loader

Hoofd-

Bronchitis

Relenza: gebruiksaanwijzing, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Relenza is een antiviraal geneesmiddel voor selectieve werking op influenza A- en B-virussen Het werkingsmechanisme is om de neuraminidase van influenzavirussen te remmen.

Actief bestanddeel - Zanamivir is een sterke en zeer selectieve remmer van neuraminidase (een oppervlakte-enzym van het influenzavirus). In eenvoudige woorden, dankzij de actie kan het virus zich niet hechten aan een gezonde cel en het infecteren.

Na contact met het slijmvlies van de luchtwegen, dat werd behandeld met zanamivir door inhalatie, blijft het virus op het oppervlak en komt het niet in de epitheelcellen (voorkoming van insertie).

Bij het verwerken van de nasofaryngeale en ademhalingskanaalcellen die al met het virus zijn geïnfecteerd, vindt de verspreiding van de infectie uit de cellen van het slijmvlies van het oppervlak van de luchtwegen verder door het hele lichaam plaats (therapeutisch en profylactisch effect).

De effectiviteit van het gebruik van Relenza-inhalatie werd bevestigd in gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van zanamivir als behandeling voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus leidde tot een afname van de afgifte van het virus (vergeleken met placebo).

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Relenza? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • behandeling van infecties veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen;
  • preventie van infecties veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen.

Gebruiksaanwijzing Relenza-dosering

Gebruikt met een speciale inhalator Diskhaler, die wordt meegeleverd met het medicijn.

Volgens de gebruiksaanwijzing is voor alle leeftijdsgroepen de dosering van Relenza gelijk: 20 mg / dag. Inhalatie wordt uitgevoerd bij het opsporen van de eerste symptomen van influenza - dit verhoogt de effectiviteit van de behandeling aanzienlijk.

Verdeel het gebruik van het medicijn in 2 doses, die elk zorgen voor de introductie in de vorm van inhalatie van 10 mg zanamivir (twee inhalaties van 5 mg). Duur van gebruik - 5 dagen.

Gebruik Relenzu voor profylaxe 10 dagen en 2 keer per dag 2 inhalaties (10 mg zanamivir). Indien nodig wordt de profylaxe verlengd tot een maand als het risico op infectie aanhoudt.

Instructies voor de inhalator

Om de rotadisk in Diskhaler te plaatsen:

  • controleer de integriteit van de rotadisk;
  • verwijder de kap van het mondstuk en zorg dat het mondstuk schoon is;
  • trek de lade tot aan de aanslag bij de hoeken zodat de plastic clips eruit komen (het is noodzakelijk dat de schreven zichtbaar zijn);
  • druk de clips samen en trek de lade helemaal uit;
  • rotadisk op de wielkast neergezet;
  • Plaats de lade op zijn plaats.

Voor inhalatie moet u:

  • Til het deksel van de dischaler op tot aan de aanslag om de bovenste en onderste folie van de rotadisk door te prikken en sluit vervolgens de klep;
  • Maak een volledige uitademing en plaats het mondstuk tussen de tanden, zonder de luchtgaten aan beide zijden van het mondstuk te sluiten, en sluit het stevig met uw lippen. Adem langzaam diep door je mond en verwijder het mondstuk uit de mond, voor zover mogelijk om je adem in te houden en langzaam uit te ademen. Uitademen in de inhalator is verboden;
  • Trek de lade voorzichtig uit totdat deze stopt, druk niet op de clips en schuif deze naar binnen om de rotadisk één cel te draaien, waarna deze gereed is voor volgende inhalatie. Het is de moeite waard om te overwegen dat het mogelijk is om de cel vlak voor de inhalatie te doorboren.

Elke rotadisk heeft vier cellen. Na vier inhalaties moet een lege rotadisk door een nieuwe worden vervangen.

Kinderen dienen een inhalatieapparaat te gebruiken onder toezicht van een volwassene.

bovendien

De effectiviteit van inhalatie Relenza hangt direct af van het tijdstip van het begin van het gebruik van het medicijn (hoe vroeger, hoe effectiever).

In gevallen van luchtwegaandoeningen is het noodzakelijk om snelle bronchodilatatoren in de rol van eerstehulpmiddelen te hebben.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Relenza:

  • Van het immuunsysteem: zeer zelden - allergische reacties, waaronder zwelling van het gezicht en strottenhoofd.
  • Aan de kant van de luchtwegen: zeer zelden - bronchospasmen, ademhalingsmoeilijkheden.
  • Aan de kant van de huid en de aanhangsels ervan: zeer zelden - huiduitslag, urticaria, ernstige huidreacties, waaronder erytheem polymorf, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Relenza te benoemen in de volgende gevallen:

  • lactatie;
  • eerste trimester zwangerschap;
  • leeftijd tot 5 jaar;
  • verhoogde bronchiale reactie op geneesmiddelen voor inhalatie;
  • ziekten die gepaard gaan met bronchospasmen;
  • lactose-intolerantie.

overdosis

Vanwege de aard van de toedieningsvorm, de wijze van toediening en de geringe biologische beschikbaarheid van de werkzame stof is een accidentele overdosis onwaarschijnlijk.

Onder de omstandigheden van klinische onderzoeken werden bijwerkingen met intraveneuze toediening in een dagelijkse dosis van 1200 mg gedurende 5 dagen niet geregistreerd.

Hemodialyse kan als een behandelingsoptie worden beschouwd, omdat zanamivir een laag moleculair gewicht, lage binding met plasma-eiwitten en een lage Vd heeft.

Analogs Relenza, prijs in de apotheek

Indien nodig kan Relenza worden vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Relenza, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De prijs in de apotheek in Rusland: Relenza poeder voor inhalatie van 5 mg / dosis nr. 5 flesjes met een inhalator - van 900 tot 1121 roebel, volgens 802 apotheken.

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 7 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.

Speciale instructies

Influenza kan optreden met verhoogde hyperreactiviteit van de luchtwegen. Er zijn zeer zeldzame meldingen van verslechtering van de longfunctie en / of aanvallen van bronchospasme na inhalatie van zanamivir bij patiënten met grieptherapie. In sommige gevallen was de belaste geschiedenis van chronische aandoeningen van de luchtwegen afwezig. Als u deze symptomen ervaart, moet u Relenzu stoppen en een arts raadplegen voor een medisch onderzoek. Patiënten met chronische luchtwegaandoeningen tijdens het gebruik van het medicijn moeten in het bezit zijn van een snelwerkende bronchodilatator.

Bij ernstige bronchiale astma moet vóór aanvang van de behandeling een beoordeling van de waargenomen voordelen en mogelijke risico's worden uitgevoerd. Om therapie te houden zonder de juiste medische supervisie zou niet moeten zijn. Bij patiënten met ernstige chronische obstructieve longziekte en bronchiale astma, tijdens de behandeling met het geneesmiddel, moet de therapie van de onderliggende ziekte worden geoptimaliseerd. Er moet rekening worden gehouden met het mogelijke gevaar van het ontwikkelen van bronchospasmen.

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor een vernevelaar of een ventilator kan niet worden gebruikt.

Griep kan gepaard gaan met verschillende gedrags- en neurologische symptomen. Volgens rapporten in de periode van postregistratiestudies ontwikkelden patiënten die geïnfecteerd waren met het influenzavirus en die zanamivir inhalatie gebruikten de volgende stoornissen: delier, convulsieve aanvallen, hallucinaties en afwijkend gedrag. Meestal verschenen ze in de vroege stadia van de ziekte, in de meeste gevallen begonnen ze plotseling en hadden ze een snelle oplossing.

