TAMIFLU

Harde gelatinecapsules, maat №2, lichaam grijs, ondoorzichtig, pet lichtgeel, ondoorzichtig; met de inscriptie "ROCHE" (op de zaak) en "75 mg" (op de dop) in lichtblauw; de inhoud van de capsules is wit tot geelachtig wit poeder.

Hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel, Povidon K30, croscarmellosenatrium, talk, natriumstearylfumaraat.

De samenstelling van de capsuleomhulling: case - gelatine, ijzerkleurzwart oxide (E172), titaandioxide (E171); dop - gelatine, rood ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172), titaniumdioxide (E171).
De samenstelling van de inkt voor het bedrukken van de capsule: ethanol, schellak, butanol, titaniumdioxide (E171), aluminiumlak op basis van indigokarmijn, gedenatureerde ethanol (gemethyleerde alcohol).

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Opmerking: na 5 jaar opslag van het geneesmiddel kunnen er tekenen zijn van verouderingscapsules, die kunnen leiden tot hun verhoogde fragiliteit of andere fysieke stoornissen die de werkzaamheid of veiligheid van het geneesmiddel niet beïnvloeden.

Antiviraal medicijn. Oseltamivir fosfaat is een prodrug, de actieve metaboliet (oseltamivir carboxylaat, OK) is een effectieve en selectieve remmer van neuraminidase influenza A en B virussen - een enzym dat het proces van vrijgeven van nieuw gevormde virusdeeltjes uit geïnfecteerde cellen katalyseert, hun penetratie in de epitheelcellen van de luchtwegen en verder verspreidt virus in het lichaam.

Het remt de groei van het influenzavirus in vitro en remt de replicatie van het virus en zijn pathogeniteit in vivo, vermindert de secretie van influenza A- en B-virussen uit het lichaam. OK concentratie vereist om neuraminidase met 50% te remmen (IC₅₀) is 0,1-1,3 nM voor influenza A-virus en 2,6 nM voor influenza B-virus Median IC-waarden₅₀ voor influenza B-virus is iets hoger en is 8.5 nM.

In uitgevoerde onderzoeken had Tamiflu geen invloed op de vorming van anti-influenza-antilichamen, incl. over antilichaamproductie als reactie op de introductie van geïnactiveerd griepvaccin.

Natuurlijke influenza-infectiestudies

In klinische onderzoeken die werden uitgevoerd tijdens een seizoensgebonden influenza-infectie, begonnen de patiënten Tamiflu te krijgen uiterlijk 40 uur na de eerste symptomen van influenza-infectie. 97% van de patiënten was geïnfecteerd met influenza A-virus en 3% van de patiënten met het influenza B-virus Tamiflu verkort significant de periode van klinische manifestaties van influenza-infectie (gedurende 32 uur). Bij patiënten met een bevestigde diagnose van influenza die Tamiflu namen, was de ernst van de ziekte, uitgedrukt als het oppervlak onder de curve voor de cumulatieve symptoomindex, 38% minder vergeleken met patiënten die een placebo kregen. Bovendien verlaagde Tamiflu bij jonge patiënten zonder bijkomende ziekten de incidentie van complicaties van influenza met behulp van antibiotica (bronchitis, pneumonie, sinusitis, otitis media) met ongeveer 50%. Duidelijk bewijs van de werkzaamheid van het geneesmiddel met betrekking tot secundaire werkzaamheidscriteria gerelateerd aan antivirale activiteit werd verkregen: Tamiflu veroorzaakte zowel een verkorting van de virustijd van het virus als een afname in het gebied onder de "virale tijd-titer" -kromme.

De gegevens die zijn verkregen in een onderzoek naar de behandeling van Tamiflu bij patiënten van oude en oude leeftijd, tonen aan dat het gebruik van Tamiflu in een dosis van 75 mg 2 maal / dag gedurende 5 dagen gepaard ging met een klinisch significante afname in de mediaan van de periode van klinische manifestaties van influenza-infectie, vergelijkbaar met die van volwassen patiënten. leeftijd, maar de verschillen bereikten geen statistische significantie. In een ander onderzoek ontvingen patiënten met influenza ouder dan 13 jaar met bijkomende chronische aandoeningen van het cardiovasculaire en / of respiratoire systeem Tamiflu onder hetzelfde doseringsregime of placebo. Er waren geen verschillen in de mediaan van de periode vóór de vermindering van de klinische manifestaties van influenza-infectie in de Tamiflu- en placebogroepen, maar de temperatuurstijgingperiode bij het nemen van Tamiflu daalde met ongeveer 1 dag. Het aantal patiënten dat het virus op de 2e en 4e dag vrijliet, werd aanzienlijk minder. Het veiligheidsprofiel van Tamiflu bij risicopatiënten verschilde niet van dat in de algemene populatie van volwassen patiënten.

Behandeling van griep bij kinderen

Kinderen van 1-12 jaar (gemiddelde leeftijd 5,3 jaar) met koorts (≥37,8 ° C) en een van de symptomen van het ademhalingssysteem (hoest of rhinitis) tijdens de circulatie van het influenzavirus bij de bevolking, hadden een dubbelblinde placebo gecontroleerde studie. 67% van de patiënten was geïnfecteerd met het influenza A-virus en 33% van de patiënten met het influenza B. Het medicijn Tamiflu (indien ingenomen niet later dan 48 uur na de eerste symptomen van een influenza-infectie) verschafte de duur van de ziekte significant (met 35,8 uur) in vergelijking met placebo. De duur van de ziekte werd gedefinieerd als de tijd om te stoppen met hoesten, verstopte neus, verdwijning van koorts en terugkeer naar normale activiteit. In de groep kinderen die Tamiflu kregen, was de incidentie van acute otitis media met 40% verminderd in vergelijking met de placebogroep. Herstel en terugkeer naar normale activiteit trad bijna 2 dagen eerder op bij kinderen die Tamiflu kregen in vergelijking met de placebogroep.

Een ander onderzoek betrof kinderen van 6-12 jaar die lijden aan bronchiale astma; 53,6% van de patiënten had serologisch en / of in een kweek serologische influenza-infectie. De mediane duur van de ziekte in de groep met Tamiflu behandelde patiënten nam niet significant af. Maar in de laatste 6 dagen van Tamiflu-therapie was het geforceerde expiratoire volume in 1 seconde (FEV₁) steeg met 10,8% vergeleken met 4,7% bij patiënten die placebo kregen (p = 0,0148).

Preventie van influenza bij volwassenen en adolescenten

De profylactische werkzaamheid van Tamiflu bij natuurlijke influenza-infecties A en B is bewezen in 3 afzonderlijke fase III klinische onderzoeken. Ongeveer 1% van de patiënten werd ziek met het krijgen van Tamiflu-griep Tamiflu verminderde ook significant de frequentie van virusexcretie uit de luchtwegen en voorkwam de overdracht van het virus van het ene familielid naar het andere.

Volwassenen en adolescenten die in contact waren met een ziek familielid begonnen Tamiflu binnen twee dagen na het begin van griepsymptomen in familieleden in te nemen en gingen 7 dagen door, wat de incidentie van griepgevallen aanzienlijk verminderde door 92% contact te leggen met mensen.

Bij niet-gevaccineerde en over het algemeen gezonde volwassenen in de leeftijd van 18-65 jaar, verminderde Tamiflu tijdens een griepepidemie de incidentie van influenza significant (met 76%). Patiënten slikten het medicijn 42 dagen lang.

