Genferon ® (Genferon) - Vragen

INSTRUCTIES
voor medisch gebruik van het geneesmiddel Registratienummer P N001812 / 01-300909

Handelsnaam van het geneesmiddel Genferon ®

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm zetpillen vaginaal en rectaal

structuur
1 zetpil voor doseringen van respectievelijk 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg, bevatten:
actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant (rcIFN-α2b) - 250.000 IE of 500.000 IE of 1.000.000 IE; taurine - 0,01 g; benzocaïne - 0,055 g;
hulpstoffen: vast vet - een voldoende hoeveelheid om een zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, macrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbaat 80 - 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g, natrium hydrocitraat - 0,0001 g, citroenzuur - 0,0015 g, gezuiverd water - 0,0660 g.

beschrijving
De zetpillen zijn wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm met een puntig uiteinde, homogeen in longitudinale doorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.

ATC-code - L03AB05

Farmacologische eigenschappen
Immunobiologische eigenschappen
Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.
De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.
Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie en de productie van antilichamen te versterken, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex te vergroten, wat de waarschijnlijkheid vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.
Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek
Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute van a-interferon is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik
Als onderdeel van de behandeling van infectieziekten, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
In de complexe behandeling van acute bronchitis bij volwassenen.

Dosering en toediening

1. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 zetpil (250.000 IU of 500.000 IU of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte), vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 keer per dag elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, is het mogelijk om 1 zetpil 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil 1.000.000 IU rectaal rectaal tegelijkertijd te gebruiken met de introductie in de vagina van een zetpil die antibacteriële / antischimmelmiddelen bevat.
Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt 1 zetpil van 250.000 IU vaginaal, 2 keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen gebruikt.

2. Besmettelijke en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen.
Rectale zetpil 1 (500.000 IE of 1 000 000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags gedurende 10 dagen.

3. Als onderdeel van de behandeling van acute bronchitis bij volwassenen.
1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts. Verschijnselen die optreden wanneer alle soorten interferon-alfa-2b worden gebruikt, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.
Zoals bij elk ander medicijn interferon alfa-2b is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk.

Contra
Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg
Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Toont het gebruik van normalisering van de lokale immuniteit bij 13-40 weken van de zwangerschap in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirus infectie, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal.
Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het geneesmiddel Genferon® 250.000 IE met een draagtijd van 13-40 weken. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Interactie met andere drugs
Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosering met Genferon gemeld. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies
Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.
Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.
De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Opslag- en transportomstandigheden
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C Buiten het bereik van kinderen houden.

Formulier vrijgeven
Zetpillen 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IU + 10 mg.
Op 5 zetpillen in een doordrukstripverpakking van aluminiumfolie of polyvinylchloridefolie. 1 of 2 terminale celpakketten samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Apotheekvakanties
Volgens het recept.

fabrikant
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvorets, nederzetting Strelna, ul. Communicatie, † 34, Lit. A.

Geproduceerd door:
CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskou, Krasnogorsky District, p. Petrovo Far.

Genferon

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Gecombineerde medicatie, waarvan de werking het gevolg is van de componenten die deel uitmaken van de samenstelling. Het heeft lokale en systemische immuunmodulerende effecten.

Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van het geneesmiddel maakt de herhaalde toediening noodzakelijk.

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

Genferon: instructies voor gebruik

structuur

GENFERON® is beschikbaar in drie soorten:

1. 1 zetpil bevat:

actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant - 250 OOO ME; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

hulpcomponenten: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

2. 1 zetpil bevat:

actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant - 500.000 IE; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

hulpcomponenten: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

3. 1 zetpil bevat:

actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant -

1.000.000 ME; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

hulpcomponenten: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Zwangerschap en borstvoeding

Toont het gebruik van normalisering van de lokale immuniteit bij 13-40 weken van de zwangerschap in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirus infectie, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal.

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van Genferon® 250.000 IE voor zwangerschap met 13-40 weken. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Dosering en toediening

1. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen.

Volgens 1 zetpil (250 IE LLC of 500 IE LLC of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte)

Een keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.

