Coldrex: instructies voor gebruik

Het medicijn Coldrex behoort tot de klinisch farmacologische groep van geneesmiddelen voor de symptomatische behandeling van acute respiratoire pathologie. Het therapeutische effect van het medicijn is te wijten aan de impact van verschillende actieve componenten waaruit de samenstelling bestaat.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Coldrex is beschikbaar in poedervorm voor de bereiding van orale oplossing. Er zijn 2 soorten medicijnen - Coldrex Hotrem en Coldrex Maksgripp, waarvan het verschil ligt in de verschillende doseringen van de belangrijkste actieve ingrediënten:

• Paracetamol - 1 g in Maxgripp en 750 mg in Hotrem.
• Fenylefrine hydrochloride - 10 mg in beide soorten van het geneesmiddel.
• Ascorbinezuur - 40 mg in Maxgripp en 60 mg in Hotrem.

Ook opgenomen in de voorbereiding zijn hulpcomponenten, waaronder:

• Citroenzuur.
• Sucrose.
• Natriumcyclamant.
• Natriumsaccharinaat.
• Colloïdaal siliciumdioxide.
• Maïszetmeel
• Kleurstoffen en smaken.

Poeder Coldrex Maxgripp en Hotrem zitten in een speciale zak met het overeenkomstige gehalte aan werkzame stoffen erin. Het kartonnen pakket bevat 5 of 10 meerlagige zakken en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het therapeutische effect van Coldrex is te wijten aan de werking van zijn actieve ingrediënten:

• Paracetamol is een vertegenwoordiger van de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor geneesmiddelen. Het heeft een antipyretisch en analgetisch effect.
• Fenylefrine - verwijst naar sympathicomimetica, het vernauwt de bloedvaten van de submucosale laag van de bovenste luchtwegen, waardoor hun zwelling, branderig gevoel en jeuk verminderen.
• Ascorbinezuur - vitamine C, stimuleert de functionele activiteit van het immuunsysteem, heeft een lichte antivirale activiteit, vooral in de beginfase van acute respiratoire virale pathologie.

Gegevens over absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van werkzame stoffen worden niet gepresenteerd.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie (vermindering van de symptomen van symptomen) van een acute infectie van de luchtwegen, waaronder koorts, verstopte neus en oedeem van de neusbijholten, pijnlijke spieren en gewrichten, hoofdpijn.

Contra

Coldrex Hotrem en Maxgripp-poeder zijn gecontraïndiceerd in bepaalde pathologische en fysiologische omstandigheden van het lichaam, waaronder:

• Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
• Ernstige pathologie van de lever of nieren, gepaard gaand met een uitgesproken daling van de functionele activiteit van de organen.
• Pathologie van het bloed en bloedvormingssystemen.
• Thyrotoxicose is een uitgesproken pathologische toename van de functionele activiteit van de schildklier.
• Arteriële hypertensie - stijging van de bloeddruk.
• Ernstige pathologie van het hart - stenose (vernauwing) van de aorta-opening, myocardiaal infarct (dood van de hartspier), tachyaritmie (duidelijke toename in hartslag en hartritmestoornis van de hartslag).
• Gesloten-hoekglaucoom, dat wordt gekenmerkt door verhoogde intraoculaire druk.
• Goedaardige hyperplasie (adenoom) van de prostaatklier.
• Diabetes mellitus is een overtreding van het koolhydraatmetabolisme met een verhoging van de bloedsuikerspiegel.
• Parallelle toediening van geneesmiddelen van de farmacologische groep van bètablokkers, antidepressiva, monoamine oxidase-remmers, evenals een periode na hun opname binnen 14 dagen.
• Zwangerschap en borstvoeding.
• Kinderen jonger dan 18 jaar (voor Coldrex Maxgripp) of 12 jaar (voor Coldrex Hotrem).

Met voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor congenitale hyperbilirubinemie (verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed). Voordat u begint met het gebruik van het medicijn, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Coldrex-medicijn wordt oraal ingenomen, na het poeder voor te hebben opgelost in warm, schoon water. Coldrex Maxgripp wordt gebruikt voor volwassenen met 1-2 zakjes om de 4-6 uur. Voor kinderen ouder dan 12 jaar past Coldrex Hotrem om de 4-6 uur 1 zakje toe. De maximale duur van het medicijn is 5 dagen.

Bijwerkingen

Acceptatie van Coldrex Hotrem of Maxgripp poeder kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen van verschillende organen en systemen:

• Het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, braken, pijn in de maag.
• Zenuwstelsel - hoofdpijn, nerveuze spanning, prikkelbaarheid, slaapstoornissen.
• Bloed en rood beenmerg - bloedarmoede (bloedarmoede), een daling van het aantal bloedplaatjes in het bloed (trombocytopenie).
• Cardiovasculair systeem - verhoogde systemische arteriële druk, hartkloppingen.

Bij langdurig gebruik van het medicijn kunnen schade aan de lever en de nieren optreden, evenals het niveau van kalium in het bloed, als gevolg van blootstelling aan ascorbinezuur. In het geval van de ontwikkeling van symptomen van negatieve reacties na het innemen van het medicijn, is het noodzakelijk om het gebruik ervan te stoppen en een arts te raadplegen.

Speciale instructies

Voordat u begint met het gebruik van Coldrex Hotrem of Maxgripp-poeder, is het belangrijk om de instructies voor de bereiding zorgvuldig te lezen. Er zijn verschillende specifieke indicaties met betrekking tot de administratie, waaronder:

• De duur van de medicamenteuze behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen.
• Het medicijn kan alleen in aanbevolen therapeutische doses worden gebruikt.
• Tijdens de behandeling moet u weigeren alcohol te gebruiken.
• In het geval van gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen uit andere geneesmiddelengroepen, moet de behandelende arts hiervoor worden gewaarschuwd, omdat interacties met geneesmiddelen zich vaak kunnen ontwikkelen.
• Het medicijn heeft geen direct effect op de functionele activiteit van de structuren van het centrale zenuwstelsel, het concentratievermogen en de snelheid van psychomotorische reacties.

In het apotheeknetwerk worden Coldrex Hotrem en Maxgripp-poeder zonder recept verkocht. Als u twijfelt over de inname van geneesmiddelen, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis kan leiden tot de ontwikkeling van bleekheid van de huid, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, tot de volledige afwezigheid ervan (anorexia), necrose (overlijden) van levercellen. Ernstige overdosering leidt tot massale necrose van de lever in strijd met de functionele activiteit en de ontwikkeling van levercoma. Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en ook bij het uitvoeren van symptomatische therapie. Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamol.