Ouderen en bejaarden die in verpleeghuizen waren, waarvan 80% vóór het seizoen dat de studie werd uitgevoerd, hadden ingeënt, verminderden Tamiflu significant met 92%. In dezelfde studie verminderde Tamiflu significant (met 86%) de frequentie van griepcomplicaties: bronchitis, pneumonie, sinusitis. Patiënten slikten het medicijn 42 dagen lang.

Preventie van influenza bij kinderen

De profylactische werkzaamheid van Tamiflu bij een natuurlijke influenza-infectie is aangetoond in een onderzoek onder kinderen van 1 tot 12 jaar na contact met een ziek familielid of iemand uit een permanente omgeving. De belangrijkste parameter voor de werkzaamheid was de frequentie van door laboratoriumonderzoek bevestigde influenza-infecties. Bij kinderen die Tamiflu / poeder kregen om een ​​suspensie voor orale toediening / in een dosis van 30 tot 75 mg 1 keer / dag gedurende 10 dagen te bereiden en het virus aanvankelijk niet liet vrijkomen, daalde de frequentie van door het laboratorium bevestigde influenza tot 4% (2/47) vergeleken met 21% (15/70) in de placebogroep.

Preventie van influenza bij immuungecompromiteerde personen

Bij immuungecompromitteerde personen met seizoensinfluenzabesmetting en bij afwezigheid van virusafgifte, verminderde het profylactische gebruik van Tamiflu aanvankelijk de frequentie van door het laboratorium bevestigde influenza-infectie, vergezeld van klinische symptomen, tot 0,4% (1/232) vergeleken met 3% (7/231) placebogroep. Door laboratoriumtests bevestigde influenza-infectie, vergezeld van klinische symptomen, werd gediagnosticeerd bij een orale temperatuur van meer dan 37,2 ° C, hoest en / of acute rhinitis (allemaal geregistreerd op dezelfde dag tijdens het gebruik van het geneesmiddel / placebo), evenals een positief resultaat transcriptase polymerasekettingreactie voor RNA van influenzavirus.

Het risico op influenzavirussen met verminderde gevoeligheid of resistentie tegen het geneesmiddel werd bestudeerd in klinische onderzoeken die werden gesponsord door Roche. Bij alle patiënten met OK-resistent virus had de drager een tijdelijk karakter, had het geen invloed op de eliminatie van het virus en veroorzaakte geen verslechtering van de klinische toestand.

Tamiflu - beschrijving, instructies, prijzen

Zoek medicatie - Tamiflu in apotheken

Internationale niet-beschermde naam Oseltamivir

Latijnse naam van het medicijn Tamiflu

Wat is Tamiflu?

Tamiflu is een medicijn dat behoort tot antivirale middelen en is bedoeld voor systemisch gebruik.
Het is bewezen dat dit medicijn effectief is in de preventie en behandeling van influenza bij kinderen ouder dan 1 jaar, adolescenten, volwassenen en ouderen. Als u tamiflu als profylaxe gebruikt, vermindert dit de kans op griep bij mensen die in contact zijn geweest met de patiënt aanzienlijk en wordt de verspreiding van het virus voorkomen.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tamiflu heeft twee toedieningsvormen: capsules en poeder voor suspensie, bedoeld voor orale toediening.
De medicijncapsules hebben een harde gelatineschaal, hun grootte is 2. Het capsulelichaam is ondoorzichtig, grijs van kleur, het deksel is ook ondoorzichtig en heeft een lichtgele kleur. Elke capsule bevat poeder, meestal wit of gelig.
Poeder - granulaat van witte of lichtgele kleur, met een fruitige geur. Poedervorming is toegestaan. Na oplossen wordt een witte tot geelachtige niet-transparante suspensie gevormd.

Farmacologische werking

Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel waarvan het hoofdbestanddeel oseltamivir is. Oseltamivir carboxylaat remt neuraminidase van influenzavirussen (type A en B). Het remt ook de afgifte van nieuw gevormde virusdeeltjes uit geïnfecteerde cellen, hun intrede in de epitheelcellen van de luchtwegen en de verdere verspreiding van het virus in het lichaam van de patiënt.
Het actieve ingrediënt van het medicijn werkt buiten de cellen. Oseltamivir carboxylaat heeft een remmend effect op de groei van het influenzavirus, onderdrukt de virale replicatie en de pathogeniciteit ervan, vermindert de uitscheiding van virussen uit de groepen A en B.
Als de behandeling niet later dan 40 uur na het begin van griepverschijnselen wordt gestart, vermindert het geneesmiddel de periode van klinische manifestatie van influenza-infectie significant, en vermindert het ook de ernst ervan en vermindert het de waarschijnlijkheid van complicaties van influenza, waarvoor al het gebruik van antibiotica vereist is.
Tamiflu heeft geen invloed op de vorming van antilichamen tegen influenza.
Resistentie tegen het geneesmiddel wordt niet waargenomen wanneer Tamiflu wordt gebruikt voor de preventie van influenza bij seizoen of na de blootstelling.

farmacokinetiek

Oseltamivir-fosfaat wordt na orale toediening gemakkelijk in het maagdarmkanaal geresorbeerd en wordt een metaboliet onder invloed van hepatische esterasen. Binnen 30 minuten wordt de concentratie van de actieve metaboliet in het plasma bepaald, na 2-3 uur na toediening wordt bijna de maximale concentratie bereikt. In de vorm van een actieve metaboliet wordt ten minste 75% van de ingenomen dosis in de systemische circulatie geïnjecteerd en minder dan 5% in de vorm van de initiële bereiding. Niet afhankelijk van voedselinname en de plasmaconcentraties van het prodrug en de actieve metaboliet zijn evenredig aan de dosis.
De gemiddelde verdeling van de metaboliet bij mensen is ongeveer 23 liter. Na orale toediening van oseltamivirfosfaat, zowel in de longen als in het waswater van de bronchiën en in het neusslijmvlies, het middenoor en de trachea, werd de actieve metaboliet gedetecteerd in concentraties die een antiviraal effect hebben.
Ongeveer 3% van de actieve metabolietbinding aan humane plasma-eiwitten. De binding van het pro-medicijn is ongeveer 42%, maar dit is niet genoeg voor essentiële interacties tussen geneesmiddelen.
Oseltamivir, dat al is opgenomen in het maagdarmkanaal, wordt voornamelijk uitgescheiden in een actieve metaboliet. En hij wordt op zijn beurt niet onderworpen aan verdere transformatie en wordt uitgescheiden in de urine. 6 - 10 uur is de halfwaardetijd van de actieve metaboliet uit plasma bij de meeste patiënten. Volledig actieve metaboliet wordt uitgescheiden via renale excretie. De glomerulaire filtratiesnelheid is minder dan de renale klaring. Dit geeft aan dat Tamiflu ook wordt uitgescheiden door tubulaire secretie.