In het geval van een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, is het mogelijk om 's morgens één kaars 500.000 IU intravaginaal te gebruiken en één kaars 1.000.000 IU rectaal gedurende de nacht tegelijkertijd met de introductie in de vagina van een kaars met antibacteriële / fungicide middelen.

Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, gebruiken ze 1 zetpil van 250.000 IE vaginaal, 2 keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen.

2. Besmettelijke en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen.

Rectale zetpil 1 (500.000 IE of 1 000 000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags gedurende 10 dagen.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.

Zoals bij elk ander medicijn interferon alfa-2b is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk.

overdosis

Interactie met andere drugs

GENFERON is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Toepassingsfuncties

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

De voorbereiding GENFERON® heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Genferon

Beschrijving vanaf 14 mei 2014

Latijnse naam: Genferone
ATX-code: L03AB05
Werkzaam bestanddeel: Interferon humaan recombinant alfa-2b (interferon-alfa-2b)
Fabrikant: CJSC "BIOKAD", RF

structuur

1 suppositorium (zetpil) omvat: humaan recombinant interferon alfa-2b - 500.000 IE of 1.000.000 IU (naargelang de dosering), taurine - 10,0 mg, benzocaïne - 55,0 mg.

Hulpstoffen: macrogol 1500, dextran 60.000, polysorbaat 80, citroenzuur, T2-emulgator, natriumhydroxitraat, vast vet, gezuiverd water.

Formulier vrijgeven

Kaarsen zijn wit of lichtgeel. Ze hebben een cilindrische vorm, een puntig uiteinde, homogeen in de lengtedoorsnede, maar luchtinsluitsels zijn toegestaan.

Verkrijgbaar in doosverpakkingen, in een dergelijke verpakking bevat 1 of 2 contourverpakkingen met 5 zetpillen.

Farmacologische werking

Genferon heeft een immunomodulerend, antiproliferatief, antibacterieel, antiviraal, lokaal anestheticum, regenererend effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De gecombineerde actie van Genferon is te wijten aan de componenten in zijn samenstelling, die een lokaal en systemisch effect hebben.

Genferon bevat menselijk recombinant interferon-alfa-2b. Het wordt gesynthetiseerd door een genetisch gemanipuleerde gemodificeerde stam van het micro-organisme Escherichia coli.

Interferon alpha-2b is een immunomodulator en heeft ook een antiproliferatieve, antivirale en antibacteriële werking. Deze effecten worden veroorzaakt door het stimulerende effect van het geneesmiddel op intracellulaire enzymen die de reproductie van het virus remmen. Interferon versterkt celgemedieerde immuniteit door het activeren van een aantal markers NK cellen, versnelling verdelen B-lymfocyten en synthese van antilichamen verhogen van de activiteit van monocyt-macrofaag systeem te verbeteren herkenbaarheid geïnfecteerde cellen en tumorcellen. Als gevolg hiervan neemt de effectiviteit van de strijd van het lichaam tegen virussen, bacteriën, parasieten en kankercellen toe. Ook onder invloed van interferon is de activering van slijmvlies witte bloedcellen, die betrokken zijn bij de onderdrukking van pathologische foci.

Taurine normaliseert metabolische processen in weefsels, bevordert de regeneratie ervan, interageert met zuurstofvrije radicalen, neutraliseert ze en beschermt weefsels tegen schade. Interferon is minder vatbaar voor verval en gaat langer mee vanwege de aanwezigheid van taurine.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Het verandert de permeabiliteit van het cytoplasma van neuronen voor natrium- en calciumionen, waardoor niet alleen de geleiding van zenuwimpulsen langs axonen wordt geblokkeerd, maar het proces van het genereren van zenuwimpulsen wordt ook geremd. Benzocaïne heeft alleen een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.

Met het gebruik van rectale Genferon bereikt de biologische beschikbaarheid meer dan 80%. Hiermee kunt u zowel lokale als uitgesproken immuunmodulerende effecten bereiken op de schaal van het hele organisme. Voor vaginale toepassing, vanwege de hoge concentratie van het geneesmiddel in de plaats van infectie en de bevestiging aan mucosale cellen bereikte een aanzienlijke plaatselijke antivirale, antibacteriële en anti-proliferatieve effect, maar in dit geval het systemisch effect (vanwege de lage absorptiecapaciteit slijm interne genitaliën) verwaarloosbaar. De maximale concentratie interferon in het bloed wordt 4-6 uur na het gebruik van het medicijn gedetecteerd. Uitscheiden voornamelijk door de nieren. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het medicijn 2 keer per dag moet worden gebruikt.

