Tamiflu tijdens de zwangerschap

De prijs van Tamiflu-capsules (75 mg, 10 stuks): 1200-1300 roebel.

inhoud:

Denken vrouwen vaak aan hoe veilig en noodzakelijk de medicatie zich in een speciale positie bevindt? Je kunt de dokter absoluut vertrouwen, maar er is een andere situatie waarin artsen moderne medicijnen royaal voorschrijven, en een vrouw wordt gekweld door gevoelens "kan of niet?". Het medicijn Tamiflu is bijvoorbeeld bij het grote publiek bekend, zowel voor televisiecommercials als voor afspraken. Het wordt voorgeschreven voor verschillende zwangerschapsperioden, als de patiënt de diagnose 'griep' heeft. Is het de moeite waard om toe te passen of is het risico niet gerechtvaardigd?

De officiële bevindingen van Tamiflu kunnen door iedereen worden bestudeerd met instructies over het medicijn in hun handen. Hierin wordt aangegeven dat de capsules zijn uitgerust met de werkzame stof, wiens naam oseltamivir is. Het is deze stof die werkt op de schadelijke stam van het influenzavirus en die helpt bij het herstel. Maar houd er rekening mee dat het medicijn in geen enkel stadium van de ziekte zo nuttig mogelijk is. Tamiflu is bijvoorbeeld alleen effectief in de periode dat het subject de eerste symptomen ontdekte, of na niet meer dan twee dagen vanaf het moment van fixatie.

Kan ik Tamiflu nemen tijdens de zwangerschap

Officiële bronnen zeggen met betrekking tot de vraag of Tamiflu tijdens de zwangerschap kan worden ingenomen, het feit dat de patiënt een verantwoordelijke arts moet raadplegen alvorens de medicatie te gebruiken. Volgens de goedgekeurde informatie verzekeren officiële bronnen dat "het effect van het geneesmiddel op het embryo of de foetus niet is onderzocht", daarom wordt Tamiflu tijdens de zwangerschap alleen voorgeschreven in geval van een gerechtvaardigde behoefte.

De categorische aard van sommige artsen over het verbod op behandeling voor zwangere vrouwen met veel geneesmiddelen en Tamiflu in het bijzonder, komt tot uiting in het feit dat er geen gegevens zijn over het effect van de geneesmiddelcomponenten op de foetus. Niet volledig competent onderzoek verricht. Het medicijn is modern, het is zeer recent op de markt en het is erg moeilijk voor de gezondheidswerker om iets objectiefs te zeggen. Bovendien dragen sommige eigenschappen van Tamiflu bij tot de oppervlakkige verwijdering van vocht uit het lichaam, het bedreigt intoxicatie, zowel vrouwen als haar baby. Andere informatiebronnen over het gebruik van Tamiflu melden een verhoogd risico op een miskraam.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bij zogende experimentele knaagdieren worden oseltamivir en de actieve metaboliet in melk aangetroffen. Of uitscheiding van oseltamivir / actieve metaboliet met melk bij de mens niet volledig bekend is. Extrapolatie van de gegevens verkregen in zoogdieren van de orde Knaagdieren, stelt ons in staat om hun aantal in moedermelk te beschouwen in het bereik van respectievelijk 0,01 mg / dag en 0,3 mg / dag.

Het fototoxische of teratogene effect van oseltamivirfosfaat vereist een grondig onderzoek en een indicatie van de mogelijkheid om het geneesmiddel bij zwangere vrouwen te gebruiken.

Gezien het bovenstaande dient Tamiflu als laatste redmiddel te worden voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding. Dit is het geval als de mogelijke voordelen van het gebruik van het medicijn opwegen tegen de mogelijke bedreiging voor de foetus of het kleine organisme.

conclusie

Het is aan elk individu om te besluiten om Tamiflu tijdens de zwangerschap niet te gebruiken of te nemen.

Tamiflu tijdens de zwangerschap: is capsuletherapie veilig?

Tamiflu tijdens de zwangerschap - antivirale middelen, die worden gebruikt om de griep te bestrijden. Dit is een pro-medicijn dat de groei en afscheiding van virale infecties remt. De werking van de werkzame stof manifesteert zich op het extracellulaire niveau. Het wordt gebruikt voor zowel de behandeling als de preventie van infectie met virale infecties. Verkrijgbaar in de vorm van capsules en siroop voor oraal gebruik. Tamiflu is een medicijn dat op de lijst staat van geneesmiddelen die het Federale Centrum voor toezicht op en de veiligheid van geneesmiddelen bijzonder nauwlettend volgt.

Tamiflu tijdens de zwangerschap: de farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel

Farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel als gevolg van de activiteit van het actieve ingrediënt - osaltemevir-fosfaat, dat in staat is om:

enzymen remmen die het proces van vrijgeven van een virusdeeltje uit een geïnfecteerde cel katalyseren;
de penetratie van het virus in de luchtwegen voorkomen en zich door het lichaam verspreiden;
de klinische symptomen van de ziekte aanzienlijk verminderen, de loop ervan verlichten;
vermindering van de kans op complicaties.

Het is belangrijk! Op de achtergrond van capsules is de behoefte aan antibiotische therapie verminderd, wat wordt aanbevolen voor patiënten met de gelijktijdige ontwikkeling van pneumonie, bronchitis, sinusitis, otitis.

Het nemen van het medicijn voor profylactische doeleinden vermindert de waarschijnlijkheid van infectie met meer dan 90%. Het ontvangen van capsules voorkomt infectie van personen die in nauw contact staan met de patiënt. Influenza-virussen vertonen geen resistentie tegen Tamiflu in profylaxe tijdens en na de blootstelling. De werkzame stof is niet betrokken bij de vorming van anti-influenza-antilichamen.

Tamiflu: indicaties voor gebruik

Middelen worden gebruikt in overeenstemming met de volgende indicaties voor opname:

complexe grieptherapie bij alle categorieën van patiënten ouder dan 12 maanden;
profylactische therapie voor patiënten ouder dan 12 jaar die risico lopen (mensen met een verzwakt immuunsysteem, grote teams, militaire eenheden, enz.);
preventieve behandeling van griep bij kinderen ouder dan 12 maanden.

Het geneesmiddel kan worden gekocht na het voorschrijven van een recept. Capsules of siroop worden voorgeschreven in combinatie met andere groepen geneesmiddelen, die worden geselecteerd door de behandelende arts. Het medicijn is goed verenigbaar met ACE-remmers, antibiotica, antihistaminegeneesmiddelen, analgetica, bronchodilatoren voor inhalatie gebruik.

Kan ik Tamiflu drinken tijdens de zwangerschap?

De fabrikant geeft aan dat er momenteel geen betrouwbare informatie wordt verstrekt over de veiligheid van het gebruik van capsules bij zwangere vrouwen. Het hulpmiddel kan strikt worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, rekening houdend met de verhouding tussen de mogelijke voordelen voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus. Capsules zijn niet bedoeld voor zelfmedicatie.

De werking van het medicijn Tamiflu tijdens de zwangerschap

Antivirale middelen kunnen worden voorgeschreven om de ontwikkeling van complicaties te voorkomen. Oseltamivir vertoont de volgende farmacologische eigenschappen:

werkt selectief, is werkzaam tegen neuraminidase van influenzavirussen A en B;
vertoont activiteit op het extracellulaire niveau;
elimineert replicatie en pathogeniciteit van virale infecties;
dringt door de placenta.

Zwangere vrouwen lopen risico op de ontwikkeling van levensbedreigende complicaties wanneer ze worden besmet met nieuwe stammen van influenza A. De risico's nemen toe tijdens het 2e en 3e trimester, evenals de vroege postpartumperiode. De WHO beveelt onmiddellijk na infectie een antiretrovirale therapie aan. Therapie voor ernstige vormen van influenza kan ook in latere stadia beginnen.

Het is belangrijk! Vragen over de noodzaak en haalbaarheid van antivirale therapie tijdens de zwangerschap worden bepaald door een raad van artsen, rekening houdend met vitale indicaties. Na de benoeming van het medicijn, moet u schriftelijke toestemming van de vrouw verkrijgen om de behandeling uit te voeren.

Tamiflu tijdens de zwangerschap tot het uitstel van de menstruatie

Testen met betrekking tot de veiligheid van de werkzame stof van de capsules werden alleen bij dieren uitgevoerd. Adequate, strikt gecontroleerde onderzoeken naar menselijke embryotoxiciteit zijn niet uitgevoerd. Daarom wordt de tool alleen gebruikt in omstandigheden die het leven bedreigen. Als een vrouw capsules begon te gebruiken voordat ze erachter kwam dat ze in de positie is, moet het gebruik van de remedie onmiddellijk na de bevestiging van de zwangerschap worden gestaakt.

Tamiflu tijdens de zwangerschap in het eerste trimester

Het nemen van een groep medicijnen, waaronder antivirale geneesmiddelen, kan het welzijn van een vrouw in het eerste trimester van de zwangerschap nadelig beïnvloeden. Tamiflu kan een embryotoxisch effect hebben op de foetus, waardoor ongewenste reacties optreden:

misselijkheid, braken;
hoofdpijn;
pijn in de buik;
diarree;
bronchitis;
hoesten;
bovenste luchtweginfectie;
nasale bloeding;
oorinfecties;
longontsteking;
sinusitis;
allergische reacties.

De fabrikant merkt op dat de capsules meestal misselijkheid en braken veroorzaken. In de meeste gevallen treden dergelijke reacties na de eerste dosis op, gaan ze zelfstandig over en zijn stopzetting van de prima medicatie niet nodig. Profylactische therapie kan rhinorrhea, dyspepsie en buik- en spierpijn veroorzaken.

Tegelijkertijd zijn gevallen van toevallen en bewustzijnsverlies, desoriëntatie, abnormaal gedrag, wanen, hallucinaties, nachtmerries, agitatie, verhoogde angst en gastro-intestinale bloeding gerapporteerd. In sommige categorieën van patiënten is de tolerantie van het medicijn beter als u tijdens de maaltijd capsules gebruikt. Met de ontwikkeling van de beschreven of andere ongewenste reacties van het lichaam moet de ontvangst van het middel worden gestopt en moet medisch advies worden ingewonnen.

Tamiflu tijdens de zwangerschap in het 2e trimester

Het nemen van capsules in het 2e trimester brengt een potentiële bedreiging voor de groei en ontwikkeling van de foetus met zich mee. Preparaten op basis van oseltamivir worden geclassificeerd als "C". Dit betekent dat er geen objectieve, strikt gecontroleerde onderzoeken zijn uitgevoerd naar de veiligheid van therapie voor zwangere en zogende vrouwen. Houd rekening met het volgende wanneer u een behandelingsregime kiest:

indicaties voor het nemen van capsules;
nieuwe symptomen: duur, ernst;
de aanwezigheid van geassocieerde ziekten;
tijdens de zwangerschap;
kenmerken van het lichaam van een vrouw en een kind.