Indicaties van het medicijn

Tamiflu wordt gebruikt voor de behandeling van influenza, veroorzaakt door type A- en B-virussen, bij kinderen ouder dan 1 jaar en bij volwassenen. In de regel gaat infectie met de griep gepaard met koorts, hoest en keelpijn, hoofdpijn, ernstige zwakte en spierpijn.
Ook wordt aanbevolen Tamiflu te gebruiken als griepprofylaxe bij adolescenten vanaf 12 jaar en bij volwassenen die in risicogroepen (contact met patiënten) zitten.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van tamiflu zijn overgevoeligheid of intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel. Niet aanbevolen voor patiënten met chronisch nierfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Om het effect van oseltamivirfosfaat op het lichaam tijdens zwangerschap en borstvoeding te beoordelen, zijn de gegevens momenteel ontoereikend. Dat is de reden waarom het gebruik van Tamiflu tijdens deze periodes niet wordt aanbevolen. Als een dergelijke behoefte zich voordoet, moet u zeker met uw arts overleggen.

Bijwerkingen van het medicijn

Tamiflu wordt over het algemeen goed verdragen door het lichaam. Misselijkheid en braken zijn de meest voorkomende bijwerkingen van het medicijn. De waarschijnlijkheid van het optreden ervan kan worden vermeden als u het geneesmiddel met voedsel inneemt. Raadpleeg een arts als andere bijwerkingen optreden.

overdosis

Gevallen van een overdosis Tamiflu wordt momenteel niet beschreven. Het medicijn wordt goed verdragen door het lichaam. Vermoedelijk kunnen symptomen van een overdosis ernstige misselijkheid zijn, gepaard gaande met braken. In dit geval moet u de maag onmiddellijk wassen en antihistaminica nemen.

Dosering en toediening

Tamiflu moet oraal worden ingenomen. De inname van het geneesmiddel hangt niet af van de voedselinname, maar er wordt opgemerkt dat de verdraagbaarheid bij de meeste patiënten verbetert wanneer het geneesmiddel met voedsel wordt ingenomen. Om effectief te zijn, moet de behandeling beginnen op de eerste of de tweede dag na het optreden van griepverschijnselen.
Tieners jonger dan 12 jaar en volwassenen worden geadviseerd om Tamiflu oraal in te nemen in 1 capsule (75 mg) of 2 maal daags in één suspensie. De behandelingsperiode is 5 dagen. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het medicijn verhoogt de effectiviteit van de behandeling niet.
Kinderen tot 8 jaar (minder dan 40 kg) die capsules kunnen doorslikken, worden ook voorgeschreven om 2 maal daags 1 capsule in te nemen. Een alternatieve optie is de opschorting.

Speciale instructies

Informatie over de effectiviteit van tamiflu bij ziekten die worden veroorzaakt door andere pathogenen, naast influenzavirussen type A en B, is momenteel niet beschikbaar. Voordat u het geneesmiddel in elk geval gebruikt, moet u een arts raadplegen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Capsules moeten worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 °С. Voor het opslaan van het poeder voor de bereiding van de suspensie, die oraal wordt ingenomen, is het noodzakelijk bij een temperatuur van maximaal 25ºС. De bereide suspensie mag niet langer dan 10 dagen worden bewaard en de opslagtemperatuur moet 2-8 °С zijn. Na 10 dagen vanaf het moment van voorbereiding kan de suspensie niet worden gebruikt. Zorg ervoor dat het medicijn buiten het bereik van kinderen blijft.
Houdbaarheid voor capsules is 5 jaar en voor poeder - 2 jaar.

Tamiflu-capsules 75 mg, 10 stuks

Instructies voor gebruik

Hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel, Povidon K30, croscarmellosenatrium, talk, natriumstearylfumaraat.

TAMIFLU is een antiviraal geneesmiddel. Oseltamivir-fosfaat is een pro-drug, de actieve metaboliet (oseltamivir carboxylaat) competitief en remt selectief de neuraminidase van influenza A-virussen en het enzym katalyseert de afgifte van nieuw gevormde virusdeeltjes uit geïnfecteerde cellen, hun penetratie in de epitheelcellen van de luchtwegen en de verdere verspreiding van het virus in het lichaam.
Oseltamivir carboxylaat werkt buiten de cellen. Het remt de groei van het influenzavirus in vitro en remt de replicatie van het virus en zijn pathogeniteit in vivo, vermindert de secretie van influenza A- en B-virussen uit het lichaam. De concentraties, noodzakelijk voor het onderdrukken van de enzymactiviteit met 50% (IC50), bevinden zich aan de ondergrens van het nanomolaire bereik.

- Behandeling van griep veroorzaakt door type A- en B-virussen bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar.
Typische griepsymptomen komen plotseling voor en omvatten koorts, hoest, hoofdpijn, ernstige zwakte, spierpijn en keelpijn.
- Preventie van influenza bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar in groepen met een verhoogd risico op infectie met het virus (in militaire eenheden en grote productieteams, bij verzwakte patiënten).

- Overgevoeligheid voor oseltamivirfosfaat of enig bestanddeel van het geneesmiddel.
- Chronisch nierfalen (permanente hemodialyse, chronische peritoneale dialyse, creatinineklaring

Zoeken naar medicijnen in apotheken in Moskou met de mogelijkheid om te bestellen en te boeken. De beste prijzen op één site.

Tamiflu in Magnitogorsk

Online apotheek: plaats uw online apotheek

De levering van tamiflu aan uw huis is verboden in overeenstemming met federale wet nr. 429-ФЗ van 22 december 2014 "over wijziging van de federale wet" inzake de verspreiding van geneesmiddelen. "De bestelling wordt bij de dichtstbijzijnde apotheek afgeleverd.

Apotheken in de buurt van: Plaats uw apotheek op de kaart

De kaart toont de adressen en telefoonnummers van de apotheken van Magnitogorsk, waar u Tamiflu kunt kopen. De werkelijke prijs in een apotheek kan verschillen van die op de website. We vragen om de kosten en beschikbaarheid telefonisch op te geven.

analogen:

Tamiflu-synoniemen zijn geneesmiddelen met hetzelfde werkzame bestanddeel. Raadpleeg voor gebruik uw arts, want ook geneesmiddelen met dezelfde dosering kunnen verschillen in de mate van zuivering van de werkzame stof, de samenstelling van hulpstoffen en dienovereenkomstig in de effectiviteit van de therapeutische werking en het spectrum van bijwerkingen.

Tamiflu-analogen zijn geneesmiddelen met dezelfde farmacologische werking. Het vervangen van voorgeschreven medicijnen door soortgelijke medicijnen kan alleen door de behandelend arts worden gedaan, omdat het medicijn een ander actief ingrediënt gebruikt.

Tamiflu - beschrijving, instructies, prijzen

Zoek medicatie - Tamiflu in apotheken

Internationale niet-beschermde naam Oseltamivir

Latijnse naam van het medicijn Tamiflu

Wat is Tamiflu?

Tamiflu is een medicijn dat behoort tot antivirale middelen en is bedoeld voor systemisch gebruik.
Het is bewezen dat dit medicijn effectief is in de preventie en behandeling van influenza bij kinderen ouder dan 1 jaar, adolescenten, volwassenen en ouderen. Als u tamiflu als profylaxe gebruikt, vermindert dit de kans op griep bij mensen die in contact zijn geweest met de patiënt aanzienlijk en wordt de verspreiding van het virus voorkomen.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tamiflu heeft twee toedieningsvormen: capsules en poeder voor suspensie, bedoeld voor orale toediening.
De medicijncapsules hebben een harde gelatineschaal, hun grootte is 2. Het capsulelichaam is ondoorzichtig, grijs van kleur, het deksel is ook ondoorzichtig en heeft een lichtgele kleur. Elke capsule bevat poeder, meestal wit of gelig.
Poeder - granulaat van witte of lichtgele kleur, met een fruitige geur. Poedervorming is toegestaan. Na oplossen wordt een witte tot geelachtige niet-transparante suspensie gevormd.