Er werd geen oorzaak-gevolgrelatie vastgesteld tussen Relenza en de bovengenoemde schendingen. In geval van neuropsychiatrische symptomen, voordat een verdere behandeling wordt uitgevoerd, is het noodzakelijk om de verhouding tussen voordeel en risico te evalueren.

Relenza

Relenza: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Relenza

ATX-code: J05AH01

Werkzaam bestanddeel: zanamivir (zanamivir)

Fabrikant: Glaxo Wellcome Production (Frankrijk)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 776 roebel.

Relenza is een antiviraal geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van influenza A en B.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van afgifte van Relenza is een dosispoeder voor inhalatie: van bijna wit naar wit [in een kartonnen bundel, één injectieflacon met 20 doses (5 rotadisks van elk 4 cellen), compleet met een Discaller].

Ingrediënten 1 dosis poeder:

  • actieve ingrediënt: zanamivir (gemicroniseerd) - 5 mg;
  • hulpbestanddeel: lactosemonohydraat - tot 25 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Relenza is een antiviraal geneesmiddel, een sterke en zeer selectieve remmer van neuraminidase (het oppervlakte-enzym van het influenzavirus). Vanwege virale neuraminidase worden virusdeeltjes vrijgemaakt uit een geïnfecteerde cel en is de viruspenetratie door de mucusbarrière naar het oppervlak van epitheelcellen mogelijk, wat het mogelijk maakt om andere cellen van de luchtwegen te infecteren.

Zanamivir-remmende activiteit omvat alle 9 subtypes van neuraminidase influenzavirussen, inclusief virulent en circulerend voor verschillende soorten. Halve remmende concentratie (IC50) voor virusstammen A en B is 0.09-95.2 pM.

Replicatie van influenzavirus is beperkt tot cellen van het oppervlaktepitheel van de luchtwegen. Vanwege het effect van zanamivir in de extracellulaire ruimte neemt de reproductie van twee typen influenzavirussen A en B af en wordt de afgifte van virale deeltjes uit de epitheelcellen van de luchtwegen voorkomen.

Bij gebruik van inhalatie wordt de werkzaamheid van zanamivir bevestigd als gevolg van gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van het medicijn als een therapie voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus in vergelijking met placebo resulteerde in een afname van de afgifte van het virus. De ontwikkeling van resistentie tegen zanamivir met normale immuniteit werd niet waargenomen.

Het gebruik van Relenza bij gezonde mensen met een verhoogd risico in doses die worden gebruikt voor de behandeling van influenza, heeft geleid tot verlichting van symptomen en een vermindering van de duur van de ziekte. Een gecombineerde analyse van de resultaten van fase III-onderzoeken liet zien dat de mediane tijd om de symptomen van de ziekte te verlichten is teruggebracht tot anderhalve dag. Er was ook een afname van het aantal complicaties na de griep en het gebruik van antibiotica die werden gebruikt bij hun behandeling.

Zanamivir is het meest effectief in gevallen van start van de therapie zo snel mogelijk nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden. Ook bewezen effectief te zijn in het gebruik als een profylactisch middel.

farmacokinetiek

Zanamivir wordt gekenmerkt door een lage absolute biologische beschikbaarheid (gemiddeld 2% na orale toediening). Na orale inhalatie wordt ongeveer 10-20% van de toegediende dosis geabsorbeerd. Cmax (maximale concentratie van de stof) na een eenmalige dosis van 10 mg is 97 ng / ml, de tijd die het bereikt 1,25 uur Als gevolg van de lage mate van absorptie, wordt een lage systemische concentratie en een onbeduidend gebied onder de concentratietijd-farmacokinetische curve waargenomen. Vanwege de lage absorptie, is de plasmaconcentratie van zanamivir in het bloed laag (bij herhaalde inhalaties blijven de parameters laag).

Binding van stoffen met plasma-eiwitten - 10% - zeer vaak; > 1% en 0,1% en 0,01% en

Relenza - officiële instructies voor gebruik

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: Relenza

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsformulier:

De samenstelling van het medicijn:
actieve ingrediënt: zanamivir - 5 mg,
hulpstoffen - lactosemonohydraat.

Beschrijving: poeder van wit tot bijna wit.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: J05AH01

Farmacologische eigenschappen

Farmikodinimika
Zanamivir is een sterke en zeer selectieve remmer van neuroaminidase (een oppervlakte-enzym van het influenzavirus). Virale neuroaminidase zorgt voor de afgifte van virale deeltjes uit een geïnfecteerde cel en kan de penetratie van het virus door de mucusbarrière naar het oppervlak van epitheelcellen versnellen, waardoor de infectie van andere cellen van de luchtwegen wordt verzekerd. De remmende activiteit van zanamivir wordt zowel in vitro als in vivo getoond en omvat alle 9 subtypen peyraminidase-influenzavirussen, inclusief die voor bepaalde soorten die circuleren en virulent zijn. Halve remmende concentratie (IC50) voor virusstammen A en B varieert van 0,09 tot 95,2 pM.
Replicatie van het influenzavirus is beperkt tot het epithelium aan de oppervlakte van de luchtwegen. Zanamivir werkt in de extracellulaire ruimte, waardoor de reproductie van beide typen influenzavirus (A en B) wordt verminderd, waardoor de afgifte van virale cellen uit cellen van het oppervlaktepitheel van de luchtwegen wordt voorkomen. De effectiviteit van het gebruik van zanamivir inhalatie werd bevestigd in gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van ziamavir als behandeling voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus leidde tot een afname van de afgifte van het virus (in vergelijking met placebo). De ontwikkeling van resistentie tegen zanamivir is niet geregistreerd.

farmacokinetiek
Zuigkracht. Absolute biologische beschikbaarheid is laag en gemiddeld 2% na orale toediening. Na orale inhalatie wordt ongeveer 10% tot 20% van de toegediende dosis geabsorbeerd. Na een enkele dosis van 10 mg is de maximale plasmaconcentratie Cmax bedroeg na 1,25 uur 97 ng / ml. Lage absorptie resulteert in lage systemische concentraties en een onbeduidend oppervlak onder de concentratie-tijd curve. Een lage mate van absorptie wordt gehandhaafd tijdens herhaalde inhalaties.
Distributie: na orale inhalatie wordt zanamivir in hoge concentraties in de luchtwegen gedeponeerd, waardoor de toediening van het geneesmiddel aan de "toegangspoort" van de infectie wordt gegarandeerd. Na inhalatie overschreed 10 mg zanamivir in de epitheellaag van de ademhalingskanaalconcentraties de gemiddelde helft van de remmende concentratie voor neuroamididase 340 maal 12 uur na inhalatie en 52 keer na 24 uur, wat een snelle remming van het virale enzym opleverde. De belangrijkste plaatsen van sedimentatie zijn het orale deel van de farynx en de longen (gemiddeld 77,6% en 13,2%, respectievelijk).
Metabolisme en uitscheiding: niet gemetaboliseerd, uitgescheiden door de nieren, onveranderd. De plasma-eliminatiehalfwaardetijd na orale inhalatie varieert van 2,6 tot 5,05 uur. Totale speling is van 2,5 tot 10,9 l / uur.