Coldrex-analogen

Voor actieve ingrediënten en therapeutisch effect vergelijkbaar met Coldrex Hotrem en Maxgripp zijn medicijnen Ajikold, Antigrippin, Maksikold.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25º C. De houdbaarheid is 3 jaar vanaf de fabricagedatum.

Coldrex Hotrem en Coldrex Maxgripp-prijs

De gemiddelde prijs van 10 zakken Coldrex Hotrem in apotheken in Moskou is 308 roebel, voor Coldrex Maksgripp is het ongeveer 348 roebel.

Coldrex Hotrem - officiële instructies voor gebruik

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Naam van de handel (eigendom): COLDREX HotRem

Doseringsformulier:

BESCHRIJVING: Kristal poeder paarse kleur met een karakteristieke geur van zwarte bessen. De inhoud van één sachet wordt opgelost in 200 ml heet water onder vorming van een paarse oplossing met een karakteristieke geur van zwarte bessen.

SAMENSTELLING (op de zak):
actieve ingrediënt: paracetamol 750 mg, fenylefrine hydrochloride 10 mg, ascorbinezuur bekleed met ethylcellulose 60 mg; hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumsaccharinaat, natriumcitraat, sucrose (2714,9 mg), aroma's (Tutti-Frutti, framboos, zwarte bes), voedselkleurstof Rojo Conasert (Rojo Conacert) M659 (kleurstof azorubine (E122), kleurstof zonnig zonsondergang is geel (Е110) en de kleur is zwart PN Extra (Е151)).

PHARMACOTHERAPE TREATMENT GROUP: remedie voor de symptomen van acute luchtweginfecties en verkoudheid. ATX-code: N02B

INDICATIES: eliminatie van verkoudheids- en griepsymptomen:

• hoge temperatuur
• hoofdpijn,
• rillingen,
• pijn in de gewrichten en spieren
• verstopte neus
• pijn in de sinussen en keel.

CONTRA:

• overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
• ernstige lever- en nierfunctie;
• hyperthyreoïdie (thyreotoxicose);
• diabetes en erfelijke suikerabsorptie aandoeningen (bevat suiker);
• hartziekte (gemarkeerde stenose van de mond van de aorta, acuut myocardiaal infarct, tachyaritmieën);
• arteriële hypertensie;
• het nemen van tricyclische antidepressiva, bètablokkers, MAO-remmers, waaronder tot 14 dagen na annulering;
• andere paracetamolbevattende middelen en producten gebruiken om symptomen van verkoudheid, griep en nasale congestie te verlichten;
• prostaatadenoom;
• hoek-afsluiting glaucoom;
• leeftijd tot 12 jaar.

Wees voorzichtig bij afwezigheid van genetische glucose-6-fosfaatdehydrogenase, met goedaardige hyperbilirubinemie, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

WAARSCHUWINGEN.
Alvorens het medicijn te nemen, is het raadplegen van een arts noodzakelijk in het geval van: inname van metoclopramide, domperidon, cholestyramine, anticoagulantia (warfarine); de noodzaak om te voldoen aan het hyponatrische dieet (elke zak bevat 0,12 g natrium).

OM HET GIFTIGE VERLIES VAN DE PARACETAMOLLEVER TE VOORKOMEN, MAG U NIET SAMEN MET ALCOHOLISCHE DRANKEN, EN OOK MET NEMEN DIE KOHALLISCH ALCOHOL BEVATTEN.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES.
Inhoud van 1 zakje giet het in een mok, giet heet water, roer tot opgelost. Voeg indien nodig koud water en suiker toe. Volwassenen: één zakje om de 4-6 uur. Neem niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur in.

Neem het medicijn niet langer dan 4 uur in. Kinderen vanaf 12 jaar: één zakje om de 6 uur. Neem niet meer dan 3 sachets binnen 24 uur in.

Geef het medicijn niet aan kinderen jonger dan 12 jaar zonder een doktersrecept. Het wordt niet aanbevolen om meer dan 5 dagen van toepassing te zijn zonder een arts te raadplegen. Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen. OVERSCHRIJD DE DOSISDE DOSIS NIET. In geval van een overdosis, zelfs met een goede gezondheid, is dringend medische zorg nodig, aangezien er is een risico op vertraagde ernstige leverschade. Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging.

Overdosis. VOORBEREIDING MOET ALLEEN WORDEN GENOMEN IN AANBEVOLEN DOSES.
Overdosering wordt meestal veroorzaakt door paracetamol. Mogelijk: bleekheid van de huid, anorexia, misselijkheid, braken, hepatonecrose, verhoogde activiteit van "lever" -transaminasen, een toename van de protrombinetijd. In geval van overdosering onmiddellijk een arts raadplegen. Behandeling: maagspoeling gevolgd door de benoeming van actieve kool; symptomatische therapie.

SCHADELIJKE EFFECTEN.
Paracetamol veroorzaakt zelden bijwerkingen. Soms zijn allergische reacties mogelijk: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem. Zelden - trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose. Bij langdurige overmatige dosis kan hepatotoxisch en nefrotoxisch effect zijn. Het risico op hepatotoxische werking is verhoogd tijdens het gebruik van barbituraten, difenina, carbamazepine, rifampicine, zidovudine en andere inductoren van leverenzymen. Fenylefrine kan misselijkheid, hoofdpijn, een lichte verhoging van de bloeddruk en zeer zelden hartkloppingen veroorzaken die optreden wanneer u stopt met het gebruik van het geneesmiddel. Raadpleeg een arts als een ongewone reactie optreedt.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN.
Verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol. Antidepressiva, anti-parkinson- en antipsychotica en fenothiazinederivaten verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie. Glucocorticosteroïden verhogen het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Paracetamol vermindert de werkzaamheid van diuretica. Halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine. Guanethidine verhoogt de alfa-adrenostimulatie en tricyclische antidepressiva verhogen de sympathicomimetische effecten van fenylefrine.

SPECIALE INSTRUCTIES. Aangezien de actieve bestanddelen van het geneesmiddel geen sedatief effect hebben, zijn er geen beperkingen voor het besturen van een auto of het werken met mechanismen wanneer ze worden genomen in de aanbevolen doses.