Farmacologische werking

Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel waarvan het hoofdbestanddeel oseltamivir is. Oseltamivir carboxylaat remt neuraminidase van influenzavirussen (type A en B). Het remt ook de afgifte van nieuw gevormde virusdeeltjes uit geïnfecteerde cellen, hun intrede in de epitheelcellen van de luchtwegen en de verdere verspreiding van het virus in het lichaam van de patiënt.
Het actieve ingrediënt van het medicijn werkt buiten de cellen. Oseltamivir carboxylaat heeft een remmend effect op de groei van het influenzavirus, onderdrukt de virale replicatie en de pathogeniciteit ervan, vermindert de uitscheiding van virussen uit de groepen A en B.
Als de behandeling niet later dan 40 uur na het begin van griepverschijnselen wordt gestart, vermindert het geneesmiddel de periode van klinische manifestatie van influenza-infectie significant, en vermindert het ook de ernst ervan en vermindert het de waarschijnlijkheid van complicaties van influenza, waarvoor al het gebruik van antibiotica vereist is.
Tamiflu heeft geen invloed op de vorming van antilichamen tegen influenza.
Resistentie tegen het geneesmiddel wordt niet waargenomen wanneer Tamiflu wordt gebruikt voor de preventie van influenza bij seizoen of na de blootstelling.

farmacokinetiek

Oseltamivir-fosfaat wordt na orale toediening gemakkelijk in het maagdarmkanaal geresorbeerd en wordt een metaboliet onder invloed van hepatische esterasen. Binnen 30 minuten wordt de concentratie van de actieve metaboliet in het plasma bepaald, na 2-3 uur na toediening wordt bijna de maximale concentratie bereikt. In de vorm van een actieve metaboliet wordt ten minste 75% van de ingenomen dosis in de systemische circulatie geïnjecteerd en minder dan 5% in de vorm van de initiële bereiding. Niet afhankelijk van voedselinname en de plasmaconcentraties van het prodrug en de actieve metaboliet zijn evenredig aan de dosis.
De gemiddelde verdeling van de metaboliet bij mensen is ongeveer 23 liter. Na orale toediening van oseltamivirfosfaat, zowel in de longen als in het waswater van de bronchiën en in het neusslijmvlies, het middenoor en de trachea, werd de actieve metaboliet gedetecteerd in concentraties die een antiviraal effect hebben.
Ongeveer 3% van de actieve metabolietbinding aan humane plasma-eiwitten. De binding van het pro-medicijn is ongeveer 42%, maar dit is niet genoeg voor essentiële interacties tussen geneesmiddelen.
Oseltamivir, dat al is opgenomen in het maagdarmkanaal, wordt voornamelijk uitgescheiden in een actieve metaboliet. En hij wordt op zijn beurt niet onderworpen aan verdere transformatie en wordt uitgescheiden in de urine. 6 - 10 uur is de halfwaardetijd van de actieve metaboliet uit plasma bij de meeste patiënten. Volledig actieve metaboliet wordt uitgescheiden via renale excretie. De glomerulaire filtratiesnelheid is minder dan de renale klaring. Dit geeft aan dat Tamiflu ook wordt uitgescheiden door tubulaire secretie.

Indicaties van het medicijn

Tamiflu wordt gebruikt voor de behandeling van influenza, veroorzaakt door type A- en B-virussen, bij kinderen ouder dan 1 jaar en bij volwassenen. In de regel gaat infectie met de griep gepaard met koorts, hoest en keelpijn, hoofdpijn, ernstige zwakte en spierpijn.
Ook wordt aanbevolen Tamiflu te gebruiken als griepprofylaxe bij adolescenten vanaf 12 jaar en bij volwassenen die in risicogroepen (contact met patiënten) zitten.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van tamiflu zijn overgevoeligheid of intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel. Niet aanbevolen voor patiënten met chronisch nierfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Om het effect van oseltamivirfosfaat op het lichaam tijdens zwangerschap en borstvoeding te beoordelen, zijn de gegevens momenteel ontoereikend. Dat is de reden waarom het gebruik van Tamiflu tijdens deze periodes niet wordt aanbevolen. Als een dergelijke behoefte zich voordoet, moet u zeker met uw arts overleggen.

Bijwerkingen van het medicijn

Tamiflu wordt over het algemeen goed verdragen door het lichaam. Misselijkheid en braken zijn de meest voorkomende bijwerkingen van het medicijn. De waarschijnlijkheid van het optreden ervan kan worden vermeden als u het geneesmiddel met voedsel inneemt. Raadpleeg een arts als andere bijwerkingen optreden.

overdosis

Gevallen van een overdosis Tamiflu wordt momenteel niet beschreven. Het medicijn wordt goed verdragen door het lichaam. Vermoedelijk kunnen symptomen van een overdosis ernstige misselijkheid zijn, gepaard gaande met braken. In dit geval moet u de maag onmiddellijk wassen en antihistaminica nemen.

Dosering en toediening

Tamiflu moet oraal worden ingenomen. De inname van het geneesmiddel hangt niet af van de voedselinname, maar er wordt opgemerkt dat de verdraagbaarheid bij de meeste patiënten verbetert wanneer het geneesmiddel met voedsel wordt ingenomen. Om effectief te zijn, moet de behandeling beginnen op de eerste of de tweede dag na het optreden van griepverschijnselen.
Tieners jonger dan 12 jaar en volwassenen worden geadviseerd om Tamiflu oraal in te nemen in 1 capsule (75 mg) of 2 maal daags in één suspensie. De behandelingsperiode is 5 dagen. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het medicijn verhoogt de effectiviteit van de behandeling niet.
Kinderen tot 8 jaar (minder dan 40 kg) die capsules kunnen doorslikken, worden ook voorgeschreven om 2 maal daags 1 capsule in te nemen. Een alternatieve optie is de opschorting.

Speciale instructies

Informatie over de effectiviteit van tamiflu bij ziekten die worden veroorzaakt door andere pathogenen, naast influenzavirussen type A en B, is momenteel niet beschikbaar. Voordat u het geneesmiddel in elk geval gebruikt, moet u een arts raadplegen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Capsules moeten worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 °С. Voor het opslaan van het poeder voor de bereiding van de suspensie, die oraal wordt ingenomen, is het noodzakelijk bij een temperatuur van maximaal 25ºС. De bereide suspensie mag niet langer dan 10 dagen worden bewaard en de opslagtemperatuur moet 2-8 °С zijn. Na 10 dagen vanaf het moment van voorbereiding kan de suspensie niet worden gebruikt. Zorg ervoor dat het medicijn buiten het bereik van kinderen blijft.
Houdbaarheid voor capsules is 5 jaar en voor poeder - 2 jaar.

Tamiflu: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel, een prodrug die wordt gebruikt om de griep te voorkomen en te behandelen.

Het bevat oseltamivir, een prodrug die in het lichaam wordt gemetaboliseerd tot oseltamivir carboxylaat. De actieve metaboliet van oseltamivir remt op competitieve en selectieve wijze de neurominidase van influenzavirussen B en A, waardoor de afgifte van nieuw gevormde virussen uit geïnfecteerde cellen en hun penetratie in gezonde cellen worden voorkomen.