Indicaties voor gebruik

Indicaties Genferon kaarsen omvat rectale of vaginale (in doseringen van 500.000. IE of 1 Mill. I.E.) het gebruik, waarbij een behandeling overeenkomstige ongecompliceerde ziekte bij kinderen de gelijknamige kinderen kaarsen (Genferon licht), en hun analoga in verschillende vormen (bijvoorbeeld zalf, siroop of tabletten).

In andere gevallen wordt Genferon gebruikt bij een complexe behandeling van aandoeningen van het urogenitale stelsel van een infectieus-inflammatoire aard bij volwassenen:

Ook rechtvaardigde het gebruik van het medicijn voor spruw (vaginale candidiasis).

Contra

Overgevoeligheid voor interferon of andere stoffen die deel uitmaken van het medicijn, is een contra-indicatie voor het gebruik ervan. Medicamenteuze behandeling is onaanvaardbaar in de eerste 12 weken van de zwangerschap. Generon moet ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met exacerbaties van ziekten van het immuunsysteem.

Bijwerkingen

Met medicamenteuze behandeling in een dosis van 10.000.000 IU per dag of meer verhoogt de kans op de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen:

hoofdpijn - van het centrale zenuwstelsel;
leukopenie, trombocytopenie - van het hematopoietische systeem;
systemische reacties (hyperthermie, toegenomen zweten, verhoogde vermoeidheid, spier- en gewrichtspijn, verlies van eetlust).

U kunt allergische reacties krijgen: huiduitslag, jeuk. Deze symptomen zijn omkeerbaar en verdwijnen binnen 72 uur na het stoppen van het medicijn.

Instructies voor kaarsen Genferon

Instructies voor gebruik Genferon legt uit dat de duur van de behandeling, de dosering en de toedieningsroute worden bepaald door de behandelend arts en afhankelijk zijn van de specifieke ziekte. Instructies voor gebruik kaarsen Genferon en instructies voor kinderen Genferon vrijwel identiek aan de voorgestelde schema's van gebruik van het medicijn. De rectale of vaginale toedieningsweg van het medicijn is echter niet altijd geschikt voor kinderen, dus in sommige gevallen is het de moeite waard na te denken over het overschakelen op Genferon-analogen met andere toedieningswegen (tabletten, zalf, siroop).

Het medicijn wordt vaginaal of rectaal gebruikt.

Bij de behandeling van infectieziekten van het urogenitale systeem, inflammatoire aanbevolen voor vrouwen toegediend 1 zetpil (500.000 IE of 1.000.000 IE hangt af van de vorm van de ziekte), rectaal of vaginaal (afhankelijk van de vorm van de ziekte) 2 dagen daags gedurende 10 dagen. In het geval van chronische en langdurige vormen, is het mogelijk om om de andere dag één kaars toe te dienen. In dit geval zal de behandeling 1 tot 3 maanden duren.

Toepassing 1 zetpil (500.000 IE) intravaginaal s morgens en 1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal avond gelijktijdig met intravaginale zetpillen met behulp van antibacteriële gerechtvaardigd met ernstige besmettelijke-ontstekingsprocessen in interne genitaliën.

Behandeling van ziekten van de urogenitale tractus-infectueuze inflammatoire mannen verlaagd tot het volgende schema: 1 rectale toepassing suppositoria (dosering is afhankelijk van de vorm van de ziekte), 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

overdosis

Tot op heden geen gegevens over gevallen van overdosering Genferon. Als er toevallig een groot aantal kaarsen tegelijk werd geïntroduceerd, is het noodzakelijk om het gebruik van het medicijn een dag te stoppen. Na de aangegeven tijd kunt u opnieuw beginnen met de toepassing van Genferon volgens het aangegeven schema.

wisselwerking

Vitamine C en E versterken de werking van de componenten van Genferon. Benzocaine vermindert bacteriedodende en bacteriostatische activiteit van sulfonamiden. Niet-narcotische analgetica verhogen vaak de effecten van benzocaïne.