Formulier vrijgeven:

Opslag voorwaarden:

Vervaldatum:

Verkoopvoorwaarden voor apotheken:

Gefabriceerd door SmithKline Beecham SA, Spanje, AVDA de Ahal Vir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid / SmithKline Beecham SA, Spanje, AVDA de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid voor GlaxoSmithKline Consument van Helser, Verenigd Koninkrijk, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Verenigd Koninkrijk, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Vertegenwoordiger in de Russische Federatie / importeur: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusland, 109180, Moskou, Yakimanskaya Emb., 2.

COLDREX HotRem

◊ Poeder voor het bereiden van een oplossing voor ingestie (citroen) kristallijn, van lichtgeel tot geel, met een karakteristieke geur van citroen; de bereide oplossing is geel van kleur, met een karakteristieke citroengeur.

Hulpstoffen: citroenzuur - 600 mg, natriumsacharine - 40 mg, natriumcitraat - 500 mg, citroetetrarom 100% P05.51 - 50 mg, citroensmaakstof 52293 / TP.05.51 - 83.33 mg, chinoline geel 14031 (E104) - 0,75 mg, sucrose - 2904,42 mg.

5 g - gelamineerde sachets (5) - kartonnen verpakkingen.
5 g - gelamineerde sachets (10) - verpakt karton.

◊ Poeder voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening (citroen-honing) heterogeen, van grijsachtig wit met een beige tint tot een lichtbruine kleur met witte, lichtbruine en donkerbruine insluitsels; de bereide oplossing is van lichtgeel tot lichtbruin van kleur met onoplosbare witte insluitingen en karakteristieke geur van citroen en honing.

Hulpstoffen: citroenzuur - 600 mg, natriumsaccharinaat - 10 mg, natriumcitraat - 500 mg, citroensmaak PHS-163671 - 100 mg, honingaroma PFW PHS-050860 - 75 mg, honingaroma Felton F7624P - 125 mg, kleurstofkaramel 626 - 50 mg, maïszetmeel - 200 mg, aspartaam ​​- 50 mg, sucrose - 2468,5 mg.

5 g - gelamineerde sachets (5) - kartonnen verpakkingen.
5 g - gelamineerde sachets (10) - verpakt karton.

Gecombineerd geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen.

Paracetamol heeft een antipyretisch, analgetisch effect.

Fenylefrine hydrochloride - sympathomimetisch, versmalt de vaten van het neusslijmvlies en neusbijholten, resulterend in verminderde zwelling en vergemakkelijkte nasale ademhaling.

Ascorbinezuur vult de verhoogde behoefte aan vitamine C aan voor verkoudheid en griep, vooral in de beginfase van de ziekte.

De actieve ingrediënten van het medicijn veroorzaken geen slaperigheid.

Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de verdeling in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk.

Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten.

T_1/2 bij het nemen van een therapeutische dosis is 2-3 uur De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn wordt weergegeven na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

Fenylefrine wordt slecht geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt gemetaboliseerd tijdens de eerste passage in de darm en lever onder de werking van MAO. Wanneer fenylefrine wordt ingenomen, is de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel beperkt.

In de urine bijna volledig uitgescheiden als zwavelkzuur conjugaat.

Ascorbinezuur wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, binding aan plasma-eiwitten - 25%. De verdeling in de weefsels van het lichaam is breed.

Het wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden in de urine als oxalaat en onveranderd.

Ascorbinezuur, in overmatige hoeveelheden genomen, wordt snel onveranderd in de urine uitgescheiden.

Om de symptomen van acute luchtweginfecties en griep te elimineren, waaronder:

- verhoogde lichaamstemperatuur;

- pijn in de gewrichten en spieren;

- Zere keel en sinussen.

- ernstige leverstoornissen;

- uitgesproken verminderde nierfunctie;

- hyperthyreoïdie (inclusief thyreotoxicose);

- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose / galactose malabsorptiesyndroom, omdat het product bevat sucrose;

- Hartziekte (gemarkeerde stenose van de aortische mond, acuut myocardiaal infarct, tachyaritmieën);

- gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva, bètablokkers, MAO-remmers en een periode van tot 14 dagen na hun opname;

- de gelijktijdige ontvangst van andere paracetamolbevattende middelen en middelen om de symptomen van verkoudheid, griep en verstopte neus te verlichten;

- goedaardige prostaathyperplasie;

- leeftijd van kinderen tot 12 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt als er een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase is, met goedaardige hyperbilirubinemie, met lever- en nieraandoeningen, met een stijging van de bloeddruk, het uitwissen van vaataandoeningen (syndroom van Raynaud), glaucoom (met uitzondering van gesloten kamerhoekglaucoom), feochromocytoom.

Volwassenen wordt geadviseerd om elke 4-6 uur 1 sachet in te nemen, maar niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur, met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur.

Kinderen ouder dan 12 jaar krijgen elke 6 uur 1 sachet voorgeschreven, maar niet meer dan 3 sachets binnen 24 uur.

De inhoud van 1 sachet moet in een glas heet water (ongeveer 250 ml) worden gegoten, totdat het volledig is opgelost, zo nodig kunt u koud water of suiker toevoegen.

De maximale duur van het medicijn is 5 dagen. Als de symptomen langer dan 5 dagen aanhouden, moet de patiënt een arts raadplegen.

Bepaling van de frequentie van bijwerkingen: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100 en

Coldrex ® Hotrem (Coldrex HotRem)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

5 g poeder voor warme dranken met citroen- of zwarte bessensmaak bevat paracetamol 750 mg, fenylefrine hydrochloride 10 mg en ascorbinezuur 60 mg; in zakken van 5 g, in een doos van 5, 10 of 50 zakken.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Paracetamol remt de synthese van PG, inclusief in het centrale zenuwstelsel, heeft analgetische en antipyretische (vooral met koorts syndroom) actie. Fenylefrine hydrochloride is een sympathicomimeticum dat hoofdzakelijk perifere alfa opwindt₁-receptoren, elimineert zwelling van het neusslijmvlies. Ascorbinezuur compenseert de groeiende behoefte aan vitamine C in het beginstadium van verkoudheid en acute virale infecties.

Indicaties van Coldrex ® Hotrem

Pijnsyndroom en koortsachtig syndroom (verkoudheid, griep, hoofdpijn, zwelling van het neusslijmvlies, tonsillitis, faryngitis, sinusitis).