Tamiflu voorkomt de ontwikkeling van de ziekte in een vroeg stadium - oseltamivir carboxylaat remt de virusreplicatie en vermindert de pathogeniciteit.

In de rol van een profylacticum vermindert het significant (met 92%) de incidentie van influenza bij mensen die contact hebben gehad met geïnfecteerde mensen.

Heeft geen invloed op de vorming van antilichamen tegen het influenzavirus, ook niet bij patiënten die worden gevaccineerd met een geïnactiveerd influenzavaccin. Er is geen ontwikkeling van geneesmiddelresistentie bij post-exposure en seizoensgebonden grieppreventie.

De samenstelling van Tamiflu 75 bevat 1 capsule:

• Werkzaam bestanddeel: oseltamivir - 75 mg (in de vorm van oseltamivirfosfaat - 98,5 mg);
• Hulpcomponenten: talk, povidon K30, voorgegelatiniseerd zetmeel, croscarmellosenatrium, natriumstearylfumaraat;
• Lichaam van de capsule: gelatine, titaniumdioxide, zwarte ijzeroxide-oxide;
• Cap-capsules: gelatine, titaniumdioxide, ijzer-kleurstofoxide rood en geel.

Er is geen bewijs van werkzaamheid bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door andere pathogenen dan influenzavirussen A en B.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Tamiflu? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• behandeling van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar;
• preventie van griep bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar die in groepen leven met een verhoogd risico op infectie met het virus (in militaire eenheden en grote productieteams, bij verzwakte patiënten);
• grieppreventie bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Gebruiksaanwijzing Tamiflu 75 mg, dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen, bij de maaltijd of ongeacht de maaltijd. Verdraagzaamheid van het geneesmiddel kan worden verbeterd als het wordt ingenomen tijdens de maaltijd.

Volwassenen, tieners of kinderen die een capsule niet kunnen slikken, kunnen ook Tamiflu in poedervorm krijgen om een ​​suspensie voor orale toediening te bereiden.

Het medicijn moet worden gestart uiterlijk 2 dagen na het begin van griepsymptomen.

Voor de behandeling van influenza worden standaarddoseringen van Tamiflu 75 mg gebruikt volgens de instructies:

• Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder - 1 capsule van het geneesmiddel 2 keer per dag - 5 dagen. Een verhoging van de dosis van meer dan 150 mg / dag verhoogt het effect niet.
• Kinderen van 8 jaar en ouder met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg die capsules kunnen inslikken - 2 maal daags 5 dagen lang een capsule.

Voor profylactische doeleinden, bevelen de instructies voor gebruik de volgende doseringen aan:

• Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder - 1 capsule Tamiflu 75 mg 1 keer per dag gedurende ten minste 10 dagen na contact met de patiënt. Tijdens de seizoensgriepepidemie, 75 mg 1 keer per dag gedurende 6 weken.
• Kinderen van 8 jaar en ouder met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg - 1 capsule 75 mg 1 keer per dag.

Preventief effect duurt net zo lang als het innemen van het medicijn.

Speciale instructies

Patiënten met een verminderde leverfunctie van milde en matige ernst, patiënten met een verminderde nierfunctie (creatinineklaring meer dan 30 ml / min), evenals ouderen, dosisaanpassing is niet vereist.

Met een creatinineklaring van 10-30 ml / min moet de dosis Tamiflu dagelijks gedurende 5 dagen (gedurende de behandeling) eenmaal daags tot 75 mg eenmaal daags worden verlaagd.

Bij het voorkomen van influenza bij patiënten met een creatinineklaring van 10-30 ml / min, verlaag de dosis tot 30 mg per dag als een suspensie of breng de patiënt over om het geneesmiddel om de dag te ontvangen in een dosis van 75 mg per dag.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen wanneer Tamiflu wordt voorgeschreven:

• misselijkheid, braken (meestal bij inname van hoge doses of tijdens de eerste dagen van de behandeling), slapeloosheid, duizeligheid;
• zelden - diarree, zwakte, vermoeidheid, hoofdpijn, verstopte neus, keelpijn, hoesten, buikpijn.

Contra

Tamiflu is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
• ernstig nierfalen;
• leeftijd van kinderen jonger dan 1 jaar.

• tijdens zwangerschap en borstvoeding.

overdosis

In geval van overdosering is het mogelijk om bijwerkingen te verhogen of te veroorzaken. Symptomatische behandeling.

Analogons van Tamiflu, prijs in apotheken

Indien nodig kunt u Tamiflu 75 mg vervangen door een tegenhanger voor therapeutische effecten - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Tamiflu, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Tamiflu-capsules 75 mg 10 stuks. - van 1210 tot 1321 roebel, volgens 728 apotheken.

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. De houdbaarheid van het poeder - 2 jaar, capsules - 7 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.

Wat zeggen de beoordelingen?

Volgens de beoordelingen van artsen werkt Tamiflu effectief tegen influenzavirussen - patiënten merken op dat ze het veel minder vaak en gemakkelijker met het medicijn innemen. In sommige gevallen zijn er bijwerkingen, waarvan de meest voorkomende misselijkheid en diarree zijn (vooral bij kinderen).

De meeste moeders zijn tevreden met het effect van het medicijn bij het voorschrijven ervan aan kinderen. In veel gevallen kan Prem Tamiflu als preventieve maatregel voordat u naar de kleuterschool of op school gaat, voorkomen dat u uw kind met het griepvirus infecteert.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn kan tegelijkertijd worden voorgeschreven aan patiënten met antipyretische geneesmiddelen op basis van Paracetamol en analgetica. Met deze geneesmiddelinteractie werden geen ernstige bijwerkingen en negatieve reacties van het lichaam waargenomen.

Tamiflu mag niet worden gecombineerd met enterosorbents of antacidumgeneesmiddelen, omdat in dit geval het therapeutische effect van oseltamivir significant wordt verminderd.

In klinische studies waren geen bijwerkingen en body laesies in combinatie Tamiflu capsules met geneesmiddelen zoals thiazide diuretica, histamine H2 receptor, xanthine, narcotische analgetica, corticosteroïden, antibiotica penicilline groep, cefalosporinen, azitromycine en geïnhaleerde bronchodilatoren.

Tamiflu: een lijst met analogen die goedkoper zijn dan het origineel, gebruiksaanwijzing en vergelijking van de effectiviteit ervan

Tijdens het koude seizoen treffen acute virale infecties kinderen en volwassenen, die vaak epidemisch worden. Een van de gevaarlijke ziekten met een hoge besmettelijkheid is de griep, die uitgesproken en acute symptomen heeft, veroorzaakt vaak complicaties.

Antivirale middelen worden gebruikt om het te behandelen. Vertegenwoordiger van deze groep is Tamiflu, dat een klinisch bewezen werkzaamheid heeft volgens de WHO-versie en zeer actief is tegen influenza A- en B-stammen.

Beoordelingen van het medicijn - positief, patiënten ervaren verlichting op de eerste dag. Bovendien merken artsen op dat het aanzienlijk vermindert het risico op het ontwikkelen van complicaties die kunnen optreden op de achtergrond van griep of ARVI.

Tamiflu is echter geen antibioticum, dus het is niet voorgeschreven voor bacteriële infecties, maar alleen voor acute virale aandoeningen.

Het geneesmiddel is een product van het Zwitserse farmaceutische bedrijf F.Hoffmann-La Roche Ltd en is een van de duurste geneesmiddelen - de prijs ervan is meer dan 1200 roebel per verpakking.

