Tamiflu - instructies, prijs, analogen en feedback op de toepassing

Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel dat wordt gebruikt om griep te voorkomen en te behandelen.

Actief bestanddeel - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Het actieve bestanddeel van Tamiflu is een prodrug van een krachtige selectieve remmer van enzymen van de klasse van neuraminidaseklassen van het influenzavirus. Virale neuraminidasen zijn erg belangrijk voor de afgifte van nieuwe virusdeeltjes uit geïnfecteerde cellen en de verdere verspreiding van het virus in het lichaam.

Het gebruik van Tamiflu vergemakkelijkt het verloop van de ziekte aanzienlijk, verkort de doorstromingstijd en vermindert preventief de waarschijnlijkheid van bronchitis, sinusitis, otitis of longontsteking.

Klinische studies hebben aangetoond dat bij kinderen onder de 12 jaar de duur van de ziekte gemiddeld met 2 dagen afneemt. Bevestigde gevallen van de vorming van resistentie tegen geneesmiddelen zijn niet geregistreerd.

• 1 capsule van 30 mg bevat oseltamivir 30 mg in de vorm van oseltamivirfosfaat 39,4 mg
• 1 capsule van 45 mg bevat oseltamivir 45 mg in de vorm van oseltamivirfosfaat 59,1 mg
• 1 capsule van 75 mg bevat oseltamivir 75 mg in de vorm van oseltamivirfosfaat 98,5 mg.
• hulpstoffen: maïszetmeel, povidon K 30, croscarmellosenatrium, talk, natriumstearylfumaraat;
• schaal - capsules van 30 mg: gelatine, rood ijzeroxide (E172), ijzeroxide geel (E172), titaniumdioxide (E 171)
• 45 mg capsules: gelatine, ijzeroxide zwart (E172), titaniumdioxide (E 171)
• 75 mg capsules: gelatine, ferro-oxide rood (E172), ijzeroxide geel (E172), ijzeroxide zwart (E172), titaniumdioxide (E 171), drukinkt.

Snelle overgang op de pagina

Prijs in apotheken

Informatie over de prijs van Tamiflu in apotheken in Moskou en Rusland is afkomstig uit deze online apotheken en kan enigszins afwijken van de prijs in uw regio.

Je kunt het medicijn in apotheken in Moskou kopen voor de prijs: Tamiflu 75 mg 10 capsules - van 1197 tot 1284 roebel, Tamiflu poeder voor de bereiding van suspensies 30 g - van 1124 tot 1199 roebel.

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. De houdbaarheid van het poeder - 2 jaar, capsules - 7 jaar.

Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.

De lijst met analogen wordt hieronder weergegeven.

Wat helpt Tamiflu?

Het medicijn Tamiflu voorgeschreven voor de behandeling van influenza bij kinderen van 1 jaar en volwassenen.

Bovendien wordt het medicijn gebruikt voor de preventie van influenza bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar die in groepen zijn met een verhoogd risico op infectie met het virus (in grote productieteams, militaire eenheden, verzwakte patiënten) en bij kinderen vanaf 1 jaar.

Het gebruik van het medicijn is geen vervanging voor vaccinatie tegen influenza.

Gebruiksaanwijzing Tamiflu dosis en regels

Het medicijn kan worden ingenomen tijdens de maaltijd of ongeacht de maaltijd. Bij sommige mensen is de verdraagbaarheid van het medicijn verbeterd als het tijdens een maaltijd wordt ingenomen.

Het medicijn moet worden gestart uiterlijk 2 dagen na het begin van griepsymptomen.

De aanbevolen dosering voor volwassenen om Tamiflu voor volwassenen te gebruiken is 75 mg / 2 maal daags. Het verhogen van de dosering verhoogt de werking van het medicijn niet.

Kinderen van 1 jaar en ouder aanbevolen poeder voor suspensie voor orale toediening of capsules van 30 mg en 45 mg (voor kinderen ouder dan 2 jaar).

Doseringen van Tamiflu voor kinderen, afhankelijk van het gewicht van het kind:

• minder dan of gelijk aan 15 kg - 30 mg / 2 keer per dag;
• meer dan 15-23 kg - 45 mg / 2 keer per dag;
• meer dan 23-40 kg - 60 mg / 2 keer per dag;
• meer dan 40 kg - 75 mg / 2 keer per dag.

Voor de dosering moet de suspensie worden gebruikt met de bijgevoegde spuit met het label 30 mg, 45 mg en 60 mg. De benodigde hoeveelheid suspensie wordt met een doseerspuit uit de injectieflacon genomen, overgebracht naar een maatbeker en oraal ingenomen.

Het gebruik van Tamiflu om te voorkomen moet beginnen uiterlijk de eerste 2 dagen na contact met een geïnfecteerde persoon en moet het geneesmiddel gedurende ten minste 10 dagen blijven gebruiken.

Tijdens de seizoensgriepepidemie is het verloop van het innemen van het medicijn 6 weken. Tamiflu wordt in dezelfde doses ingenomen als bij de behandeling, maar niet twee, maar één keer per dag. Preventieve actie gaat door tijdens het gebruik van het medicijn.

Is belangrijk

Mensen met leverinsufficiëntie van milde en matige ernst, met verminderde nierfunctie (creatinineklaring meer dan 30 ml / min), evenals ouderen, hoeven de dosis niet te worden aangepast.

Met een creatinineklaring van 10-30 ml / min is het nodig om de dosis te verlagen naar 75 mg / eenmaal per dag, elke dag gedurende 5 dagen (tijdens de behandeling). Bij het voorkomen van influenza bij patiënten met een creatinineklaring van 10-30 ml / min, verlaag de dosis tot 30 mg per dag als een suspensie of breng de persoon om de andere dag om de dag in een dosis van 75 mg per dag.

Toepassingsfuncties

Lees voordat u het medicijn gebruikt de gedeelten van de gebruiksaanwijzing voor het gebruik van contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen en andere belangrijke informatie.

Bijwerkingen van Tamiflu

Gebruiksaanwijzingen waarschuwen voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van bijwerkingen van het medicijn Tamiflu:

• Buikpijn, diarree;
• bronchitis;
• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• hoesten;
• Zwakte, slaapstoornissen;
• Bovenste luchtweginfectie;
• Pijn van verschillende lokalisatie;
• dyspepsie;
• Rinorroe.

Bij het gebruik van Tamiflu ontwikkelen volwassenen meestal braken en misselijkheid (in de regel zijn de schendingen na inname van de eerste dosis tijdelijk en vereisen ze meestal geen terugtrekking van het geneesmiddel).

Kinderen ontwikkelen vaak braken, het is ook mogelijk om dermatitis, diarree, buikpijn, misselijkheid, nasale bloedingen, aandoeningen van het gehoororgaan, conjunctivitis, astma (inclusief verergering), acute otitis media, pneumonie, bronchitis, sinusitis, lymfadenopathie te ontwikkelen.

Tijdens observaties na het in de handel brengen werd vastgesteld dat Tamiflu de volgende bijwerkingen kan veroorzaken:

• Maagdarmkanaal: zelden - gastro-intestinale bloedingen;
• Neuropsychische sfeer: de ontwikkeling van epileptische aanvallen en delirium (waaronder verminderde bewustzijn, desoriëntatie in ruimte en tijd, agitatie, abnormaal gedrag, hallucinaties, delirium, angst, nacht nachtmerries). Levensbedreigende acties werden zelden gevolgd;
• Lever: zeer zelden - verhoogde leverenzymen, hepatitis;
• Huid- en onderhuidaandoeningen: zelden - overgevoeligheidsreacties: urticaria, eczeem, dermatitis, huiduitslag; zeer zelden, erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse en Stevens-Johnson-syndroom, angio-oedeem, anafylactoïde en anafylactische reacties.

Contra

Tamiflu is gecontra-indiceerd bij de volgende ziekten of aandoeningen:

• Chronisch nierfalen (permanente hemodialyse, chronische peritoneale dialyse, CC ≤ 10 ml / min);
• Overgevoeligheid voor het medicijn.

Wees voorzichtig bij het voorschrijven tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

overdosis

In geval van overdosering is de toestand van bijwerkingen mogelijk. Misselijkheid, duizeligheid en braken kunnen voorkomen. In geval van overdosering is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en symptomatische behandeling te geven.

Tamiflu analoge lijst

Vervang zo nodig het medicijn, misschien twee opties - de keuze voor een ander medicijn met dezelfde werkzame stof of een medicijn met een vergelijkbaar effect, maar een andere werkzame stof.

Analogons van Tamiflu, de lijst met medicijnen:

Als u een vervanger kiest, is het belangrijk om te begrijpen dat de prijs, instructies voor gebruik en beoordelingen van Tamiflu niet van toepassing zijn op analogen. Vóór vervanging is het noodzakelijk om de goedkeuring van de behandelend arts te verkrijgen en niet om het medicijn zelf te vervangen.

Beoordelingen van Tamiflu voor kinderen zijn goed, zowel in therapeutische als profylactische doeleinden. Sommigen drinken een medicijn weg voor profylaxe voordat ze een kind naar school of naar de kleuterschool sturen.

Speciale informatie voor gezondheidswerkers

wisselwerking

Volgens farmacologische en farmacokinetische studies zijn klinisch significante geneesmiddeleninteracties onwaarschijnlijk.