Verkoopvoorwaarden

In Rusland en Oekraïne kan Genferon alleen op recept bij een apotheek worden gekocht.

Opslagcondities

De voorbereiding moet worden opgeslagen op een donkere plek die niet toegankelijk is voor kinderen met een temperatuurbereik van 2-8 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 24 maanden. Gebruik het geneesmiddel niet na de vervaldatum (aangegeven op de verpakking).

Speciale instructies

Genferon is het meest effectief bij gelijktijdig gebruik met antimicrobiële geneesmiddelen.

Over de veiligheid van het gebruik van het medicijn voor menstruatie zijn er geen betrouwbare gegevens. Daarom moet het voorzichtig worden gebruikt tijdens de menstruatie.

Analogen van Genferon

Onmiddellijk is het vermeldenswaard dat de analogen in onze apotheken vaak goedkoper zijn dan het Genferon zelf, en dat in de meeste gevallen de betaalbare prijs van analogen gerelateerd is aan hun Oekraïense afkomst.

Wat kunnen kaarsen Genferon vervangen:

volledige analogen van de werkzame stof en de vorm van afgifte - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
analogen van de actieve stof - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron en anderen.

Kaarsen Genferon voor kinderen

Voor kinderen houdt de instructie over het gebruik van het medicijn geen leeftijdsgrens in voor het gebruik ervan. Echter antivirale kaarsen voor kinderen tot 7 jaar (baby inbegrepen) best gebruikt in een dosering van 125.000 IU, en kinderen van 7 jaar en ouder - in een dosis van 250.000 IU, die overeenkomt met de afgifte van het geneesmiddel genoemd Genferon Light.

Compatibiliteit met alcohol

Er zijn geen gegevens over het effect van het gezamenlijke gebruik van alcohol en Genferon, maar in de complexe therapie worden vaak een aantal antibacteriële geneesmiddelen gebruikt, waarmee alcohol onverenigbaar is. Daarom wordt aanbevolen om het gebruik van alcohol voor de behandelingsperiode met Genferon af te schaffen als onderdeel van een therapie met meerdere componenten.

Met antibiotica

Genferon is effectiever bij gelijktijdig gebruik met antibacteriële geneesmiddelen.

Kaarsen Genferon tijdens zwangerschap

De instructie zegt over de noodzaak om de voordelen van medicamenteuze behandeling en het risico voor de foetus te correleren in het geval van de noodzaak om Genferon te gebruiken. Hoewel in de meeste gevallen het gebruik van het medicijn positieve beoordelingen tijdens de zwangerschap veroorzaakt.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap (13-40 weken) gebruik geïndiceerd als onderdeel van een multicomponent behandeling van chlamydia, genitale herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirus, mycoplasma, humaan papillomavirus infectie bakvaginoza in aanwezigheid van symptomen van pijn, jeuk en andere sensaties in de lagere urinewegen.

Recensies van Genferon

Over het algemeen, beoordelingen van kaarsen Genferon, die kan worden gelezen op een verscheidenheid van forums, variërend van neutraal tot positief.

Veel beoordelingen en vragen worden veroorzaakt door de combinatietherapie (vooral met vaginale zetpillen) van virale aandoeningen van het urogenitale systeem bij vrouwen: het humaan papillomavirus (HPV), het cytomegalovirus, het herpesvirus. Patiënten rapporteren de meest voorkomende behandelingsresultaten wanneer artsen kaarsen met 1.000.000 IU voorschrijven voor de behandeling van HPV.

Frequente meldingen van periodieke temperatuurstijgingen en verslechtering van de gezondheid tijdens het gebruik van kaarsen met "volwassen" doseringen bij kinderen (niet aanbevolen instructie).

Opgemerkt moet worden dat de vraag van het juiste gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap rechtstreeks moet worden gericht met uw arts.