Contra

Overgevoeligheid (inclusief voor de afzonderlijke bestanddelen van het geneesmiddel), ernstige lever- of nierovertredingen, hypertensie, hyperthyreoïdie, diabetes, hartziekte.

Bijwerkingen

Verhoogde bloeddruk, misselijkheid, braken, diarree, slapeloosheid, hartkloppingen, allergische reacties (uitslag op de huid).

wisselwerking

Verbetert het antistollingseffect van indirecte anticoagulantia. Metoclopramide en domperidon nemen toe, en cholestyramine vermindert de snelheid en volledigheid van de absorptie.

Dosering en toediening

Binnen, volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - de inhoud van 1 sachet wordt opgelost in een glas warm water, de dosis kan na 6-8 uur (maar niet meer dan 4 keer per dag) worden herhaald.

Veiligheidsmaatregelen

Kan niet worden gecombineerd met MAO-remmers, bètablokkers, antihypertensiva, andere geneesmiddelen tegen verkoudheid en griep, en bevat ook paracetamol. Zwangere vrouwen kunnen alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt. Niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar oud.

Bewaarcondities van Coldrex ® Hotrem

Buiten het bereik van kinderen houden.

Coldrex® Hotrem Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Registratiecertificaten Coldrex ® Hotrem

• Eerste hulp kit
• Online winkel
• Over het bedrijf
• Neem contact met ons op

• Contacten van de uitgever:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

© 2000-2019. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.

Coldrex Hotrem

Beschrijving vanaf 03.02.2016

• Latijnse naam: Coldrex Hotrem
• ATC-code: N02BE51
• Werkzaam bestanddeel: ascorbinezuur (ascorbinezuur), fenylefrine (fenylefrine), paracetamol (paracetamol)
• Fabrikant: SmithKline Beecham S.A. (Spanje)

structuur

Coldrex Hotrem bevat de volgende actieve ingrediënten:

Aanvullende stoffen: citroenzuur, sucrose, natriumcyclamaat, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumsaccharine, karamel SCS (E150), evenals citroen-, honing- of bessmaakstof.

Formulier vrijgeven

Poeder dat zich in de zakken bevindt, berekend op 5 of 10 g.

Farmacologische werking

Coldrex Hotrem-poeder wordt gebruikt voor verkoudheid.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het geneesmiddel heeft een sympathicomimetische, antipyretische, analgetische en immunostimulerende werking. Kenmerken van de acties zijn afhankelijk van de eigenschappen van de componenten in de compositie.

Actieve componenten worden voornamelijk in de urine uitgescheiden. Bovendien kan een bepaalde hoeveelheid ascorbinezuur in de gal worden uitgescheiden. De halfwaardetijd van fenylefrine is 2-3 uur en paracetamol is 1-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt om zich te ontdoen van de symptomen van SARS en griep: hyperthermie, rillingen, keelpijn en neus, hoofdpijn, verstopte neus, pijn in de gewrichten en spieren.

Contra

Het poeder is gecontraïndiceerd voor gebruik met een negatieve reactie op de bestanddelen, aandoeningen van de bloedsomloop, thyrotoxicose, gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, lever- en nierstoornissen, arteriële hypertensie.

Bijwerkingen

Wanneer het wordt toegepast volgens de instructies, wordt het medicijn goed verdragen zonder bijwerkingen. In zeldzame gevallen treden de volgende bijwerkingen op:

• spijsverteringsstelsel en lever: verhoogde leverenzymen, braken, misselijkheid, diarree, anorexia, droge mond;
• zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid, prikkelbaarheid, tinnitus, duizeligheid, tremor;
• allergieën: pruritus, huiduitslag, angio-oedeem, urticaria, syndroom van Lyell, anafylactische shock;
• CCC: hartritmestoornissen, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose, arteriële hypertensie, neutropenie, anemie, pancytopenie;
• urinesysteem: oligurie, nefrotoxisch effect, nierkoliek;
• Overig: hyperhidrose, verandering in bloedglucose.

Gebruiksaanwijzing Coldrex Hotrem (methode en dosering)

Voor degenen die het Coldrex Hotrem-poeder gebruiken, wordt in de gebruiksaanwijzing aanbevolen om ongeveer elke 4 uur een sachet te gebruiken. Dagelijkse doseringsmaximum berekend op 6 sachets.

Instructies op Coldrex Hotrem zegt dat het poeder met warm water in een glas moet worden gegoten, geroerd totdat het volledig is opgelost en voeg koud water toe.

De maximale duur van het gebruik van het medicijn - 5 dagen.

overdosis

Opgegeven in de instructiedosis van het medicijn kan niet worden overschreden. In geval van overdosering is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen, zelfs als er geen uitgesproken negatieve symptomen zijn, omdat er een mogelijkheid is van ernstige schade aan de lever, encefalopathie, coma en metabole acidose.

Overdosering kan misselijkheid, hoofdpijn, verminderde eetlust, braken, bleekheid, epigastrische pijn veroorzaken. Bovendien zijn in ernstige gevallen arteriële hypertensie en het hepatotoxische effect van het geneesmiddel mogelijk. Manifestaties van toxische reacties als gevolg van een overdosis paracetamol verschijnen meestal binnen 12-48 uur. In dit geval is het gebruik van acetylcysteïne en methionine geïndiceerd.

In geval van overdosering is maagspoelen en het gebruik van enterosorbents ook mogelijk. Symptomatische behandeling.

wisselwerking

In combinatie met barbituraten, Carbamazepine, Difenin, Rifampicine, Zidovudine en andere inductoren van microsomale leverenzymen kan het innemen van het geneesmiddel een hepatotoxisch effect veroorzaken.

Coldrex Hotrem kan niet samen worden ingenomen met andere middelen die paracetamol bevatten. Bovendien is het gecontra-indiceerd inname met MAO-remmers, tricyclische antidepressiva en bètablokkers, evenals binnen 14 dagen na hun opname.

Verkoopvoorwaarden

Coldrex Hotrem-poeder is zonder recept verkrijgbaar.

Opslagcondities

Het geneesmiddel moet worden beschermd tegen kinderen. Bewaren op kamertemperatuur.

Houdbaarheid

beoordelingen

Degenen die beoordelingen voor Coldrex Hotrem-poeder achterlaten, melden de volgende voordelen van het medicijn:

• effectiviteit;
• snelle actie;
• aangename smaak;
• de aanwezigheid van verschillende smaken (citroen, bes);
• handige verpakking;
• gebruiksgemak;
• het vermogen om te kopen door het stuk;
• beschikbaarheid in apotheken.