De farmacokinetische interactie tussen oseltamivir, de belangrijkste metaboliet werd niet gedetecteerd wanneer het gelijktijdig met paracetamol, acetylsalicylzuur, cimetidine of antacidum (magnesium- en aluminiumhydroxide, calciumcarbonaat) werd ingenomen.

Speciale instructies

Tijdens het gebruik van het medicijn wordt Tamiflu aanbevolen om zorgvuldige monitoring van het gedrag van de patiënt vast te stellen voor het tijdig detecteren van tekenen van abnormaal gedrag.

De werkzaamheid van het geneesmiddel voor andere ziekten (behalve voor influenza A en B) is niet vastgesteld.

Eén fles Tamiflu in de vorm van een poeder bevat 25.713 g sorbitol. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel in een dosis van 45 mg tweemaal daags, wordt 2,6 g sorbitol toegediend aan het lichaam van de patiënt. Deze hoeveelheid sorbitol overschrijdt het dagtarief dat is toegestaan ​​voor patiënten met congenitale fructose-intolerantie.

De bereide suspensie kan 10 dagen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C of 17 dagen bij een temperatuur van + 2... +8 ° C.

Tamiflu Recensies

Tamiflu - een remedie tegen virussen. Griep en Orvi.

Beoordelingen van Tamiflu

Ik ben 34 jaar oud, ik ben moeder van twee kinderen. Zijn behandeld voor de griep. Kinderen braken na het gebruik van Tamiflu. De dokter zei dat de lever reageert op chemie. En ik kreeg misselijkheid nadat ik het had ingenomen. Nachtmerries droomden 's nachts, of het waren hallucinaties, spiercontractie. Ze durfde de tweede dosis niet in te nemen en gaf ze niet aan de kinderen. Een paar nachten was ze bang om in slaap te vallen, om geen nachtmerries meer te ervaren. Over het algemeen adviseer ik Tamiflu niet. Enge dingen.

Ik kocht het en begon het te nemen op de derde dag, voordat ik Polyoxidonium innam, het hielp meteen, de hoest ging bijna de volgende dag voorbij, de temperatuur steeg niet meer nadat mijn man ziek werd, hij hielp hem meteen ook
De volgende dag werd het kind ziek (2,7 g), kocht het en gaf het ook, hoewel ze niet veel effect zag, dronk ze de eerste dag maar voor hem dronk ze melkgelei en dronk toen de ochtend en alles was in orde.

Een 9-jarig kind was 2 dagen ziek, de temperatuur steeg naar 40.0. 'S Avonds gaf ze Tamiflu, de volgende dag steeg de temperatuur niet eens.

Ze heeft Tamiflu gekocht in Duitsland. T +39,6, na 4 uur gedaald tot +36,4 en niet meer gestegen. De volgende dag voelde ik me helemaal gezond. Ik heb geen bijwerkingen gezien, in ieder geval misselijkheid, braken en hallucinaties die ik eerder had gehad van de temperatuur en daarna passeerde. Ik raad iedereen aan om te gebruiken. Ik adviseer echter of er een mogelijkheid is om medicijnen in het buitenland te kopen. Daar is het trouwens 3,5 keer goedkoper.

Het medicijn helpt echt. Hoewel het niet verstoken is van bijwerkingen (lees zorgvuldig de instructies met betrekking tot de behandeling van kinderen, en het is beter om ook gespecialiseerde websites te doorlopen).
Tenminste zijn actie gericht direct aan het virus, in tegenstelling tot allerlei "tera-Flu", "Maxicold", "koldreks" en andere farmaceutisch afval die eenvoudig elimineert de symptomen. Een ander goed medicijn is zanamivir (een niet-commerciële naam), maar het lijkt duurder te zijn en het wordt NIET aan kinderen onder de 5 jaar getoond.

Ik ben 31. Twee dagen was de temperatuur 39.4. Op advies van een vriend begon de apotheker Tamiflu (2p / dag) in te nemen met Corvalol (1p.) 'S Avonds dronk hij de eerste dosis,' s morgens de tweede - voor het avondeten t = 36,6. Ik accepteer de derde dag - tot nu toe heb ik geen andere significante verbeteringen of bijwerkingen gevonden.
RS: Ik verwacht van de doktoren niets - ze schrijven van boven op wat ze te horen krijgen, en daar zijn ze waarschijnlijk gericht op tv-reclame.

Zoon is 10 jaar oud. De pijn in de gewrichten begon en er trad een sterke temperatuurstijging op. Begonnen met het gebruik van Tamiflu. Bij de eerste ontvangst van de klacht van misselijkheid., Bij de tweede ontvangst van misselijkheid was niet langer. Een kind kwam een ​​paar uur later uit de griepstaat. Ur. Maar aan de andere kant ben ik voor de derde dag 'bastard' tegen Arbidol, hoewel ik het parallel met het kind begon te nemen. Voel het verschil, heren!

Ik ben 28 jaar oud, het medicijn kwam gewoon overeind, voordat het werd ingenomen, hielp niets. En overgeven en hallucinaties kunnen worden veroorzaakt door hoge koorts zelf. Dus, kiezen tussen de griep en het innemen van het medicijn is beter om te behandelen dan om een ​​soort van "zwijn" te vinden (God verhoede!). En natuurlijk alleen op doktersvoorschrift en niet volgens het principe: "één grootmoeder zei"

Wat zijn de bijwerkingen van het gebruik van Tamiflu, Arbidol, Oseltamivir?

Het medicijn Tamiflu en de analogen ervan hebben bijwerkingen, dus u moet zich niet bezighouden met zelfbehandeling, het is beter om een ​​arts te raadplegen, die het nodige antivirale apparaat zal voorschrijven.

Het medicijn kan misselijkheid, braken en diarree veroorzaken en er kan buikpijn optreden. Sommige patiënten ervaren duizeligheid en zwakte en hoofdpijn kan optreden. Soms is het gebruik van Tamiflu een verstoorde slaap en vermoeidheid bij mensen. Er kan een zere keel, hoest en verstopte neus zijn.

Bijwerkingen bij kinderen kunnen zich manifesteren in de vorm van convulsies en vertroebeling van het bewustzijn, wat eens te meer het gevaar van zelfbehandeling bevestigt. Ouders moeten een arts bellen en het aan hun kinderen geven nadat ze het medicijn hebben voorgeschreven.

Acceptatie van Arbidol kan allergische reacties veroorzaken in de vorm van huiduitslag en roodheid van de huid, fabrikanten geven geen andere bijwerkingen aan.

Tamiflu: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel, een prodrug die wordt gebruikt om de griep te voorkomen en te behandelen.

Het bevat oseltamivir, een prodrug die in het lichaam wordt gemetaboliseerd tot oseltamivir carboxylaat. De actieve metaboliet van oseltamivir remt op competitieve en selectieve wijze de neurominidase van influenzavirussen B en A, waardoor de afgifte van nieuw gevormde virussen uit geïnfecteerde cellen en hun penetratie in gezonde cellen worden voorkomen.

Tamiflu voorkomt de ontwikkeling van de ziekte in een vroeg stadium - oseltamivir carboxylaat remt de virusreplicatie en vermindert de pathogeniciteit.

In de rol van een profylacticum vermindert het significant (met 92%) de incidentie van influenza bij mensen die contact hebben gehad met geïnfecteerde mensen.

Heeft geen invloed op de vorming van antilichamen tegen het influenzavirus, ook niet bij patiënten die worden gevaccineerd met een geïnactiveerd influenzavaccin. Er is geen ontwikkeling van geneesmiddelresistentie bij post-exposure en seizoensgebonden grieppreventie.

De samenstelling van Tamiflu 75 bevat 1 capsule:

• Werkzaam bestanddeel: oseltamivir - 75 mg (in de vorm van oseltamivirfosfaat - 98,5 mg);
• Hulpcomponenten: talk, povidon K30, voorgegelatiniseerd zetmeel, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumaraat;
• Lichaam van de capsule: gelatine, titaniumdioxide, zwarte ijzeroxide-oxide;
• Cap-capsules: gelatine, titaniumdioxide, ijzer-kleurstofoxide rood en geel.

Er is geen bewijs van werkzaamheid bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door andere pathogenen dan influenzavirussen A en B.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Tamiflu? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• behandeling van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar;
• preventie van griep bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar die in groepen leven met een verhoogd risico op infectie met het virus (in militaire eenheden en grote productieteams, bij verzwakte patiënten);
• grieppreventie bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Gebruiksaanwijzing Tamiflu 75 mg, dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen, bij de maaltijd of ongeacht de maaltijd. Verdraagzaamheid van het geneesmiddel kan worden verbeterd als het wordt ingenomen tijdens de maaltijd.

Volwassenen, tieners of kinderen die een capsule niet kunnen slikken, kunnen ook Tamiflu in poedervorm krijgen om een ​​suspensie voor orale toediening te bereiden.

Het medicijn moet worden gestart uiterlijk 2 dagen na het begin van griepsymptomen.

Voor de behandeling van influenza worden standaarddoseringen van Tamiflu 75 mg gebruikt volgens de instructies:

• Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder - 1 capsule van het geneesmiddel 2 keer per dag - 5 dagen. Een verhoging van de dosis van meer dan 150 mg / dag verhoogt het effect niet.
• Kinderen van 8 jaar en ouder met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg die capsules kunnen inslikken - 2 maal daags 5 dagen lang een capsule.