Speciale patiëntenpopulaties
Ouderen: de biologische beschikbaarheid na toediening van een therapeutische dosis van 20 mg is 10 tot 20%, als gevolg hiervan zijn de concentraties in de systemische bloedsomloop onbeduidend. Correctie van het doseringsregime is niet vereist, aangezien veranderingen in het farmacokinetische profiel van verschillende geneesmiddelen, die gewoonlijk leiden tot veranderingen in de leeftijd, in dit geval geen invloed hebben op de farmacokinetiek van zanamivir.
Kinderen: de farmacokinetiek van zanamivir werd beoordeeld in een gecontroleerd pediatrisch onderzoek bij 24 patiënten in de leeftijd van 3 maanden tot 12 jaar met een vernevelaar (10 mg) en een poederinhalator (10 mg). De farmacokinetische parameters bij kinderen verschilden niet van die bij volwassenen.
Patiënten met verminderde nierfunctie: bij toepassing van therapeutische doses van 20 mg, is de biologische beschikbaarheid laag en bedraagt ​​deze 10-20%, daarom zijn systemische concentraties van zanamivir niet significant. Gezien het brede scala aan geneesmiddelenveiligheid blijft een mogelijke toename van de systemische concentraties bij patiënten met ernstig nierfalen klinisch niet significant en hoeft het doseringsschema niet te worden gecorrigeerd.
Patiënten met een gestoorde leverfunctie: aangezien zanamivir niet wordt gemetaboliseerd, hoeft er geen doseringsregime te worden aangepast.

Klinische werkzaamheid en veiligheid
Zanamivir, gebruikt in doses die worden gebruikt voor de behandeling van influenza in gezonde risicogroepen (meestal in contact met de zieken), verlicht de symptomen en verkort de duur van de ziekte. Een gecombineerde analyse van de resultaten van 3 onderzoeken toonde aan dat de mediane tijd om de symptomen van de ziekte te verlichten is verminderd tot 1,5 dag bij patiënten in de zanamivirgroep in vergelijking met patiënten in de placebogroep (p

Relenza

Beschrijving geldig vanaf 06/05/2015

  • Latijnse naam: Relenza
  • ATX-code: J05AH01
  • Werkzaam bestanddeel: Zanamivir (Zanamivir)
  • Fabrikant: Glaxo Wellcome Production (Frankrijk)

structuur

Eén rotadisk bevat 20 milligram zanamivir, in één dosis - 5 milligram. Lactosemonohydraat is aanwezig als een hulpcomponent. Er zijn 5 rotadisks in plastic dozen samen met een diskhaler.

Formulier vrijgeven

Verkrijgbaar in de vorm van een dosispoeder voor inhalatie, dat wit of bijna wit is.

Farmacologische werking

Het is een antiviraal geneesmiddel, een zeer selectieve neuraminidaseremmer, een oppervlakte-enzym van het influenzavirus. Virale neuraminidase is in staat om cellen vrij te maken en versnelt de passage van het virus door de slijmhuid naar het oppervlak van epitheelcellen, waardoor andere cellen van de luchtwegen geïnfecteerd raken.

Wanneer het slijmvlies van de luchtwegen wordt behandeld met zanamivir, blijft het daarop vallende virus aan de oppervlakte en kan het de cellen van het epitheel niet bereiken. Als de nasopharynx- en luchtwegcellen die al met het virus zijn geïnfecteerd, worden verwerkt, stopt de verspreiding van de infectie door het hele lichaam. Het medicijn komt niet in de celruimte en beïnvloedt de extracellulaire omgeving.

Het medicijn is ook effectief voor de preventie van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar. In vergelijking met placebo varieert het werkzaamheidspercentage van 67 tot 79 procent, vergeleken met actieve controle, van 56 tot 61 procent.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Met inhalatie is de biobeschikbaarheid slechts twee procent. De systemische absorptie is ongeveer 10 tot 20 procent. Na een enkele dosis van 10 milligram wordt de maximale concentratie bereikt na 1 uur en 15 minuten en is 97 ng per milliliter. Vanwege de lage absorptie, is het medicijngehalte in het bloedplasma laag.

De werkzame stof wordt na inademing in de weefsels van de luchtwegen gedistribueerd. De concentratie van de actieve component na 12 uur en 24 uur na de inhalatie is groter dan een gemiddelde van respectievelijk 340 en 52 keer de gemiddelde waarde van de concentratie van half-maximale remming voor virale neuraminidase. Vanwege het hoge gehalte van de werkzame stof in de luchtwegen wordt virale neuraminidase snel geremd.

Het geneesmiddel hoopt zich voornamelijk op met 13,2 procent in de weefsels van de longen en met 77,6 procent in de weefsels van de orofarynx. Het wordt met de hulp van de nieren in onveranderde vorm uitgescheiden, het wordt niet blootgesteld aan metabolisme. Halfwaardetijd na inademing duurt 2,6 tot 5 uur. Totale speling is tussen 2,5 en 10,9 liter per uur. Vanwege het feit dat de werkzame stof niet wordt gemetaboliseerd, is het niet nodig om de dosis aan te passen als er sprake is van een overtreding van de lever.

Indicaties voor gebruik

Relenza is geïndiceerd voor de behandeling en profylaxe van een infectie die wordt veroorzaakt door een type A- en B-influenzavirus.Het geneesmiddel is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar oud, het verlicht de symptomen en verkort de duur van de aandoening aanzienlijk.

Contra

U kunt in de geschiedenis geen allergische reacties tegen zanamivir gebruiken. Ook contra-indicaties zijn:

  • lactatie;
  • eerste trimester zwangerschap;
  • leeftijd tot 5 jaar;
  • verhoogde bronchiale reactie op geneesmiddelen voor inhalatie;
  • ziekten die gepaard gaan met bronchospasmen;
  • lactose-intolerantie.

Bijwerkingen

Inhalatie met dit medicijn kan veroorzaken:

  • huidreacties in de vorm van Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, polymorfe erytheem en urticaria;
  • moeite met ademhalen;
  • bronchospasme;
  • allergische reacties in de vorm van zwelling van het gezicht en strottenhoofd;
  • afwijkend gedrag;
  • delirium;
  • hallucinaties;
  • stuiptrekkingen.

Gebruiksaanwijzing Relenza (methode en dosering)

De instructies voor gebruik van Relenza geven aan dat het medicijn wordt gebruikt met een speciale inhalator genaamd Diskhaler, meegeleverd. Voor patiënten van alle leeftijden wordt dezelfde dosering toegepast - 20 milligram per dag. Om de effectiviteit van de behandeling te maximaliseren, is het noodzakelijk om te beginnen met inhalaties bij de geringste detectie van symptomen.

Het gebruik van het medicijn is verdeeld in twee doses, waarbij aan elk daarvan 10 milligram zanamivir wordt toegediend in de vorm van inhalatie (twee inhalaties van 5 milligram). Duur van gebruik is vijf dagen.

Om te voorkomen dat het medicijn tien dagen kan worden gebruikt, twee keer per dag twee inhalaties (10 milligram van de werkzame stof). Als het risico van infectie voortduurt, kan profylactisch gebruik worden verlengd tot een maand.

Om de rotadisk in Diskhaler te plaatsen:

  • controleer de integriteit van de rotadisk;
  • verwijder de kap van het mondstuk en zorg dat het mondstuk schoon is;
  • trek de lade tot aan de aanslag bij de hoeken zodat de plastic clips eruit komen (het is noodzakelijk dat de schreven zichtbaar zijn);
  • druk de clips samen en trek de lade helemaal uit;
  • rotadisk op de wielkast neergezet;
  • Plaats de lade op zijn plaats.

Voor inhalatie moet u:

  • til het klepje van het schijfstation op tot de aanslag om de bovenste en onderste folie van de rotadisk door te prikken en sluit vervolgens het deksel;
  • maak een volledige uitademing en plaats het mondstuk tussen de tanden, terwijl je de luchtgaten aan beide zijden van het mondstuk niet sluit, klem zijn lippen stevig vast. Adem langzaam diep door je mond en verwijder het mondstuk uit de mond, voor zover mogelijk om je adem in te houden en langzaam uit te ademen. Uitademen in de inhalator is verboden;
  • duw de lade voorzichtig voorzichtig naar buiten totdat deze stopt, druk niet op de clips en schuif deze naar binnen om de rotadisk één cel te draaien, waarna deze gereed is voor volgende inhalatie. Het is de moeite waard om te overwegen dat het mogelijk is om de cel vlak voor de inhalatie te doorboren.