Onder de tekortkomingen van de tool in de beoordelingen aangegeven de aanwezigheid van contra-indicaties en bijwerkingen, evenals de hoge prijs.

Prijs poeder Coldrex Hotrem, waar te kopen

De kosten van het geld in een kartonnen doos voor 5 zakken bedragen ongeveer 160 roebel. Een poeder prijs Coldrex Hawtrey in een pakket van 10 zakken - ongeveer 260 roebel.

Coldrex Hotrem gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

Gecombineerd geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen.
Voorbereiding: COLDREX® HotRem
De werkzame stof van het geneesmiddel: ascorbinezuur, paracetamol, fenylefrine
ATC-codering: N02BE51
KFG: een medicijn voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen
Registratienummer: П №016305 / 01
Datum van registratie: 03.06.05
Eigenaar reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Vormafgifte Coldrex Hotrem, verpakking en samenstelling van het geneesmiddel.

Het poeder voor het bereiden van een oplossing voor inname is kristallijn, van lichtgeel tot geel, met een karakteristieke citroengeur, het poeder lost op in warm water en vormt een gele oplossing met een karakteristieke citroengeur.
1 pakket
paracetamol
750 mg
fenylefrine hydrochloride
10 mg
ascorbinezuur
60 mg

Hulpstoffen: citroenzuur, natriumsaccharine, natriumcitraat, sucrose (3 g), citroensmaak 100% Tetrarom, citroensmaak, chinolinegeel.

5 g - zakken (5) - verpakt karton.
5 g - zakken (10) - verpakt karton.
5 g - zakken (50) - verpakt karton.

Het poeder voor het bereiden van de oplossing voor inname is kristallijn, paars van kleur, met de karakteristieke geur van zwarte bessen, het poeder wordt opgelost in heet water met de vorming van een paarse oplossing met de karakteristieke geur van zwarte bessen.
1 pakket
paracetamol
750 mg
fenylefrine hydrochloride
10 mg
ascorbinezuur
60 mg

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumsacharine, natriumcitraat, sucrose (3 g), aroma's (Tutti-Frutti, framboos, zwarte bes), voedselkleurstof Hexacol-zwarte bessen.

5 g - zakken (5) - verpakt karton.
5 g - zakken (10) - verpakt karton.
5 g - zakken (50) - verpakt karton.

Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.

Farmacologische werking van Coldrex Hotrem

Gecombineerd geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen.

Paracetamol heeft een antipyretisch, analgetisch effect.

Fenylefrine hydrochloride - sympathomimetisch, versmalt de vaten van het neusslijmvlies en neusbijholten, resulterend in verminderde zwelling en vergemakkelijkte nasale ademhaling.

Ascorbinezuur vult de verhoogde behoefte aan vitamine C aan voor verkoudheid en griep, vooral in de beginfase van de ziekte.

De actieve ingrediënten van het medicijn veroorzaken geen slaperigheid en schenden de concentratie van aandacht niet.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

Gegevens over de farmacokinetiek van Coldrex HotRem met citroensmaak zijn niet verstrekt.

Indicaties voor gebruik:

Om de symptomen van acute luchtweginfecties en griep te elimineren, waaronder:

- koorts (koorts);

- pijn in de gewrichten en spieren;

- Zere keel en sinussen.

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

Volwassenen wordt geadviseerd om elke 4-6 uur 1 sachet in te nemen, maar niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur, met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur.

Kinderen ouder dan 12 jaar krijgen elke 6 uur 1 sachet voorgeschreven, maar niet meer dan 3 sachets binnen 24 uur.

De inhoud van 1 sachet moet in een glas heet water (200 ml) worden gegoten, totdat het volledig is opgelost, indien nodig kunt u koud water of suiker toevoegen.

De maximale duur van het medicijn is 5 dagen.

Bijwerkingen van Coldrex Hotrem:

De bijwerkingen veroorzaakt door de paracetamol die deel uitmaakt van het medicijn.

Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem.

Van de kant van het bloed: zelden - trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.

Bij langdurig gebruik van hepatotoxische en nefrotoxische effecten optreden dan de aanbevolen dosering.

De bijwerkingen veroorzaakt door de fenylefrine die deel uitmaakt van het medicijn.

Sinds het cardiovasculaire systeem: een lichte stijging van de bloeddruk; zelden - een hartslag.

Overig: misselijkheid, hoofdpijn.

Contra-indicaties voor het medicijn:

- ernstige leverstoornissen;

- uitgesproken verminderde nierfunctie;

- erfelijke suikerabsorptie-stoornis;

- Hartziekte (gemarkeerde stenose van de aortische mond, acuut myocardiaal infarct, tachyaritmieën);

- gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva, bètablokkers, MAO-remmers en een periode van tot 14 dagen na hun opname;

- gelijktijdig gebruik van andere paracetamol bevattende instrumenten en middelen om de koude en griep symptomen te vergemakkelijken;

- prostaathypertrofie;

- leeftijd van kinderen tot 12 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Met voorzichtigheid moet het geneesmiddel worden gebruikt in afwezigheid van genetische glucose-6-fosfaatdehydrogenase, met goedaardige hyperbilirubinemie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Wees voorzichtig met het medicijn tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Speciale instructies voor gebruik Coldrex Hotrem.

De patiënt moet worden geïnformeerd dat als de symptomen van de ziekte blijven bestaan ​​na 5 dagen gebruik van het geneesmiddel, u moet stoppen met het gebruik en uw arts moet raadplegen.

Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen.

Voorzichtigheid is geboden Coldrex HotRem gelijktijdig met metoclopramide, domperidon, Kolestiramin en indirecte anticoagulantia (warfarine).

Patiënten die Coldrex HotRem gebruiken, dienen af ​​te zien van alcoholgebruik. Het wordt niet aanbevolen om een ​​medicijn voor te schrijven voor chronisch alcoholisme.

Patiënten met een natriumarm dieet moeten zich ervan bewust zijn dat 1 zak Coldrex HotRem 0,12 g natrium bevat.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Aangezien de actieve bestanddelen van het geneesmiddel geen sedatief effect hebben, zijn er geen beperkingen voor het besturen van een auto of het werken met mechanismen wanneer ze worden genomen in de aanbevolen doses.