Het medicijn kan niet aan alle categorieën vrouwen worden toegediend, omdat het onomkeerbare complicaties van de zwangerschap kan veroorzaken.

Tamiflu tijdens de zwangerschap in het derde trimester

Zwangere vrouwen wordt geadviseerd om informatie van de WHO en van onafhankelijke bronnen met betrekking tot de veiligheid en de haalbaarheid van het gebruik van het medicijn zorgvuldig te onderzoeken. Er bestaat geen consensus over dit verslag. De verantwoordelijkheid voor de eigen gezondheid wordt in de eerste plaats toegewezen aan de patiënt. In het geval van zwangere vrouwen moet de patiënt voor de gezondheid van twee levens tegelijk zorgen en alleen zorgvuldig overwogen en evenwichtige beslissingen nemen. Mindless na standaard behandelingsprotocollen kan onherstelbare gevolgen hebben.

Tamiflu: instructies voor gebruik tijdens de zwangerschap

De capsules worden gebruikt in strikte overeenstemming met de aanbevelingen van de fabrikant en de behandelende arts. Overtollige van de gespecificeerde dosis is beladen met complicaties, ongewenste nevenreacties, overdosis.

De WHO beveelt deze behandeling voor oseltamivir bij vrouwen in afwachting van de bevalling aan:

- 150 mg van de werkzame stof, verdeeld over 2 doses gedurende de dag;

- geneesmiddel kan tijdens de maaltijd of na voltooiing worden gebruikt;

- de duur van het nemen van pro-drugs - 5 dagen;

- als gedurende deze tijd de gezondheidstoestand van de patiënt niet verbetert en de ziekte blijft voortschrijden, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen en het behandelingsregime te beoordelen.

- 1 capsule per dag;

- gebruik het medicijn gedurende 10 dagen na interactie met een geïnfecteerd persoon;

- voor seizoensgebonden epidemieën is 1 capsule per dag aangegeven. De duur van de behandeling is 42 dagen;

- de duur van de profylactische werking is gelijk aan de duur van het nemen van de capsules of siroop.

In gevallen van lever- en nierbeschadiging kunnen dosisaanpassing en behandelingsregime nodig zijn.

Tamiflu: contra-indicaties voor zwangerschap

Volgens de instructies van de fabrikant is het toedienen van capsules gecontra-indiceerd voor:

individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
ernstige vorm van nierfalen.

Het is belangrijk! Vrouwen die veronderstellen dat Tamiflu tijdens de zwangerschap wordt gebruikt, zelfs zoals aanbevolen door een arts, moeten het volgende feit in overweging nemen. Volgens gegevens van het Federal Center for Monitoring of Safety of Drugs, tijdens de behandeling van zwangere vrouwen met capsules, werden 2 gevallen van vroegtijdige zwangerschap geregistreerd, 1 geval van langzamere ontwikkeling van het kind en abortus.

Beoordelingen van het gebruik van Tamiflu tijdens de zwangerschap

Er zijn verschillende beoordelingen van artsen over de effecten van Tamiflu tijdens de zwangerschap. Ze zeggen dat het nemen van antivirale middelen door zwangere vrouwen niet altijd gerechtvaardigd en veilig is. Uiterste voorzichtigheid is vereist bij het bepalen van hun toepasbaarheid. Gedrags- en neuropsychiatrische ongewenste bijwerkingen kunnen voorkomen. Artsen raden sterk het gebruik van antivirale middelen af voor zelfbehandeling.

Er zijn ook positieve beoordelingen van patiënten. Vrouwen merken op dat het innemen van capsules niet later dan 48 uur na infectie de duur van de ziekte met 36 uur vermindert. Ontvangst betekent dat u 48 uur eerder terug kunt naar de gebruikelijke manier van leven, vergeleken met geïnfecteerde familieleden die geen capsules hebben gebruikt.

Tamiflu gebruik tijdens de zwangerschap

Tijdens het dragen van een kind is de griep een uiterst ongewenste ziekte. Het virus kan de foetus binnendringen en heeft een zeer negatief effect op het. Griep moet worden behandeld, alleen moet je daarvoor de veiligste en meest effectieve middelen kiezen. Dit artikel zal u vertellen of u Tamiflu tijdens de zwangerschap kunt gebruiken.

Het gebruik van Tamiflu tijdens de zwangerschap van de griep

Tamiflu is een geneesmiddel waarvan het hoofdbestanddeel oseltamiviri-fosfaat of oselmavir-fosfaat is. Het medicijn is ontwikkeld door het Zwitserse farmaceutische bedrijf F.Hoffmann-La Roche Ltd, speciaal voor de bestrijding van influenza A- en B-virussen.Virussen vermenigvuldigen zich en doordringen de gezonde cellen van het lichaam dankzij het speciale enzym dat zij hebben - neuraminidase. Tamiflu inactiveert dit enzym, dat virussen uitschakelt. Helaas is het geneesmiddelenmerk Tamiflu moeilijk een wondermiddel te beschouwen in de strijd tegen influenza bij zwangere vrouwen, omdat het een aanzienlijke hoeveelheid bijwerkingen heeft.

Tamiflu is verkrijgbaar in twee doseringsvormen: in de vorm van capsules en in poedervorm.

Elke capsule bevat 98,5 mg actief bestanddeel - Oseltamiviria Phosphate, 1 gram poeder - 39,4 mg. Tamiflu wordt gedurende 5 dagen ingenomen met een snelheid van 2 maal daags, 1 capsule.
Een suspensie wordt bereid uit Tamiflu-poeder en neemt 75 mg van de bereide suspensie 2 maal per dag gedurende 5 dagen.

Houd er rekening mee dat Tamiflu alleen effectief is als een vrouw het begint in te nemen al 24 uur na de eerste griepverschijnselen. En vergeet niet zorgvuldig de lijst met contra-indicaties en bijwerkingen in de bijgevoegde annotatie te onderzoeken. Het is mogelijk dat u hierna de voorkeur geeft aan een ander, veiliger en bestudeerd medicijn.

Kan ik Tamiflu drinken tijdens de zwangerschap?

Er zijn momenteel geen gegevens beschikbaar over de vraag hoe Tamiflu precies de behandeling van influenza op de foetus beïnvloedt. Volgens sommige signalen kunnen deskundigen echter oordelen dat dit medicijn bijdraagt tot de verwijdering van lichaamsvloeistoffen van een vrouw, en dit kan een bepaald risico van uitdroging veroorzaken.

Ondertussen wordt er in veel, vrij officiële en betrouwbare bronnen gezegd dat Tamiflu dronken kan zijn als hij een kind vervoert. Ze benadrukken dat tot dusverre geen enkel geval is opgemerkt, zodat het op een of andere manier het lichaam van de foetus nadelig beïnvloedt. Aan de andere kant is het noodzakelijk om te begrijpen dat enig specifiek onderzoek in deze richting gewoon niet is uitgevoerd, dus alleen Tamiflu kan beslissen of Tamiflu tijdens de zwangerschap moet worden gebruikt.

Tamiflu tijdens de zwangerschap

Van televisieschermen, vooral in de lente-herfstperiode, verzekeren glimlachende mensen ons van de effectiviteit en veiligheid van bepaalde medicijnen. Reclame dringt diep door in ons onderbewustzijn en handelt precies wanneer dat nodig is: zodra we symptomen van een bepaalde ziekte hebben, rennen we onmiddellijk naar de apotheek, met de namen die we gewend zijn. Maar als dit door een eenvoudig persoon wordt gedaan, is het dan nog steeds verschoonbaar en als hij niet vrij eenvoudig is? Nou ja, laten we zeggen zwanger. Soms denken we niet na over hoe veilig het medicijn in een bepaalde positie is, maar eerder de moeite waard. Soms is er een andere situatie wanneer een arts een bepaald medicijn voorschrijft, en een vrouw vindt geen plaats voor zichzelf door zich af te vragen "kan of niet?". Bijvoorbeeld de bekende openbare drug Tamiflu. Er zijn gevallen waarin het wordt voorgeschreven in verschillende stadia van de zwangerschap, als bij een vrouw griep wordt vastgesteld. Maar kan het worden gebruikt? Laten we samen ontdekken!

De officiële gegevens over Tamiflu kunnen worden gelezen door iedereen die de instructies voor de bereiding opneemt. Dus, volgens haar is de werkzame stof van Tamiflu-capsules oseltamivir. De stof werkt op het influenzavirus zelf en versnelt het herstel. Houd er overigens rekening mee dat het medicijn in geen enkel stadium van de ziekte kan worden ingenomen. Tamiflu is bijvoorbeeld alleen effectief als een persoon de eerste symptomen heeft geconstateerd of maximaal twee dagen zijn verstreken sinds dat moment.

Tamiflu® tijdens de zwangerschap

Volgens de verstrekte informatie is het effect van het geneesmiddel op de foetus niet onderzocht, dus tijdens de zwangerschap dient Tamiflu alleen te worden voorgeschreven als dit absoluut noodzakelijk is. Sommige artsen hierover zijn zeer categorisch en verbieden zwangere vrouwen om dit medicijn te gebruiken.

Tamiflu® is een geneesmiddel met de belangrijkste werkzame stof oseltamivir. Effectief tegen virussen type A en B. De werking van het hoofdbestanddeel is selectief: het onderdrukt de pathogene activiteit en voorkomt verspreiding door het lichaam. Replicatie van het virus is aanzienlijk verminderd, de pathogeniteit neemt af.

De tool is zinvol om te nemen tijdens de eerste 2 dagen van de ziekte. Hierdoor wordt de ziekteduur gemiddeld met één dag verminderd, het risico op ernstige complicaties wordt verminderd. De helderheid van de manifestatie van karakteristieke klinische symptomen neemt ook af. Het medicijn wordt aanbevolen als een effectief profylactisch middel. In deze hoedanigheid moet het niet worden gegeven aan diegenen die ziek zijn, maar die voortdurend in contact staan met patiënten.

receptie

Het medicijn is beschikbaar in de vorm van een suspensie, die elke keer afzonderlijk moet worden verdund, voordat deze grondig wordt geschud. De meeste patiënten geven de voorkeur aan de capsuledoseringsvorm omdat deze gemakkelijker te hanteren is. De wijze van toediening heeft geen invloed op de effectiviteit.

De gemiddelde dagelijkse dosering voor volwassenen is 75 mg. Dit is echter een gemiddeld cijfer en de arts zal altijd een specifieke dosering individueel voorschrijven. Zo wordt Tamiflu® tijdens de zwangerschap in het derde trimester berekend op basis van het totale gewicht van de moeder. De toestand van haar nieren wordt ook in aanmerking genomen. Als er afwijkingen in hun werk werden opgemerkt, kan de arts 50% van de gemiddelde dagelijkse dosering voorschrijven.

Bijwerkingen

Misselijkheid en braken werden het vaakst waargenomen als bijwerkingen. Ze bleven de hele tijd in de loop van de therapie en werden onmiddellijk na stopzetting van het medicijn toegediend. De beslissing om te stoppen met roken hangt af van de ernst van de symptomen. Soms kan de arts aandringen op het voortzetten van de cursus als de voordelen van Tamiflu® tijdens de zwangerschap de negatieve aspecten overstijgen. De patiënt geeft echter altijd schriftelijke toestemming voor een dergelijke therapie.

Interactie met andere drugs

Tamiflu® kan samen met andere geneesmiddelen worden ingenomen, maar in combinatie met fenylbutazon, chloorpropamide en ook met methotrexaat is voorzichtigheid geboden omdat deze stoffen op vergelijkbare wijze worden verkregen. Daarom dreigt gelijktijdige ontvangst het proces van reiniging van het lichaam en overbelasting van bepaalde organen te vertragen.

Is het veilig om Tamiflu® tijdens de zwangerschap te drinken?

Zwangere vrouwen lopen mogelijk risico, dus de kans dat ze griep krijgen met een hoge prevalentie van het virus neemt toe. Bovendien tonen medische statistieken aan dat het risico van overlijden ook toeneemt, evenals het verschijnen van vrij ernstige complicaties. Daarom is het gerechtvaardigd om antivirale geneesmiddelen in te nemen die de dreiging verminderen.

Tegelijkertijd zijn er geen klinische studies uitgevoerd in het GOS naar de manier waarop het middel de foetus precies beïnvloedt. Het gebruik van Tamiflu® tijdens de zwangerschap houdt dus verband met een bepaald risico. En sommige artsen geloven dat het gebruik van deze optie alleen mogelijk is als de vrouw zich in een moeilijke, levensbedreigende situatie bevindt. Dat wil zeggen, wanneer het voordeel duidelijk de mogelijke schade overschrijdt.

Het is noodzakelijk om nog een neiging te noteren: naarmate de zwangerschap vordert, nemen de negatieve bijwerkingen toe. Naast misselijkheid en braken kan ademhalingsdepressie beginnen en verslechtert het cardiovasculaire systeem van het lichaam. Dus Tamiflu® in het tweede trimester zal gevaarlijker zijn dan de eerste. Sommige artsen zijn zelfs bezorgd dat de tool de kans op een miskraam kan vergroten.

Wat zegt officiële geneeskunde hierover?

De vraag naar de mogelijke schade van Tamiflu® wordt niet genegeerd. Voor dit account zijn er:

Aanbevelingen van de WHO;
aanbevelingen van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie, gepubliceerd op 20 januari 2016.

De formuleringen en argumenten zijn verschillend, maar beide documenten geven aan dat zwangere vrouwen moeten beginnen met het gebruik van oseltamivir, ongeacht de doseringsvorm, binnen 48 uur na het begin van de eerste symptomen. Vervolgens neemt het rendement aanzienlijk af.

Klinische proeven

Ondanks het feit dat men in RuNet vaak kan struikelen over informatie dat er geen studies zijn uitgevoerd bij zwangere vrouwen, heeft deze informatie voornamelijk betrekking op het GOS. Tegelijkertijd hebben wetenschappers uit de Verenigde Staten, Groot-Brittannië, Nederland, China en een aantal andere landen het effect van het middel op de patiënten zorgvuldig bestudeerd. Het is vermeldenswaard dat een deel van de klinische proeven werd besteld en betaald door de fabrikant, wat kan dienen als bewijs van het vertrouwen van het productiebedrijf in de effectiviteit van het geneesmiddel.

In 2014 publiceerde de Kokneirovskaya-bibliotheek gegevens uit meta-analyses (deze worden gekenmerkt door een uiterst serieuze en diepgaande studie van het probleem). De auteurs bestudeerden in totaal 107 onderzoeken waarin het effect van het geneesmiddel werd waargenomen op 9.623 mensen. Er werd vastgesteld dat deze remedie het meest effectief is bij profylactische toediening.

Als u de cursus start in de eerste dagen van de ziekte, kunt u de totale tijd van de ziekte verkorten. 16 uur is een gemiddelde voor volwassenen. Van de bijwerkingen kwamen meer braken en misselijkheid voor. Op de tweede plaats komen diarree en bepaalde complicaties die gepaard gaan met het cardiovasculaire systeem.

Het belangrijkste medische tijdschrift Infectious Diseases publiceerde ook informatie over de bestudeerde meta-analyses. Op dit moment is dit de laatste studie van deze omvang. In totaal namen 107.702 patiënten deel aan het experiment. De gepubliceerde informatie suggereert dat het medicijn een positief effect heeft op de conditie van patiënten die lijden aan koorts. En (een belangrijk moment voor het dragen van een kind!), De noodzaak om antibiotica te nemen was verminderd.

Onder de patiënten in de onderzochte groepen waren zwanger. Bovendien was de fabrikant zelf betrokken bij het verzamelen van medische statistieken. In Zweden is er bijvoorbeeld een speciaal register waarmee u de status van toekomstige moeders kunt volgen en kunt communiceren met de medicijnen die ze zijn voorgeschreven.

Zelfs wetenschappers verzamelden berichten van patiënten die dit medicijn namen en wilden vrijwillig hun mening delen. Er werd geconcludeerd dat het aantal afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus niet meer is dan de gebruikelijke indicatoren. Ongeveer 900 vrouwen die zijn bevallen, dronken dit medicijn in Japan. De data daar komen samen met de Europese.

Vraag van analogen

Wat als het medicijn niet in de juiste hoeveelheid in de handel verkrijgbaar is? Experts raden dan aan aandacht te schenken aan wat analogen met Tamiflu® zijn, dat wil zeggen aan structurele analogieën met een vergelijkbare werkzame stof en aan die welke volgens een soortgelijk principe werken.

Een van de eersten die Oekraïens Oseltamivir werd genoemd, produceerde Kharkov farmaceutische fabriek. En Flustop, Wit-Russische drug. Het is echter vermeldenswaard dat de Zwitserse fabrikant, die tot en met 2016 patenten had, niet reageerde op dergelijke inbreuk op het auteursrecht. Haar vertegenwoordigers verklaarden officieel dat de generieke formule niet overeenkomt met het origineel, dus het lijkt geen zin om rechtszaken aan te spannen. Dus hoeveel is het om dergelijke analogen te vertrouwen - de grote vraag.

Wat betreft geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect, er zijn er nogal wat. Onder de beroemde zijn Neovir, Relenzu, Araglin D, Tsitovir-3, Ergoferon. Een volledige en gedetailleerde lijst zal worden gegeven door de arts, die ook in staat zal zijn om een veilig alternatief te kiezen op basis van de toestand van de patiënt.

Wat denken toekomstige moeders?

Bedenk dat de uiteindelijke beslissing over de toelating van bepaalde fondsen voor de patiënt blijft. Het is duidelijk om te zeggen of het mogelijk is om Tamiflu® tijdens de zwangerschap te drinken, het geneesmiddel niet. Maar de tot dusver verkregen gegevens suggereren dat de cursus veiliger is dan mogelijke complicaties in het geval van een ernstige griep.

Liza Kashova, 29 jaar oud

2012, ik was zwanger toen ik in een griepgolf terechtkwam. Het gebeurde in de herfst... ik wist toen niet wat ik moest denken. Ik ging naar de dokter, ze wilde eerst een heel ander medicijn voorschrijven, ik herinner me de naam niet eens, maar ik had een allergie voor een onderdeel. Daarom zijn we hiermee gestopt. Eerlijk gezegd was het eng, ik vond geen opmerkingen over Tamiflu® tijdens de zwangerschap, hoe het de baby beïnvloedt, wat hij kan verwachten. Ik nam het op eigen risico en risico, maar het was onmogelijk om het niet te nemen, daarna viel mijn immuniteit erg sterk, en hier was het. Godzijdank alles goed geëindigd, ik hersteld, slechts een paar dagen verstreken met de temperatuur. Ze huilde, was bang dat er iets zou gebeuren met het kind, maar alles werkte. Artem is zo gezond... Dat is mijn verhaal.

Anastasia Ivanova

Ik kan anderen niet adviseren, omdat ik altijd geloof dat iedereen voor zichzelf moet beslissen. Nou ja, voor je kind. Tamiflu® heeft me persoonlijk geholpen niet ziek te worden, omdat ik elke herfst nies en hoest, en hier werden we nog steeds ziek in het huis, maar ik werd afgelopen najaar zwanger. Al 3 trimester ging! Waar zou ik ziek moeten zijn? Wel, ik begon te nemen... Ik ging naar de dokter, schreef een dosis voor. Alles ging goed. Ik denk dat ik het nu in de toekomst ga accepteren, als dat zo is. Al zelfs zonder zwangerschap.

Natasha Sokina

Ik had zeer gemengde indrukken van Tamiflu®. Aan de ene kant heeft hij me echt geholpen, ik werd niet eens opgenomen toen ik ziek werd. Aan de andere kant... Ik was constant misselijk! Ik kon niets eten! Ik kon niet wachten tot deze cursus voorbij was. Nou ja, iemand houdt van. Maar gezondheid is belangrijker en ik maakte me zorgen om het kind. Over het algemeen kreeg ik Tamiflu® voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap, ze zeiden dat de bijwerkingen minder zouden moeten zijn. Maar ik had al een sterke toxicose, dus ik weet het niet. Misschien kwam het gewoon van de algemene toestand...

De effectiviteit van het medicijn wordt bevestigd door talrijke wetenschappelijke studies. Maar artsen raden aan de bijwerkingen niet te vergeten, om de uiteindelijke beslissing zorgvuldig te benaderen. Het laatste woord blijft immers hoe dan ook voor de toekomstige moeder.

Tamiflu zwangerschap - instructies voor gebruik, beoordelingen

Kan ik Tamiflu nemen tijdens de zwangerschap?

Gepubliceerd op 31 augustus 2017 | door [email protected]

In het koude seizoen is het moeilijk om een infectie met influenza of ARVI te voorkomen.

Ondertussen zijn deze ziekten tamelijk gevaarlijk voor zwangere vrouwen, omdat het virus het vermogen heeft om in de baarmoeder binnen te dringen en de ontwikkeling van de foetus nadelig kan beïnvloeden.

Als het niet mogelijk was om een infectie te voorkomen, moet de ziekte worden behandeld en niet proberen op te staan. Laten we eens kijken of het niet gevaarlijk is om Tamiflu te gebruiken tijdens de zwangerschap.

Wanneer u tekenen van een beginnende griep voelt, kunt u het beste onmiddellijk actie ondernemen. Het gebruik van antivirale middelen in de eerste uren na het begin van de ziekte zal helpen, zo niet om verslechtering van de gezondheid te voorkomen, dan op zijn minst de symptomen minder duidelijk maken. Dankzij reclame in de media is de drug Tamiflu een van de bekendste middelen voor de behandeling van SARS en influenza.

Griepgevaar

Influenza is een ernstige virale ziekte die vaak verschillende complicaties veroorzaakt. Het eerste trimester is een bijzonder moeilijke periode, de ziekte van de griep op dit moment kan de meest trieste gevolgen hebben, tot het stoppen van de ontwikkeling van de foetus. Virale ziekte tijdens deze periode kan misvormingen van het centrale zenuwstelsel van het kind veroorzaken.

Een rustigere tijd is echter het tweede en derde trimester en tijdens deze periode kan het influenzavirus de foetus negatief beïnvloeden en een dreigende onderbreking veroorzaken. Maar de risico's zijn nog steeds minder dan in de eerste 12 weken.

In dit stadium van de zwangerschap kan een van de complicaties van de griep schade aan de placenta en verminderde bloedcirculatie in dit orgaan zijn. Dergelijke schade met tijdige detectie kan worden gecorrigeerd en zwangerschap kan worden opgelost door een gezonde baby tijdig af te leveren. Andere complicaties die de griep kan geven als er een tweede of derde trimester van de zwangerschap is, kunnen zijn:

gebrek aan water,
vertraagde foetale ontwikkeling,
hypoxie.

Kinderen die in utero geïnfecteerd waren met het influenzavirus kunnen achterblijven bij hun leeftijdsgenoten in fysieke ontwikkeling, ongeveer de helft van deze kinderen kwam opdagen:

laat tandjes
storingen in de werking van de endocriene klieren,
allergische dermatitis,
frequente verkoudheid in de leeftijd van een jaar.

beschrijving

Tamiflu is een medicijn dat de vermenigvuldiging van virussen onderdrukt, het wordt gebruikt voor de behandeling van:

De ontvangst van middelen in een vroeg stadium helpt het risico op ontstekingsprocessen (otitis, pneumonie) te verminderen, evenals de symptomen van de ziekte aanzienlijk te verlichten.

structuur

Het belangrijkste actieve bestanddeel is oseltamivirfosfaat. Het therapeutische effect is als volgt:

in het lichaam activeert de werkzame stof de synthese van zijn metaboliet;
Deze metaboliet vertraagt de productie van enzymen, zonder welke de normale werking van influenzavirussen onmogelijk is.

Het medicijn remt dus de verspreiding van virussen in het lichaam en remt hun groei en voortplanting. Het is om deze reden dat dit medicijn alleen effectief is in de beginfase van de ziekte, wanneer het aantal virussen in het lichaam beperkt is.

farmacokinetiek

Absorptie van de werkzame stof wordt uitgevoerd in de maag en dunne darm. Onder invloed van spijsverteringsenzymen komt de stof in de metaboliet terecht, die de ontwikkeling van virussen remt.

De effectieve concentratie van metabolieten in het bloed wordt ongeveer een half uur na inname van het geneesmiddel genoteerd. Het gehalte van de actieve metaboliet is tweemaal het gehalte van de werkzame stof die het lichaam binnenkomt.

Na het innemen van het medicijn raakt het actieve bestanddeel in alle infectiekernen en remt het de ontwikkeling van virussen. Voor de uitscheiding van metabolieten "verantwoordelijk", voornamelijk de nieren. Maar gedeeltelijk betrokken en darmen. De gemiddelde toewijzingsperiode is 7-9 uur.

effectiviteit

Het gebruik van het medicijn wordt bevestigd door klinische studies. Tegelijkertijd heeft de inname van geneesmiddelen geen invloed op de productie van antilichamen tegen virussen, natuurlijk of veroorzaakt door profylactische vaccinatie. Tijdens het onderzoek namen de patiënten het medicijn niet later dan 40 uur na het begin van tekenen van de ziekte. De bewezen effecten van de remediebehandeling zijn:

vermindert de periode van manifestatie van pijnlijke symptomen, gemiddeld, tot anderhalve dag;
de kans op de ontwikkeling van ontstekingsprocessen die behandeling met antibiotica vereisen (sinusitis, pneumonie, otitis media, enz.) is verminderd.

Bijwerkingen

Tijdens de studie werden negatieve bijwerkingen van het medicijn geïdentificeerd. Meestal merkten patiënten het uiterlijk op van:

Deze symptomen verschenen gedurende de eerste twee dagen van toediening en gingen binnen 24-48 uur voorbij zonder stopzetting van het medicijn. Dergelijke reacties werden veel minder vaak opgemerkt:

diarree,
duizeligheid,
allergische reacties in de vorm van urticaria of eczeem. Anafylactische shock is uiterst zeldzaam.

vorm

Tamiflu kan in twee vormen worden gekocht:

in poeder wordt het als suspensie gebruikt (gehalte aan werkzame stof is 12 mg per 1 ml bereide suspensie);
in capsules met het gehalte aan werkzame stof 30, 40 en 75 mg.

Volwassenen zijn in de regel voorgeschreven capsules, de dosering wordt individueel aangepast. Baby's en mensen die om welke reden dan ook geen capsules kunnen innemen, krijgen een opschorting voorgeschreven. Dit formulier kan worden afgewerkt of onafhankelijk van poeder worden bereid.

toepassing

Het wordt aanbevolen Tamiflu 's ochtends en' s avonds in te nemen, ongeacht het tijdstip van ontbijt en diner. Maar er zijn uitzonderingen. Bij ziekten van het maagdarmkanaal en de nieren, evenals mensen met verminderde immuniteit, wordt aanbevolen het medicijn met voedsel in te nemen. Dit zal de draagbaarheid verbeteren.

De effectiviteit van de medicamenteuze behandeling hangt af van het stadium waarin de ziekte wordt gestart. Het is raadzaam om niet later dan twee dagen na het moment van verslechtering van de gezondheid met een kuur te beginnen. Standaard dosering voor de behandeling van volwassen patiënten:

enkele dosering - 75 mg;
het aantal recepties per dag - 2;
cursusduur - 5 dagen.

Bij de behandeling van kinderen en kinderen die minder dan 40 kg wegen, wordt de dosering individueel berekend, afhankelijk van het gewicht.

Opschorting voorbereiding

Om de suspensie voor te bereiden op een enkele dosis, moet u de volgende stappen uitvoeren:

meet 75 mg poeder of open één capsule door de inhoud in een geschikte container te gieten;
gebruik een spuit, meet 5 ml koud gekookt water;
meng het poeder met de vloeistof tot een homogene massa;
drink de bereide suspensie, meng het met een zoet voedingsproduct.

het voorkomen

Als u in contact komt met iemand met griep, kunt u Tamiflu profylactisch beginnen gebruiken. U moet beginnen met het gebruik van het medicijn uiterlijk twee dagen na contact.

Regeling van profylactische toediening (voor volwassenen):

enkele dosering - 75 mg;
het aantal recepties per dag - 1;
Toedieningsweg - 10 dagen na contact met de patiënt.

In de periode van epidemieën kun je de tool volgens het bovenstaande schema gedurende 6 weken gebruiken.

Wanneer kan niet nemen?

Er zijn relatieve en absolute contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn. Het is ten strengste verboden om de behandeling te gebruiken voor de volgende gevallen:

met intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
in geval van nierfalen (in terminale fase);
kinderen tot een jaar.

Relatieve contra-indicaties omvatten zwangerschap en borstvoeding. Dat staat in de instructies aangegeven. Maar toch, Tamiflu wordt soms voorgeschreven voor zwangere vrouwen. Wat is er aan de hand?

Kenmerken van gebruik voor zwangere vrouwen

Zwangerschap wordt een relatieve contra-indicatie genoemd voor het gebruik van Tamiflu. Feit is dat er nu geen bewijs is van hoe actieve stoffen op de foetus kunnen werken.

Experts hebben onderzoek in het laboratorium bij dieren uitgevoerd. Tijdens de experimenten werd geen negatief effect van de geneesmiddelcomponenten op de foetus gedetecteerd. Er zijn echter geen studies uitgevoerd naar de effecten op het lichaam van zwangere vrouwen en de foetus. Om deze reden is er geen garantie voor volledige veiligheid.

Bovendien zijn er aanwijzingen dat dit medicijn helpt om vocht uit het lichaam te verwijderen. En uitdroging heeft een nadelige invloed op de zwangerschap. De mogelijkheid om dit hulpmiddel te gebruiken bij de behandeling van zwangere vrouwen vanwege het hoge risico op negatieve effecten op de foetus-virale infectie.

Daarom wordt Tamiflu in sommige gevallen nog steeds gebruikt bij de behandeling van influenza bij zwangere patiënten. Tot op heden is er geen enkel geval geregistreerd waarin Tamiflu een negatief effect zou hebben op de ontwikkeling van de toekomstige baby of op het lichaam van een zwangere vrouw.

Daarom wordt de beslissing over de geschiktheid om Tamiflu tijdens de zwangerschap in te nemen alleen door de behandelend arts genomen. Dit houdt rekening met:

staat van de patiënt;
het type griepvirus dat de infectie veroorzaakte;
zwangerschapsduur. Dus, in het eerste trimester, is het medicijn meestal niet voorgeschreven, in een poging om symptomatische middelen te gebruiken.

Tamiflu wordt niet aanbevolen voor zwangere vrouwen om griep te voorkomen.

Er is geen absolute contra-indicatie voor het nemen van antivirale middelen Tamiflu voor de behandeling van influenza bij zwangere vrouwen. Maar tegelijkertijd is er geen bewijs dat deze remedie volkomen veilig is voor de foetus. Daarom kan het alleen worden gebruikt als het risico dat een foetus door het griepvirus wordt aangetast groter is dan de mogelijke schade die een toekomstige baby kan veroorzaken.

Oseltamivir (Tamiflu) tijdens zwangerschap en borstvoeding

Oseltamivir (Tamiflu) tijdens zwangerschap en borstvoeding: drinken of niet drinken?

We herinneren ons allemaal de oude waarheid: als de kou niet wordt behandeld, duurt het een week, en indien behandeld, in 7 dagen.

Tegenwoordig worden we echter door allerlei antivirale middelen van overal aanbevolen en, bezwijken voor een scherp verlangen om behandeld te worden, behalve voor thee met frambozen en paracetamol, gebruiken we ze.

Omdat de grootste hype van vandaag verband houdt met het antivirale middel oseltamivir (Tamiflu), zullen we het hebben over of het kan worden gebruikt door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Helpt oseltamivir (tamiflu) echt bij het voorkomen en behandelen van griep, vooral H1N1 (varkens)?

Oseltamivir (Tamiflu) is een antiviraal middel uit de groep van neuraminidaseremmers.

In het lichaam verandert oseltamivir in een actieve metaboliet, die een effect heeft op de enzymen van influenzavirussen type A en B, en remt het de afgifte van nieuwe virusdeeltjes uit geïnfecteerde cellen, hun intrede in niet-geïnfecteerde cellen en de verdere verspreiding van het virus in het lichaam (instructies van de fabrikant).

Vóór de registratie en tijdens het bestaan van het geneesmiddel op de markt, is het bestudeerd in een aantal klinische onderzoeken en epidemiologische waarnemingen bij volwassenen en kinderen. Verschillende meta-analyses van bestaande gegevens zijn gepubliceerd.

Dit zijn de resultaten van de grootste en meest recente meta-analyses (een soort onderzoek dat het meest overtuigende bewijs levert). Cochrane Library gepubliceerd in 2014

Een meta-analyse van het onderzoek dat de meeste vragen veroorzaakte:

Gezien het hoge prestige van de Cochrane-besprekingen en de grote hoeveelheid persspeculatie die spreekt van de "nutteloosheid en het gevaar van Tamiflu", vatten we de resultaten samen zoals ze werden gepubliceerd. De auteurs analyseerden 107 verschillende onderzoeken, waaronder in totaal 9.623 deelnemers die oseltamivir kregen.

De auteurs hebben een aantal studies van de analyse uitgesloten vanwege een gebrek aan nauwkeurigheid bij het formuleren van diagnoses. Analyse van de rest toonde aan dat oseltamivir bij volwassenen de tijd tot symptoomverlichting met gemiddeld 16,8 uur significant verkort, wat leidt tot een verlaging van de duur van de ziekte van gemiddeld 7 tot 6,3 dagen.

In studies met kinderen werd de duur van de symptomen van de ziekte met gemiddeld 29 uur verminderd. Dit effect werd echter niet waargenomen bij kinderen die leden aan bronchiale astma.

Oseltamivir verminderde het aantal ziekenhuisopnamen bij volwassenen niet, maar verminderde het aantal complicaties van influenza in de vorm van pneumonie aanzienlijk, maar de auteurs twijfelen aan deze conclusie omdat veel onderzoeken de diagnose van pneumonie niet hebben geverifieerd, maar klinisch zijn geweest.

Het aantal bronchitis en sinusitis bij patiënten die oseltamivir kregen, nam niet af. Op de achtergrond van oseltamivir werden bijwerkingen in de vorm van misselijkheid en braken significant vaker waargenomen, maar diarree en cardiovasculaire complicaties kwamen minder vaak voor.

Bij toenemende doses oseltamivir bij volwassenen kwamen neveneffecten van het psychiatrische profiel en niercomplicaties vaker voor. Bij kinderen was er slechts een toename van het aantal gevallen van braken met 4%. De auteurs melden dat oseltamivir de incidentie van griepverschijnselen tijdens profylactisch gebruik aanzienlijk verminderde.

Een andere meta-analyse gepubliceerd in het grootste medische tijdschrift Lancet, kwam tot meer bemoedigende conclusies dat oseltamivir de duur van de symptomen gemiddeld met gemiddeld 25 uur vermindert, het aantal complicaties van de onderste luchtwegen en de behoefte aan antibiotica, evenals het aantal hospitalisaties vermindert. De incidentie van misselijkheid en braken neemt echter ook aanzienlijk toe. De auteurs onder de onderzochte 4328 patiënten vonden geen ernstige psychiatrische complicaties.

De auteurs van de meest recente meta-analyse gepubliceerd in het tijdschrift Infectious Diseases London, met 107,702 patiënten, concludeerden dat oseltamivir de duur van koorts- en griepverschijnselen aanzienlijk verkort, evenals het aantal ziekenhuisopnamen, het gebruik van antibiotica, otitis media en niet-specifieke complicaties. De auteurs vonden geen significante verschillen in de incidentie van ernstige bijwerkingen.

Het Amerikaanse National Centre for Disease Control vat in zijn aanbevelingen samen:

· Klinische studies en observationele gegevens tonen aan dat vroege aanvang van antivirale therapie de duur van koorts, symptomen van de ziekte, het risico op griepcomplicaties (otitis bij kinderen, pneumonie, ademhalingsfalen) kan verminderen.

· Vroegtijdige start van de therapie bij gehospitaliseerde patiënten kan de frequentie van overlijden verminderen.

· In ziekenhuisopname kinderen - verkort de duur van de ziekenhuisopname.

· Klinische voordelen worden gemaximaliseerd als de behandeling in de eerste 48 uur wordt gestart.

· Antivirale therapie wordt zo vroeg mogelijk aanbevolen voor alle patiënten met bevestigde of vermoedelijke griep die: in het ziekenhuis zijn opgenomen, een ernstige, gecompliceerde of progressieve ziekte hebben; of degenen met een hoog risico op complicaties, namelijk: kinderen jonger dan 2 jaar, volwassenen ouder dan 65 jaar, mensen met ernstige chronische ziekten, obesitas, immunosuppressie, mensen met ernstige obesitas, evenals zwanger zijn en minder dan 2 weken geleden bevallen.

Op basis van deze gegevens is het duidelijk dat oseltamivir nog steeds zowel profylactische als therapeutische werkzaamheid heeft, maar dit effect is niet erg groot (preventie van de ziekte met ongeveer 3% -13% in preventie en vermindering van de symptomen van de ziekte met ongeveer 1 dag).

Het kan ook het risico op complicaties verminderen. Van de bijwerkingen zijn misselijkheid en braken de belangrijkste, maar bij volwassenen kunnen nierbijwerkingen en psychiatrische complicaties optreden.

Conclusie: zoals elk medicijn, kan oseltamivir alleen worden gebruikt wanneer het risico op complicaties van de ziekte bijzonder hoog is, wanneer de duur van de koortsperiode van belang is, d.w.z. in risicocategorieën.

Maar in het algemeen verandert oseltamivir het spreekwoord voor één dag: "behandel de griep niet - het duurt een week, behandel oseltamivir in zes dagen."

Zijn zwangere vrouwen in gevaar?

Wetenschappelijk bewijs suggereert dat zwangere vrouwen een groter risico lopen op complicaties van ARVI en influenza dan de algemene bevolking. Dit risico neemt toe naarmate de zwangerschap vordert (in het 2-3 m trimester is hoger dan in de eerste), en blijft aanhouden in de vroege periode na de bevalling. Sommige bewijzen suggereren ook een verhoogd risico op een spontane abortus bij virale infecties.

In 2009 publiceerde een groep Amerikaanse wetenschappers de resultaten van het volgen van het beloop van het H1N1-virus bij zwangere vrouwen, en concludeerde dat zwangere vrouwen een verhoogd risico op overlijden ten gevolge van influenza hadden in vergelijking met de algemene bevolking, en de antivirale behandeling begon binnen 2 dagen na het begin van de symptomen zal een dergelijke uitkomst voorkomen.

Vergelijkbare resultaten werden later gepubliceerd als een resultaat van een meta-analyse in het American Journal of Obstetrics and Gynecology.

Moeten zwangere vrouwen oseltamivir (Tamiflu) gebruiken?

Dit probleem werd in 2014 besproken in het American Journal of Perinatal Seminars. De auteurs kwamen tot de volgende conclusies.

Een seizoensgebonden geïnactiveerd griepvaccin, veilig voor elke periode, wordt aanbevolen voor alle zwangere vrouwen, maar als de zwangere vrouw nog steeds symptomen heeft die de griep verdacht maken, wordt geadviseerd om oseltamivir binnen 48 uur na het optreden van de symptomen als een risicocategorie te nemen, maar deze aanbevelingen zijn gebaseerd op resultaten van studies uitgevoerd op niet-zwangere, maar werden bevestigd door de resultaten van observaties gemaakt tijdens de epidemie van H1N1 influenza in de Verenigde Staten. In dezelfde onderzoeken werd aangetoond dat het aantal ernstige gevallen van influenza 3% was, als zwangere vrouwen binnen 48 uur na het begin van de behandeling met oseltamivir begonnen, en 44% als de behandeling na 5 dagen werd gestart, het risico op ziekenhuisopname in de IC 6 keer was hoger bij late start van de therapie. Bij zwangere vrouwen kan de klaring (eliminatie) van de actieve metaboliet van oseltamivir worden versneld, echter, de bloedconcentraties liggen binnen het therapeutisch bereik en de effectiviteit van de behandeling mag niet worden beïnvloed.

Volgens de instructies over het gebruik van het geneesmiddel dat is goedgekeurd op het grondgebied van de Russische Federatie, is het niet gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen, daarom voldoet het doel aan de goedgekeurde regels en is het legaal legaal.

Bovendien werden op 20 januari 2016 de aanbevelingen van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie gepubliceerd, waarin staat dat het noodzakelijk is om de therapie voor zwangere vrouwen met oseltamivir te starten binnen 48 uur na het optreden van de symptomen.

Is oseltamivir veilig voor de foetus?

Volgens dierstudies heeft oseltamivir geen foetale ontwikkelingsstoornissen veroorzaakt, zegt de fabrikant in de geregistreerde gebruiksaanwijzing. Oseltamivir en zijn actieve metaboliet dringen door de placenta naar het lichaam van de foetus, maar in aanzienlijk lagere concentraties.

Postmarketingsurveillance registreerde meer dan 100 observaties van zwangere vrouwen die oseltamivir innamen. In twee gevallen, waaronder 60 en 91 gevallen, werd slechts één episode van foetale ontwikkelingsstoornissen geregistreerd, die het spontane bevolkingsniveau niet overschrijdt.

Het register van vrijwillige meldingen registreerde 2.128 gevallen van succesvolle voltooiing van de zwangerschap bij vrouwen die oseltamivir namen. Er werden ook geen significante risico's gevonden in de analyse van het Zweedse register van zwangere vrouwen, waarbij 81 zwangere vrouwen een recept voor oseltamivir hadden gekregen.

Een belangrijke Japanse observatie omvatte 619 zwangere vrouwen, waarvan de nadelige effecten van oseltamivir ook niet werden gedetecteerd. Gepubliceerde wetenschappelijke literatuuroverzichten geven de voor de hand liggende veiligheid van een geneesmiddel voor de foetus aan.

Kunt u oseltamivir nemen tijdens de borstvoeding?

Oseltamivir en zijn actieve metaboliet worden in zeer kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Volgens geëxtrapoleerde gegevens kan ongeveer 0,01 mg / dag oseltamivir en 0,3 mg / dag worden afgegeven in de moedermelk. zijn actieve metaboliet, die aanzienlijk lager is dan de dosis van het geneesmiddel aanbevolen voor de behandeling van influenza bij kinderen vanaf 2 weken (6 mg / kg per dag) volgens de instructies die zijn geregistreerd in de Verenigde Staten

Wetenschappelijke gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij pasgeborenen zijn momenteel echter niet beschikbaar.

We hopen dat de verstrekte informatie u, ongeacht of u een arts of patiënt bent, in staat stelt om een weloverwogen beslissing te nemen over het gebruik van oseltamivir. Besteed aandacht aan hyperlinks die naar primaire bronnen leiden.

We zullen u graag privévragen beantwoorden en u vragen of u de drug tijdens de zwangerschap of tijdens de borstvoeding gebruikt, of u het medicijn aan dergelijke patiënten voorschrijft, vertel ons over deze informatie zodat we al deze gevallen samen kunnen stellen, en indien nodig, om patiënten te helpen met vragen over deze therapie die hen aanbelangen.

We wensen u en uw kinderen een goede gezondheid!

Collectieve babyrisk

Tamiflu: gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen, analogen

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van capsules en suspensies. Het actieve ingrediënt heeft een hoge activiteit tegen influenzavirussen. Tamiflu kan worden gebruikt als een therapeutisch of profylactisch middel bij patiënten ouder dan 1 jaar.

Doseringsformulier

Tamiflu is een antiviraal middel. Doseringsformulier:

harde gelatinecapsules;
fijn poeder in korrels voor de bereiding van suspensies voor gebruik binnen.

Beschrijving en samenstelling

Elke capsule van het geneesmiddel Tamiflu bevat 75 mg van de werkzame stof, oseltamavir-fosfaat. Extra componenten:

zetmeel;
Povidon K30;
croscarmellosenatrium;
talk;
natriumfumaraat.

Het poeder in de capsule die is gebruikt om de suspensie te bereiden heeft een geelachtige kleur, een aangename fruitige geur.

Een 30 g injectieflacon met licht beschermend glas met 30 g geneesmiddel bevindt zich in een kartonnen doos. Het wordt aangevuld met een plastic adapter, een doseerspuit, een maatbeker. Capsules zijn verpakt in blisters. In een doos 10 stuks.

Farmacologische groep

Tamiflu behoort tot de groep van enzymatische neuraminidaseremmers. De voorbereidingen van dit aggregaat handelen rechtstreeks op het virus dat de griep veroorzaakt. Voorkomt reproductie, verspreiding in het lichaam van pathogene micro-organismen. Tamiflu verlicht de symptomen van de ziekte en elimineert de directe oorzaak.

Farmacokinetische eigenschappen suggereren dat het geneesmiddel bijzonder effectief is tegen zeer virulente stammen van het aviaire influenzavirus, die de bloedbaan binnendringen en cellen buiten de luchtwegen infecteren.

Oseltamivir-fosfaat is een prodrug. Het actieve metabolietcarboxylaat is een effectieve, selectieve remmer van influenza A- en B-virussen:

katalyseert het proces van het vrijgeven van nieuw gevormde microbiële deeltjes uit geïnfecteerde cellen;
interfereert met penetratie in het epitheel van de luchtwegen;
remt verdere verspreiding van het virus in het lichaam;
onderdrukt virale replicatie van het virus, de pathogeniciteit ervan:
vermindert de afscheiding van influenza A- en B-pathogenen uit het lichaam.

Tamiflu heeft geen invloed op de vorming van antilichamen tegen influenza. Het produceert geen antilichamen in reactie op de toediening van een geïnactiveerd influenzavaccin.

Tamiflu wordt gemakkelijk geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Onder invloed van hepatische, intestinale enzymen verandert in een actieve metaboliet. Uitscheiden voornamelijk door de nieren.

Tamiflu zelf is inactief. Na inslikken wordt het gemakkelijk opgenomen in het maag-darmkanaal. Onder invloed van hepatische esterasen verandert het in oseltamivir carboxylaat. De metaboliet remt neuraminidase en vertoont antivirale activiteit.

De farmacokinetische eigenschappen van Tamiflu zijn te wijten aan het feit dat het geneesmiddel bijzonder effectief is tegen zeer virulente stammen van het aviaire influenzavirus.

Door het medicijn gedurende 5 dagen te gebruiken, kun je de vermenigvuldiging van hoogpathogeen virus A volledig onderdrukken. Om het grootste effect te bereiken, verhoog je de dosis van het medicijn, de duur van de behandeling tot een week.

Tamiflu remt de enzymatische activiteit van het virale oppervlak glycoproteïne neuraminidase.

Reproductie van het influenzavirus, dat 6-8 uur aanhoudt in de cellen van de luchtwegen, is onderverdeeld in vroege, late stadia. Aanvankelijk was de adsorptie van het micro-organisme aan de oppervlakte. Vervolgens dringt het virus de cel binnen, wat leidt tot de vrijlating van het genoom, het begin van de transcriptie. In de late stadia zijn onder meer:

primaire en secundaire uitzending;
virionsamenstelling op het celoppervlak;
de vorming van volwassen deeltjes;
vrijgave uit de cel.

De belangrijkste rol wordt gespeeld door het oppervlakte-eiwit van het influenzavirus - het enzym neuraminidase. Het splitst de siaalzuurcomponent van de hemagglutininereceptoren van de epitheelcellen van de luchtwegen. Het helpt bij de afgifte van nieuw gevormde virusdeeltjes, infectie van nieuwe cellen met hen.

Een andere functie van neuraminidase is het vermogen om neuraminezuur in nasaal mucus te splitsen, waardoor de passage van het virus door de luchtwegen wordt vergemakkelijkt. De bepaling van deze belangrijke richtingen in de griep-replicatiecyclus was de eerste vereiste voor de creatie van anti-griepgeneesmiddelen van de nieuwe generatie - neuraminidaseremmers.

Deze omvatten tamiflu - een effectief systemisch medicijn.

Indicaties voor gebruik

voor volwassenen

Tamiflu wordt gebruikt om de griep te behandelen, vooral tijdens een epidemie. Het medicijn is geïndiceerd voor zieke volwassenen met een duur van symptomen van niet meer dan twee dagen. Typische tekenen van influenza komen plotseling voor. Er zijn koorts, hoest, hoofdpijn, algemene zwakte.

Tamiflu wordt profylactisch gebruikt voor mensen met een hoog risico op het oplopen van virale infecties:

in productieteams;
in militaire eenheden;
in onderwijsinstellingen;
bij verzwakte patiënten.

Artsen schrijven Tamiflu alleen voor als er betrouwbare gegevens zijn over circulerende virussen. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is alleen effectief tegen influenza A- en B-virussen Tamiflu is geen behandeling voor luchtweginfecties veroorzaakt door andere micro-organismen.

Antiviraal middel Tamiflu elimineert de negatieve manifestaties van de ziekte:

hoge koorts;
spier- en gewrichtspijnen;
hoofdpijn;
verstopte neus;
hoest, keelpijn.

Het gebruik van tamiflu voor de behandeling van influenza-infectie leidt tot een vermindering van de duur van de ziekte. Er is een snelle vermindering van de belangrijkste symptomen: hoofdpijn, hoesten, rillingen, loopneus en algemene zwakte.

Antivirale geneesmiddelen verminderen de frequentie van terugkerende complicaties van influenza. Krijg niet de ontwikkeling van longontsteking, bronchitis, sinusitis, otitis media.

Tamiflu vermindert significant de mortaliteit van complicaties bij oudere mensen met een hoger risico.

voor kinderen

In het koude seizoen in kinderinstellingen beginnen virale agenten met het verwijderen van baby's uit de normale toestand. Tamiflu voor kinderen is een uitstekend middel om te beschermen tegen infecties. Gebruikt om virale ziekten te voorkomen.

Tamiflu kan worden gebruikt door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Tijdens deze periode moet het medicijn klinisch gerechtvaardigd zijn. Na overleg met een arts kan Tamiflu worden gebruikt met een hoog risico op infectie, de eerste symptomen van de griep.

Bij het voorschrijven van het medicijn tijdens de lactatie moet rekening worden gehouden met de mogelijke schade, beslissen over de mogelijke onderbreking van de borstvoeding.

Contra

Tamiflu is gecontra-indiceerd voor mensen die allergisch zijn voor oseltamivir-fosfaat, de componenten van het geneesmiddel. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor patiënten met terminale nierziekte die geen dialyse ondergaan.

Gebruik en doses

voor volwassenen

Tamiflu capsules 75 mg (1 stuk) 2 keer per dag. Het medicijn moet dronken zijn bij de maaltijd. Artsen raden aan om het met melk te drinken. Dit vermindert het risico op ongewenste effecten.

Behandeling met het medicijn begint uiterlijk 48 uur na het begin van de ziekte. In het tegenovergestelde geval is de positiviteit van antivirale therapie verminderd. Bij een verhoging van de dagelijkse dosis (150 mg) wordt de werkzaamheid van het geneesmiddel niet waargenomen.

Tijdens de seizoensgebonden epidemie van virale ziekten, wordt Tamiflu als een preventieve cursus genomen. De dosering is 1 capsule per dag. Een positief effect wordt bereikt in het geval van het begin van het gebruik van Tamiflu uiterlijk twee dagen na contact met een geïnfecteerde persoon.

voor kinderen

Tamiflu om de symptomen van griep te elimineren, is van toepassing op kinderen vanaf de leeftijd van 2 weken:

baby's met een gewicht van minder dan 15 kg worden 30 mg tweemaal daags voorgeschreven;
voor kinderen met een gewicht tot 23 kg - 45 mg 2 keer per dag;
kinderen met een gewicht van meer dan 23 kg - 60 mg tweemaal daags;
kinderen, adolescenten met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg kunnen het medicijn krijgen op 75 mg tweemaal daags.

De duur van de behandeling voor tamiflu is 5 dagen.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Tamiflu Suspension Tips:

schud de injectieflacon goed met het poeder, vermijd de vorming van klonters van het medicijn;
neem de vereiste hoeveelheid gekookt water met de meegeleverde maatbeker;
voeg vloeistof toe aan poeder
sluit de flacon met deksel, schud goed;
meet de vereiste hoeveelheid suspensie met een spuit.

Na gebruik moet de spuit worden afgespoeld onder stromend water en worden gedroogd. De gerede suspensie van tamiflu is geschikt voor gebruik binnen 10 dagen na de datum van verdunning.

Tussen de doses sla medicijnen op in een koele donkere plaats.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten, soms zijn er kleine bijwerkingen.

Tamiflu kan ongewenste effecten hebben op het spijsverteringsstelsel, het maag-darmkanaal. Dit is:

Bijwerkingen zijn onder meer:

duizeligheid;
migraine;
slapeloosheid;
neusbloedingen;
conjunctivitis;
algemene zwakte;
keelpijn, vergezeld van een doffe hoest;
allergische manifestaties op de huid.

Gegevens uit studies van het geneesmiddel wijzen op een hoog risico, vooral bij kinderen, op de ontwikkeling van een verminderd bewustzijn. Mogelijke manifestatie van angst, agressiviteit, hallucinaties. Waargenomen in de beginperiode van gebruik van het medicijn, zijn onafhankelijk.

Interactie met andere drugs

Probenecid in combinatie met Tamiflu vertraagt de uitscheiding van de actieve metaboliet oseltamivir door de nieren. Het geneesmiddel moet zorgvuldig worden gecombineerd met chloorpropamide, fenylbutazon en methotrexaat. Hun gelijktijdig gebruik leidt tot een langzamere uitscheiding.

Speciale instructies

Kinderen die tamiflu gebruiken voor de behandeling van influenza, er zijn psychische stoornissen, convulsies. Deze gevallen gaan soms gepaard met levensbedreigende handelingen. Het wordt aanbevolen om een grondige observatie te maken van de toestand, het gedrag van patiënten, met name adolescenten, om tekenen van abnormaal gedrag te identificeren. De voortzetting van het medicijn in de ontwikkeling van deze verschijnselen wordt bepaald door de arts.

Gegevens over de effectiviteit van tamiflu bij ziekten veroorzaakt door andere pathogenen, met uitzondering van influenzavirussen A en B, zijn niet aanwezig. Het medicijn vervangt de vaccinatie niet. Profylactische medicatie is mogelijk in geval van epidemieën.

Tamiflu mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 1 jaar oud.

Voer het medicijn af met speciale systemen voor de vernietiging van drugs.

overdosis

Er zijn geen gegevens over een overdosis Tamiflu. Bij het nemen van het geneesmiddel in overmatige doses ontwikkelen bijwerkingen in de vorm van misselijkheid, braken. Er is geen specifiek antidotum. Het medicijn is geannuleerd. De beslissing over de verdere aanvraag wordt genomen door de arts

Opslagcondities

Tamiflu-poeder voor suspensie wordt thuis niet later dan twee jaar na het vrijkomen bewaard bij een temperatuur van 15-200 ° C.
De afgewerkte oplossing moet niet langer dan 14 dagen worden bewaard. Tamiflu-capsules hebben een houdbaarheid van 5 jaar.

analogen

De volgende medicijnen kunnen worden gebruikt in plaats van Tamiflu:

Kagocel is een substituut voor Tamiflu voor de therapeutische groep. Antivirale middelen zijn verkrijgbaar in tabletten die kunnen worden gebruikt bij patiënten ouder dan 3 jaar, met uitzondering van vrouwen in de positie en borstvoeding.
Cycloferon behoort tot de antivirale geneesmiddelen en is een substituut voor de farmacologische groep Tamiflu. Het wordt geproduceerd in de vorm van smeersel, tabletten en injectie-oplossing. Antivirale middelen mogen niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 4 jaar, vrouwen in de positie en aan de borstvoeding.
Amizon is een antiviraal geneesmiddel dat een substituut is voor Tamiflu in de klinische en farmacologische groep. Het wordt geproduceerd in tabletten die gecontraïndiceerd zijn bij patiënten jonger dan 18 jaar, zwanger en zogend.
Nobasite verwijst naar Tamiflu-substituten in een farmacologische groep. Het geneesmiddel wordt geproduceerd in tabletten en capsules, die worden aanbevolen voor de behandeling en preventie van SARS, waaronder influenza bij patiënten ouder dan 18 jaar, behalve voor vrouwen die een baby verwachten en borstvoeding geven.

Geneesmiddel prijs

De kosten van het medicijn bedragen gemiddeld 1180 roebel. Prijzen variëren van 1007 tot 1369 roebel.

Tamiflu voor kinderen en volwassenen: gebruiksaanwijzing, analogen

Als u geïnteresseerd bent in de instructies voor het gebruik van Tamiflu - in deze publicatie vindt u alle nodige informatie over de dosering, indicaties, samenstelling, contra-indicaties en kunt u kennismaken met de beoordelingen van het medicijn.

Tamiflu - algemene informatie

Tamiflu is een effectief antiviraal middel dat vecht tegen type A- en B-virussen.

Bovendien bevat het geneesmiddel oseltamivir (prodrug) - de stof wordt gemetaboliseerd in het menselijk lichaam, waardoor de groei van virale cellen wordt vertraagd en gezonde cellen worden beschermd tegen de effecten ervan.

Dankzij Tamiflu is het niet alleen mogelijk om de ziekte in korte tijd te verslaan, maar ook om de ontwikkeling ervan te voorkomen.

Het gebruik van het medicijn is effectief bij zowel kinderen als volwassenen. Volgens statistieken verkregen door wetenschappers, als resultaat van onderzoek, bleek dat in 92% van de gevallen het medicijn de ziekte vermijdt als het wordt gebruikt als een preventieve maatregel.

In dit geval geldt de actie van de remedie ook voor mensen die regelmatig contact met patiënten moeten opnemen. Het medicijn wordt goed door het lichaam opgenomen, ongeacht de maaltijd, het belangrijkste actieve bestanddeel komt al na 30 minuten na het aanbrengen in het bloedplasma. In sommige gevallen worden Tamiflu-tabletten voorgeschreven voor kinderen vanaf 6 maanden - als er een kans is op een pandemische griep.

Medicamenteuze actie

De samenstelling van het medicijn bevat:

actief bestanddeel - oseltamivir;
hulpcomponenten - variëren afhankelijk van de vorm van afgifte van het medicijn.

Oseltamivir remt selectief de neurominidase van influenza A- en B-virussen, wat resulteert in de preventie van de afgifte van nieuwe virussen uit reeds geïnfecteerde cellen. Hierdoor voorkomt het medicijn met succes de ontwikkeling van de ziekte. Oseltamivir vermindert de pathogeniciteit van virale cellen en vermindert de replicatie ervan.

Als u het geneesmiddel binnen de eerste 2 dagen na het begin van de symptomen inneemt, merkt u een aanzienlijke vermindering van de duur van het beloop van de ziekte, evenals een afname van het risico op het ontwikkelen van complicaties na een ziekte.

De stof heeft geen invloed op de vorming van antilichamen tegen virussen, in hetzelfde aantal zijn er ook patiënten die zijn gevaccineerd.

Bij seizoensgebonden profylaxe ontwikkelt zich geen resistentie tegen de werkzame stof.

Nadat het medicijn oraal is ingenomen, begint het in de darm te worden opgenomen. Onder invloed van hepatische esterasen wordt een actieve vorm van asseltamivir gevormd, die 30 minuten na het innemen in het bloedplasma kan worden bepaald. Ze bereikt een piek van haar concentratie na 2-3 uur.

De stof wordt na 6-10 uur door de nieren uitgescheiden. Het darmkanaal verwijdert niet meer dan 20 procent van oseltamivir. Bij patiënten die gevoelig zijn voor ernstig nierfalen, is de eliminatieperiode aanzienlijk verhoogd. Er werden geen veranderingen in het farmacokinetische profiel waargenomen bij patiënten met een verminderde leverfunctie.

Wanneer wordt benoemd?

Gebruiksaanwijzing Tamiflu stelt dat dit medicijn wordt voorgeschreven aan mensen die behandeling of preventie van virale infecties door influenza A of B nodig hebben. Het medicijn kan worden voorgeschreven voor kinderen vanaf 1 jaar oud, evenals voor volwassenen. In geval van acute nood wordt het medicijn voorgeschreven aan kinderen vanaf 6 maanden.

Typische griepsymptomen manifesteren zich plotseling en omvatten het volgende:

Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen en volwassenen als profylaxe met constant contact met mogelijke dragers van het virus.

Kinderen die zijn gevaccineerd, die al 1 jaar oud zijn geworden, krijgen een medicijn voorgeschreven als er verschillen zijn tussen de circulerende virussen en het virus waartegen de vaccinatie werd uitgevoerd. Experts raden aan om alleen een behandeling te ondergaan in gevallen waarin de patiënt er zeker van is dat de ziekte werd veroorzaakt door type A- en B-virussen, omdat het medicijn machteloos is tegen andere soorten virussen.

Instructies voor gebruik

Tamiflu voor griep kan zowel door volwassenen als kinderen worden ingenomen, het enige dat kan variëren is de afgiftevorm en dosering van het geneesmiddel.

In poedervorm. Al volledig bereide suspensie wordt oraal toegediend. Voordat u hem gebruikt, goed gesloten, moet de fles meerdere malen krachtig worden geschud, meet 52 gram gezuiverd water bij kamertemperatuur en voeg het bij de fles.

Nadat u water hebt toegevoegd, moet de pot goed worden gesloten en binnen 20 seconden. schudden - totdat een uniforme suspensie wordt gevormd. Nadat u de ophanging hebt voorbereid, moet u de kap verwijderen (die verantwoordelijk is voor de beveiligingsfunctie), plaats de adapter in plaats daarvan.

De datum van bereiding van de oplossing moet op de fles worden vermeld.

Belangrijk: voor elk gebruik moet de fles worden geschud. De dosering moet worden uitgevoerd met een speciale spuit - deze is inbegrepen in de set. Na elk gebruik wordt de spuit gespoeld met stromend water.

volwassenen - 75 mg / 2 keer in 24 uur;
kinderen met een lichaamsgewicht van niet meer dan 40 kg - 75 mg / 1 keer per 24 uur.

De loop van de behandeling is 10 dagen. Onafhankelijk verhogen van de dosering is ten strengste verboden! Een uitgesproken genezend effect kan niet worden bereikt, maar nevenreacties zijn mogelijk.

Tamiflu voor kinderen wordt voorgeschreven in de volgende doseringen:

Voor profylaxe:

kinderen met een lichaamsgewicht van minder dan 15 kilogram moeten 30 mg / 1 tijd per dag innemen;
van 15 tot 23 kilogram - je zou het medicijn moeten gebruiken in het bereik van 45 mg./1 p. per dag;
van 23 tot 40 kilogram - het is acceptabel om de dosis te verhogen tot 60 mg / 1 maal daags;
vanaf 40 kilogram - het geneesmiddel wordt op dezelfde manier voorgeschreven als volwassenen.

Voor de behandeling blijft de dosering hetzelfde, maar het is noodzakelijk om het medicijn 2 keer per dag in te nemen.

In het geval van een pandemie wordt Tamiflu voorgeschreven aan baby's van 6 maanden tot een jaar met een snelheid van 3 mg / per 1 kg. lichaamsgewicht tweemaal daags onder strikt toezicht van de behandelende arts. De behandelingsduur is 5 dagen.

In de vorm van capsules. Oraal innemen met schoon drinkwater. Capsule kauwen is niet nodig, u kunt nemen, ongeacht maaltijden. De dosering in de vorm van capsules is identiek aan de medicatie in de vorm van een suspensie.

Voor het gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen! Het gebruik van medicatie is geen alternatief voor vaccinatie en het preventieve effect wordt alleen gehandhaafd tijdens het gebruik van het medicijn.

Bijwerkingen

Gebruiksaanwijzing Tamiflu stelt dat de meest voorkomende bijwerking tijdens het gebruik van het medicijn een gevoel van misselijkheid is, minder vaak - braken. Deze symptomen kunnen zich aan het begin van de behandeling voordoen: ze verdwijnen vanzelf en hebben geen medicatie nodig.

Daarnaast zijn er een aantal bijwerkingen waarbij u moet stoppen met het opnemen van de fondsen en contact moet opnemen met een specialist:

CNS: hevige hoofdpijnen, hallucinaties, convulsies, duizeligheid, slapeloosheid of overmatige slaperigheid. Bij adolescenten is er de kans op delier (een symptoom van encefalopathie). Begeleid door dergelijke afwijkingen waanvoorstellingen staten, onvoldoende gedrag, ernstige nachtmerries. Tezamen genomen kunnen ze ernstige verwondingen en in sommige gevallen de dood veroorzaken. In dit geval is het echter noodzakelijk om kennis te nemen van de volgende factor: dergelijke toestanden werden ook waargenomen bij mensen die het medicijn niet tijdens de ziekte gebruikten, dus de verbinding van deze verschijnselen met Tamiflu is niet bewezen.
Ademhalingssysteem: hoest, bronchitis, laryngitis.
Gastro-intestinaal: abnormale ontlasting, buikpijn, misselijkheid en braken.
Allergische verschijnselen: dermatitis, syndroom van Stevens-Johnson, eczeem, urticaria, anafylactische shock.
Overig: otitis, tachycardie, neusbloedingen, conjunctivitis.

Beoordelingen van Tamiflu zijn meestal positief.

Contra

Het wordt niet voorgeschreven aan mensen die lijden aan individuele intolerantie voor het actieve bestanddeel - oseltamivirfosfaat en aanvullende ingrediënten die in suspensie of capsules zitten.

Het geneesmiddel in de vorm van een suspensie wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 6 maanden - maar met de nodige voorzichtigheid en altijd onder toezicht van een arts. In capsulevorm wordt het alleen voorgeschreven aan kinderen die de leeftijd van 12 jaar al hebben bereikt (gewicht in 40 kg).

Er zijn geen gegevens over de behandeling van patiënten die lijden aan ernstige, onstabiele ziekten, evenals aan mensen met een verzwakt immuunsysteem. De effectiviteit van Tamiflu-therapie bij mensen die lijden aan chronische aandoeningen van de luchtwegen en het cardiovasculaire systeem is niet vastgesteld.

Niet voorgeschreven aan personen met een thermisch stadium van nierfalen.

Bestuurders, evenals mensen die werken met potentieel onveilige machines, moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn.

Alvorens de instructies voor het gebruik van Tamiflu te gebruiken, moet de samenstelling van het geneesmiddel zorgvuldig worden bestudeerd. Het is belangrijk om uw arts te raadplegen voordat u met de behandeling begint.

Mag ik tijdens de zwangerschap innemen?

Toegestaan om te gebruiken voor zwangere vrouwen, rekening houdend met de pathogeniciteit van de circulerende virusstam. Een dierstudie door wetenschappers heeft aangetoond dat Tamiflu de foetus of de ontwikkeling ervan niet nadelig beïnvloedt. Vrouwen die het medicijn innemen, moeten echter voorzichtig zijn en alleen na overleg met een arts.

Een klein deel van het medicijn en de werkzame stof dringen door in de moedermelk. Daarom moet de arts bij het voorschrijven van een geneesmiddel rekening houden met de mogelijke risico's voor de pasgeborene en beslissen over de mogelijke onderbreking van HBs.

Analogen van het medicijn en de prijs

De gemiddelde kosten van het medicijn zijn vrij hoog - van 1.100 tot 1.400 roebel (afhankelijk van de apotheek en fabrikant). Daarom zoeken veel mensen liever naar goedkope analogen van Tamiflu.

Analog is een geneesmiddel van een andere fabrikant, die dezelfde werkzame stof in zijn samenstelling heeft, maar verschilt in hulpcomponenten en hun dosering.

In dit geval kunnen we één ding zeggen: het medicijn zelf, dat een actief bestanddeel is (oseltamivir), is vrij duur. De synoniemen van het medicijn zijn niet minder effectief dan die van Tamiflu, maar hun kosten verschillen niet echt van elkaar:

Relenza van 950 tot 1200 roebel;
Fluustol van 1050 tot 1300 roebel;
Arbidol van 500 tot 800 roebel;
Oseltamivir - van 1904 tot 1250 roebel;
Amiksin - vanaf 905 roebel.

Adviseer niet om zelf analogen te selecteren. Omdat de hulpcomponenten van geneesmiddelen anders zijn, kunnen ze in een bepaald geval minder effectief zijn of complicaties of bijwerkingen veroorzaken.

overdosis

Voordat u Tamiflu inneemt, is het noodzakelijk om bekend te zijn met de instructies over het medicijn. Het verhogen van de doses om het therapeutische effect te verhogen is zinloos, omdat het herstel niet sneller zal plaatsvinden, maar het actieve ingrediënt kan een overdosis veroorzaken.

De meest voorkomende symptomen zijn misselijkheid, braken. Er is geen specifiek antidotum als zich bij een patiënt een overdosis heeft ontwikkeld - in dit geval annuleren de artsen het gebruik van het medicijn. Wat de kwestie van verdere behandeling betreft nadat alle symptomen van een overdosis verdwenen zijn, zal alleen een arts dergelijke vragen stellen.

Gebruiksaanwijzing Tamiflu stelt dat symptomen als braken en misselijkheid meestal optreden in het geval van een aanzienlijke overmaat van de voorgeschreven dosering.

Hoe op te slaan?

Poeder voor de bereiding van suspensies moet worden bewaard in een donkere ruimte bij kamertemperatuur gedurende niet meer dan twee jaar. Als de suspensie al is voorbereid, kan deze maximaal 17 dagen worden opgeslagen op een koele plaats (van 2-8 graden) of niet meer dan 10 dagen (van 15-25 graden).

Capsules kunnen maximaal 5 jaar na de uitgifte worden bewaard, op een donkere plaats, bij een temperatuur van 15-25 graden Celsius. Na de houdbaarheidsdatum moet het geneesmiddel worden weggegooid.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn wordt op recept vrijgegeven.

Tamiflu bij de behandeling van Mexicaanse griep

In verband met de frequente exacerbaties van deze ziekte beginnen velen actief middelen te zoeken die zullen dienen als een betrouwbare verdediging tegen de waarschijnlijkheid van het vangen van de ziekte.

In dit geval is het vermeldenswaard dat "varkensgriep" de griep is, waarvan de oorzaak een eerder onbekend micro-organisme is. Zoals hierboven vermeld, treft Tamiflu alleen influenzavirussen van het type A of B.

Dat wil zeggen, voor de resterende virussen is het absoluut inactief.

Voordat u met de behandeling begint of preventieve maatregelen neemt, moet u een specialist raadplegen die kan bepalen of het gebruik van het geneesmiddel effectief is.

Tamiflu zal de vaccinatie niet vervangen, omdat het werkzame bestanddeel ongeveer 10-12 uur in het lichaam aanwezig is en nadat deze periode is afgelopen, werkt het medicijn niet meer.

Beoordelingen van artsen in Tamiflu stellen dat de remedie effectief is, heeft een kleine lijst van contra-indicaties. Er waren geen gevallen van overdosis in de Russische Federatie, net zoals er geen schendingen waren van het centrale zenuwstelsel bij kinderen. Het enige nadeel van het medicijn zijn de kosten.

Toepassingsreviews

Beoordeling nummer 1

Alena, 36 jaar - Ekaterinburg

Beoordeling nummer 2

Alexander, 22 jaar oud - Minsk

Beoordeling nummer 3

Karina, 26 jaar - Chelyabinsk

Beoordeling nummer 4

Margarita, 42 jaar - Moscow

Artsen beoordelingen over Tamiflu

Beoordeling №1

Peter Olegovich Vasilyev, de hoogste categorie van huisarts - Moskou

Beoordeling nummer 2

Inna Al'bertovna Panchenko, therapeut van de hoogste categorie - SPb

Tamiflu gebruik tijdens de zwangerschap

Virussen vermenigvuldigen zich, doordringen in de gezonde cellen van het lichaam vanwege het speciale enzym dat ze hebben - neuraminidase. Tamiflu inactiveert dit enzym, dat virussen uitschakelt.

Helaas is het geneesmiddelenmerk Tamiflu moeilijk een wondermiddel te beschouwen in de strijd tegen influenza bij zwangere vrouwen, omdat het een aanzienlijke hoeveelheid bijwerkingen heeft.

Tamiflu is verkrijgbaar in twee doseringsvormen: in de vorm van capsules en in poedervorm.

Elke capsule bevat 98,5 mg actief bestanddeel - Oseltamiviria Phosphate, 1 gram poeder - 39,4 mg. Tamiflu wordt gedurende 5 dagen ingenomen met een snelheid van 2 maal daags, 1 capsule.
Een suspensie wordt bereid uit Tamiflu-poeder en neemt 75 mg van de bereide suspensie 2 maal per dag gedurende 5 dagen.

Kan ik Tamiflu drinken tijdens de zwangerschap?

Ondertussen wordt er in veel, vrij officiële en betrouwbare bronnen gezegd dat Tamiflu dronken kan zijn als hij een kind vervoert.

Ze benadrukken dat tot dusverre geen enkel geval is opgemerkt, zodat het op een of andere manier het lichaam van de foetus nadelig beïnvloedt.

Aan de andere kant is het noodzakelijk om te begrijpen dat enig specifiek onderzoek in deze richting gewoon niet is uitgevoerd, dus alleen Tamiflu kan beslissen of Tamiflu tijdens de zwangerschap moet worden gebruikt.