Voor profylactische doeleinden, bevelen de instructies voor gebruik de volgende doseringen aan:

• Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder - 1 capsule Tamiflu 75 mg 1 keer per dag gedurende ten minste 10 dagen na contact met de patiënt. Tijdens de seizoensgriepepidemie, 75 mg 1 keer per dag gedurende 6 weken.
• Kinderen van 8 jaar en ouder met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg - 1 capsule 75 mg 1 keer per dag.

Preventief effect duurt net zo lang als het innemen van het medicijn.

Speciale instructies

Patiënten met een verminderde leverfunctie van milde en matige ernst, patiënten met een verminderde nierfunctie (creatinineklaring meer dan 30 ml / min), evenals ouderen, dosisaanpassing is niet vereist.

Met een creatinineklaring van 10-30 ml / min moet de dosis Tamiflu dagelijks gedurende 5 dagen (gedurende de behandeling) eenmaal daags tot 75 mg eenmaal daags worden verlaagd.

Bij het voorkomen van influenza bij patiënten met een creatinineklaring van 10-30 ml / min, verlaag de dosis tot 30 mg per dag als een suspensie of breng de patiënt over om het geneesmiddel om de dag te ontvangen in een dosis van 75 mg per dag.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen wanneer Tamiflu wordt voorgeschreven:

• misselijkheid, braken (meestal bij inname van hoge doses of tijdens de eerste dagen van de behandeling), slapeloosheid, duizeligheid;
• zelden - diarree, zwakte, vermoeidheid, hoofdpijn, verstopte neus, keelpijn, hoesten, buikpijn.

Contra

Tamiflu is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
• ernstig nierfalen;
• leeftijd van kinderen jonger dan 1 jaar.

• tijdens zwangerschap en borstvoeding.

overdosis

In geval van overdosering is het mogelijk om bijwerkingen te verhogen of te veroorzaken. Symptomatische behandeling.

Analogons van Tamiflu, prijs in apotheken

Indien nodig kunt u Tamiflu 75 mg vervangen door een tegenhanger voor therapeutische effecten - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Tamiflu, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Tamiflu-capsules 75 mg 10 stuks. - van 1210 tot 1321 roebel, volgens 728 apotheken.

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. De houdbaarheid van het poeder - 2 jaar, capsules - 7 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.

Wat zeggen de beoordelingen?

Volgens de beoordelingen van artsen werkt Tamiflu effectief tegen influenzavirussen - patiënten merken op dat ze het veel minder vaak en gemakkelijker met het medicijn innemen. In sommige gevallen zijn er bijwerkingen, waarvan de meest voorkomende misselijkheid en diarree zijn (vooral bij kinderen).

De meeste moeders zijn tevreden met het effect van het medicijn bij het voorschrijven ervan aan kinderen. In veel gevallen kan Prem Tamiflu als preventieve maatregel voordat u naar de kleuterschool of op school gaat, voorkomen dat u uw kind met het griepvirus infecteert.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn kan tegelijkertijd worden voorgeschreven aan patiënten met antipyretische geneesmiddelen op basis van Paracetamol en analgetica. Met deze geneesmiddelinteractie werden geen ernstige bijwerkingen en negatieve reacties van het lichaam waargenomen.

Tamiflu mag niet worden gecombineerd met enterosorbents of antacidumgeneesmiddelen, omdat in dit geval het therapeutische effect van oseltamivir significant wordt verminderd.

In klinische studies waren geen bijwerkingen en body laesies in combinatie Tamiflu capsules met geneesmiddelen zoals thiazide diuretica, histamine H2 receptor, xanthine, narcotische analgetica, corticosteroïden, antibiotica penicilline groep, cefalosporinen, azitromycine en geïnhaleerde bronchodilatoren.

Tamiflu: instructies voor gebruik, indicaties, beoordelingen en analogen

Tamiflu - een antiviraal middel is werkzaam tegen influenza B virussen B en A. Tamiflu bevat oseltamivir - de prodrug wordt gemetaboliseerd in het lichaam oseltamivircarboxylaat.

Oseltamivir-fosfaat is een pro-drug van een krachtige selectieve remmer van enzymen uit neuraminidaseklasse van het influenzavirus. Virale neuraminidasen zijn erg belangrijk voor de afgifte van nieuwe virusdeeltjes uit geïnfecteerde cellen en de verdere verspreiding van het virus in het lichaam.

Tamiflu vergemakkelijkt het verloop van de ziekte aanzienlijk, verkort de duur van het beloop, vermindert de kans op bronchitis, sinusitis, otitis of longontsteking.

Tijdige medicamenteuze behandeling kan niet alleen de duur van de ziekte verkorten en de intensiteit van pathologische symptomen verminderen, maar ook de ontwikkeling van gevaarlijke complicaties zoals meningitis, longontsteking, pleuritis, myocarditis, enz. Voorkomen.

Tamiflu fotocapsules

Bij kinderen van 1 tot 12 jaar oud verlaagt Tamiflu de duur van de ziekte (met 35,8 uur) significant, de incidentie van acute otitis media. Herstel en terugkeer naar normale activiteit gebeurt bijna 2 dagen eerder.

Tamiflu is beschikbaar in de volgende vormen:

1. Capsules gebruikt voor de behandeling en preventie van virale ziekten bij adolescenten en het oudere cohort. Ze bevatten oseltamivir 30, 45 of 75 mg (1 capsule).

2. Poeder voor suspensie voor kinderen. 1 g poeder bevat oseltamivir 30 mg in de vorm van oseltamivirfosfaat 39,4 mg.
1 ml van de bereide suspensie bevat 6 mg oseltamivir als oseltamivirfosfaat 7,88 mg. De set wordt geleverd met een plastic adapter en een doseerspuit met maatbeker.

De instructies voor het gebruik van Tamiflu vermeldden dat het antivirale middel dergelijke negatieve manifestaties van virale ziekten vergemakkelijkt als:

- intense hitte
- Schroot in gewrichten, botten en spieren
- Migraine-pijn,
- verstopte neus,
- Hoest,
- Zwakte, duizeligheid, visusstoornissen,
- Gevoel van keelpijn.

Tamiflu-indicaties

• Behandeling van griep.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar die griepachtige symptomen hebben tijdens de circulatie van het influenzavirus.

De werkzaamheid van het medicijn wordt aangetoond aan het begin van de behandeling binnen 2 dagen na het begin van de symptomen. Deze indicatie is gebaseerd op klinische onderzoeken naar influenza met de prevalentie van influenza type A.

Behandeling van kinderen van 6 tot 12 maanden tijdens een grieppandemie.

Als profylacticum wordt Tamiflu voorgeschreven aan patiënten die in contact zijn geweest met patiënten met een klinisch gediagnosticeerde griep tijdens de circulatie van het influenzavirus.

Volgens dokters vervangt Tamiflu het griepvaccin niet. Met griep gevaccineerde kinderen ouder dan 1 jaar en volwassenen Tamiflu kunnen worden voorgeschreven in geval van verschillen tussen het circulerende griepvirus en het vaccinvirus.

Gebruiksaanwijzing Tamiflu dosering

Suspensie en capsules worden ingenomen, ongeacht de maaltijd. De dosis oseltamivir en de duur van de behandeling worden bepaald door de arts.

De standaard dosering van Tamiflu is 75 mg per dag, het kan worden onderverdeeld in 2 delen, één capsule 30 mg en één 45 mg.

Behandeling met het medicijn kan het beste beginnen in de eerste dagen van de ziekte, dat wil zeggen onmiddellijk na de eerste symptomen.

De loop van de behandeling is 10 dagen. Onafhankelijk verhogen van de dosering is ten strengste verboden! Een uitgesproken genezend effect kan niet worden bereikt, maar nevenreacties zijn mogelijk.

Instructies voor kinderen Tamiflu

• kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 15 kilogram moeten 30 mg / 1 tijd per dag innemen;
• van 15 tot 23 kilogram - je zou het medicijn moeten gebruiken in het bereik van 45 mg./1 p. per dag;
• van 23 tot 40 kilogram - het is acceptabel om de dosis te verhogen tot 60 mg / 1 maal daags;
• vanaf 41 kilo - het geneesmiddel wordt op dezelfde manier voorgeschreven als volwassenen.

Tijdens de seizoensgebonden epidemie van virale ziekten, moet Tamiflu als een profylactische behandeling worden genomen - bij een leeftijdsdosering eenmaal daags gedurende een week.

Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen genoeg om een ​​capsule per dag te drinken.

Toepassingsfuncties

Oseltamivir is alleen effectief tegen ziekten veroorzaakt door influenzavirussen. Er zijn geen gegevens over de werkzaamheid van oseltamivir bij ziekten veroorzaakt door andere pathogenen dan influenzavirussen.

Het is noodzakelijk om oseltamivir zorgvuldig te combineren met stoffen zoals fenylbutazon, chloorpropamide en ook methotrexaat, omdat ze op dezelfde manier worden verkregen, waardoor het proces van uitscheiding tijdens het gebruik van deze geneesmiddelen kan vertragen.

Het wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn bij het besturen van een auto en het beheersen van mogelijk onveilige mechanismen tijdens de behandeling met oseltamivir.

Het is niet aan te raden om alcoholische dranken en Tamiflu te combineren.