Vanwege dit nadeel proberen patiënten Tamiflu te vervangen door goedkopere, maar niet minder effectieve tegenhangers. Voordat we ze behandelen, moet u bekend raken met het geneesmiddel, de eigenschappen, indicaties en contra-indicaties.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het werkzame bestanddeel in Tamiflu is oseltamivirfosfaat, ook hulpstoffen.

In de farmacologische markt wordt het medicijn in twee vormen aangeboden - capsules voor oraal gebruik en poeder voor suspensie.

Eén capsule van het medicijn bevat 75 mg van het actieve ingrediënt. Extern hebben de capsules een lichtgele kleur met het opschrift van het handelsbedrijf "Roche". De verpakking bevat 1 blister met 10 capsules.

Poeder voor de bereiding van suspensies in de vorm van korrels met een fruitige geur van lichtgele kleur. Voor gebruik wordt het poeder verdund met water, er ontstaat een ondoorzichtige suspensie.

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in flessen van 30 g, ook in een kartonnen verpakking is er een maatlepel of een kop voor een gemakkelijke dosering van het geneesmiddel.

Het medicijn in poedervorm wordt gebruikt in kindergeneeskunde, capsules - voor volwassenen.

Farmacologische werking

Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel van directe werking, wordt erkend als een van de meest effectieve middelen voor de preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door stammen A en B. De techniek laat een uitgesproken antiviraal effect toe, vertraagt ​​de groei en replicatie van pathogene micro-organismen.

Tamiflu kan worden gebruikt door volwassenen en kinderen. Volgens klinische studies is het bekend dat het nemen van het medicijn in 92% van de gevallen u in staat stelt om de ziekte tijdens een epidemie te vermijden of de intensiteit van de symptomen te verminderen en complicaties te minimaliseren.

Na het innemen van het medicijn worden actieve stoffen in de darm geabsorbeerd. In de bloedplasmaconcentratie wordt na 30 minuten genoteerd, maar de piek wordt na 2-3 uur waargenomen.

In tegenstelling tot analogen van geneesmiddelen die voor verschillende virale ziekten kunnen worden gebruikt, wordt het gebruik van Tamiflu alleen aanbevolen voor therapeutische of profylactische doeleinden tijdens een griepepidemie.

Indicaties voor gebruik en dosering

Tamiflu, evenals enkele van zijn analogen, wordt aanbevolen voor gebruik tijdens epidemieën en verhoogde incidentie van virale infecties.

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat het effect van het innemen van het geneesmiddel kan worden verkregen bij de volgende ziekten en aandoeningen:

• behandeling en preventie van influenza A en B;
• acute virale infectie;
• complicaties na ziekte (in combinatietherapie).

Tamiflu kan worden gebruikt voor volwassenen en kinderen vanaf 1 jaar oud. Voordat u het geneesmiddel gaat gebruiken, is het belangrijk om de instructies te bestuderen, raadpleeg uw arts.

Volwassenen en kinderen na 12 jaar, het geneesmiddel wordt voorgeschreven in de vorm van capsules, 1 stuk (75 mg) tweemaal per dag.

Kinderen met een gewicht van minder dan 15 kg krijgen een suspensie van 30 mg per stuk voorgeschreven. De dosis wordt individueel door de arts berekend, afhankelijk van het lichaamsgewicht en de kenmerken van het lichaam. De duur van het ontvangen van antivirale geneesmiddelen is 5 dagen.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Er wordt geen medicatie voorgeschreven aan patiënten met de volgende ziekten en aandoeningen:

• intolerantie voor de samenstelling van het medicijn;
• ernstig nierfalen;
• kinderen tot het 1e jaar.

Met uiterste voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Tamiflu wordt goed verdragen, maar in sommige gevallen, na inname, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• pijn, ongemak in het epigastrische gebied (solar plexus gebied);
• misselijkheid, aandrang om te braken;
• duizeligheid, migraine;
• spierpijn;
• menstruatiestoornissen bij vrouwen;
• allergische reacties.

De ontwikkeling van de bovenstaande symptomen is de reden voor het stoppen van het medicijn. Als iemand tekenen van bijwerkingen heeft, moet u een arts raadplegen die de dosis kan aanpassen of een ander geneesmiddel kan voorschrijven.

Analogons goedkopere Tamiflu voor volwassenen

Alle analogen zijn onderverdeeld in twee categorieën - preparaten die synoniemen zijn in samenstelling (generieke geneesmiddelen, structurele analogen) en substituten met een vergelijkbaar therapeutisch effect.

Het medicijn Tamiflu heeft slechts één structureel analoog - "Nomides", het wordt geproduceerd in Rusland in capsules met een prijs van 75 mg №10 - 635 roebel, 45 mg №10 - 360 roebel en 30 mg №10 - 275 roebel, wat twee keer goedkoper is dan het origineel.

De suspensievorm is echter afwezig en wordt daarom slechts vanaf 12 jaar voorgeschreven. De rest van de medicijnen is hetzelfde.

De goedkopere geneesmiddelen Tamiflu met een ander actief ingrediënt zijn onder andere de volgende geneesmiddelen die hebben bewezen klinische werkzaamheid:

• Relenza is een antiviraal middel op basis van zanamivir, in de vorm van een inhalator. Het wordt gebruikt voor therapeutische en profylactische doeleinden bij virale infecties en influenza A, B-stammen, waaronder aviaire (H5N1) en H1N1 / 09. De kosten van het medicijn bedragen ongeveer 1.100 roebel per pakket, de ontvangst is mogelijk vanaf 5 jaar.
• "Rimantadine" is een goedkope Wit-Russische analoog goedkoper dan Tamiflu op basis van amantadine, met klinisch bewezen werkzaamheid. Verkrijgbaar in tabletvorm. Het is actief tegen het influenza A-virus en wordt zowel tijdens epidemieën als voor preventie gebruikt. Benoemd vanaf 7 jaar, de kosten variëren van 80 tot 180 roebel. per verpakking van 20 tabletten. Identiek geneesmiddel - "Mediatan" van 66 roebel. voor 50 tabletten.

Low-cost tegenhangers met vergelijkbare therapeutische effecten, maar hun effectiviteit is niet bewezen door de WHO:

• "Ingavirin" - pillen gebruikt voor acute respiratoire virale infecties, influenza, is beschikbaar in verschillende doses, wordt gebruikt voor volwassenen en kinderen na 6 jaar. De prijs van het medicijn voor 7 capsules is ongeveer 350 roebel, wat 3 keer lager is dan in Tamiflu.
• "Arbidol" - een veelvoorkomend antiviraal geneesmiddel voor binnenlandse productie. Verkrijgbaar in twee doses - voor volwassenen en kinderen. Meer algemeen gebruikt bij de behandeling van SARS. De prijs voor 10 capsules is ongeveer 250 roeren.
• "Kagocel" (12 mg) is een huisgezin, gebruikt in de eerste dagen van ziekte of als een profylactisch middel. Prijs voor 12 tabletten - 280 roebel.

Vervangingen voor kinderen

Antivirale middelen zijn vooral populair in kindergeneeskunde. Hun ontvangst kan niet alleen het risico op infectie verminderen, maar ook de intensiteit van klinische symptomen van de ziekte verminderen en complicaties voorkomen.