Overdosis drugs:

In geval van een overdosis Coldrex HotRem (zelfs met een goede gezondheid) moet het risico van vertraagde tekenen van ernstige leverschade worden overwogen.

Symptomen: bleekheid van de huid, misselijkheid, braken, anorexia, hepatocytenecrose, verhoogde activiteit van levertransaminasen, een toename van de protrombinetijd.

Behandeling: maagspoeling gevolgd door de benoeming van actieve kool; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd. Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging.

Interactie Coldrex Hotrem met andere geneesmiddelen.

Met het gelijktijdige gebruik van barbituraten, difenina, carbamazepine, rifampicine, zidovudine en andere inductoren van levermicrosomale enzymen met Coldrex Hotrem neemt het risico op een hepatotoxisch effect toe.

Coldrex HotRem verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa en ethanol.

Bij gelijktijdig gebruik met Coldrex HotRem antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica en fenothiazinederivaten verhoogt het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie.

Gecombineerd gebruik met GCS verhoogt het risico op het ontwikkelen van glaucoom.

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van diuretica.

Het gelijktijdig gebruik van het medicijn met halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën.

Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine.

Guanethidine verbetert het alfa-adrenostimulerende effect en tricyclische antidepressiva versterken het sympathicomimetische effect van fenylefrine.

Verkoopvoorwaarden in apotheken.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

De timing van de staat van bewaring van het medicijn Coldrex Hotrem.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Coldrex Hotrem: instructies voor gebruik

structuur

actieve ingrediënten: paracetamol 750 mg, fenylefrine hydrochloride 10 mg, ascorbinezuur (omhuld met ethylcellulose) 60 mg; hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumsaccharine, natriumcitraat, sucrose (2904,42 mg), citroentetraro 100%, citroensmaak 52293 / TP05.51, chinoline geel (Е104).

beschrijving

Kristallijn poeder van lichtgeel tot geel met een karakteristieke citroengeur. Het poeder wordt opgelost in heet water met de vorming van een gele oplossing met een karakteristieke geur en smaak van citroen.

Farmacologische werking

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Fenylefrine hydrochloride is een sympathicomimeticum dat voornamelijk op alfa-adrenoreceptoren werkt. Fenylefrine hydrochloride vermindert zwelling van het neusslijmvlies. Ascorbinezuur (vitamine C) wordt meestal opgenomen in een combinatie van anti-koude bestanddelen die het verlies van vitamine C compenseren dat optreedt tijdens de eerste stadia van virale ziekten, waaronder verkoudheid.

Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever, het meeste reageert met conjugatie met glucuronzuur en sulfaten om inactieve metabolieten te vormen en wordt in de urine uitgescheiden als sulfaat- en glucuron conjugaten. Fenylefrine hydrochloride wordt ongelijk geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en ondergaat het primaire metabolisme van monoamineoxidase in de darm en de lever. Aldus, wanneer het oraal wordt ingenomen, heeft fenylefrine hydrochloride een verminderde biologische beschikbaarheid. Uitscheiden in de urine in de vorm van sulfaat.

Ascorbinezuur wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt gedistribueerd naar alle weefsels van het lichaam, 25% bindt zich aan plasmaproteïnen. Overtollig ascorbinezuur wordt als metabolieten in de urine uitgescheiden.

Gegevens over het sedatieve effect van de actieve ingrediënten ontbreken.

farmacokinetiek

Indicaties voor gebruik

- pijn in de neusbijholten.

Contra

- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;

- ernstige lever- en nierfunctie;

- diabetes en erfelijke suikerabsorptie-aandoeningen (elke zak bevat 2,904,42 mg suiker);

- ziekten van het bloedsysteem;

- hartziekte (ischemische hartziekte, aortastenose, duidelijke atherosclerose, myocardinfarct, aritmieën, gedecompenseerd hartfalen);

- tricyclische antidepressiva, bètablokkers,

MAO-remmers, incl. tot 14 dagen na annulering; sympathicomimetica (zoals eetlustremmers, amfetamine-achtige psychostimulantia);

- andere paracetamolbevattende middelen en producten gebruiken om symptomen van verkoudheid, griep en nasale congestie te verlichten;

- prostaatadenoom;

- occlusieve vaatziekte (syndroom van Raynaud);

- leeftijd tot 12 jaar;

- tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Wees voorzichtig bij goedaardige hyperbilirubinemie. Waarschuwing.

Alvorens het medicijn te nemen, is het raadplegen van een arts noodzakelijk in het geval van: inname van metoclopramide, domperidon, cholestyramine, anticoagulantia (warfarine); de noodzaak om te voldoen aan het hyponatrische dieet (elke zak bevat 0,12 g natrium).

OM HET GIFTIGE VERLIES VAN DE PARACETAMOLLEVER TE VOORKOMEN, MAG U NIET SAMEN MET ALCOHOLISCHE DRANKEN, EN OOK MET NEMEN DIE KOHALLISCH ALCOHOL BEVATTEN.

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

Inhoud 1 zak giet een glas in, giet heet water, roer tot opgelost. Voeg indien nodig koud water en suiker toe.

Volwassenen: één zakje om de 4-6 uur. Neem niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur in. Neem het medicijn niet langer dan 4 uur in.

Kinderen vanaf 12 jaar: één zakje om de 6 uur. Neem niet meer dan 3 sachets binnen 24 uur in.

Het wordt niet aanbevolen om meer dan 5 dagen als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen als antipyreticum te gebruiken zonder een arts te raadplegen.

Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

OVERSCHRIJD DE DOSISDE DOSIS NIET.

Bijwerkingen

Raadpleeg een arts als een ongewone reactie optreedt.

Coldrex: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in apotheken in Rusland

Coldrex is een combinatiegeneesmiddel voor de symptomatische behandeling van acute luchtweginfecties.

De samenstelling van één tablet omvat: paracetamol - 0,5 g, ascorbinezuur - 0,03 g, terpinehydraat 0,02 g, fenylefrine hydrochloride - 5 mg en cafeïne 0,025 g.

De samenstelling van één zak omvat: paracetamol 750 mg, fenylefrine hydrochloride 10 mg, ascorbinezuur 60 mg.

• Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect.
• Fenylefrine vermindert zwelling van de slijmvliezen en sinussen, wat resulteert in gemakkelijker ademhalen.
• Cafeïne heeft een algemeen versterkend effect.
• Ascorbinezuur (vitamine C) vult de verhoogde behoefte aan vitamine C voor verkoudheid en griep.