De vraag naar de vergelijkende effectiviteit van Genferon en zijn analogen wordt vaak aan de orde gesteld, bijvoorbeeld:

Wat is beter: Kipferon of Genferon?

Kipferon en Genferon, waarvan de verschillen niet alleen in de samenstelling maar ook in de getuigenis, vaak worden voorgeschreven in de complexe therapie van ziekten van het urogenitale systeem, terwijl de meningen van patiënten over het algemeen effectiever zijn.

Wat is beter: Viferon of Genferon?

Objectief gezien zijn er kleine verschillen tussen Viferon en Genferon als onderdeel van de preparaten (Viferon bevat vitamine C, dat interferon beschermt tegen snelle denaturatie in het rectum), anders zijn ze identiek (indicaties en behandelingsregimes), en de meningen van gewone mensen zijn meer gebaseerd op beoordelingen door vrienden en kennissen, dan op bewezen feiten over het gebruik van deze geneesmiddelen.

Prijs Genferon

Voor Rusland is de gemiddelde prijs van Genferon-kaarsen met 1 miljoen IE 490 roebel en kaarsen met 500 duizend IU ongeveer 370 roebel. Afhankelijk van de regio is er ook geen significante prijsverlaging, bijvoorbeeld in Moskou varieert de prijs van Genferon 500.000 IU van 340 tot 380 roebel en in Omsk - van 360 tot 370 roebel.

Oekraïne biedt ons hogere prijzen voor geschikte medicijnen. Hoeveel kost het om Genferon te kopen in een Oekraïense apotheek? Een aankoop kost ongeveer 2 keer duurder dan in Rusland, en voor Genferon zal oplopen tot 1.000.000 IU gemiddeld 190 hryvnia. De kosten van kaarsen dosering van 500.000 IU ligt dicht bij 160 hryvnia.

Patiënten zijn niet altijd tevreden met de rectale en vaginale toedieningsweg van het geneesmiddel en in sommige gevallen kunnen de kaarsen worden vervangen door tabletten, zalven of injecties met een soortgelijke samenstelling.

Genferon 500 duizend IE - een effectieve remedie voor de behandeling van prostatitis

Genferon 500 is bedoeld voor de behandeling van patiënten met infecties die gelokaliseerd zijn in de geslachtsorganen. Therapie kan worden toegepast op zowel mannen als vrouwen.

Andere namen en classificatie

Het medicijn heeft verschillende officiële namen.

Genferon 500 is bedoeld voor de behandeling van patiënten met infecties die gelokaliseerd zijn in de geslachtsorganen.

Handelsnamen

Registratienummer

Samenstelling en doseringsvormen

Het geneesmiddel wordt verkocht in de vorm van zetpillen. Het actieve bestanddeel is humaan recombinant interferon-alfa-2b. Per eenheid medicatie kan de inhoud verschillen. Dit zijn 250.000, 500.000 of 1.000.000 IU. Andere stoffen zijn ook inbegrepen. Dit zijn taurine, benzocaïne en inactieve componenten, zoals macrogol, polysorbaat en enkele andere.

Farmacologische groep

Farmacologische werking

Het medicijn met een dosering van 500.000 ME heeft systemische en lokale effecten op het lichaam van de patiënt. Het effect van het medicijn kan worden beschreven als antiviraal, antibacterieel en antiproliferatief.

Het eerste type blootstelling is te wijten aan het feit dat er een activatie van enzymen in de cellen plaatsvindt die de virale replicatie vertragen. Het medicijn vertoont antibacteriële activiteit vanwege het feit dat de effectiviteit van de immuunrespons is verbeterd. Het medicijn werkt ook als een immunomodulator vanwege het feit dat de waarschijnlijkheid van herkenning van geïnfecteerde cellen door het immuunsysteem toeneemt.

Taurine helpt weefsels te regenereren, waardoor de metabole activiteit weer normaal wordt. Het belangrijke effect ervan ligt ook in het feit dat het de biologische activiteit behoudt die afkomstig is van interferon. Hiermee kunt u het therapeutische effect van het medicijn versterken.

Benzocaine is een lokale verdovingscomponent. Het blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. In de systemische bloedsomloop valt niet.