De meeste antivirale middelen zijn bijzonder effectief in de vroege dagen van de ziekte. Op de 4e dag neigt hun effect naar nul. In de praktijk worden de volgende medicijnen vaker voor kinderen gebruikt:

• "Grippferon" - een medicijn in de vorm van druppels of spray. De samenstelling bevat alfa-2b interferon. Het heeft een uitgesproken antivirale activiteit, evenals matige ontstekingsremmende, immuunmodulerende effecten. Kan vanaf de geboorte worden gebruikt. De prijs is ongeveer 270 roebel.
• "Orvirem" - een medicijn dat rimantadine bevat. Voor kinderen komt het in de vorm van een zoete siroop. Benoemd na 1 jaar in therapeutische en profylactische doeleinden. De kosten van de siroop zijn 320 roebel.
• "Arbidol" is een effectieve en veel voorkomende pediatrische tool voor de behandeling van virale infecties. De samenstelling bevat umifenovir. Kinderen worden het medicijn voorgeschreven in capsules (van 3 tot 0 jaar) en siroop (vanaf 1 jaar). De prijs is ongeveer 280 roebel.
• "Anaferon" is een homeopathisch medicijn met een ontstekingsremmend en antiviraal effect. Het innemen van het geneesmiddel kan de immuniteit verbeteren en de groei en reproductie van virussen remmen. Kinderen kunnen vanaf de eerste levensmaand worden toegepast. De prijs van het geneesmiddel is niet hoger dan 350 roebel.
• "Amiksin" - antiviraal middel, het actieve bestanddeel daarvan is "tilaran". Het medicijn stimuleert de synthese van interferonen en immunoglobulinen, remt de virale activiteit in de cellen van het lichaam. Het kan worden gegeven aan kinderen vanaf 6 jaar. Kosten - 450 roebel.
• "Viferon" - rectale zetpillen, die worden gebruikt voor kinderen vanaf de geboorte. De lijst met indicaties is vrij uitgebreid, waaronder niet alleen banale acute respiratoire virale infecties, maar ook herpesinfecties, virale pneumonie, candidiasis en andere pathologieën. De prijs van het medicijn is 350 roebel.

Ingavirin of Tamiflu

Ingavirin - het Russische equivalent van Tamiflu, met een meer betaalbare prijs. Het medicijn in zijn samenstelling bevat de actieve ingrediënt - vitagluta of imidazolylethanamide pentaandizuur, evenals hulpstoffen.

Ingavirine heeft niet alleen antivirale, maar ook ontstekingsremmende, immunostimulerende werking.

In tegenstelling tot Tamiflu, die wordt aanbevolen om te nemen met de griep, is de lijst met indicaties van Ingavirin breder. Het wordt gebruikt voor SARS, adenovirale en andere luchtweginfecties.

Het medicijn remt de agressiviteit van virussen, vermindert ontstekingen, elimineert toxines, verbetert de immuniteit.

Het nadeel van Ingavirin is dat het geneesmiddel zelden in de kindergeneeskunde wordt gebruikt en vanaf 18 jaar kan worden toegediend in een dosis van 90 mg en van 7 jaar oud - 60 mg. Het voordeel van het medicijn is de lage kosten, en de goedkope alternatieven zijn te vinden in dit artikel.

Tamiflu of Amiksin

Veel voorkomende antivirale middelen zijn Amiksin, een synthetische inductor van interferon.

Het medicijn heeft het vermogen om de synthese van interferon te stimuleren, effectief tegen virale infecties, waaronder influenza, SARS.

De basis is Amixin (Amixin), dat het vermogen heeft om immunomodulerende, antivirale effecten uit te oefenen.

In tegenstelling tot Tamiflu, kan Amixin alleen worden gebruikt vanaf de leeftijd van zeven. De lijst met indicaties van de analoog is breder: het wordt niet alleen gebruikt voor influenza, maar ook voor andere infecties - herpes, cytomegalovirus, hepatitis en andere pathologieën van virale genese.

In vergelijking met Tamiflu heeft Amiksin een minder toxisch effect en veroorzaakt het minder vaak bijwerkingen. Een lijst van goedkope medicijnen die kunnen worden gebruikt om Amixin te vervangen is hier.

Tamiflu of Relenza - wat is beter?

De meest vergelijkbare vervanger voor Tamiflu (na Nomidades) wordt beschouwd als een antiviraal middel - Relenza, dat ook wordt gebruikt voor griep, maar zeer zelden wordt gebruikt voor andere virale infecties.

Beide geneesmiddelen hebben een andere samenstelling, maar een vergelijkbaar werkingsmechanisme.

Relenza's werkzame bestanddeel is zanamivir en Tamiflu heeft oseltamivir. Beide medicijnen werken echter effectief met virussen, onderdrukken hun agressiviteit en reproductie.

Een onderscheidend kenmerk van de twee geneesmiddelen wordt beschouwd als de afgiftevorm. Dus Relenza komt in poedervorm voor inhalatie van 5 mg, en Tamiflu - in capsules en suspensies voor orale toediening.

Het voordeel van de analoog is de lokale werking - in het hart van de luchtwegen, maar inhalaties kunnen alleen worden gegeven aan kinderen vanaf 5 jaar, om de ontwikkeling van bronchospasmen te voorkomen.

De prijs van twee geneesmiddelen verschilt enigszins. Dus Relenza kost 100 roebel minder dan Tamiflu.

Tamiflu of Arbidol

Arbidol heeft zowel antivirale als immunostimulerende effecten.

Door het medicijn in te nemen, stimuleert u de productie van interferon, activeert u de humorale en cellulaire immuniteit, verbetert u de fagocytische activiteit van macrofagen (beschermende cellen van het lichaam die verantwoordelijk zijn voor het vangen en omleiden van pathogene structuren en deeltjes die giftig zijn voor de mens).

Het geneesmiddel kan de intensiteit van symptomen van acute respiratoire virale infecties en acute infecties van de luchtwegen verminderen, de periode van remissie verhogen met frequente exacerbaties van chronische infecties van bacteriële aard.

In tegenstelling tot Tamiflu is Arbidol een zwakker medicijn, het werkt milder, en het wordt aanbevolen om het te gebruiken in de eerste 2 dagen na het begin van tekenen van de ziekte.

Tegelijkertijd heeft het een goede tolerantie, veroorzaakt het zelden bijwerkingen van het lichaam en kan het worden voorgeschreven aan kinderen vanaf 2 jaar. Geneesmiddelen met eigenschappen vergelijkbaar met Arbidol worden hier beschreven.

Rimantadine of Tamiflu

Rimantadine is een synthetisch antiviraal geneesmiddel met een uitgesproken anti-toxisch effect, dat kan worden gebruikt ter vervanging van Tamiflu.

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Rimantandin effectief is tegen influenza A, door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie en kan worden gegeven aan kinderen vanaf de leeftijd van 7 jaar. Net als zijn tegenhangers verbetert het de immuunafweer verder.

De grootste effectiviteit van de receptie wordt waargenomen binnen 24 uur vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte optreden. In tegenstelling tot Tamiflu is rimantadine minder effectief bij acute respiratoire virale infecties en influenza B, maar ook minder toxisch.

Neem een ​​van de twee medicijnen kan alleen na de benoeming van een arts. Rimantadine - verwijst naar goedkope medicijnen, de prijs ervan is niet hoger dan 150 roeren.