Bijwerkingen en contra-indicaties Tamiflu

Van de bijwerkingen veroorzaakt dit geneesmiddel meestal misselijkheid en losse ontlasting. In de regel komen dergelijke reacties vooral voor bij kinderen.

Daarnaast zijn de volgende negatieve reacties van het lichaam mogelijk:

• Dyspeptische symptomen
• Misselijkheid en braken,
• Epigastrische pijn,
• hoesten
• Slijmafscheiding uit de neus,
• migraine,
• duizeligheid,
• Bloedend uit de neuspassages,
• Allergische manifestaties.

In de regel ontwikkelen deze bijwerkingen zich aan het begin van de behandeling, gaan alleen over en vereisen geen annulering van oseltamivir.

overdosis

De bijwerkingen die werden gemeld bij overdosering waren vergelijkbaar van aard en type als die werden waargenomen bij het gebruik van therapeutische doses Tamiflu.

Misselijkheid, duizeligheid en braken kunnen voorkomen. In geval van overdosering is het noodzakelijk om te stoppen met het nemen van de fondsen en symptomatische behandeling te geven

Het geneesmiddel heeft geen specifiek antidotum.

Contra-indicaties:

• allergie voor ingrediënten Tamiflu;
• de leeftijd van baby's is maximaal zes maanden (Tamiflu in de vorm van een suspensie in de pediatrische praktijk mag alleen worden gebruikt voor de behandeling van kinderen ouder dan 6 maanden);
• chronisch nierfalen, met Cl creatinine minder dan 10 ml per minuut.

Voorzichtigheid is geboden bij zwangerschap en lacterende vrouwen, kinderen van 6 tot 12 maanden.

Analogons van de Tamiflu-geneesmiddelenlijst

• oseltamivir,
• Flustop,

Voor seizoensgebonden grieppreventie en behandeling van ARVI worden Tamiflu-analogen (lijst) actief gebruikt:

Alle Tamiflu-analogen zijn antivirale geneesmiddelen met verschillende werkzaamheid. Het is belangrijk om te weten - de instructies voor het gebruik van Tamiflu, de prijs en beoordelingen voor analogen zijn niet van toepassing en kunnen niet worden gebruikt als richtlijn voor het gebruik of het voorschrijven van andere geneesmiddelen, zelfs niet voor soortgelijke geneesmiddelen. Telkens wanneer u Tamiflu door een analogon of andere veranderingen vervangt, dient u een arts te raadplegen.

Merk op dat de noodzaak voor het gebruik van geneesmiddelen, het doel van het behandelingsregime, de werkwijzen en doses van het medicijn uitsluitend wordt bepaald door de behandelende arts. Informatie over het medicijn wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en mag niet worden gebruikt als richtlijn voor zelfbehandeling.

Tamiflu is een antiviraal middel met bewezen werkzaamheid.

Tamiflu is een antiviraal middel waarvan de effectiviteit vandaag niet alleen wordt bewezen door de klinische indicatoren van herstel van de onderzochte groepen patiënten, maar ook door de mening van artsen en de patiënten zelf. De actieve component van het medicijn is oseltamivir fosfaat, een enzym dat het vermogen van het pathogene virus om gezonde cellen te penetreren deactiveert en zich vermenigvuldigt in een reeds geïnfecteerd organisme.

Over het medicijn

Volgens de instructies van de fabrikant, de Zwitserse bedrijfsleider van de farmacologische productie F. Hoffmann-La Roche Ltd, is het medicijn een actief middel bij de behandeling en preventie van influenza bij patiënten van elke leeftijd. De aanwezigheid van beperkingen in de vorm van deze bijwerkingen vermindert echter drastisch de populariteit van Tamiflu. De statistische praktijk weerlegt deze informatie. De overgrote meerderheid van de patiënten die een medicijnbehandeling hebben ondergaan, noteert goede resultaten en tolereert gemakkelijk de componenten van het medicijn.

Het verhaal over de oprichting van Tamiflu, als een geneesmiddel tegen influenza en ARVI, is uniek. Aanvankelijk werd in 1996 het enzym oseltamivir aangemaakt, dat bedoeld was voor de behandeling van patiënten met het humaan immunodeficiëntievirus (AIDS). In klinische studies werd gevonden dat het enzym niet werkt op AIDS-cellen, maar een actief vermogen heeft om de ontwikkeling van virussen van de groepen A en B te remmen. Op basis van de hoge resultaten bij de behandeling van influenza en SARS is Tamiflu goedgekeurd door de Wereldgezondheidsorganisatie als essentieel voor de activiteit van virus A en B.

In 1999 werd F.Hoffmann-La Roche Ltd de enige eigenaar van een octrooi voor de vervaardiging van Tamiflu. Tegelijkertijd werden tijdens de daaropvolgende klinische proeven met dieren de bijwerkingen van dit geneesmiddel onthuld.

Vandaag is de Tamiflu-formule tot praktische perfectie gebracht. In de lijst van de leider in de behandeling van influenza en ARVI neemt het medicijn een leidende positie in dankzij de marketingontwikkeling van de fabrikant en de toegenomen publieke belangstelling voor het medicijn. De aanwezigheid van een bijwerking verhindert Tamiflu niet als een van de meest populaire geneesmiddelen in ontwikkelingslanden van Europa.

Werkingsmechanisme

Een virus wordt geïnfecteerd door een pathogeen micro-organisme (neuraminidase) te infecteren met een enzym van gezonde cellen. Onder de werking van het enzym neuraminidase van een reeds geïnfecteerde cel wordt het nieuw gevormde virus gescheiden. Dit proces draagt ​​bij aan de snelle infectie van opeenvolgende cellen en de verspreiding van het virus door het hele lichaam.

De samenstelling van Tamiflu omvat oseltamivir (75 mg per capsule van het geneesmiddel), die, circulerend in het bloedplasma en het plasma van intercellulaire vloeistoffen, de scheiding van geïnfecteerde deeltjes uit een geïnfecteerde cel blokkeert, waardoor de verspreiding van het virus wordt voorkomen. Remming van de activiteit van pathogene microflora leidt tot een vermindering van intoxicatie en een afname van het niveau van toxines in de bloedbaan. De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma wordt 40 uur na inname van het geneesmiddel waargenomen.

De effectiviteit van het medicijn Tamiflu bewezen praktijk. Al op de eerste dag na inname van het geneesmiddel merken patiënten een significante verbetering op van de algemene toestand, een afname in temperatuur, een afname van spier- en hoofdpijnpijnen en symptomen van verstopte neus. Tijdige medicatie voorkomt griep en ARVI in een vroeg stadium, verkort de behandelingsduur en vermindert ook het risico op verborgen complicaties.

Naast het belangrijkste actieve bestanddeel van oseltamira, bevat Tamiflu-medicatie hulpstoffen - natriumstearaat, eetbare gelatine, talk.

Formulier vrijgeven

De moderne farmacologie geeft Tamiflu vrij als een orale suspensie of capsule.

Orale suspensie

De injectieflacon bevat 12 mg poeder voor zelfbereiding van de suspensie. Voor gebruik raadt de fabrikant aan om het poeder op te lossen in 52 ml gekookt gezuiverd water en de injectieflacon te schudden totdat de deeltjes volledig zijn opgelost. Meting van de vereiste dosis wordt uitgevoerd met een speciale spuit (is inbegrepen). Voor elk gebruik wordt de injectieflacon met suspensie aanbevolen om te schudden.

Tamiflu-capsules

Elke Tamiflu-capsule bevat 75 mg actieve oseltamira. Het wordt aanbevolen om het medicijn op een bepaald moment in te nemen, schoon kokend water te drinken. De inname van medicijnen is niet afhankelijk van de maaltijd.

Tamiflu Dosering

Volwassenen suspensie wordt weergegeven in een dosering van niet meer dan 75 mg twee keer per dag. Voor kinderen (lichaamsgewicht 40 kg en meer) is de aanbevolen dosis 75 mg eenmaal daags.

Om influenza en SARS te voorkomen, wordt de Tamiflu-dosering berekend op basis van het lichaamsgewicht.

• kinderen met een gewicht van minder dan 15 kg - niet meer dan 30 mg medicatie per dag;
• tot 23 kg - tot 45 mg per dag met een enkele dosis;
• tot 40 kg - tot 60 mg per enkele dosis per dag;
• kinderen met een gewicht van meer dan 40 kg mogen het medicijn binnen de norm voor volwassenen afstaan.

Voor de behandeling is de dosering van het geneesmiddel per dag identiek en wordt het medicijn tweemaal per dag gebroken om het constante effect van oseltamira op virale cellen te verzekeren.

Het verloop van de behandeling met Tamiflu-suspensie is niet meer dan 10 dagen. Volgens de instructies verbiedt de fabrikant categorisch het onafhankelijk verhogen van de dosering gedurende de behandelingsperiode met Tamiflu om ongewenste gevolgen van de ontwikkeling van een bijwerking of complicatie te voorkomen.

Bij een pandemie is het geneesmiddel goedgekeurd voor gebruik bij de behandeling van zuigelingen (van 6 maanden tot 1 jaar) met een snelheid van 3 mg per 1 kg lichaamsgewicht, ten minste tweemaal per dag. Behandeling van zuigelingen met antivirale middelen wordt uitgevoerd onder strikt toezicht van een arts. De aanbevolen behandelingsduur van acute respiratoire virale infecties bij zuigelingen bedraagt ​​niet meer dan 5 dagen.