Elke rotadisk heeft vier cellen. Na vier inhalaties moet een lege rotadisk door een nieuwe worden vervangen.

overdosis

Accidentele overdosis van het medicijn is bijna onmogelijk. Met het opzettelijk verhogen van de dosis zelfs tot 64 milligram per dag werden geen bijwerkingen waargenomen.

Met parenteraal gebruik in een dosis van 1,2 gram per dag gedurende vijf dagen werden ook geen bijwerkingen waargenomen.

wisselwerking

Het is onmogelijk om in te ademen met dit medicijn in combinatie met snelle bronchodilatoren. In gevallen waar het nodig is om ze toe te dienen, worden ze eerst toegediend, waarna inhalatie met zanamivir wordt uitgevoerd.

Verkoopvoorwaarden

Met een recept.

Opslagcondities

Bewaren bij luchttemperatuur niet hoger dan 30 graden.

Houdbaarheid

Kan vijf jaar worden bewaard.

Analogen van Relenza

Relenza-analogen zijn:

Beoordelingen van Relenze

Volgens beoordelingen van Relenze heeft het medicijn een zeer hoog rendement, een belangrijke verlichting komt na de eerste inhalatie. Bijwerkingen zijn zeldzaam.

Prijs Relenza, waar te kopen

De prijs van Relenza is gemiddeld 1.200 roebel.

Relenza - een review van het medicijn en een lijst van goedkope analogen

Zodra de winterkou begint te naderen, probeert ieder van ons op elke manier om ons lichaam te beschermen tegen de griep die op dit moment vordert. In ons land kan Relenza, een antiviraal therapeutisch middel, deze taak het best aan. Het artikel zal bekijken hoe het medicijn te nemen, of het nu analogen en andere momenten zijn.

Analogen van Relenza

Het medicijn Relenza heeft veel analogen, sommige zijn goedkoper, andere kunnen aanvullende effecten op het lichaam hebben. Overweeg enkele voorbeelden van bestaande analogen van het medicijn.

Arbidol

Dit antivirale medicijn, Relenza-medicatie. Bovendien is het veel goedkoper, varieert de prijs van 340 tot 350 roebel, terwijl Relenza een prijs heeft van maximaal 950-1000 roebel.

Wanneer het therapeutische beloop van deze immuunstimulerende stof in het menselijk lichaam wordt toegepast, kunnen de volgende acties plaatsvinden:

  • significante vermindering van de symptomen van influenza-ziekte;
  • door blootstelling aan drugs neemt de concentratie van toxische stoffen in de bloedsomloop af;
  • lage incidentie van bijwerkingen of complicaties.

Het medicijn kan worden gebruikt voor medische therapie, afhankelijk van de mate van schade door schadelijke micro-organismen. Bij de bereiding zijn de belangrijkste werkzame stof umifenovir-moleculen en hun actieve verbindingen in verschillende concentraties die de infectie nadelig kunnen beïnvloeden.

Nomides

Russische generieke Nomides in zijn samenstelling bevat een samenstelling van oseltamivir-fosfaatmoleculen. Bij het uitvoeren van een vergelijkende analyse, waarbij een bio-equivalente berekening werd gemaakt, wordt duidelijk dat Nomides bijna dezelfde effecten heeft op stammen en het menselijk lichaam als Relenza, zodat ze door elkaar kunnen worden vervangen.

Voordat u dit medicijn bij de apotheek koopt, dient u uw kinderarts of huisarts te raadplegen. Dit komt door het feit dat na het innemen van de medicatie ongewenste bijwerkingen kunnen optreden. De prijs van binnenlandse analogen van het medicijn Relenza is niet hoger dan 680-700 roebel.

Volgens de instructies, adviseerde het medicijn Nomides om tweemaal per dag, één capsule te nemen. Het medicijn is geïndiceerd voor de ontvangst van volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar. Jonge kinderen worden niet aanbevolen om te geven, omdat de samenstelling van het geneesmiddel verbindingen bevat die onveilig zijn voor het lichaam van het kind.

Amiksin

Voor patiënten die lijden aan zwakke immuunsystemen, is het analogon van Relenza, het medicijn Amixin, dat immuunmodulerende eigenschappen heeft, redelijk geschikt.

Het medicijn heeft een breed scala aan toepassingen, bijvoorbeeld:

  • het is voorgeschreven voor influenza;
  • gebruikt in therapeutische therapie tegen infectieziekten, waaronder herpes;
  • voor de behandeling van cytomegalovirus;
  • SARS en andere verkoudheden.

Niet alle analogen van het antivirale geneesmiddel kunnen dezelfde eigenschappen hebben als Amixin. Het medicijn is geïndiceerd voor kinderen ouder dan 7 jaar. Van contra-indicaties moet worden opgemerkt individuele intolerantie voor een van de componenten van deze medicatie.

Kagocel

Antibacterieel geneesmiddel in zijn samenstelling bevat dezelfde werkzame stof - Kagocel, als ook hulpcomponenten. De pillen van het medicijn zijn aan beide kanten bol.

Het medicijn heeft de volgende eigenschappen:

  • Kagotsel is in staat interferon-moleculen te produceren;
  • met zijn gebruik bij patiënten onthulde een significante vermindering van verkoudheid;
  • helpt de lymfocytenactiviteit te stimuleren.

Het medicijn heeft een antibacterieel effect, daarom is het mogelijk om, na het passeren van de therapeutische therapie, geneesmiddelen te gebruiken die bijdragen aan het herstelproces van de normale werking van de darm en zijn microflora.

Met dit analogon van Relenza worden kinderen met griepziekten behandeld, sinds de geboorte kan Relenza zelf worden gegeven aan kinderen die de leeftijd van drie jaar hebben bereikt. De prijs van het medicijn is gemiddeld 220-230 roebel / pakket.

Hoe is Relenza beter dan Tamiflu

Beide geneesmiddelen behoren tot antivirale middelen. De belangrijkste componenten zijn verschillend, hoewel de effecten op het menselijk lichaam en de bacillen en de chemische structuur bijna hetzelfde zijn. Laten we kennis maken met de actieve ingrediënten van medicijnen:

  • Relenza. Het werkzame bestanddeel is zanamivir;
  • Tamiflu. Het werkzame bestanddeel is oseltamivir.

Relenza

De producent van Relenza is het Franse bedrijf Glaxo Wellcome Production. Bij het ontwikkelen van een medicijn hebben biologen rekening gehouden met het feit dat een infectie met schadelijke micro-organismen plaatsvindt via het ademhalingssysteem en het slijmvlies van het gebied van de neus en larynx. Daarom werd een innovatieve benadering van het gebruik van geneesmiddelen ontwikkeld.

Wat is het medicijn Relenza? Dit poeder wordt gebruikt voor inhalatieprocedures. Wanneer een persoon poeder inhaleert, gaat hij rechtstreeks naar dezelfde plaatsen als de bacillen.

Het pakket bevat een compact apparaat - een ovale inhalator. Vijf ronde blaren zijn eraan bevestigd, die zijn ontworpen voor inhalatieprocedures (4 keer). In elke blister 5 mg. werkzame stof - zanamivir.

Tamiflu

Dit geneesmiddel is een product van de farmaceutische fabrikant Roche (Zwitserland).

