

Als u de ziekte niet op tijd behandelt, wat kan leiden tot pneumosclerose, dan kunt u niet vermijden:

• morfologische veranderingen in de longblaasjes;
• verdikking van de longen en vaatbed;
• verminderde ventilatie in de longen;
• ontwikkeling van cardiopulmonaire insufficiëntie, emfyseem.

Alleen tijdige diagnose en behandeling zullen de ziekte elimineren, een stabiele en langdurige remissie bereiken. In het geval van uitgebreide schade aan het longweefsel, vervanging van het parenchym door bindweefsel en de toetreding van een secundaire infectie, kan alles alleen maar in de dood eindigen.