Gebruik van Tamiflu tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vooraanstaande therapeuten sluiten niet de mogelijkheid uit dat oseltamira door de placentabarrière dringt of in de moedermelk van een zogende vrouw. Vanwege de bijwerkingen van dit medicijn, kan het effect van het actieve ingrediënt Tamiflu op de ontwikkeling van de foetus of pasgeboren baby niet vooraf worden voorspeld.

In de praktijk zijn gevallen van ernstige tolerantie voor de bijwerkingen van Tamiflu in het maagdarmkanaal tijdens de zwangerschap geregistreerd. Daarom wordt aanbevolen om het geneesmiddel alleen voor te schrijven aan zwangere en zogende vrouwen als er significante aanwijzingen zijn.

Voor zwangere en zogende moeders, wordt het aanbevolen om Tamiflu-analogen te nemen, die veiliger zijn voor de gezondheid van uw baby - Kagocel, Arbidol of Anaferon. Van de reeks homeopathische geneesmiddelen zijn Ocillococcinum, Antigrippin agri of Aflubin ideaal. Deze medicijnen hebben geen bijwerking en zijn volledig veilig voor zowel de zich ontwikkelende foetus als de pasgeboren baby.

Bijwerkingen van Tamiflu

Door een diepgaande studie van Japanse wetenschappers in 2004, werd een onbeduidend psychotroop effect van het medicijn Tamiflu op het kinderorganisme vastgesteld. In de instructies van de fabrikant ontbreekt deze informatie echter.

Volgens de WHO is het medicijn goedgekeurd voor gebruik bij de behandeling van kinderen vanaf het moment van geboorte, als een geneesmiddel dat de verspreiding van "vogelgriep" voorkomt. De medische gemeenschap heeft nog geen enkele mening over dit onderwerp gegeven.

Tegenwoordig is bekend dat deze bijwerkingen Tamiflu bevatten:

1. GIT - misselijkheid, braken, buikpijn, diarree. Symptomen verdwijnen meestal na verloop van tijd vanzelf en vereisen geen stopzetting van het medicijn.
2. CNS - psychosomatische stoornissen, slapeloosheid, spierspasmen, hallucinaties. Risicogroep - kinderen tot 12 jaar.
3. Individuele intolerantie voor een van de componenten van het medicijn.
4. Ziekten van de lever, nieren en urogenitaal systeem met ernstige functionele verstoringen.

Tamiflu: voors en tegens

Op het hoogtepunt van het epidemische seizoen is het dure, maar actief geadverteerde griepgeneesmiddel Tamiflu van bijzonder belang. Sommigen beschouwen het als een wondermiddel voor bijna alle virussen, anderen beweren dat het medicijn gevaarlijk is voor de gezondheid. Laten we proberen alle voor- en nadelen samen te stellen.

Voors van Tamiflu

Specificiteit. Tamiflu behoort tot de groep van neuraminidaseremmers. En neuraminidase (ON) is een glycoproteïne (proteïne + koolhydraat) op het oppervlak van influenzavirussen. Tamiflu blokkeert het werk van ON en daarom kan het virus zich niet hechten aan een menselijke cel. Dat wil zeggen, het is een specifiek medicijn dat speciaal is gemaakt om de griepvirussen te bestrijden en met niemand anders.

Het effect van "bescherming bij de ingang". Met tijdige toelating heeft Tamiflu echt tijd om de verspreiding van de infectie in het lichaam te stoppen. Zijn doel is om te voorkomen dat virussen door de bescherming van het slijmvlies breken en in de cellen binnendringen, waar het zich actief begint te vermenigvuldigen. Als u de tijd heeft om het geneesmiddel binnen een bepaalde tijd in te nemen vanaf het moment van infectie, wordt de weg naar het virus geblokkeerd.

Het effect van "bescherming aan de uitgang". Zelfs als u Tamiflu later gaat drinken dan de aangegeven periode, vermindert dit het risico op complicaties. Dat wil zeggen, het medicijn werkt tijdens de ziekte, maar de effectiviteit ervan in de latere stadia is veel lager. Daarom moet het worden ingenomen als onderdeel van een complexe therapie, gecombineerd met traditionele anti-influenza-geneesmiddelen.

Het beperken van de verspreiding van de infectie. Wanneer Tamiflu wordt gebruikt, neemt het aantal virussen dat door een zieke persoon wordt uitgescheiden af. Dit betekent dat de verspreidingsgraad van de infectie en de risico's voor anderen afnemen.

Nieuwigheid. Tamiflu is een relatief "jong" medicijn. Het influenzavirus heeft nog geen tijd gehad om te muteren voor het ontstaan ​​van resistente (resistente) stammen.

Efficiency. Tegenwoordig is Tamiflu in Rusland het meest effectieve middel tegen influenza, waarmee geen enkele binnenlandse remedie kan overeenkomen.

Beschouwt Tamiflu als de keerzijde van zijn plussen

Specificiteit. Het is een antiviraal middel, maar het is niet geschikt voor het bestrijden van virussen op het oppervlak waarvan er geen neuraminidase is. Dit betekent dat Tamiflu absoluut nutteloos is tegen rhinovirussen, adenovirussen, rotavirussen en 140 meer van hun variëteiten, wat ook ARVI veroorzaakt. Daarom is het zinloos om het te kopen en mee te nemen met andere infecties, behalve de griep. Trouwens, Tamiflu werkt ook niet tegen bacteriële infecties, omdat het geen antibioticum is en oorspronkelijk alleen is ontworpen om virussen te bestrijden.

Efficiëntie in beperkte tijd. Heeft u ooit de griep of een andere acute luchtwegaandoening in het beginstadium kunnen opvangen? En hoe vaak heb je gedacht "Het gaat weg!" En pas de volgende dag of twee besefte je met droefheid dat je nog steeds ziek werd? Tamiflu is logisch binnen 48 uur na het contact met een besmette persoon. In feite heb je slechts twee dagen om met de patiënt te communiceren, om geïnfecteerd te raken, om dit te ontdekken door onopvallende tekens, om eindelijk zeker te zijn dat je de griep hebt en niet verkouden bent, onmiddellijk het medicijn krijgt en neemt. Onwaarschijnlijke situatie. En als preventiemiddel wordt het niet aanbevolen om Tamiflu in te nemen - te sterke bijwerkingen op de achtergrond van onzekerheid of een infectie heeft plaatsgevonden.

Nieuwe reden voor mutaties van het influenzavirus. Zoals elk levend wezen past het virus zich aan aan een veranderende omgeving. Er zijn al rapporten over de eerste gevallen van het detecteren van influenzavirusstammen die resistent zijn tegen Tamiflu. Hoewel deze gevallen geïsoleerd zijn, ondanks het actieve gebruik van het medicijn door de mensheid in de afgelopen jaren. Maar, zoals de praktijk laat zien, als het proces al is begonnen, is het onmogelijk om het te stoppen. En we weten niet hoe lang Tamiflu een redelijk effectief medicijn zal blijven.

Bijwerkingen Zoals elk krachtig middel dat is ontworpen om een ​​hoogpathogene (dat wil zeggen, vooral infectieuze) infectie te bestrijden, heeft Tamiflu bijwerkingen - en vrij sterke. Misselijkheid, braken, diarree, pijn in het epigastrische gebied (ongeveer tussen de navel en de ribben) zijn standaardvarianten, ze gaan zelfstandig weg en vereisen geen medische hulp. Maar Tamiflu heeft een negatief effect op het zenuwstelsel, dat zich met zeer weinig waarschijnlijkheid kan uiten in de vorm van psychopathische reacties, vooral bij kinderen onder de 12 jaar. Het is ook bekend individuele gevallen van het effect van het medicijn op de nieren. Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding worden Tamiflu-vrouwen niet voorgeschreven. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - oseltamivir - kan de gezondheid van het kind of de foetus nadelig beïnvloeden. Ja, en de andere bijwerkingen worden door zwangere patiënten ernstig getolereerd.

Hoge kosten Tamiflu is in de handel verkrijgbaar, maar je kunt het niet goedkoop noemen. De kosten van het medicijn variëren van 1 tot 1,5 duizend roebel, wat eerlijk gezegd duur is voor de meerderheid van de Russische bevolking.

Niet altijd beschikbaar. Afgelopen winter kon Tamiflu in bijna elke apotheek worden gekocht. Dit jaar heeft paniek als gevolg van de h1n1-griep zijn eigen aanpassingen gemaakt: dit medicijn is schaars geworden. Wil je dit zien? Zie http://www.medlux.ru/

Commentaar van de dokter

Tamiflu en andere geneesmiddelen in deze groep zijn momenteel de enige geneesmiddelen met bewezen werkzaamheid tegen influenzavirussen type A en B. Het medicijn is niet effectief tegen andere veroorzakers van acute luchtweginfecties.

Tamiflu is aanbevolen voor gebruik in gebieden waar de aanwezigheid van een epidemie van influenza A- of B-virus virologisch is bevestigd.De behandeling moet beginnen binnen de eerste 48 uur na het begin van de eerste manifestaties van de ziekte.

Corrigeer de griep correct, sluit andere mogelijke oorzaken van koorts uit, alleen kan de arts. Daarnaast zijn artsen zich primair bewust van de prevalentie van influenza en andere virale infecties in de regio. Hierdoor is de ongecontroleerde inname van Tamiflu hoogst ongewenst. Diagnose en behandeling worden aanbevolen onder toezicht van een specialist.