Tamiflu is beschikbaar in de volgende vormen:

  • de therapeutische substantie is verpakt in capsules die 75 mg van de werkzame stof oseltamivir bevatten;
  • poedersamenstelling bedoeld voor de bereiding van suspensies. Elke injectieflacon bevat 12 mg van de stof.

Wat is sterker: Relenza of Tamiflu?

Actieve ingrediënten - zanamivir en oseltamivir concurreren voortdurend met elkaar. Hun klinische indicatoren waren altijd bijna "in stap" met elkaar, wat dezelfde therapeutische werkzaamheid op het lichaam opleverde.

We zullen begrijpen wat de bereidingen van Relenza en Tamiflu precies op elkaar lijken.

  • Beide geneesmiddelen vertoonden hetzelfde effectieve effect op griepziekten, zoals type A en B;
  • Aanzienlijke vermindering van symptomen van griepsymptomen, resulterend in therapie, wordt met 1,5-2 dagen verkort;
  • Bij patiënten met ernstige influenza neemt het sterftecijfer af.

Er kan worden geconcludeerd dat beide geneesmiddelen bijna dezelfde mate van antiviraal effect hebben.

Wat zeggen de instructies van Relenza?

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is zanamivir, een sterke en zeer selectieve remmer van het oppervlakte-enzym van het influenzavirus. Vanwege de schadelijke effecten van de werkzame stof op een virale infectie, voorkomt het dat het in het membraan van een gezonde cel infiltreert en het infecteert.

Na het aanbrengen van de inhalator en het besproeien van de werkzame stof, wordt een beschermend veld gecreëerd op het laryngeale oppervlak. Als je er in komt, kan de infectie niet in de epitheelcellen komen en blijft op het oppervlak. Zonder voedsel sterft ze. Dit gebeurt tijdens therapeutische profylactische procedures.

Als de neus- en keelholte oppervlakken worden behandeld met een inhalator nadat een persoon is geïnfecteerd met de griep, worden bacteriële cellen gedood door het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel, zanamivir. Vanaf nu stoppen schadelijke micro-organismen met het verspreiden door het slijmvlies van de luchtwegen.

getuigenis

In overeenstemming met de instructies die aan de inhalator zijn bevestigd, wordt medicatie in de volgende gevallen aan patiënten voorgeschreven:

  • gebruikt in therapeutische therapie tegen griepziekten van type A en B. Het is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar;
  • aanbevolen voor profylactisch gebruik tegen griepziekten zoals A en B. Relenzu wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar oud.

Contra

Het medicijn voor alle positieve indicatoren, niet alle patiënten zijn geïndiceerd voor gebruik. Het wordt niet aanbevolen om te nemen:

  • kinderen jonger dan vijf;
  • vrouwen die 1-3 maanden zwanger zijn;
  • moeders die borstvoeding geven, worden niet aanbevolen om het medicijn in te nemen;
  • in gevallen waarin de patiënt tijdens het inademen een verhoogde allergische reactie op de bestanddelen van het geneesmiddel heeft;
  • slechte lactose tolerantie;
  • bij ziekten die gepaard kunnen gaan met bronchusverwijdende spasmen.

structuur

Relenza-medicijn bestaat uit een poedersubstantie. Eén dosis poeder bevat 5 mg. werkzame stof - zanamivir. Hulpcomponent is lactosemonohydraat. In een rotadiski 4 doses van het geneesmiddel totale volume van 20 mg.

dosering

De medicinale stof wordt toegediend aan de patiënt met behulp van Diskhaller, een speciale inhalator die beschikbaar is in elk pakket van het medicijn. Volgens de instructies wordt dezelfde dosering ingesteld voor alle toegestane leeftijdscategorieën.

Relenza - antiviraal inhalatiemedicijn

Antiviraal inhalatiemedicijn Relenza, effectief tegen influenza-types A en B, wordt veel gebruikt voor de preventie en behandeling van manifestaties van virale infecties. Het gebruik ervan vermindert de duur van de ziekte en vermindert de ernst van symptomatische verschijnselen. Verkrijgbaar in poedervorm in rotadiskah, 5 stuks per verpakking, met een diskhaler.

Samenstelling en werkingsmechanisme

Relenza's werkzame bestanddeel is zanamivir. Het remt de werking van het virale enzym neuraminidase. Het bevordert de afgifte van virussen uit de aangetaste cel en zorgt voor hun penetratie in de epitheelcellen van de luchtwegen, waar het virus zich voortplant en de infectie verspreidt. Het medicijn is effectief tegen alle negen subtypes van virale neuraminidase, die in de ruimte tussen de cellen werken, door de reproductie van het virus te verminderen en virale deeltjes te sluiten de mogelijkheid van uittreden uit de cellen.

Farmacokinetische eigenschappen

De inname van Relenza in de vorm van inhalatie zorgt voor een lage systemische resorptie (niet meer dan 20%) en biologische beschikbaarheid, en als gevolg daarvan - een lage concentratie antiviraal middel in het bloedplasma. In dit geval wordt het geneesmiddel in hoge concentraties in het epitheel van het slijmvlies van de luchtwegen bepaald, waardoor u snel de werking van neuraminidase kunt remmen. Zanamivir wordt niet gemetaboliseerd en uitgescheiden door de nieren.

Indicaties en contra-indicaties

Relenza wordt voorgeschreven in seizoenen met een verhoogd epidemisch risico van influenzavirussen, met het oog op preventie in risicogroepen en de behandeling van mensen die al ziek zijn. Het medicijn kan worden gebruikt bij patiënten van alle leeftijden, met uitzondering van kinderen jonger dan 5 jaar. De eerdere behandeling is gestart, hoe effectiever het zal zijn.

Contra-indicaties zijn niet gemarkeerd, met uitzondering van overgevoeligheid voor de werkzame stof. Het is ook de moeite waard om voorzichtigheid te inhaleren, omdat Relenza het risico loopt bronchospasmen te ontwikkelen op de achtergrond van sommige respiratoire pathologieën.

Betrouwbare gegevens over de negatieve effecten van Relenza tijdens de zwangerschap zijn niet het gevolg van het ontbreken van voldoende studies. Om deze reden wordt zanamivir niet voorgeschreven aan zwangere vrouwen, met name in het eerste trimester, en tijdens het geven van borstvoeding, en in het algemeen wordt het met voorzichtigheid aanbevolen als de noodzaak voor medicamenteuze behandeling opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ontvangst methode

Gebruiksaanwijzing Relenza is een fact finding, het medicijn is een recept en wordt in overleg met de arts afgenomen.

Relenza wordt toegediend door inademing via een Diskhaler, een speciale inhalator die is ingesloten in een verpakking. Als andere middelen ook aan de patiënt worden voorgeschreven, ook ingenomen door inhalatie, moeten deze worden toegediend voordat Relenza wordt ingenomen, met name voor bronchodilatatoren.

Dosering tijdens de behandeling

Bij volwassen patiënten en kinderen vanaf 5 jaar worden twee procedures tweemaal per dag uitgevoerd in een vijfdaagse cursus. De maximale hoeveelheid per dag is 20 mg.

Bij patiënten met lever- en nierstoornissen blijft de dosis ook bij ouderen hetzelfde.

Preventie Dosering

Alle leeftijdsgroepen (behalve kinderen jonger dan 5 jaar) Relenza krijgt twee inhalaties per dag toegediend, een tiendaagse cursus. De dagelijkse limiet is 10 mg. In het geval van een ongunstige epidemiesituatie, wanneer de kans op ziekte langer dan 10 dagen aanhoudt, kan drugspreventie binnen een maand worden uitgevoerd.

Hoe inhalator maken?