Coldrex kan snel alle symptomen van de ziekte verlichten, zoals keelpijn, verstopte neus, koorts en spierpijn, omdat het ontstekingsremmend koortswerend, analgetisch effect heeft.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Coldrex? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven om de symptomen van griep en verkoudheid te elimineren:

• hoofdpijn;
• verhoogde temperatuur;
• rillingen;
• gevoel van verstopte neus;
• keelpijn en sinussen;
• spier- en gewrichtspijn.

Symptomatische behandeling van griep en verkoudheid.

Coldrex doseerinstructies

Tabletten worden oraal ingenomen.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, zijn Coldrex standaard doseringen volgens de instructies 2 tabletten tot 4 keer per dag, gedurende een interval van 6 uur. Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 1 tablet tot 4 keer per dag met een interval van 6 uur.

Coldrex Knight (siroop) wordt aanbevolen voor gebruik 's avonds voor het slapengaan.

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen in een maatbekertje van 20 ml. Kinderen van 6 tot 12 jaar oud in maatbekers van 10 ml. In geval van een overdosis paracetamol van meer dan 4 g moet Coldrex Knight worden gestopt.

De inhoud van de Coldrex Hotrem-zak wordt opgelost in heet water. De aanbevolen dagelijkse hoeveelheid voor volwassenen is niet meer dan 4 sachets. Het interval tussen de doses moet 6 uur zijn.

Voor kinderen ouder dan 12 jaar wordt Coldrex Hotrem 3-zakjes per dag om de 6 uur voorgeschreven. De behandelingsduur is niet langer dan 3 dagen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het benoemen van Coldrex:

• mogelijke allergische reacties zoals huiduitslag, jeuk, dyspeptische symptomen, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, pancytopenie.

Het medicijn kan een verhoging van de bloeddruk veroorzaken met het begin van hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, diarree, slapeloosheid en zelden hartkloppingen, hoewel dergelijke effecten tijdens normale dosering zeer zelden werden gemeld.

Contra

Coldrex is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

• de genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• ziekten van het bloedsysteem;
• ernstige abnormale lever- of nierfunctie;
• hyperthyreoïdie;
• diabetes mellitus;
• kinderen jonger dan 6 jaar;
• arteriële hypertensie;
• gelijktijdig gebruik met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen;
• Overgevoeligheid voor de ingrediënten waaruit het medicijn bestaat.

Met de nodige voorzichtigheid en alleen na overleg met een arts kan het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding worden ingenomen.

Overmatige consumptie van thee of koffie tijdens het gebruik van het medicijn kan prikkelbaarheid en nerveuze spanning veroorzaken.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dienen patiënten die Coldrex gebruiken geen alcohol te drinken. Het wordt niet aanbevolen om een ​​medicijn voor te schrijven voor chronisch alcoholisme.

overdosis

In geval van overdosering, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid.

Overdosis symptomen zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid, hartritmestoornissen. Na 1-2 dagen kunnen tekenen van leverbeschadiging worden opgespoord. In ernstige gevallen ontwikkelt zich leverfalen en coma.

Het wordt aanbevolen om een ​​maagspoeling te doen tijdens de eerste 4 uur na inname van het medicijn en vervolgens om symptomatische therapie uit te voeren. Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging.

Analogs Coldrex, prijs in de apotheek

Indien nodig kunt u Coldrex vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn medicijnen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Coldrex, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Coldrex Hotrem poeder 5 g 5st. - van 156 tot 184 roebel, Koldreks MaksGripp poeder 6.427 g 5 stuks. - van 167 roebel, volgens 793 apotheken.

Bewaren moet op een droge en donkere plaats zijn bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Coldrex-tabletten gaan 4 jaar mee, Coldrex Knight is 3 jaar oud, Coldrex Hotrem is 2 jaar oud.

Wat zeggen de beoordelingen?

Beoordelingen van het medicijn zijn meestal positief. Mensen die dit hulpmiddel hebben gebruikt, merken op dat het werkt: het medicijn verlicht onaangename symptomen van verkoudheid in de kortst mogelijke tijd. Recensies over Coldrex praten over het verlagen van de temperatuur, het verdwijnen van keelpijn en koude rillingen.

wisselwerking

De interactie van het geneesmiddel als gevolg van de interactie van zijn componenten met andere geneesmiddelen.

De absorptiesnelheid van paracetamol kan toenemen in combinatie met metoclopramide en domperidon en afnemen met cholestyramine.

Het anticoagulerende effect van warfarine en andere coumarines kan toenemen bij langdurig regelmatig gebruik van paracetamol met een verhoogd risico op bloedingen. Periodieke ontvangst heeft geen significant effect. Wanneer kort gebruikt in overeenstemming met het aanbevolen doseringsschema, hebben deze interacties geen klinische betekenis.

Bij gelijktijdig gebruik met barbituraten, anticonvulsiva, rifampicine, alcohol neemt het hepatotoxische effect toe.

De interactie tussen sympathomimetische aminen en MAO-remmers veroorzaakt een hypertensief effect. Fenylefrine kan interageren met andere sympathicomimetica en vaatverwijders, wat leidt tot bijwerkingen. Fenylefrine kan de werkzaamheid van β-adrenoreceptorblokkers en antihypertensiva verminderen.

Het gelijktijdige gebruik van MAO-remmers versterkt de effecten van fenylefrine. De omstandigheden waaronder deze geneesmiddelen worden gebruikt, zijn gecontra-indiceerd voor het gebruik van Coldrex-tabletten.

COLDREX HOW

COLDREX HOTREM - Latijnse naam voor het geneesmiddel COLDREX KHOTREM

Registratie certificaathouder:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Geproduceerd door:
SmithKline Beecham S.A.

ATX-codes voor COLDREX HOTEL

N02BE51 (Paracetamol in combinatie met andere geneesmiddelen (met uitzondering van psycholeptica))

Analogons van het geneesmiddel volgens ATH-codes:

Voordat u COLDREX DAAR gebruikt, dient u uw arts te raadplegen. Deze handleiding is uitsluitend bedoeld ter informatie. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.

Clinico-farmacologische groep

12.046 (Het medicijn voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen)

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Poeder voor bereiding van de oplossing voor ingestie (citroen) kristallijn, van lichtgeel tot geel, met een karakteristieke citroengeur, het poeder wordt opgelost in heet water om een ​​gele oplossing te vormen met een karakteristieke citroengeur.