Commentaar van de dokter

Tamiflu is een van de twee geneesmiddelen die in Rusland zijn geregistreerd voor de behandeling van influenza A- en B-virussen met klinisch bewezen werkzaamheid. Het is goedgekeurd door de Wereldgezondheidsorganisatie en wordt vermeld als een essentieel geneesmiddel.

In tegenstelling tot velen, zogenaamde. "Antivirale middelen", geneesmiddelen die beschikbaar zijn op apotheekbanken en in feite interferon-induceerders zijn (d.w.z. "immuniteitsverhogende geneesmiddelen"), Tamiflu werkt echt tegen virussen.

Het vermindert de periode van actieve klinische manifestaties van influenza-infectie aanzienlijk, vermindert de ernst ervan en, belangrijker nog, vermindert de incidentie van complicaties van influenza, waarvoor het gebruik van antibiotica vereist is (bronchitis, pneumonie, sinusitis, otitis media) en in sommige gevallen een fatale afloop veroorzaakt.

De nadelen van het gebruik van het medicijn zijn "sterke toxiciteit" en "negatieve effecten op de lever", evenals de meest voorkomende bijwerkingen - misselijkheid en braken, ongemak en buikpijn, zwakte en slaapstoornissen.

Maar wat betreft de "toxiciteit" van het medicijn, moet worden opgemerkt dat het voornamelijk door de nieren wordt uitgescheiden. Ja, de lever is betrokken bij de transformatie van het medicijn in zijn actieve vorm, maar de belangrijkste functie van het "reinigen" van het lichaam van het medicijn valt op de nieren. Het is goed mogelijk dat gezonde nieren deze "filter" -functie aankunnen, maar het medicijn is gecontra-indiceerd bij patiënten met chronisch nierfalen.

Wat betreft degenen die gepaard gaan met het nemen van Tamiflu misselijkheid en braken, dan zijn ze in de regel na het nemen van de eerste dosis, van voorbijgaande aard en vereisen ze in de meeste gevallen niet het staken van het medicijn.

Zoals je ziet, overlappen de 'voordelen' van dit medicijn duidelijk de 'minnen'. Er zijn echter een paar dingen die u moet weten en die u zeker moet onthouden.

Eerst en vooral: zoals elk medicijn, moet Tamiflu worden voorgeschreven door een arts. De tweede, en niet minder belangrijk: Tamiflu is het favoriete medicijn precies voor de griep, maar heeft niet zo'n werkzaamheid tegen andere acute respiratoire virale infecties. En dat brengt ons terug naar punt één. Ten derde: hoe sneller u met de behandeling begint, des te effectiever het zal zijn. De maximale werkzaamheid van oseltamivir wordt vastgesteld binnen 40 uur na het begin van de infectie met influenza-infectie.

Wees gezond en wees bewust van je gezondheid.

Tamiflu-griepgeneesmiddel: wat u moet weten

Dit jaar ervaart de Verenigde Staten de sterkste stijging van de incidentie van influenza en artsen schrijven antivirale geneesmiddelen voor voor de meeste patiënten. Het meest populaire antivirale medicijn is oseltamivir (oseltamivir), bekend onder de merknaam "Tamiflu".

Hieronder vindt u antwoorden op enkele van de meestgestelde vragen over Tamiflu.

Voor deze remedie tegen Tamiflu-griep en toch?

Tamiflu ®

Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel dat een arts kan voorschrijven om influenza-infecties te bestrijden of te voorkomen. Dit medicijn voorkomt de verspreiding van het griepvirus in uw lichaam. Tamiflu is verkrijgbaar in pil- of vloeibare vorm.

Wanneer wordt Tamiflu voorgeschreven?

Als uw arts vermoedt dat u griep heeft, of als uit een analyse blijkt dat u griep heeft, kan het zijn dat antivirale geneesmiddelen zoals Tamiflu worden voorgeschreven. Het geneesmiddel werkt het beste gedurende twee dagen na het begin van de ziekte, maar uw arts kan het na deze periode voorschrijven als hij of zij denkt dat het zal helpen.

Uw arts kan Tamiflu voorschrijven nadat u griep hebt gehad, ook als u zich niet ziek voelt. U neemt Tamiflu in voor profylaxe als u denkt dat u risico loopt op het ontwikkelen van complicaties door de griep, zoals een longontsteking.

Kan zwangere Tamiflu

Als u een chronische ziekte (astma of hartaandoening) heeft, ouder bent dan 65 jaar of zwanger bent, moet u met uw arts praten over het gebruik van Tamiflu.

Kan ik Tamiflu aan een kind geven?

Ja, Tamiflu kan aan kinderen worden gegeven. De American Academy of Pediatrics is van mening dat Tamiflu moet worden voorgeschreven aan elk kind of kind dat griepachtige symptomen heeft in minder dan twee dagen. Als het kind jonger is dan twee jaar of een chronische ziekte heeft zoals astma, kan de arts Tamiflu aanbevelen, zelfs als de symptomen langer dan twee dagen zijn waargenomen.

Afhankelijk van de leeftijd van het kind kan Tamiflu zowel als een vloeistof als een pil worden ingenomen. De dosis is gebaseerd op het gewicht van het kind.

Tamiflu: contra-indicaties

Er zijn bepaalde situaties waarin uw kinderarts mogelijk niet adviseert om Tamiflu in te nemen. Als bijvoorbeeld griepachtige symptomen meer dan twee dagen geleden begonnen, is het gebruik van Tamiflu mogelijk niet effectief. Als een kind moet overgeven, is de kinderarts dan tegen het gebruik van Tamiflu, omdat dit misselijkheid kan verergeren en tot uitdroging kan leiden.

Tamiflu: bijwerkingen

Vaak voorkomende bijwerkingen zijn misselijkheid, braken, diarree en hoofdpijn.

Doeltreffendheid van Tamiflu

Tamiflu is het meest effectief als het binnen 48 uur na het begin van de symptomen wordt ingenomen. Als het eerder wordt ingenomen, kan het de typische duur van de symptomen tot 12-24 uur verkorten. Tamiflu kan ook de ernst van griepsymptomen verlichten.

Is er een vervangende (generieke) "Tamiflu" en werkt het op dezelfde manier?

Ja. Generieke Tamiflu wordt Oseltamivir genoemd. Het werkt net als Tamiflu en voorkomt de verspreiding van het griepvirus nadat het de infectie heeft veroorzaakt. Geen studies hebben aangetoond dat Oseltamivir minder werkzaam was dan Tamiflu.

Tamiflu instructies voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

Antiviraal medicijn.
Geneesmiddel: TAMIFLU
Geneesmiddel actieve stof: oseltamivir
ATC-codering: J05AH02
Cfg: antiviraal medicijn
Registratienummer: P №012090 / 01
Datum van registratie: 07/15/05
Eigenaar reg. ID: F.Hoffmann-La Roche Ltd.

De afgiftevorm van Tamiflu, medicijnverpakking en -samenstelling.

De capsules zijn hard, gelatineachtig, maat 2; ondoorzichtig lichaam, grijs, met het opschrift "Roche"; het deksel is ondoorzichtig, lichtgeel van kleur met het opschrift "75 mg"; de inhoud van de capsules is wit tot geelachtig poeder.

1 caps
oseltamivir fosfaat
98,5 mg,
die overeenkomt met de inhoud van oseltamivir
75 mg

Hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel, Povidon K30, croscarmellosenatrium, talk, natriumstearylfumaraat.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening in de vorm van korrels, van witte tot lichtgele kleur, met een fruitige geur; klonteren is toegestaan. Na reconstitutie vormt het een ondoorzichtige suspensie van wit naar lichtgeel.

1 g
oseltamivir fosfaat
39,4 mg,
die overeenkomt met de inhoud van oseltamivir
30 mg *

Hulpstoffen: sorbitol, titaniumdioxide, natriumbenzoaat, xanthaangom, mononatriumcitraat, natriumsacharine, permasil 11900-31 Tutti-Frutti.

* bevat in de gerede suspensie (na verdunning in water) oseltamivir 12 mg / ml

30 g - bruine glazen flessen (1) compleet met een doseerspuit en maatbeker - verpakt karton.

Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.

Farmacologische werking van Tamiflu

Antiviraal medicijn. Oseltamivirfosfaat is een prodrug, de actieve metaboliet (oseltamivircarboxylaat) efficiënte en selectieve remmer van neuraminidase-influenzavirus type A en B - het enzym dat het proces van afgifte van nieuw gevormde virusdeeltjes uit de geïnfecteerde cellen en de penetratie in de cellen van het luchtwegepitheel en de verdere verspreiding van het virus in het lichaam.

Het remt de groei van het influenzavirus in vitro en remt de replicatie van het virus en zijn pathogeniteit in vivo, vermindert de secretie van influenza A- en B-virussen uit het lichaam.

Tamiflu aanzienlijk verkort de duur van klinische manifestaties van influenza infectie, vermindert het gewicht en verlaagt de incidentie van influenza complicaties die antibiotica (bronchitis, pneumonie, sinusitis, otitis media), verkort de virusisolatie uit een organisme en vermindert het gebied onder de curve "virale titers-time".

Bij kinderen van 1-12 jaar vermindert Tamiflu de duur van de ziekte significant (met 35,8 uur), de frequentie van acute otitis media. Herstel en terugkeer naar normale activiteit gebeurt bijna 2 dagen eerder.