Tot slot

De lijst met antivirale geneesmiddelen is uitgebreid, en de meeste hebben vergelijkbare eigenschappen.

Als een persoon op zoek is naar goedkopere geneesmiddelen, moet u echter letten op de producten van nationale farmaceutische bedrijven, in het bijzonder Nomides, en ook uw arts raadplegen.

Het is belangrijk op te merken dat de effectiviteit van het gebruik van Tamiflu in het geval van de griep is bewezen door klinische proeven, daarom, als een arts dit medicijn heeft voorgeschreven, zoek dan geen vervangingsmiddel. De analoog heeft immers mogelijk niet het gewenste effect, dat gepaard gaat met gevaarlijke complicaties.

Tamiflu - lijst van analogen, land van oorsprong, prijzen

Latijnse naam: Tamiflu
ATC-code: J05AH02
Actief bestanddeel: Oseltamivir
Fabrikant: Hoffmann-La Roche, Zwitserland
Apotheekafgifte conditie: recept

Indicaties voor gebruik

Tamiflu kan voor dergelijke doeleinden worden gebruikt:

• Behandeling van milde griep bij kinderen en volwassenen
• Preventie van influenza bij risicogroepen (werken in grote teams, verzwakking van immuniteit)
• Behandeling van ernstige vormen van influenza A en B
• Koorts behandelen veroorzaakt door virussen of bacteriën.

Keelpijn spreekt niet altijd over de griep, het is beter om de mogelijke oorzaken van een dergelijke afwijking te kennen om ze op tijd te elimineren. Lees erover in het artikel: zere keel.

Geneeskrachtige eigenschappen

Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel dat op effectieve wijze de replicatie en pathogeniciteit van influenza A- en B-virussen remt.

Na het nemen van Tamiflu vergemakkelijkt de griep. Reeds op de vijfde dag van de therapie nemen de verschijnselen van de ziekte van de patiënt af (de koorts neemt af, hoest en koorts verdwijnen). De algemene toestand van de patiënt wordt ook beter.
Oseltamivir wordt snel in het bloed opgenomen. Hij bereikt zijn maximale concentratie al een half uur nadat hij het heeft ingenomen.

Het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren en urine.

Tamiflu-capsules

Prijs: vanaf 956 roebel.

1 capsule bevat:

• Furamat
• gelatine
• zetmeel
• Kunstmatige kleuren
• Talk.

Dit medicijn is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

• Grijze harde gelatinecapsules met het onderscheidende opschrift "ROCHE 75 mg." Zonder smaak en geur.

De capsules bevatten wit korrelig poeder. Reukloos. In 1 blisterverpakking van 10 stuks.

Dosering en toediening

Tabletten kunnen ongeacht de maaltijd worden ingenomen.
De toegestane dosis voor volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan veertig kg is 1 tafel. twee keer per dag.
De behandelingsduur is vijf dagen.
Patiënten met ernstige nieraandoeningen verminderen de dosis om de twee dagen tot 1 tablet. De duur van de behandeling wordt in dit geval bepaald door de observerende arts.

Tamiflu-poeder

Kosten: 1302 roebel.

1 mg van de gerede suspensie bevat:

• Oseltamivir (actief bestanddeel).

Verkrijgbaar als een wit, korrelig poeder voor suspensie in donkere zonnefilterflessen. Het heeft een zoete fruitsmaak en -geur. Na menging met water vormt zich een witte ondoorzichtige vloeistof uit het poeder.

Dosering: 30 g in 1 fles.

Dosering en toediening

Om de opschorting voor te bereiden, kunt u het volgende actieschema gebruiken:

• Neem de fles en schud deze een aantal keren.
• Open en voeg 50 ml zuiver water toe.
• Sluit de injectieflacon en schud deze een halve minuut totdat de droge korrels volledig zijn opgelost.
• Verwijder voorzichtig de beschermkap van de fles.
• Gebruik de meettas, die in de set zit, kies de gewenste hoeveelheid suspensie.

De voltooide oplossing kan zowel vóór als na de maaltijd worden ingenomen. Het is helemaal niet nodig om speciale apparaten te gebruiken, omdat de oplossing rechtstreeks uit de doseerspuit kan worden genomen.

De duur van de behandeling wordt door de behandelende arts voor elke patiënt individueel bepaald.

De toelaatbare dagelijkse inname voor volwassenen is 150 mg.

Voor kinderen met een gewicht van meer dan veertig kg en volwassenen (voor de preventie van influenza), wordt 70 mg van het medicijn gewoonlijk gedurende tien dagen voorgeschreven.

Om de gewenste dosis Tamiflu voor kinderen correct te berekenen, kunt u dit schema gebruiken:

• Een kind ouder dan een jaar oud en met een gewicht van minder dan 15 kg drinkt 30 mg van het geneesmiddel
• Een kind van twee tot vijf jaar oud en met een gewicht van 15 tot 25 kg drinkt 40 mg van het geneesmiddel
• Een kind ouder dan 6 jaar met een gewicht van 25 tot 40 kg drinkt 60 mg van het geneesmiddel.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tamiflu moet tijdens de zwangerschap met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven. Het kan alleen in het derde trimester van de zwangerschap worden ingenomen als de virale griep snel vordert en de gezondheid van de moeder en de foetus ernstig kan schaden. In dit geval moet de behandelende arts de mogelijke risico's van het innemen van de medicatie begrijpen.

Waarom kan niet worden ingenomen tijdens de borstvoeding: vanwege het feit dat de werkzame stof samen met moedermelk kan worden weergegeven, is het tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd om te drinken, om de gezondheid van de baby niet in gevaar te brengen.

Contra

Het medicijn Tamiflu is niet voorgeschreven voor dergelijke indicaties:

• Individuele intolerantie voor de stof oseltamivir
• Zwangerschap (vooral het eerste en tweede trimester)
• Lactatieperiode
• Patiënt leeftijd maximaal een jaar
• Patiëntgewicht tot vijftien kg.

Veiligheidsmaatregelen

Met de nodige voorzichtigheid moet u dit medicijn nemen voor dergelijke gezondheidsstoornissen:

• Chronische hartziekte
• Ernstige vaatziekte.

Vanwege het feit dat oseltamivir het zenuwstelsel kan beïnvloeden, is het tijdens de behandelingsperiode beter voor patiënten om te weigeren voertuigen te besturen en complexe mechanismen te controleren die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen.

Om te voorkomen (op het moment van de behandeling) moet het gedrag van kinderen en adolescenten zorgvuldig worden gecontroleerd op de aanwezigheid van afwijkingen van het zenuwstelsel. Dit wordt verklaard door het feit dat bij sommige adolescenten convulsies en neuropsychiatrische pathologieën werden geregistreerd na inname van deze capsules.

Interactie met andere drugs

Gelijktijdige inname van oseltamivir met amoxicilline en paracetamol heeft geen nadelige invloed op de concentratie van deze laatste in het bloed.

Laboratoriumstudies hebben geen bijwerkingen van oseltamivir met dergelijke geneesmiddelen onthuld:

• azithromycin
• Bètablokkers
• xanthine
• penicilline
• captopril
• cefalosporine
• ranitidine
• cemetidine
• Thiazidediuretica
• Ibuprofen, Nurofen en andere niet-narcotische analgetica
• Bronchodilators.

Bijwerkingen

Dit geneesmiddel kan de volgende bijwerkingen bij de patiënt veroorzaken: