viferon

◊ Rectale zetpillen van witte kleur met een geelachtige tint, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping in het longitudinale gedeelte zijn toegestaan; zetpil diameter niet meer dan 10 mm.

Hulpstoffen: α-tocoferolacetaat - 55 mg ascorbinezuur - 5,4 mg natriumascorbaat - 10,8 mg dinatriumedetaat-dihydraat - 100 g polysorbaat 80 - 100 g, de basisolie en cacao suikergoed vet - tot 1 g

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

◊ Rectale zetpillen van witte kleur met een geelachtige tint, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping in het longitudinale gedeelte zijn toegestaan; zetpil diameter niet meer dan 10 mm.

Hulpstoffen: α-tocoferolacetaat - 55 mg ascorbinezuur - 8,1 mg natriumascorbaat - 16,2 mg dinatriumedetaat-dihydraat - 100 g polysorbaat 80 - 100 g, de basisolie en cacao suikergoed vet - tot 1 g

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Bij de toepassing van het geneesmiddel verhoogde secretoire immunoglobuline A, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstel werking van de endogene alfa-2b interferon systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Gevonden dat door toepassing van het geneesmiddel Viferon geen bijwerkingen ontstaan ​​bij parenterale toediening preparaten van interferon alfa-2b, geen antilichamen die de antivirale activiteit van interferon alfa-2b neutraliseren produceren. Het gebruik van het medicijn Viferon als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

- acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;

- infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose), als onderdeel van een complexe therapie;

- chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;

- infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, humane papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;

- primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige beloop, inclusief urogenitale vorm bij volwassenen.

Het medicijn wordt rectaal gebruikt.

1 zetpil bevat recombinant menselijk interferon alfa-2b als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie

De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar oud - Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, voorgeschreven Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen voorgeschreven. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie

De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. voorbarig met gestational leeftijd van meer dan 34 weken, - Viferon 150.000 ME dagelijks, 1 zetpil 2 keer / dag om de 12 uren De cursus van behandeling is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME dagelijks voorgeschreven, 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen op verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 Natuurlijk, meningitis - 1-2 natuurlijk herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectie - 1-2 cursussen, cytomegalovirus infectie tarief -2-3, mycoplasmosis, candidiasis, inclusief viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose

De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 3.000.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

300 000-500 000 ME / dag worden aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 maanden; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 ME / dag.

Kinderen van 1 tot 7 jaar oud worden aanbevolen 3.000.000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.

Kinderen ouder dan 7 jaar worden aanbevolen 5 000 000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.

Het medicijn wordt 2 keer / dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te verdelen in 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond naar de dosering van de zetpil.

Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie worden voorgeschreven voor kinderen jonger dan 7 jaar Viferon 150 000 ME, kinderen ouder dan 7 jaar - Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur binnen 14 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, infectie van humaan papillomavirus, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen als onderdeel van een complexe therapie

De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Schrijf indien nodig vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap) Viferon 500000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen

De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 1 000 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer voor recidiverende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf 38 weken zwangerschap), wordt Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen aangegeven.

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk. Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

Viferon gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

De bereiding van humaan recombinant interferon-alfa-2.
Geneesmiddel: VIFERON®
Actief bestanddeel van het medicijn: niet-toegeëigend
ATC-codering: L03AB01
KFG: Antiviraal middel voor uitwendig gebruik
Registratienummer: Р №001142 / 02
Datum van registratie: 01/27/05
Eigenaar reg. hon.: FERON LLC

Afgiftevorm Viferon, medicijnverpakking en -samenstelling.

Rectale zetpillen van geelachtig witte kleur, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige uitsparing bij de snede; diameter niet meer dan 10 mm.
1 supp.
menselijk recombinant interferon alfa-2
150 duizend ME

Hulpstoffen: ascorbinezuur (15 mg), tocoferolacetaat (55 mg), cacaoboter of hard vet.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Rectale zetpillen van geelachtig witte kleur, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige uitsparing bij de snede; diameter niet meer dan 10 mm.
1 supp.
menselijk recombinant interferon alfa-2
500 duizend ME
-"-
1 miljoen IU
-"-
3 miljoen IU

Hulpstoffen: ascorbinezuur (22 mg), tocoferolacetaat (55 mg), cacaoboter of hard vet.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zalf voor uitwendige en lokale toepassing van gele of geelachtige witte kleur, viskeus, homogeen, met een specifieke geur van lanoline.
1 g
menselijk recombinant interferon alfa-2
40 duizend IE

Hulpstoffen: tocoferolacetaat (2 mg), watervrije lanoline, medische vaseline, perzikolie, gezuiverd water.

6 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
12 g - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
12 g - banken (1) - kartonnen dozen.

Gel voor topisch gebruik in de vorm van een uniforme, ondoorzichtige, gelachtige massa van wit met een grijsachtige tint.
1 ml
menselijk recombinant interferon alfa-2
36 duizend IE

Hulpstoffen: -tocoferol, methionine, benzoëzuur, citroenzuur.

10 ml - aluminium buizen (1) - kartonnen dozen.
10 ml - polystyreenblikjes (1) - kartonnen dozen.

Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.

Farmacologische werking Viferon

De bereiding van humaan recombinant interferon-alfa-2. Het heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen.

Door de aanwezigheid bij de bereiding van ascorbinezuur en tocoferol acetaat specifieke verhoogde antivirale activiteit van interferon alfa 2 versterkt de immunomodulerende effecten op T- en B-lymfocyten, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstelbewerking van het endogene IFN-systeem.

Er is vastgesteld dat zelfs bij gebruik gedurende 2 jaar, antilichamen die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2 neutraliseren, niet worden gevormd.

Wanneer het geneesmiddel in de vorm van een zalf wordt aangebracht, vertoont het antivirale activiteit en een immunomodulerend effect - stimulering van de fagocytische functie van neutrofielen in de laesies. Tocoferolacetaat, dat een zeer actieve antioxidant is, heeft een uitgesproken ontstekingsremmende, membraanstimulerende en regenererende eigenschappen.

Uitgaande van een gel gelbasis maakt verlenging van het geneesmiddel, en een deel van het geneesmiddel-tocoferol, methionine, citroenzuur en benzoëzuur bij aan de stabilisatie van de celmembranen, bezitten wond-helende werking.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

Een onderzoek naar de farmacokinetiek van interferon in serum toonde aan dat rectale toediening van Viferon een langere circulatie van interferon in het bloed bevordert dan met intraveneuze of intramusculaire injectie van interferon-alfa-2.

12 uur na rectale toediening van Viferon wordt een afname van het interferongehalte in het bloedserum waargenomen, waardoor herhaald gebruik noodzakelijk is.

Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.

Analyse van de dynamiek van het gehalte endogeen interferon bij premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken suggereert de noodzaak om Viferon 3 maal / dag na 8 uur toe te dienen.

Indicaties voor gebruik:

Voor rectale zetpillen:

- in de complexe behandeling van infectie- en ontstekingsziekten bij pasgeborenen (waaronder premature zuigelingen) kinderen: ARVI, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia), meningitis, sepsis, specifieke intra-uteriene infectie (chlamydia, herpesinfecties, cytomegalovirusinfectie, enterovirale infecties viscerale candidiasis, mycoplasmose);

- in het complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, alsook bij de behandeling van chronische virale hepatitis uitgesproken activiteitsgraad en levercirrose gebruik plasmaferese en hemosorption;

- als een interferon-correctiemiddel bij volwassenen, incl. bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, genitale herpes, cytomegalovirus infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginose, HPV-infectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, een mycoplasmosis); primaire of recidiverende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop (inclusief urogenitale vorm);

- bij de complexe behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale ziekten (inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties).

- behandeling van virale (inclusief herpesvirus) laesies van de huid en slijmvliezen.

- preventie en behandeling van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis bij kinderen;

- preventie en behandeling van acute luchtweginfecties bij vaak zieke kinderen;

- behandeling van chronische recidiverende herpesinfecties van verschillende lokalisatie bij vrouwen.

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

Bij kinderen jonger dan 7 jaar wordt Viferon gebruikt, met 150 duizend IE interferon-alfa-2 in 1 zetpillen. Kinderen ouder dan 7 jaar oud en volwassenen gebruikt Viferon met 1 zetpil 500 duizend. IU interferon alfa-2, 1 miljoen. IU interferon alfa-2 of 3 miljoen. IU interferon alfa-2.

In de complexe therapie van infectie- en ontstekingsziekten

Pasgeborenen (waaronder premature zwangers met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken), krijgen Viferon 150 duizend IU 1-suppositorium 2 maal per dag voorgeschreven met een interval van 12 uur De behandeling duurt 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen Viferona met verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij pasgeborenen (waaronder vroeggeboorte) kinderen: SARS - 1 cursus; bacteriële longontsteking - 1-2 kuren, viraal - 1 kuur, chlamydiaal - 1 kuur; sepsis - 2-3 gangen; meningitis - 1-2 kuren; herpesinfecties - 2 gangen; enterovirus-infectie - 1-2 gangen; cytomegalovirusinfectie - 2-3 kuren; Mycoplasmose - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken krijgen Viferon 150 duizend IU 1 zetpil 3 maal / dag met een interval van 8 uur voorgeschreven De loop van de behandeling is 5 dagen.

Volgens klinische indicaties kan rectale suppositoriumtherapie met Viferon worden voortgezet.

In de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D, voor de behandeling van chronische virale hepatitis, een uitgesproken mate van activiteit en cirrose van de lever in combinatie met plasmaferese en hemosorptie

Bij chronische virale hepatitis bij kinderen wordt Viferon voorgeschreven met een snelheid van 3 miljoen IE / m2 lichaamsoppervlak / dag. Viferon wordt voorgeschreven voor 2 zetpillen / dag met een interval van 12 uur in de eerste 10 dagen dagelijks, daarna 2 zetpillen / dag met een interval van 12 uur 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de cursus wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Bij chronische virale hepatitis schrijven volwassenen Viferon 1 miljoen IE of Viferon 3 miljoen IU 1 zetpil 2 maal / dag voor met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen dagelijks, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Bij chronische virale hepatitis uitgesproken mate van activiteit en cirrose voorafgaand aan plasmaferese en / of hemosorption toont een toepassing Viferon (kinderen onder de leeftijd van 7 jaar -. Viferon 150.000 IU, kinderen ouder dan 7 jaar oud -. Viferon 500.000 IE) 2 zetpil per dag om de 12 uur gedurende 14 dagen.

Als onderdeel van complexe therapie als een interferon-correctiemiddel bij volwassenen, inclusief bij zwangere vrouwen met urogenitale infectie (chlamydia), cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichiosis, gardnellis, papillomavirus, papillomacellen, huidinfectie urogenitale vorm)

Volwassenen met de bovengenoemde infecties, behalve herpes, schrijven 2 maal / dag na 12 uur Viferon 500 duizend IU 1 zetpil in, de loop is 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de behandeling met Viferon in de vorm van rectale zetpillen worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Wanneer een herpes-infectie wordt voorgeschreven, Viferon 1 miljoen IE, 1 zetpil, 2 maal / dag na 12 uur De loop van de behandeling is 10 dagen. Met de herhaling van herpesinfectie kan de behandeling worden voortgezet.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (inclusief herpes) in het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf week 14) - Viferon 500 duizend IE, 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur gedurende 10 dagen, daarna 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur 2 keer per week - 10 zetpillen. Vervolgens worden na 4 weken profylactische interferon-stabiliserende kuren van het geneesmiddel Viferon 150 duizend IU, 1 zetpil elke 12 uur gedurende 5 dagen uitgevoerd en de profylactische kuur wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig kan een therapeutische cursus worden uitgevoerd vóór de bevalling.

In de complexe behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale ziekten (inclusief die gecompliceerd door bacteriële infectie)

Breng Viferon 500 duizend IU 1 zetpil 2 maal / dag met een interval van 12 uur dagelijks. De loop van de behandeling is 5 dagen.

De behandeling begint wanneer de eerste symptomen van herpeslesies van de huid en slijmvliezen verschijnen in de eerste 2-3 dagen na herhaling van de infectie veroorzaakt door het herpesvirus, verschillende lokalisatie (met het uiterlijk van erytheem, zwelling, blaren, branden) en blijven 5-7 dagen aanhouden. De zalf wordt met een dunne laag op de laesies aangebracht en zachtjes gewreven, de gebruiksfrequentie - 3-4 maal / dag.

Om acute infecties van de luchtwegen en terugkerende stenose laryngotracheobronchitis te voorkomen, werd Viferon in de vorm van een gel met een harde swab op het oppervlak van de tonsillen toegediend aan kinderen 3 maal / dag gedurende 3 weken 2 keer per jaar; voor therapeutische doeleinden wordt het medicijn 5 maal / dag voorgeschreven in de acute periode van de ziekte (5-7 dagen), daarna 3 maal / dag gedurende de volgende 3 weken.

Bij chronische recidiverende herpesinfecties van verschillende lokalisatie bij vrouwen begint de behandeling zo vroeg mogelijk vanaf het begin van de terugval, bij voorkeur in de periode van precursoren. Het medicijn wordt 3-5 dagen op het aangetaste oppervlak aangebracht van 3 tot 7 maal / dag. Indien nodig wordt de duur van de cursus verhoogd tot 10 dagen. Het aantal herhaalde cursussen is niet beperkt. Het gebruik van Viferon is toegestaan ​​tijdens de behandeling met andere geneesmiddelen.

Bij het aanbrengen van de gel Viferon op het aangetaste gebied na 30-40 minuten wordt een dunne film gevormd, die kan worden gevolgd door de toepassing van het medicijn. Indien gewenst kan de film afbladderen of afwassen met water. Indien nodig, dient het aanbrengen van de gel op het aangetaste oppervlak van het slijmvlies vooraf te worden gedroogd met een gaasje.

Bijwerkingen Viferon:

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk (zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na het einde van het medicijn).

Contra-indicaties voor het medicijn:

- overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten (inclusief cacaoboter in zetpillen).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Specifieke instructies voor gebruik Viferon.

Viferon is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten (inclusief antibiotica, GCS, immunosuppressiva).

Overdosis drugs:

Momenteel zijn gevallen van overdosis Viferon niet gemeld.

Interactie Viferon met andere geneesmiddelen.

Interactie Viferon met andere geneesmiddelen.

medicijn Viferon is niet beschreven.

Verkoopvoorwaarden in apotheken.

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

De voorwaarden van de aandoening van het medicijn Viferon.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C.

Houdbaarheid zetpillen - 2 jaar. De houdbaarheid van de zalf en gel is 1 jaar.

Geopende verpakking zalf Viferon bewaard in de koelkast gedurende niet meer dan 14 dagen, gel Viferon - niet meer dan 10 dagen.

viferon

Beschrijving vanaf 14 oktober 2014

• Latijnse naam: Viferon
• ATX-code: L03AB01
• Werkzaam bestanddeel: recombinant humaan α - 2b interferon (interferonum alpha-2b, IFN-α2b).
• Fabrikant: Feron LLC, Rusland

structuur

Eén gram Viferon-zalf voor uitwendig en uitwendig gebruik bevat 40000ME interferonum alfa-2b als een actief bestanddeel, 0,002 gram alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat) en een aantal andere hulpbestanddelen.

Eén rectale zetpil van Viferon-1 bevat 150000 IE Interferonum alfa-2b als een actieve ingrediënt, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat), 0,015 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

Eén rectale zetpil voor Viferon-2 bevat 500.000 IE Interferonum alfa-2b als het actieve bestanddeel, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat), 0,022 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

Eén rectale zetpil van Viferon-3 bevat 1000000 IE Interferonum alfa-2b als het werkzame bestanddeel, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat), 0,022 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

Viferon-4 kaarsen bevatten 3.000.000 IU Interferonum alpha-2b als een actieve ingrediënt, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat), 0,022 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

Eén gram Viferon-gel voor lokaal en uitwendig gebruik bevat 36000 IU Interferonum alpha-2b als een actieve ingrediënt, evenals 0,055 gram alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat) en een aantal andere hulpingrediënten.

Formulier vrijgeven

Het medicijn heeft drie doseringsvormen:

• kaarsen Viferon 150 duizend, 500 duizend, 1 miljoen en 3 miljoen IU;
• zalf;
• gel.

Viferon-gel is een ondoorzichtige, homogene substantie van grijsachtig witte kleur.

De zalf is een viskeuze homogene massa met een karakteristieke lanolinegeur. De kleur van de zalf kan variëren van geelachtig wit tot geel.

Viferon zetpillen zijn kogelvormig, hun consistentie is uniform en de kleur is wit met een geelachtige tint. Inhomogeniteit op de knippunten is toegestaan. Er kan ook een holte in de vorm van een trechter zijn.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft een uitgesproken antiviraal, antiproliferatief en immunomoduliruyuschee-effect.

De combinatie van IFN-α2b met antioxidanten verhoogt de antivirale activiteit van het actieve ingrediënt van het medicijn, het regulerende effect ervan op het immuunsysteem en in het bijzonder op T- en B-cellen (lymfocyten die ontstaan ​​uit pretomyocyten in de thymusklier), normaliseert de concentratie-indicatoren in het lichaam van immunoglobuline E.

Vanwege een dergelijke combinatie van componenten is het ook mogelijk om de kans te elimineren dat de patiënt bijwerkingen ontwikkelt die optreden bij parenterale toediening van interferonpreparaten en om de werking van het endogene (interne) interferonsysteem te normaliseren.

Het gebruik van Viferon voor de behandeling en preventie van virale infecties maakt het soms mogelijk om de dosis hormonale geneesmiddelen en antibiotica die aan de patiënt worden voorgeschreven te verminderen (in sommige gevallen is het over het algemeen mogelijk om de toediening van deze geneesmiddelen te vermijden).

Bovendien maakt het gebruik van het medicijn het mogelijk om de ernst van de toxische effecten van antibacteriële of hormonale therapie te verminderen.

Zeer belangrijk is het feit dat bij een patiënt zelfs bij langdurig gebruik van Viferon geen neutraliserende antilichamen voor het deel van de patiënt van het IFN-α2b-preparaat worden gevormd.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Alfa-interferon behoort tot de groep van in water oplosbare eiwitten. Het mechanisme van zijn actie omvat:

• direct antiviraal effect (het is effectief tegen virussen die influenza, herpes, hepatitis, enz. veroorzaken);
• antibacteriële (bacteriostatische) werking tegen infecties van gemengde soort;
• herstel van de functie van het endogene (interne) interferon-systeem;
• stimulerende factoren die de productie van antilichamen verbeteren;
• de weerstand van het lichaam tegen verschillende soorten infecties verhogen.

De antibacteriële activiteit van een stof wordt bepaald door zijn vermogen om de cytotoxische activiteit van lymfocytcellen te verhogen en de fagocytische activiteit van macrofagen te stimuleren.

Het antiproliferatieve effect van IFN-α2b heeft de betrokkenheid van zowel celkweken als xenograften van kwaadaardige menselijke tumoren en in laboratoriumdieren.

IFN-α2b remt de virale genoomreplicatie. Door te binden aan specifieke receptoren op celmembranen, start alfa-interferon een specifieke reeks complexe reacties in de cel, inclusief de inductie van bepaalde enzymen.

De membraanstabiliserende, regenererende en ontstekingsremmende effecten die zich op de achtergrond van het gebruik van Viferon ontwikkelen, zijn te wijten aan de activiteit van de stoffen met een krachtig antioxidanteffect - alfa-tocoferolacetaat en ascorbinezuur.

Na parenterale toediening van het geneesmiddel bereikt de indicator van de concentratie van interferon-alfa in het plasma van de patiënt de maximale waarden binnen 3-12 uur.

Bij gebruik van IFN-α2b wordt de stof vaginaal of rectaal door het slijmvlies geabsorbeerd, dringt het in de omliggende weefsels en het lymfatische systeem binnen en oefent daardoor een systemisch effect uit. En vanwege het vermogen om gedeeltelijk te fixeren op slijmvliescellen, werkt IFN-α2b lokaal.

Het gebruik van rectale zetpillen Viferon verhoogt de circulatietijd van interferon in het circulatiesysteem (wanneer IFN-α2b in een spier of ader wordt geïnjecteerd, is deze farmacokinetische index significant minder).

Het niveau van seruminterferon neemt ongeveer twaalf uur na toediening van Viferon af, wat de noodzaak van herhaalde toediening suggereert.

Interferon-alfa wordt voornamelijk via niercatabolisme uit het lichaam geëlimineerd. Levermetabolisme en galuitscheiding zijn minder belangrijke uitscheidingsroutes. Gedeeltelijk interferon-alfa wordt geëlimineerd via de nieren in onveranderde vorm.

De stof is niet gecumuleerd (accumuleert niet) in verschillende weefsels van het lichaam.

Indicaties voor gebruik Viferon: van welke kaarsen, zalf en gel

Indicaties voor gebruik van de gel en zalf

De gel is geïndiceerd voor de behandeling en profylaxe van kinderen met acute luchtweginfecties (inclusief FAB) en terugkerende valse kroep (stenose laryngotracheobronchitis).

De zalf wordt aanbevolen voor de behandeling van laesies van de huid en slijmvliezen veroorzaakt door verschillende virussen (in het bijzonder voor de behandeling van laesies veroorzaakt door de activiteit van humaan papillomavirus en de activiteit van virionen behorend tot de herpesvirusfamilie).

In combinatie met andere therapeutische interventies kan het geneesmiddel in de vorm van een zalf worden gebruikt voor de behandeling van luchtwegaandoeningen bij kinderen ouder dan één jaar.

Indicaties voor gebruik van kaarsen, waarvoor zij deze doseringsvorm voorschrijven

Viferon in de vorm van zetpillen wordt voorgeschreven als een van de componenten van complexe therapie:

• voor de behandeling van infectieuze-inflammatoire ziekten bij kinderen (het medicijn is goedgekeurd voor gebruik, inclusief bij pasgeborenen en bij te vroeg geboren baby's, waarvan de draagtijd meer dan 34 weken is).
• Wanneer chronische virale hepatitis B, C en D voorkomen bij volwassenen en kinderen (in de regel wordt het geneesmiddel gebruikt in combinatie met plasmacytoforese).
• Met chronische hepatitis van virale etiologie, gecompliceerd door levercirrose.
• Zwangere vrouwen die zijn gediagnosticeerd met urogenitale infecties, evenals in de aanwezigheid van zwangere herpesinfecties van de slijmvliezen en de huid.
• Bij griep, acute luchtweginfecties en SARS bij volwassenen (inclusief SARS, gecompliceerd door bacteriële infectie).

Voordat u Viferon toepast, is overleg met de behandelende arts vereist.

Contra

Viferon is gecontraïndiceerd voor toediening aan patiënten met overgevoeligheid voor interferon-alfa of voor één van de hulpstoffen in het preparaat.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Viferon in de vorm van rectale zetpillen, gel of zalf, kunnen individuele patiënten met overgevoeligheid voor de componenten bijwerkingen ervaren, uitgedrukt in de vorm van verschillende soorten allergische reacties.

Bijwerkingen zijn reversibel, vereisen geen specifieke behandeling en verdwijnen vanzelf binnen 72 uur na stopzetting van het medicijn.

Gebruiksaanwijzing Viferon

Viferon zalf: instructies voor gebruik

In deze doseringsvorm wordt het medicijn gebruikt als een lokaal en extern middel.

Een kleine hoeveelheid zalf wordt verdeeld in een dunne laag op de aangetaste delen van de huid en slijmvliezen van drie tot vier keer per dag, en vervolgens zachtjes gewreven. De behandelingsduur duurt in de regel niet meer dan een week.

Gel Viferon: instructies voor gebruik

De gel is bedoeld voor lokaal gebruik. Het is ook toegestaan ​​om het te gebruiken in combinatie met andere medicijnen.

De gel wordt gebruikt voor de preventie van acute infecties van de luchtwegen en het terugkerende Krupa-syndroom (stenose laryngitis) bij kinderen. Door een tampon toe te passen, behandelen ze de amandelen van het kind drie keer per dag gedurende drie maanden.

Cursussen moeten twee keer per jaar worden herhaald.

Het gebruik van gel voor zuigelingen voor profylactische doeleinden kan de waarschijnlijkheid van een ARVI bij een kind verminderen, wat vooral belangrijk is tijdens perioden van epidemieën. Om dit te doen, wordt een kleine hoeveelheid van de gel aangebracht op het voorgedroogde neusslijmvlies.

Voor medicinale doeleinden worden de amandelen tot vijf keer per dag behandeld totdat de acute fase van de ziekte voorbij is. Verdere behandeling omvat het toedienen van het medicijn drie keer per dag gedurende drie weken.

De gel wordt ook gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische herpesvirus-infectie. Het wordt aanbevolen om de therapie bij verschillende lokalisaties van het pathologische proces zo vroeg mogelijk te beginnen.

Optimaal, terwijl de ziekte verloopt in een latente vorm (in een vorm die verborgen is voor klinische herkenning) en zich laat voelen door episodische verschijningen van voorlopers.

De laesie moet vier tot zeven keer per dag worden verwerkt. De duur van de behandeling is van drie tot vijf dagen. Indien nodig, kan een tweede cursus worden toegewezen.

Candles Viferon: instructies voor gebruik

Zetpillen worden rectaal gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die zijn voorgeschreven voor een bepaalde ziekte in de vorm van tabletten, poeders of injecties.

Voor volwassen patiënten met chronische virale hepatitis wordt gewoonlijk Viferon-4 voorgeschreven, waarbij de dosis van de werkzame stof 3.000.000 IE is. De behandeling omvat de introductie van zetpillen, één tweemaal per dag gedurende tien dagen.

In de toekomst zijn ze voldoende om drie keer per week binnen te komen. De behandelingskuur varieert afhankelijk van de aard van het beloop en de ernst van de ziekte en varieert van zes maanden tot een jaar.

Bij de nederlaag van het lichaam door urogenitale infecties en bij zwangere vrouwen ook met primaire en terugkerende herpesinfecties, worden Viferon-2-zetpillen met een gehalte aan werkzame stoffen van 500.000 IE aanbevolen voor de behandeling.

Zetpillen worden tweemaal per dag toegediend. De duur van de cursus varieert van vijf tot tien dagen. Herhaal indien nodig.

Voor de behandeling van herpesvirus-infectie is Viferon-3 geïndiceerd, waarbij de dosis van de werkzame stof 1.000.000 IE is. Kaarsen worden éénmaal per dag toegediend, met intervallen van twaalf uur tussen injecties.

Cursusduur - 10 dagen. In het geval van een terugval wordt de duur van de behandeling bepaald door de behandelende arts (het wordt als optimaal beschouwd om de behandeling helemaal aan het begin van de eerste tekenen ervan te beginnen).

Voor profylactische doeleinden is het aanbevolen om de behandeling elke vier weken te herhalen.

Voor de behandeling van acute luchtweginfecties en griep voor volwassenen worden kaarsen voorgeschreven in een dosering van 500 duizend IE. Ze worden één keer per dag geplaatst, met gelijke tussenpozen tussen toedieningen.

Gebruiksaanwijzing kaarsen voor kinderen

Voor de behandeling van pasgeborenen en premature baby's, waarvan de draagtijd meer dan 34 weken is in combinatie met specifieke therapie die is voorgeschreven voor een specifieke infectieziekte, wordt het aanbevolen om Viferon 150.000 IU zetpillen te gebruiken.

De cursus omvat de introductie van een zetpil tweemaal per dag gedurende vijf dagen met regelmatige tussenpozen.

Voor premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken, is het voorgeschreven om drie keer per dag vijf jaar lang één supporter van Viferon 150000 IU te steunen.

Kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's, met influenza, ARVI, pneumonie, meningitis, enterovirusinfectie, de patiënt krijgt een of twee kuren met therapie; voor de behandeling van een herpesvirus-infectie duurt het meestal twee kuren; voor cytomegalovirusinfectie zijn infecties veroorzaakt door mycoplasma's en schimmels van het geslacht Candida, evenals sepsis, twee of drie kuren noodzakelijk.

Vijfdaagse intervallen worden tussen de cursussen gehandhaafd.

Instructies voor kaarsen voor zuigelingen beveelt het voorschrijven aan van Viferon in de volgende doseringen:

• baby's tot 6 maanden - van 300 tot 500 duizend IU per dag;
• baby's van 6 tot 12 maanden tot 1 jaar - 500 duizend IU per dag.

Kinderen ouder dan een jaar oud krijgen 300 duizend IE per vierkante meter voorgeschreven. m van het lichaamsoppervlak per dag en kinderen ouder dan zeven - 500 IE.

De berekening van de optimale therapeutische dosis voor kinderen gebeurt op basis van gegevens over de ernst en aard van de ziekte bij een kind.

De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in twee doses, waarbij gelijke tijdsintervallen tussen beide worden aangehouden. Tijdens de eerste tien dagen omvat de behandeling de dagelijkse toediening van zetpillen, waarna de kaarsen driemaal per week worden geplaatst. De duur van de cursus is van zes maanden tot een jaar.

Kinderen gediagnosticeerd met de chronische vorm van hepatitis met een uitgesproken mate van activiteit en de aanwezigheid van cirrose van de lever zetpillen moeten twee keer per dag worden toegediend gedurende twee weken voorafgaand aan de procedure van plasmacytoforese of hemosorptie.

Kinderen jonger dan zeven jaar hebben een dosis van 150 duizend IE, kinderen ouder dan zeven jaar - een dosering van 500 duizend IE.

Hoe een babykaars te zetten?

Vóór de invoering van de zetpil van het kind lag op zijn zij op het tafelzeil, terwijl hij zijn benen naar de maag drukte. Het is het beste om kaarsen na de stoelgang te plaatsen.

Om de introductie van kinderkaarsen te vergemakkelijken, kan Viferon in tweeën gesneden worden en / of er een beetje babycrème of vloeibare paraffine op vallen.

Dan moet je de billen van het kind met je vingers duwen, een kaars opzetten en een tijdje de billen vasthouden, en het kind vastzetten.

overdosis

Gevallen van overdosering werden niet geregistreerd.

wisselwerking

Interacties in doseringsvormen voor lokaal en extern gebruik zijn niet geïdentificeerd.

Viferon in de vorm van rectale zetpillen past goed bij alle geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van de ziekten die worden beschreven in de rubriek "Indicaties voor gebruik".

Het medicijn is compatibel met antibacteriële en hormonale geneesmiddelen, geneesmiddelen voor chemotherapie, evenals immunosuppressiva.

Verkoopvoorwaarden

Viferon in de vorm van zetpillen, gel en zalf wordt in de apotheek verstrekt zonder recept van een arts.

Opslagcondities

De optimale temperatuur voor opslag van het medicijn - van 2 tot 8 graden Celsius. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel in al zijn toedieningsvormen op te slaan op een droge, donkere plaats en moeilijk bereikbaar voor kinderen.

Houdbaarheid

Voor rectale zetpillen - 24 maanden.

Voor gel en zalf - 12 maanden.

Speciale instructies

Velen zijn geïnteresseerd in de vraag of er injecties, druppels of tabletten Viferon zijn. Het antwoord op deze vraag is negatief.

Dit wordt verklaard door het feit dat eiwitmoleculen die het spijsverteringskanaal binnenkomen, worden blootgesteld aan verschillende secretoire vloeistoffen en enzymen, en omdat de werkzame stof van Viferon IFN-α2b een eiwit is, zullen deze enzymen er een vergelijkbaar effect op hebben.

Aldus zal de ontvangst van interferon-alfa in de vorm van tabletten niet het verwachte therapeutische effect geven en zal het eenvoudigweg niet geschikt zijn.

Wat injecties betreft, wordt Viferon niet geïnjecteerd in / in, omdat interferon in deze doseringsvorm ernstige nevenreacties kan veroorzaken van verschillende organen en orgaansystemen.

Bij de ontwikkeling van het medicijn Viferon, de specialisten van Feron, was de hoofdtaak het creëren van een veilig middel voor de behandeling van virale infecties bij alle groepen patiënten, inclusief pasgeborenen (waaronder prematuur) en zwangere vrouwen.

Daarom is het verspillen van tijd om apotheken Viferon in pillen of injecties te bekijken.

Patiënten hebben vaak vragen als "Wat is het verschil tussen Viferon en Viferon-2?" Of "Wat zijn de verschillen tussen Viferon en Viferon-3?".

Kaarsen Viferon zijn verkrijgbaar in vier versies, die respectievelijk Viferon-1, 2, 3 en 4 worden genoemd. Ze verschillen in de dosis van hun samenstellende IFN-α2b.

Viferon-1 wordt gebruikt om kinderen jonger dan zeven jaar te behandelen en om virale infecties bij zwangere vrouwen, Viferon-2 - voor kinderen ouder dan zeven jaar te voorkomen en om virale infecties bij zwangere vrouwen te behandelen. Viferon-3 wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten, alsook virale hepatitis bij kinderen, Viferon. -4 is alleen voor volwassenen voorgeschreven.

Het is vaak mogelijk uitspraken te vinden op het netwerk dat Viferon, net als andere interferonpreparaten, kanker veroorzaakt. Ze hebben echter geen bevestiging. Het is bekend dat injecteerbare vormen van interferon de ontwikkeling van een groot aantal bijwerkingen veroorzaken. Daarentegen wordt Viferon geproduceerd in de vorm van zetpillen, zalven en gel, daarom wordt het interferon in zijn samenstelling geabsorbeerd in de slijmvliezen en de huid in zeer kleine hoeveelheden.

Analogen van Viferon

Bij het voorschrijven van een medicijn aan een arts (en vooral als het medicijn duur is, zoals, in het bijzonder, Viferon), gaan de meeste patiënten op zoek naar wat dit medicijn kan vervangen en vinden ze analogieën goedkoper.

Analogen van kaarsen Viferon - deze medicijnen Vitaferon, Genferon, Laferobion, Laferon. Prijzen voor analogen in Oekraïense apotheken beginnen vanaf 46 UAH.

Vaak zijn de vragen "Welke is beter - Kipferon of Viferon?", "Welke is beter - Grippferon of Viferon?" Of "Anaferon of Viferon - wat is beter?".

Om het verschil tussen deze medicijnen te achterhalen, kunnen we concluderen dat ze allemaal een vergelijkbaar farmacologisch effect hebben. Het verschil tussen Viferon en Anferon is dat de laatste een homeopathisch middel is en wordt geleverd in de vorm van tabletten voor sublinguaal gebruik.

Kipferon is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen voor rectaal en intravaginaal gebruik. Wat betreft Grippferon, het komt in de vorm van druppels en spray voor intranasaal gebruik.

De beslissing welke van de genoemde geneesmiddelen in een bepaald geval moet worden voorgeschreven, neemt de arts.

Viferon voor kinderen

Instructies voor kinderen op kaarsen Viferon maakt het gebruik van alle toedieningsvormen van het geneesmiddel in de kindergeneeskunde mogelijk. In dit geval mogen zalf, gel en kaarsen Viferon voor kinderen vanaf de geboorte worden toegestaan.

Voor de behandeling en preventie van virale infecties, worden kinderen Viferon-1 en Viferon-2 kaarsen voorgeschreven, de dosering van de werkzame stof waarin respectievelijk 150.000 en 500.000 IU.

Kaarsen voor kinderen van 150.000 en 500.000 IU kunnen worden toegediend in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen (bijvoorbeeld in waterpokken, vooral wanneer de ziekte ernstig is en gepaard gaat met uitgesproken symptomen van intoxicatie van het lichaam en secundaire pyodermie).

Het gebruik van Viferon bij etiotropische therapie in combinatie met druppels, kinderkaarsen op temperatuur, tabletten of injecties kan de virale belasting van het lichaam van het kind verminderen, viremie stoppen en het risico verminderen op het ontwikkelen van verschillende soorten complicaties en bijwerkingen.

Studies hebben aangetoond dat intranasaal profylactisch gebruik van zalven voor pasgeborenen en jonge kinderen het mogelijk maakt om een ​​kind voor te bereiden op een kleuterschool. Alle kinderen behoorden tot de groep van veelvuldig zieken, maar op hetzelfde moment na het betreden van de kleuterschool, 41% van hen werd niet ziek in de eerste drie en een halve maand.

Recensies van kaarsen Viferon voor kinderen geven aan dat na verloop van tijd, tegen de achtergrond van Viferon-revalidatie, alle kinderen in de controlegroep een afname van de incidentie vertoonden.

Hoe vaak kun je kaarsen op kinderen zetten?

In overeenstemming met het standaard behandelingsregime voor acute respiratoire virale aandoeningen, wordt Viferon voorgeschreven als onderdeel van een combinatietherapie. De loop van de toepassing is van vijf tot tien dagen.

In de regel heeft de patiënt één of twee cursussen nodig om de zes maanden of een jaar. Op aanbeveling van een arts is echter hun meer frequente herhaling toegestaan.

Bij gebruik van de drugsverslaving stimuleert het endogene interferon zich niet.

Viferon tijdens de zwangerschap

Zalf en gel Viferon worden gekenmerkt door lage systemische adsorptie, daarom zijn beide doseringsvormen toegestaan ​​voor gebruik bij zwangere vrouwen (in elk stadium van de zwangerschap) en vrouwen die borstvoeding geven.

Het is toegestaan ​​om Viferonkaarsen te gebruiken voor zwangere vrouwen vanaf 14 weken. Maar wanneer borstvoedingskaarsen zonder enige beperking kunnen worden gebruikt.

Voorgeschreven tijdens de zwangerschap kaarsen Viferon-2 met een dosering van 500 duizend IU. Het wordt aanbevolen om tweemaal per dag en met regelmatige tussenpozen dagelijks gedurende tien dagen een dosis toe te dienen. In de komende tien dagen is het voldoende om tweemaal per week een zetpil tweemaal per dag in te nemen.

Vier weken later is een preventieve cursus noodzakelijk.

Om kaarsen te voorkomen tijdens de zwangerschap, wordt Viferon voorgeschreven met een dosering van 150.000 IE. Voer ze twee dagen per dag in voor vijf dagen. Met het preventieve doel van cursussen herhaald om de vier weken tot de geboorte van het kind.

In het algemeen worden vrouwen geadviseerd om gynaecologische infecties te behandelen, zelfs tijdens de planningsperiode van het kind, vóór het begin van de zwangerschap. Voor dit doel worden in de regel Genferon-vaginale pluggen gebruikt.

Hier doet zich de vraag voor, wat is beter - Genferon of Viferon? In tegenstelling tot Viferon worden de zetpillen van Genferon niet in het rectum maar in de vagina ingebracht, waardoor ze eerder lokaal dan systemisch werken.

Zodoende kunnen ze effectief (beoordelingen laten ons concluderen dat het soms zelfs effectiever is dan Viferon) om urogenitale infecties te behandelen, maar met virale infecties gelokaliseerd buiten het genitale gebied, is het niet aan te raden om het medicijn voor te schrijven.

Beoordelingen Viferona

Reviews van Viferon en, in het bijzonder, beoordelingen van artsen over kaarsen, meestal positief. Het medicijn in al zijn doseringsvormen wordt veel gebruikt voor zowel de behandeling van volwassenen als in de kindergeneeskunde.

Zalf en gel voor kinderen is een effectief middel voor de behandeling van virale infecties.

Reviews van Viferon-zalf, evenals gel laten ons concluderen dat hun gebruik aan te raden is voor de preventie van acute luchtweginfecties, SARS en influenza bij zowel volwassenen als peuters, omdat dit helpt bij het voorkomen van verschillende kinderziekten en het verbeteren van de natuurlijke immuniteit van het lichaam.

Viferon wordt ook vaak gebruikt als een wratzalf en papilloma-zalf.

Beoordelingen van Candlelight Viferon kinderen geven ook aan dat de agent is goed in het virus, het vergemakkelijkt het verloop van de ziekte en vermindert de ernst van de toxische effecten die worden waargenomen na inname van antibiotica.

Recensies van kaarsen Viferon tijdens de zwangerschap zegt welsprekend dat dit medicijn een spoedhulp is voor het lichaam van een vrouw die zich voorbereidt om moeder te worden.

De immuniteit van zwangere vrouwen is vaak verzwakt en elke infectie kan een kind in ontwikkeling ernstig schaden. Viferon behoort ook tot de categorie veilige geneesmiddelen en doodt niet alleen de infectie, maar versterkt ook de afweer van het lichaam.

Viferon-prijs

Hoe veel is Viferon in Oekraïne?

Antivirale kaarsen voor Viferon-1 kinderen kosten van UAH 113, Viferon-2 kaarsen 500000 IU kunnen gemiddeld worden gekocht voor UAH 170 per pakket, de gemiddelde kosten van Viferon-3 zetpillen is UAH 227, Viferon-4 kan worden gekocht voor ongeveer 410 UAH.

Tegelijkertijd is het mogelijk om gel, zalf van wratten of kaarsen in apotheken van de hoofdstad duurder te kopen dan bijvoorbeeld in apotheken van Kharkov.

Hoeveel kost Viferon in Rusland?

De prijs van Viferonkaarsen voor kinderen varieert van 200 tot 320 roebel, afhankelijk van het gehalte van de werkzame stof. Dus, kaarsen van 150000 IU kosten ongeveer 200-230 roebel en kinderzetpillen met een dosering van IFN-α2b 500 duizend IU - 300-320 roebel.

De gemiddelde prijs van kaarsen Viferon 1000000 IU - 400-460 roebel, de prijs van Viferon 3000000 IU - 732-805 roebel.

De prijs van Viferon-gel begint bij 130 roebel, de prijs van Viferon-zalf - van 137 roebel.

In de vorm van tabletten, druppels en oplossing voor injectie is het geneesmiddel niet beschikbaar.