Wanneer het voor profylaxe wordt ingenomen, verlaagt Tamiflu significant (met 92%) de incidentie van influenza bij contactpersonen, verlaagt 76% de frequentie van klinisch vastgestelde influenza tijdens een uitbraak van de ziekte, vermindert het de frequentie van virusexcretie en voorkomt het de overdracht van het virus van het ene familielid naar het andere.

Bij kinderen van 1 tot 12 jaar vermindert profylactische toediening van Tamiflu de frequentie van door het laboratorium bevestigde influenza van 24% tot 4%.

Tamiflu heeft geen invloed op de vorming van antilichamen tegen influenza, incl. over antilichaamproductie als reactie op de introductie van geïnactiveerd griepvaccin.

Bij het gebruik van Tamiflu met het oog op preventie (7 dagen), preventie van contact in de familie (10 dagen) en seizoenspreventie (42 dagen), waren er geen gevallen van resistentie tegen geneesmiddelen.

Bij volwassen patiënten / adolescenten werd resistentie tegen oseltamivir gevonden in 0,32% van de gevallen (4/1245) met behulp van fenotypering en in 0,4% van de gevallen (5/1245) met behulp van fenotypering en genotypering en bij kinderen van 1 tot 12 jaar oud in 4,1%. (19/464) en in respectievelijk 5,4% (25/464) gevallen. Alle patiënten hadden een tijdelijke drager van een OS-resistent virus. Dit had geen invloed op de eliminatie van het virus.

Er zijn verschillende verschillende subtypespecifieke mutaties van het neuraminidase-virus gevonden. De mate van desensibilisatie hing af van het type mutatie, dus met de mutatie van I222V in N1 nam de gevoeligheid met 2 keer af en met R292K in N2 - met 30.000 keer. Er werden geen mutaties gedetecteerd die de gevoeligheid van het neuraminidase influenza B-virus in vitro verminderen.

Bij patiënten die werden behandeld met oseltamivir, geregistreerde neuraminidase N1-mutaties (inclusief H5N1-virussen), leidend tot resistentie / verminderde gevoeligheid voor OS, waren H274Y, N294S (1 geval), E119V (1 geval), R292K (1 geval) en neuraminidase-mutaties N2 - N294S (1 geval) en SASG245-248del (1 geval). In één geval werd de G402S-mutatie van het influenza B-virus gedetecteerd, resulterend in een 4-voudige afname in gevoeligheid en in één geval de D198N-mutatie met een 10-voudige afname in gevoeligheid bij een kind met immunodeficiëntie. Virussen met een resistent neuraminidase genotype verschillen in verschillende mate in resistentie van de natuurlijke stam. Virussen met de R292 K-mutatie in N2 bij dieren (muizen en fretten) zijn veel minder besmettelijk, pathogeen en besmettelijk dan virussen met de E119V-mutatie in N2 en D198N in B en verschillen enigszins van de natuurlijke stam. Virussen met de H274Y-mutatie in N1 en N294S in N2 nemen een tussenpositie in.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

Na inname van het geneesmiddel in oseltamivir wordt fosfaat volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en onder invloed van hepatische en intestinale esterasen die grotendeels worden omgezet in een actieve metaboliet. De concentratie van de actieve metaboliet in plasma wordt bepaald binnen 30 minuten na orale inname van Tamiflu, Cmax wordt na 2-3 uur bereikt en significant (meer dan 20 maal) overschrijdt de concentratie van de prodrug. Ten minste 75% van de ingenomen dosis komt in de vorm van de actieve metaboliet in de systemische circulatie, minder dan 5% in de vorm van het oorspronkelijke medicijn. De concentratie van zowel de prodrug als de actieve metaboliet in plasma is evenredig met de dosis en is niet afhankelijk van voedselinname.

Bij mensen is de gemiddelde Vd van de actieve metaboliet ongeveer 23 liter.

Na orale toediening van oseltamivirfosfaat werd de actieve metaboliet aangetroffen in de longen, bronchiën, nasale mucosa, middenoor en trachea in concentraties die antiviraal effect hebben.

De binding van de actieve metaboliet aan plasmaproteïnen is onbeduidend (ongeveer 3%). Plasmaproteïne prodrug-binding is 42% (wat niet voldoende is om een ​​bestaande geneesmiddelinteractie te veroorzaken).

Oseltamivir-fosfaat wordt sterk gebiotransformeerd in een actieve metaboliet door de werking van esterasen, die voornamelijk in de lever en darmen voorkomen. Noch oseltamivir-fosfaat, noch de actieve metaboliet zijn substraten of remmers van cytochroom P450 isoenzymen.

Oseltamivir wordt voornamelijk (> 90%) als een actieve metaboliet door de nieren opgenomen. De actieve metaboliet ondergaat geen verdere transformatie en wordt uitgescheiden in de urine (> 99%) door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie. T1 / 2 van de actieve metaboliet is 6-10 uur De renale klaring (18,8 l / uur) overschrijdt de glomerulaire filtratiesnelheid (7,5 l / uur), wat erop wijst dat het geneesmiddel ook wordt uitgescheiden door canaliculaire secretie. Bij uitwerpselen wordt minder dan 20% van het geneesmiddel uitgescheiden.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

in speciale klinische situaties

Verminderde nierfunctie. Wanneer Tamiflu wordt voorgeschreven aan patiënten met variërende niveaus van nierschade, zijn de AUC-waarden omgekeerd evenredig met een afname van de nierfunctie.

Leverstoornissen. In vitro bij patiënten met leverpathologie werd noch een significante toename van de AUC van oseltamivirfosfaat noch een afname van de AUC van de actieve metaboliet waargenomen.

Oudere patiënten. Bij patiënten ouder dan 65 jaar (65-78 jaar) was de blootstelling van de actieve metaboliet in de evenwichtstoestand 25-35% hoger dan bij jongere patiënten bij het voorschrijven van vergelijkbare doses Tamiflu. T1 / 2 bij ouderen was niet significant verschillend van dat bij jongere patiënten. Oudere patiënten hebben geen dosisaanpassing nodig bij de behandeling en preventie van griep.

Kinderen. Bij jonge kinderen treedt de eliminatie van de prodrug en de actieve metaboliet sneller op dan bij volwassenen, wat leidt tot een lagere AUC ten opzichte van een specifieke dosis. Gebruik van het geneesmiddel in een dosis van 2 mg / kg geeft dezelfde AUC van oseltamivir carboxylaat, die wordt bereikt bij volwassenen na een enkele dosis van 75 mg capsules (equivalent aan ongeveer 1 mg / kg).

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

oseltamivir bij kinderen ouder dan 12 jaar is hetzelfde als bij volwassenen.

Indicaties voor gebruik:

- behandeling van griep bij volwassenen en kinderen vanaf 1 jaar;

- preventie van griep bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar die in groepen zitten met een verhoogd risico op infectie met het virus (in militaire eenheden en grote productieteams, bij verzwakte patiënten);

- grieppreventie bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, bij de maaltijd of ongeacht de maaltijd. Verdraagzaamheid van het geneesmiddel kan worden verbeterd als het wordt ingenomen tijdens de maaltijd.

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

De behandeling moet uiterlijk 2 dagen na het begin van griepverschijnselen beginnen.

Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder, het medicijn wordt voorgeschreven 2 maal daags 75 mg (capsules of suspensie) gedurende 5 dagen. Een verhoging van de dosis van meer dan 150 mg / dag verhoogt het effect niet.

Kinderen van 8 jaar en ouder of met een gewicht van meer dan 40 kg die capsules kunnen doorslikken, kunnen ook Tamiflu in de vorm van capsules 75 mg 2 maal / dag krijgen, als alternatief voor de aanbevolen dosis Tamiflu-suspensie.

Kinderen van 1 jaar en ouder Tamiflu moeten als suspensie worden gebruikt.

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

Tamiflu in suspensie vorm is weergegeven in de tabel.
Lichaamsgewicht
Aanbevolen dosis gedurende 5 dagen
15kg
30 mg 2 maal / dag
15 -23 kg
45 mg 2 maal / dag
23-40 kg
60 mg 2 maal / dag
> 40 kg
75 mg 2 maal / dag

Voor de dosering moet de suspensie worden gebruikt met de bijgevoegde spuit met het label 30 mg, 45 mg en 60 mg. De benodigde hoeveelheid suspensie wordt met een doseerspuit uit de injectieflacon genomen, overgebracht naar een maatbeker en oraal ingenomen.

Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder na contact met een geïnfecteerde persoon Tamiflu heeft 75 mg 1 keer / dag binnen gedurende ten minste 10 dagen voorgeschreven. Het medicijn moet niet later dan de eerste 2 dagen na contact worden gestart. Tijdens de seizoensgriepepidemie, 75 mg 1 keer per dag gedurende 6 weken. Preventief effect duurt net zo lang als het innemen van het medicijn.

Voor kinderen met een gewicht van meer dan 40 kg die capsules kunnen inslikken, kan het geneesmiddel worden voorgeschreven om 1 capsule (75 mg) 1 keer per dag te voorkomen, als alternatief voor de aanbevolen dosis Tamiflu in suspensie.