Hulpstoffen: citroenzuur, natriumsaccharine, natriumcitraat, sucrose (3 g), citroensmaak 100% Tetrarom, citroensmaak, chinolinegeel.

5 g - zakjes (5) - pakjes karton 5 g - zakjes (10) - pakjes karton 5 g - zakjes (50) - pakjes karton.

Farmacologische werking

Gecombineerd geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen.

Paracetamol heeft een antipyretisch, analgetisch effect.

Fenylefrine hydrochloride - sympathomimetisch, versmalt de vaten van het neusslijmvlies en neusbijholten, resulterend in verminderde zwelling en vergemakkelijkte nasale ademhaling.

Ascorbinezuur vult de verhoogde behoefte aan vitamine C aan voor verkoudheid en griep, vooral in de beginfase van de ziekte.

De actieve ingrediënten van het medicijn veroorzaken geen slaperigheid en schenden de concentratie van aandacht niet.

farmacokinetiek

Gegevens over de farmacokinetiek van Coldrex® HotRem zijn niet verstrekt.

COLDREX WELKOM: DOSERING

Volwassenen wordt geadviseerd om elke 4-6 uur 1 sachet in te nemen, maar niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur, met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur.

Kinderen ouder dan 12 jaar krijgen elke 6 uur 1 sachet voorgeschreven, maar niet meer dan 3 sachets binnen 24 uur.

De inhoud van 1 sachet moet in een glas heet water (200 ml) worden gegoten, totdat het volledig is opgelost, indien nodig kunt u koud water of suiker toevoegen.

De maximale duur van het medicijn is 5 dagen.

overdosis

In het geval van een overdosis Coldrex® HotRem (zelfs met een goede gezondheid) moet het risico van vertraagde tekenen van ernstige leverschade worden overwogen.

Symptomen: bleekheid van de huid, misselijkheid, braken, anorexia, hepatocytenecrose, verhoogde activiteit van levertransaminasen, een toename van de protrombinetijd.

Behandeling: maagspoeling gevolgd door de benoeming van actieve kool; symptomatische therapie wordt indien nodig uitgevoerd. Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging.

Geneesmiddelinteractie

Met het gelijktijdige gebruik van barbituraten, difenina, carbamazepine, rifampicine, zidovudine en andere inductoren van levermicrosomale enzymen met Coldrex Hotrem neemt het risico op een hepatotoxisch effect toe.

Coldrex® HotRem verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa en ethanol.

Bij gelijktijdig gebruik met Coldrex HotRem antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica en fenothiazinederivaten verhoogt het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie.

Gecombineerd gebruik met GCS verhoogt het risico op het ontwikkelen van glaucoom.

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van diuretica.

Het gelijktijdig gebruik van het medicijn met halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën.

Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine.

Guanethidine verbetert het alfa-adrenostimulerende effect en tricyclische antidepressiva versterken het sympathicomimetische effect van fenylefrine.

Zwangerschap en borstvoeding

Wees voorzichtig met het medicijn tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

COLDREX WE KIJKEN: BIJWERKINGEN

De bijwerkingen veroorzaakt door de paracetamol die deel uitmaakt van het medicijn.

Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem.

Van de kant van het bloed: zelden - trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.

Bij langdurig gebruik van hepatotoxische en nefrotoxische effecten optreden dan de aanbevolen dosering.

De bijwerkingen veroorzaakt door de fenylefrine die deel uitmaakt van het medicijn.

Sinds het cardiovasculaire systeem: een lichte stijging van de bloeddruk; zelden - een hartslag.

Overig: misselijkheid, hoofdpijn.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

getuigenis

Om de symptomen van acute luchtweginfecties en griep te elimineren, waaronder:

• koorts (koorts);
• hoofdpijn;
• rillingen;
• pijn in de gewrichten en spieren;
• verstopte neus;
• keelpijn en sinussen.

Contra

• ernstige leverstoornissen;
• ernstige nierfunctiestoornis;
• hyperthyreoïdie;
• diabetes mellitus;
• overgeërfde suikeropname stoornis
• hartziekte (gemarkeerde stenose van de mond van de aorta,
• acuut myocardiaal infarct,
• tachyaritmie);
• arteriële hypertensie;
• gelijktijdig tricyclische antidepressiva nemen,
• bètablokkers,
• MAO-remmers en een periode van maximaal 14 dagen na hun annulering;
• het gelijktijdig gebruik van andere paracetamolbevattende middelen en remedies voor de verlichting van verkoudheids- en griepsymptomen;
• prostaathypertrofie;
• hoek-afsluiting glaucoom;
• kinderen tot 12 jaar;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Met voorzichtigheid moet het geneesmiddel worden gebruikt in afwezigheid van genetische glucose-6-fosfaatdehydrogenase, met goedaardige hyperbilirubinemie.

Speciale instructies

De patiënt moet worden geïnformeerd dat als de symptomen van de ziekte blijven bestaan ​​na 5 dagen gebruik van het geneesmiddel, u moet stoppen met het gebruik en uw arts moet raadplegen.

Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen.

Voorzichtigheid is geboden Coldrex® HotRem samen met metoclopramide, domperidon, Kolestiramine en indirecte anticoagulantia (warfarine).

Patiënten die Coldrex® HotRem gebruiken, dienen af ​​te zien van alcoholgebruik. Het wordt niet aanbevolen om een ​​medicijn voor te schrijven voor chronisch alcoholisme.

Patiënten met een natriumarm dieet moeten zich ervan bewust zijn dat 1 zak Coldrex HotRem 0,12 g natrium bevat.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Aangezien de actieve bestanddelen van het geneesmiddel geen sedatief effect hebben, zijn er geen beperkingen voor het besturen van een auto of het werken met mechanismen wanneer ze worden genomen in de aanbevolen doses.

Gebruik in strijd met de nierfunctie

Contra-indicaties: ernstige nierstoornis;

Gebruik in strijd met de lever

Contra-indicaties: ernstige abnormale leverfunctie;

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Registratienummers

poeder d / prigot. R-ra d / ingestion (citroen) 750 mg + 10 mg + 60 mg / 1 verpakking: verpakking. 5, 10 of 50 stks. P N016305 / 01 (2006-05-10 - 0000-00-00)