Relenza in het pakket bevat een inhalatieapparaat en rotadiski, bestaande uit 4 blisters, die het poeder van het medicijn bevatten. Blistercellen worden doorboord met een plastic naald op het deksel van de behuizing - vóór de procedure. Ook heeft de diskhaler een intrekbare tray met een wiel om de rotadisk op te nemen, en een mondstuk met een cover.

  1. Controleer de zuiverheid van het mondstuk aan de binnenkant en aan de buitenkant, nadat u de afdekking hebt verwijderd.
  2. Trek de lade voorzichtig naar buiten en houd deze bij de hoeken vast totdat de plastic clips loskomen met inkepingen aan de zijkant. Pak de inkepingen vast met twee vingers en trek de hele lade naar buiten.
  3. Plaats de rotadisk op het wiel, cellen naar beneden en plaats de lade terug in het apparaat. Alvorens de rotadisk in de inhalator te plaatsen, is het onmogelijk om zijn cel te doorboren.
  4. Het deksel van het apparaat stijgt tot het uiterste, en de naald doorboort de folie van de rotadisk van boven en onder, waarna het deksel sluit. De kap mag niet worden opgetild voordat de lade volledig is geïnstalleerd.
  5. Om uit te ademen, houdt u het mondstuk stevig vast met uw lippen, zonder de gaten erin te sluiten. Adem diep en langzaam in met je mond, zonder je neus te gebruiken, trek dan het mondstuk eruit en adem niet zo lang mogelijk. Adem dan uit, maar uit de inhalator.
  6. Trek de lade voorzichtig naar de limiet, zonder de clips aan te raken en terug in de diskhaler te plaatsen. Rotadisk moet naar de volgende cel gaan en u kunt de procedure opnieuw starten.

Na 4 inhalaties gaat de verbruikte rotadisk naar de volgende. Bij kinderen wordt dischaler onder toezicht en met hulp van volwassenen gebruikt.

Bijwerkingen en overdosis

Relenza veroorzaakt slechts zelden bijwerkingen, die zich manifesteren door allergisch oedeem van het strottenhoofd en in het gezicht, bronchospasmen, sommige manifestaties op de huid - huiduitslag, urticaria, polymorfe erytheem, Stevens-Johnson-ziekte, toxische epidermale necrolyse. Daarnaast zijn er observaties van zeldzame gevallen van ontwikkeling van afwijkend gedrag, convulsieve aanvallen, hallucinaties en delirious phenomena. Vergelijkbare effecten werden waargenomen in het geval van een virale infectie tegen de achtergrond van neurologische pathologieën, en hun directe relatie met de toediening van Relenza is niet klinisch bewezen.

Overdosering op een willekeurige manier is bijna onmogelijk, vanwege de specifieke vorm van afgifte, inhalatie-inname en lage biologische beschikbaarheid. Bij een doelmatige overmaat van een dosering tot 64 mg per dag werden geen bijwerkingen waargenomen.

beoordelingen

Beoordelingen melden een hoge werkzaamheid van Relenza en verlichting van de symptomen aan het begin van de behandeling. Bijwerkingen in de beoordelingen worden bijna niet genoemd. Het nadeel van Relenza is de hoge prijs.

Analogen en prijs

De prijs van Relenza varieert in apotheekketens in verschillende steden, de startprijs begint vanaf 1.100 roebel. Van de analogen is het medicijn Tamiflu de meest vergelijkbare in actie- en farmaceutische code. De lijst van analogen omvat ook Acyclovir, Virolex, Valtrex, Amizon en andere antivirale middelen. De prijs van deze medicijnen wordt binnen de gespecificeerde limieten gehouden.

Relenza, als een zeer effectief antiviraal geneesmiddel met een minimumaantal en het zeldzame voorkomen van bijwerkingen, evenals het vermogen om het te gebruiken in enkelvoudige doseringen in bijna alle leeftijdsgroepen, kan het favoriete medicijn zijn voor de preventie en behandeling van influenza tijdens het seizoen van ongunstige epidemische aandoeningen.

Relenza is een effectieve antivirale oplossing voor het koude seizoen.

Statistieken tonen aan dat de prevalentie van virale infecties steeds vaker voorkomt. Van jaar tot jaar leidt de incidentie van influenza, acute respiratoire virale infecties, acute infecties van de luchtwegen tot de nederlaag van het ademhalingssysteem en is het een bron van complicaties.

Acceptatie van farmacologische middelen vergemakkelijkt het verloop van de ziekte en mobiliseert herstel. "Relenza" is een medicijn met een hoge antivirale activiteit.

Als we uitgaan van de farmacologische werking van het medicijn, blokkeren de actieve bestanddelen de verspreiding van het virus in het lichaam. Therapeutisch effect is in de extracellulaire omgeving.

Wanneer de mucosale behandeling wordt geïmplementeerd, verliest het virus, dat in de nasopharynx valt, zijn vermogen om het epitheel binnen te dringen.

Het kinetische effect van het medicijn op het lichaam

De biologische beschikbaarheid is niet significant; - de absorptie bedraagt ​​niet meer dan 20% van de geïnjecteerde dosis, die aanhoudt na de uitvoering van herhaalde procedures. Plaatsen zanamivir depositie - longen, mond, nasopharynx.

De uitscheiding wordt uitgevoerd door de nieren. Het actieve onderdeel wordt onveranderd weergegeven.

getuigenis

Inhalatie is alleen toegestaan ​​voor gebruik zoals voorgeschreven door een arts. De indicaties voor de behandeling zijn besmettelijke infecties, waarvan de ontwikkeling te wijten is aan influenza A, B.

Klinische studies

In de praktijk was het mogelijk om het werkelijke effect van het medicijn op het lichaam te identificeren. Als Relenza wordt gebruikt bij de behandeling van mensen met een verhoogd risico, wordt de duur van de ziekte verminderd, is er een snelle verlichting van de symptomen.

Medische ervaring heeft aangetoond dat zanamivir het risico op complicaties vermindert. De noodzaak om geneesmiddelen met antibioticumwerking te gebruiken, is vaak uitgesloten.

groeperen

Het medicijn werd gesynthetiseerd voor inhalatie-orale toediening aan de luchtwegen. Effectieve toepassing wordt gerealiseerd met behulp van een inhalator - een diskhaler, die is inbegrepen in de kit.

De dosering wordt op deze manier berekend:

  • Bij het diagnosticeren van influenza B, A, worden twee inspiraties voorgeschreven (1 keer in 5 mg) met een intensiteit van tweemaal daags. De duur van de therapie is vijf dagen. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 20 mg;
  • voor preventieve doeleinden schrijven ze de implementatie van twee inspiraties één keer per dag voor. Duur van gebruik - 10 dagen. De dagelijkse dosis is 10,0 mg. Wanneer een gespannen epidemiologische situatie wordt waargenomen, wordt het verloop van de profylaxe verlengd tot 30 dagen.

Deze doseringen zijn relevant voor volwassen patiënten en kinderen ouder dan vijf jaar. Mensen met nier- en leverinsufficiëntie, ouderen hebben geen correctie nodig.

In aanwezigheid van de eerste tekenen van virale schade moet u onmiddellijk een arts raadplegen en snel een behandeling starten.

Het principe van het gebruik van de inhalator

Een diskhaler is opgenomen in de set van het Relenza-medicijn. Het bestaat uit een lichaam met een deksel, een verschuifbaar blad, een deksel voor het mondstuk.

De Rotadisk kan in een opberglade worden geplaatst, maar deze wordt direct voor gebruik doorboord.

Het laden is als volgt geïmplementeerd:

  • het mondstuk wordt vrijgegeven van het deksel;
  • lade schuift uit tot plastic clips verschijnen, voor zover het kan gaan;
  • Een rotadisk (cellen naar beneden) wordt erin ondergedompeld, het apparaat wordt in de inhalator geplaatst.