Voor kinderen van 1 jaar en ouder wordt het geneesmiddel in de vorm van een suspensie voorgeschreven voor profylaxe in de volgende doses.
Lichaamsgewicht
Aanbevolen dosis gedurende 10 dagen
15 kg
30 mg 1 keer / dag
> 15-23 kg
45 mg 1 keer / dag
> 23-40 kg
60 mg 1 keer / dag
> 40 kg
75 mg 1 keer / dag

Voor de dosering moet de suspensie worden gebruikt met de bijgevoegde spuit met het label 30 mg, 45 mg en 60 mg. De benodigde hoeveelheid suspensie wordt met een doseerspuit uit de injectieflacon genomen, overgebracht naar een maatbeker en oraal ingenomen.

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

in speciale gevallen

Patiënten met verminderde nierfunctie met QC meer dan 30 ml / min dosisaanpassing is niet vereist. Bij CC-waarden van 10 tot 30 ml / min moet de dosis gedurende 5 dagen worden verlaagd naar 75 mg 1 maal / dag. Aanbevelingen voor dosering bij patiënten met permanente hemodialyse of chronische peritoneale dialyse over terminaal chronisch nierfalen en voor patiënten met een CC van 10 ml / min zijn niet beschikbaar.

Patiënten met QA die meer dan 30 ml / min dosisaanpassing nodig hebben, zijn niet nodig. Bij CC-waarden van 10 ml / min tot 30 ml / min wordt het aanbevolen om de dosis Tamiflu te verlagen tot 75 mg om de andere dag, of 30 mg suspensie per dag.

Aanbevelingen voor dosering bij patiënten met permanente hemodialyse of chronische peritoneale dialyse over terminaal chronisch nierfalen en voor patiënten met een CC van 10 ml / min zijn niet beschikbaar.

Dosisaanpassing is niet vereist voor patiënten met milde of matig verminderde leverfunctie bij de behandeling en preventie van griep. Beveiliging en

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

Tamiflu is niet onderzocht bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis.

Oudere patiënten bij de behandeling en preventie van dosisaanpassing van influenza zijn niet nodig.

De veiligheid en werkzaamheid van Tamiflu bij kinderen jonger dan 1 jaar zijn niet vastgesteld.

Opschortingsvoorbereidingsregels

1. Het is noodzakelijk voorzichtig op de gesloten fles te kloppen, zodat het poeder op de bodem van de fles wordt verdeeld.

2. Meet 52 ml water met een maatbeker (indien bevestigd), vul het tot het aangegeven niveau.

3. Voeg 52 ml water toe aan de injectieflacon, sluit de dop en schud goed gedurende 15 seconden.

4. Verwijder de dop en plaats de adapter in de hals van de fles.

5. Draai de injectieflacon stevig vast met de dop om ervoor te zorgen dat de adapter op de juiste manier wordt geplaatst.

Op het flesje moet het etiket de vervaldatum van de bereide suspensie aangeven. Voor gebruik moet de fles met de voorbereide suspensie worden geschud. Voor het doseren van de suspensie wordt een doseerspuit bevestigd met labels die dosisniveaus van 30 mg, 45 mg en 60 mg aangeven.

Bijwerkingen van Tamiflu:

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid en braken (komen in de regel voor na het innemen van de eerste dosis, zijn van voorbijgaande aard en vereisen in de meeste gevallen niet het staken van het medicijn); 1% - diarree, buikpijn, dyspepsie.

CNS: 1% - duizeligheid, hoofdpijn, slaapstoornissen, zwakte.

Van de kant van het ademhalingssysteem: 1% - bronchitis, hoest, mogelijke rhinorrhea, infecties van de bovenste luchtwegen.

Overig: 1% - pijn van verschillende lokalisatie.

Meestal: braken.

Mogelijk: buikpijn, neusbloeding, gehoorstoornissen, conjunctivitis (plotseling opgetreden, gestopt, ondanks voortgezette behandeling, en in de meeste gevallen niet geleid tot stopzetting van de behandeling), misselijkheid, diarree, astma (waaronder exacerbaties), longontsteking, sinusitis, lymfadenopathie, bronchitis, acute otitis media, dermatitis.

Dermatologische reacties: zelden - dermatitis, huiduitslag, eczeem.

Allergische reacties: zelden - urticaria; zeer zelden - erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, anafylactische en anafylactoïde reacties, angio-oedeem.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: patiënten (voornamelijk kinderen en adolescenten) die Tamiflu namen voor de behandeling van griep, convulsies en delier werden geregistreerd (inclusief symptomen zoals verminderd bewustzijn, desoriëntatie in tijd en ruimte, abnormaal gedrag, wanen, hallucinaties, opwinding, angst, nachtmerries). Deze gevallen gingen zelden gepaard met levensbedreigende handelingen. De rol van Tamiflu in de ontwikkeling van deze verschijnselen is onbekend. Vergelijkbare neuropsychiatrische stoornissen werden ook waargenomen bij patiënten met influenza die geen Tamiflu kregen.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - gevallen van gastro-intestinale bloedingen tijdens de periode van behandeling met Tamiflu (met name de relatie tussen hemorragische colitis en Tamiflu kan niet worden uitgesloten, aangezien deze verschijnselen verdwenen als nadat de patiënt herstelde van de griep of nadat het medicijn was stopgezet); zeer zelden - hepatitis, verhoogde leverenzymen.

Contra-indicaties voor het medicijn:

- chronisch nierfalen (permanente hemodialyse, chronische peritoneale dialyse, QC 10 ml / min);

- overgevoeligheid voor oseltamivirfosfaat of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Categorie B. Experimentele onderzoeken hebben aangetoond dat oseltamivir en de actieve metaboliet in de moedermelk worden uitgescheiden door zogende ratten. Of oseltamivir of zijn actieve metaboliet met moedermelk bij de mens niet bekend is, maar de hoeveelheid in de moedermelk kan respectievelijk 0,01 mg / dag en 0,3 mg / dag zijn.

Aangezien gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen niet voldoende zijn, dient Tamiflu alleen te worden voorgeschreven tijdens de zwangerschap of borstvoeding als de beoogde voordelen van het gebruik opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.

Speciale instructies voor gebruik Tamiflu.

Bij het toepassen van Tamiflu wordt zorgvuldige monitoring van het gedrag van patiënten, met name kinderen en adolescenten, aanbevolen om tekenen van abnormaal gedrag te identificeren.

Er zijn geen gegevens over de effectiviteit van Tamiflu bij ziekten veroorzaakt door andere pathogenen dan influenzavirussen A en B.

In een fles van 30 g Tamiflu met poeder voor de bereiding van suspensies bevat 25,713 g sorbitol. Wanneer u Tamiflu neemt in een dosis van 45 mg 2 maal / dag, wordt 2,6 g sorbitol ingenomen. Bij patiënten met congenitale fructose-intolerantie overschrijdt deze hoeveelheid de dagelijkse snelheid van sorbitol.

Overdosis drugs:

Momenteel worden gevallen van overdosis niet beschreven.

Geschatte symptomen van acute overdosis: misselijkheid, braken.

Eenmalige doses Tamiflu tot 1000 mg werden goed verdragen, met uitzondering van misselijkheid en braken.

Tamiflu-interactie met andere geneesmiddelen.

Tamiflu-interactie met andere geneesmiddelen.

Tamiflu-interactie met andere geneesmiddelen.

, vanwege competitie en binding aan de actieve centra van esterasen die oseltamivirfosfaat omzetten in de actieve stof, zijn niet vertegenwoordigd. De lage mate van binding van oseltamivir en de actieve metaboliet met eiwitten suggereert niet dat er een interactie is geassocieerd met de verplaatsing van geneesmiddelen uit de associatie met eiwitten.

In vitro zijn oseltamivirfosfaat en de actieve metaboliet niet het substraat dat de voorkeur geniet voor polyfunctionele oxidasen van het cytochroom P450-systeem of voor glucuronyltransferasen.

Er is geen reden om te interageren met orale anticonceptiva.

Cimetidine, een niet-specifieke remmer van isoenzymen van het cytochroom P450-systeem, amoxicilline, paracetamol heeft geen invloed op de plasmaconcentraties van oseltamivir en de actieve metaboliet.

De gelijktijdige benoeming van probenecide leidt tot ongeveer 2 maal tot een verhoging van de AUC van de actieve metaboliet van oseltamivir. Aanpassing van de dosis bij gelijktijdig gebruik met probenecide is echter niet vereist.

Bij het toewijzen Tamiflu samen met ACE-remmers (enalapril, captopril), thiazide diuretica (bendroflyuazid), antibiotica (penicilline, cefalosporinen, azithromycine, erythromycine, doxycycline), blokkers van histamine H2-receptor-antagonisten (ranitidine, cimetidine), bètablokkers (propranolol), xanthines (theofylline), sympathomimetica (pseudoefedrine), opioïde receptoragonisten (codeïne), corticosteroïden, geïnhaleerde bronchodilatoren, analgetica, antipyretica en NSAIDs (aspirine, ibuprofen en paracetamol) varieert Nij aard of de frequentie van bijwerkingen waargenomen.

Verkoopvoorwaarden in apotheken.

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

De voorwaarden van de bewaarcondities van het medicijn Tamiflu.

Capsules moeten worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Poeder voor de bereiding van suspensies dient te worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Na bereiding kan de suspensie gedurende 17 dagen bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C of bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C gedurende 10 dagen worden bewaard en niet worden gebruikt na het verstrijken van de opslagtijd.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.