Om inademing uit te voeren, gaat het deksel van de inhalator omhoog totdat het stopt, dus de rotadisk zal doorboren met een speciale naald. Het deksel sluit. Een volledige uitademing wordt uitgevoerd, het mondstuk wordt geplaatst tussen de tanden, met een strakke omtrek van de lippen. De gaten aan beide zijden van het mondstuk moeten open blijven.

De patiënt haalt diep adem door de mond en verwijdert het apparaat uit de mond. De maximaal mogelijke ademhalingsfunctie wordt getoond. Dit wordt gevolgd door een langzame uitademing.

Het is verboden de dischalier uit te ademen. Om het tweede inhalatieplateau te verlengen, verplaatst rotadisk één cel, de procedure wordt gedupliceerd. Wanneer een schijf wordt gebruikt, moet deze worden vervangen (na 4 procedures).

Samenstelling en vrijgaveformulier

Farmacologisch geneesmiddel "Relenza" wordt gesynthetiseerd in poedervorm, bedoeld voor de implementatie van inhalatiebehandeling van de mondholte.

Het werkzame bestanddeel - zanamivir - een stof van wit of bijna wit.

In één dosis (één cel) bevat 5 mg poeder, in volle rotadiska - 20 mg. Inactieve component is lactosemonohydraat. De rotadiski, bestaande uit vier blisters, worden in dozen verpakt in plastic, kartonnen verpakkingen.

De kit bevat een Diskhaler - een apparaat dat helpt de werkzame stof in de mondholte te spuiten.

Interactie met andere drugs

In de medische praktijk zijn gegevens over de interactie van het geneesmiddel "Relenza" met andere geneesmiddelen niet beschikbaar. Maar de applicatie moet niet worden uitgevoerd in combinatie met andere inhalers.

In het geval dat de patiënt wordt gedwongen bronchodilatoren in te nemen, moet het interval tussen de behandelingen minstens een half uur bedragen.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Het werkzame bestanddeel - zanamivir - kan een negatieve reactie van het lichaam veroorzaken.

Symptomen onthuld op deze manier:

  • allergische reactie, die de ontwikkeling van ernstige zwelling van het gezicht en het strottenhoofd teweegbrengt;
  • onstabiel, kortademig;
  • krampachtige toestanden;
  • delier is een psychische stoornis die gepaard gaat met een verstoring van het bewustzijn, hallucinaties;
  • bronchospasmen - een pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door vernauwing van de bronchiën;
  • ontwikkeling van ernstige dermatologische complicaties - urticaria, huiduitslag, toxische necrolyse.

Het medicijn is niet acceptabel in de aanwezigheid van overmatige gevoeligheid voor de samenstellende elementen. Als een patiënt in de geschiedenis van de patiënt een diagnose van bronchospasmen heeft, wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

overdosis

De afgiftevorm van Relenza elimineert het risico van een accidentele overdosis met 99%. Het is een farmacologisch middel met een lage biologische beschikbaarheid.

Tijdens de zwangerschap

Therapeutische inhalaties zijn niet voorgeschreven voor gebruik bij vrouwen tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding. Een uitzondering kan zijn die gevallen waarin het feitelijke risico voor de foetus lager is dan het mogelijke voordeel voor de moeder.

Gedetailleerde klinische onderzoeken naar het effect van zanamivir op het lichaam en de foetus van de vrouw zijn niet beschikbaar.

Opslag en houdbaarheid

Medicatie is beschikbaar door een receptformulier op te stellen. Als de patiënt het medicijn op niet hoger dan 30 graden bewaart, is het geschikt voor gebruik gedurende 5 jaar.

In apotheken van de Russische Federatie zijn de gemiddelde kosten voor het kopen van één pakket inhalatie ten minste 1200 p. In Oekraïne, de kosten zijn 360 hryvnia.

analogen

Het is gebruikelijk om drugs op te nemen zoals:

  • "Viroleks" - een medicijn met de actieve component acyclovir. Effectief voor de behandeling en preventie van herpesvirus. De afspraak kan extern, intraveneus, oraal zijn.
  • "Acyclovir" - een medicijn met dezelfde werkzame stof. Antivirale activiteit wordt gecombineerd met een immunostimulerend effect. Gesynthetiseerde tablet en injectievorm.
  • Tamiflu - de werkzame stof oseltamivir wordt in het lichaam gemetaboliseerd en blokkeert de verdere verspreiding van het virus.
  • "Amizon" is een derivaat van isonicotinezuur. Het heeft antipyretische, immuunmodulerende en ontstekingsremmende effecten. Start de productie van interferon. Indicaties voor gebruik - preventie en behandeling van acute luchtweginfecties, acute respiratoire virale infecties, influenza.
  • Valtrex is een geneesmiddel met het werkzame bestanddeel valaciclovir. Alleen gepresenteerd in tabletvorm. De afspraak wordt uitgevoerd bij het detecteren van infectieuze laesies van de huid en slijmvliezen.
  • "Rebetol" - capsulevorm met de werkzame stof ribavirine. Synthetisch medicijn wordt voorgeschreven bij de behandeling van hepatitis C.

beoordelingen

Verder is het raadzaam om praktische beoordelingen over het gebruik van het medicijn te overwegen.

De meeste patiënten merken op dat Relenza het medicijn is dat de temperatuur en de symptomen van de griep effectief verlaagt. Het medicijn is met succes gebruikt om morbiditeit te voorkomen bij kinderen die naar school gaan en voorschoolse instellingen. Artsen bevestigen de veiligheid en effectiviteit van de tool, wat de kosten volledig rechtvaardigt.

Personen die een verhoogd risico lopen, constateren een hoge mate van therapeutische inhalatie, vooral tegen de achtergrond van verzwakte immuniteit. Volgens beoordelingen, bij de eerste tekenen van infectie, vergemakkelijkt het gebruik van Relenza de fysieke conditie, is het niet mogelijk complicaties en gevolgen te ontwikkelen na acute luchtweginfecties en griep.

bevindingen

Selectie van geneesmiddelen met antivirale activiteit dient niet onafhankelijk te worden uitgevoerd. Zelfs profylactisch gebruik vereist het raadplegen van een arts.

Samenvattend kunnen we zeggen dat:

  • "Relenza" is een effectief medicijn dat de symptomen van de ziekte vermindert en het herstel versnelt;
  • het medicijn veroorzaakt zeer zelden ongewenste reacties - eventuele negatieve manifestaties stoppen snel;
  • overtreding van de volgorde van de inhalatieprocedure minimaliseert het therapeutische effect;
  • nadelen van fondsen zijn hoge kosten.

Relenza voor virale ziekten: instructies voor gebruik

Relenza-poeder behoort tot de groep van antivirale geneesmiddelen, het meest effectief tegen het influenzavirus.

Het medicijn is ingesloten in speciale schijven die in het apparaat worden ingebracht voor inhalatie, genaamd diskhaklerom.

Instructies voor gebruik

Als een persoon een medicijn heeft gekocht of gaat kopen, moet hij ervoor zorgen dat het helpt om zijn problemen het hoofd te bieden en geen schade aanricht. Om dit te doen, moet men de samenstelling van de remedie bestuderen, lezen over de mogelijke indicaties voor het gebruik ervan of, integendeel, over bijwerkingen of contra-indicaties. Instructies kunnen worden gevonden in een doos met Relenza-poeder of op medische of farmacologische locaties. In elk geval mag u een stuk papier niet weggooien of de site onmiddellijk sluiten. Elke patiënt moet begrijpen waarvoor hij zal worden behandeld, dus u moet de instructies lezen.

Therapeutisch effect

Door Relenza behandelde nasofaryngeale mucosale cellen laten geen virussen door, waardoor de infectie zich niet kan ontwikkelen. Het feit is dat virussen het enzym neuromidiasis produceren - het eet weg, verzacht de celmembranen en vergemakkelijkt de penetratie van de ziekteverwekker in de cellen van het menselijk lichaam. Relenza blokkeert de productie van deze stof en beschermt cellen tegen vreemde voorwerpen.

Het medicijn stopt ook de verspreiding van het virus als het botst met cellen die er al door zijn aangetast. Heeft geen invloed op de intracellulaire ruimte.

Uitgescheiden in de urine. Ondergaat geen chemische reacties. Volledige reiniging van het lichaam van het medicijn vindt gedurende de dag plaats.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Relenza is zanamivir. Bovendien is lactose-monohydraat, lactose, aanwezig in het poeder.

Omdat Relenza wordt gebruikt voor inhalatie, is er naast het poeder en de instructies een speciaal apparaat, de Diskhakler. De belangrijkste componenten van dit apparaat:

Buitenste behuizing met een scharnierend deksel, waarop een naald staat. Het blijkt dat de naald op het deksel de blisters doordringt met het poeder en u kunt beginnen met inademen.

Rotadiski. Elk van hen heeft 4 blaarcellen. 1 blaar - 1 dosis medicatie.

Witte schuiflade met mondstuk, clips en wielen.

getuigenis

De belangrijkste virale ziekten waarbij artsen Relezna voorschrijven - griep. Dit medicijn is actief tegen varianten van virus A en B. Het kan worden gebruikt om een ​​reeds bestaande ziekte te behandelen en om het te voorkomen tijdens seizoensgebonden epidemieën.

Contra

Relenza is een krachtig medicijn. Het is zeer effectief bij griep, maar helaas kan het niet door iedereen worden gebruikt. Deze tool wordt niet gebruikt voor de behandeling van:

  • kinderen onder de leeftijd van vijf;
  • allergische mensen met intolerantie voor zanamivir;
  • zwangere vrouwen, vooral als de draagtijd tot 3 maanden is, omdat op dit moment het lichaam van het kind wordt gevormd (in dit geval kan het gebruik van Relenza leiden tot een miskraam of tot de geboorte van een kind met ernstige ontwikkelingsstoornissen);
  • moeders die borstvoeding geven (anders komt er een hoeveelheid van het medicijn in de melk terecht, zodat de baby het krijgt).

Wijze van gebruik

Zoals eerder vermeld, wordt Relenza gebruikt voor inhalatie. Er zijn enkele standaard doseringen van het medicijn. Ze zijn afhankelijk van het doel van de toepassing en de algemene gezondheidstoestand van de mens. In de regel raden artsen het gebruik van antivirale medicatie als volgt aan:

  • voor behandeling: tweemaal per dag, twee inhalaties (dagelijks - 20 mg van de werkzame stof, dat wil zeggen één rotadisk of 4 doses); Het is raadzaam om de therapie binnen 2 dagen na het begin van griepverschijnselen te beginnen; De hele cursus duurt 5 dagen.
  • voor profylactische doeleinden: 2 inhalaties elke ochtend of elke avond (eenmaal per dag); de dagelijkse dosis is twee keer zo laag als bij de behandeling, maar het gebruik van het geneesmiddel duurt 1,5 tot 4 weken, d.w.z. om de epidemiologische situatie te verbeteren.

overdosis

De kans op een overdosis is klein, omdat het medicijn strikt wordt gedoseerd en gebruikt voor inhalatie, maar niet binnen. Zelfs als een persoon driemaal de aanbevolen dosis overschrijdt (met 64 mg medicatie per dag), ontwikkelen zich geen bijwerkingen. Hetzelfde geldt voor parenteraal gebruik van het medicijn gedurende 5 dagen, dagelijks 1,2 g.

Bijwerkingen

De bijwerkingen van behandeling met Relezna werden niet vaak waargenomen, maar desondanks werden artsen geconfronteerd met de ontwikkeling van bepaalde aandoeningen bij patiënten:

  • moeite met ademhalen;
  • bronchospasme;
  • larynxoedeem;
  • zwelling van het gezicht
  • netelroos;
  • uitslag op de huid.

Daarnaast meldden artsen schendingen van het zenuwstelsel bij patiënten met influenza op de achtergrond van Relenza: ze ontwikkelden waanideeën, convulsies, afwijkend gedrag en hallucinaties.

Speciale instructies

Combinatie met andere geneesmiddelen voor inhalatie is ongewenst. Als een patiënt chronische luchtwegaandoeningen heeft, moet u een arts raadplegen over het gebruik van bronchodilatoren.

Acceptabel gebruik Relenza-stuurprogramma's, omdat het de reactiesnelheid niet verlaagt en de concentratie niet schendt.

Rotadisks worden niet doorboord voordat ze in diskhakler worden geïnstalleerd. Anders gaat de effectiviteit van het poeder verloren.

Opslag: Algemene voorwaarden

De regels voor het houden van dit antivirale medicijn zijn eenvoudig:

- De temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 graden Celsius (dat wil zeggen dat het beter is om Relenza in de koelkast in de hitte te verstoppen);

- kijk naar de productiedatum (het geneesmiddel verliest zijn effectiviteit na 5 jaar opslag);

- verhinder de toegang van kinderen tot alle medicijnen in het huis.

Apotheekvakanties

Bij het kopen van medicijnen moet u een recept van uw arts hebben.

Verpakking Relenza 20 doses (5 mg elk) kost ongeveer 1.100 roebel. Dit is een geschatte prijs. Het kan variëren in verschillende apotheekketens. Het medicijn kan worden besteld via internet of worden gekocht bij de dichtstbijzijnde apotheek of kiosk.

analogen

Het belangrijkste analogon van Relenza voor de werkzame stof is Zanamivir. Het gebruik ervan, een lijst met indicaties, bijwerkingen en contra-indicaties zijn vergelijkbaar met Relenze.

Er zijn gevallen waarin antivirale middelen op basis van zanamivir niet geschikt zijn voor de patiënt vanwege leeftijd, allergieën of andere redenen. Dan kan hem andere anti- griepmiddelen worden aangeboden:

Ze worden geproduceerd in tabletten, capsules, poeders - verschillende vormen van afgifte. Elk van deze geneesmiddelen voorkomt de reproductie van influenzavirussen type A en B in het lichaam en verlicht de toestand van de zieke persoon.

Met griep

Influenza is een bekende ziekte voor de mensheid. Ze werd beschreven door Leo Tolstoy in Oorlog en Vrede. In die tijd was er natuurlijk geen specifieke behandeling voor de ziekte, dus gebruikten ze volksremedies. In de 21e eeuw zijn er effectieve antivirale middelen. Een van hen is Relenza. Sommige patiënten hebben na behandeling hun opmerkingen op het internet achtergelaten, waarbij de voor- en nadelen zijn vermeld:

  • "Effectief medicijn", hoewel "helaas, lief";
  • "Het helpt meteen" ("Ik voelde me al beter na Relenza's twee ademhalingen"), maar "het is moeilijk om bij de apotheek te kopen, zelfs in de griepepidemie";
  • "Snel zet op zijn voeten, superfunds";
  • "Duur en nutteloos."

Afgaand op deze beoordelingen heeft de remedie de meeste mensen geholpen de griep kwijt te raken, maar niet iedereen. Gezien dit moet het griepbehandelingsregime samen met de therapeut worden gekozen. Ten eerste kent een persoon niet alle kenmerken van zijn lichaam, en ten tweede, wat heeft geholpen kan rampzalig zijn voor een ander (en omgekeerd).