Tijdens de rectale toediening van het geneesmiddel wordt een hoge biologische beschikbaarheid bereikt, dicht bij 80%. Hoge werkzaamheid van het medicijn wordt bereikt wanneer het intravaginaal wordt toegepast. Omdat het vaginale slijmvlies een lage absorptiecapaciteit heeft, is het actieve bestanddeel niet in staat om met deze wijze van toediening in de systemische circulatie te penetreren. De hoogste concentratie van het geneesmiddel wordt 5 uur na toediening waargenomen.

Tijdens de rectale toediening van het geneesmiddel wordt een hoge biologische beschikbaarheid bereikt, dicht bij 80%.

De halfwaardetijd is ongeveer 12 uur. Dientengevolge, zou het medicijn minstens 2 keer per dag moeten worden gebruikt.

Indicaties voor gebruik van Genferon 500 duizend IE

Het geneesmiddel wordt gebruikt als een onderdeel van een complexe therapie bij de behandeling van acute bronchitis bij volwassen patiënten, maar dit is niet de belangrijkste reden voor het voorschrijven van dit geneesmiddel. Het wordt actiever gebruikt bij de behandeling van ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal:

terugkerende vaginale candidiasis, chlamydia, cervicale erosie, cervicitis, vulvovaginitis;
prostatitis, ureaplasmosis, genitale herpes, balanitis en urethritis;
ARI.

Dosering en toediening Genferon 500 duizend IE

Het verloop van de behandeling moet zorgvuldig worden gepland door de arts die dit medicijn als het belangrijkste onderdeel van de therapie selecteert. In sommige gevallen kan het medicijn als monotherapie worden gebruikt.

Voor de behandeling van acute bronchitis is een dosis van 1.000.000 IE aangegeven, 2 maal per dag. De behandelingsduur is 5 dagen.

Voor de behandeling van pathologieën van het urogenitale kanaal, worden mannen voorgeschreven 500.000 of 1.000.000 IU op basis van de ernst van de ziekte en de variëteiten. De duur van de opname is langer en zal ongeveer 10 dagen zijn.

Kaarsen kunnen zowel rectaal als intravaginaal worden gebruikt voor therapie bij vrouwen. Het hangt af van de beslissing van de arts die diagnostische maatregelen voor de patiënt zal nemen, deze zal onderzoeken en een diagnose zal stellen. Als de ziekte wordt verwaarloosd, duurt de therapie minstens 1-3 maanden, de dosering is gelijk aan 250.000, 500.000 of 1.000.000 IE.

De meest effectieve behandeling voor vrouwen is het gebruik van 1 suppositum rectaal en 1 zetpil intravaginaal 1 keer per dag. Dit zal toelaten om het seksuele systeem te werken.

Het verloop van de behandeling moet zorgvuldig worden gepland door de arts die dit medicijn als het belangrijkste onderdeel van de therapie selecteert.

Speciale instructies

Voorschrijven van het medicijn, rekening houden met de toestand van de patiënt.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Als een vrouw een genitale infectie heeft, kan de behandeling met het medicijn worden voorgeschreven voor een periode van 13 tot 40 weken. Dit zal effectief omgaan met chlamydia, mycoplasmose, genitale herpes en bacteriële vaginose. Deze aandoeningen gaan vaak gepaard met verbranding en jeuk in de vagina, het irriteert en irriteert een vrouw, wat een negatieve invloed heeft op haar gezondheid, en nog belangrijker - op psychologisch evenwicht. Daarom moet de pathologie worden geëlimineerd.

De optimale dosering om infecties te bestrijden is 250.000 IE per dag. In het eerste trimester is het beter om dit middel niet te gebruiken tijdens de behandeling.

In de kindertijd

Het medicijn kan worden voorgeschreven aan kinderen, maar het wordt zeer zelden gebruikt.

Bijwerkingen van Genferon 500 duizend IE

Kortom, patiënten tolereren de effecten op het lichaam van dit medicijn positief. Als er kaarsen in de vagina worden geplaatst, kan dit nadelige lokale reacties veroorzaken, zoals verbranding en jeuk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen 3 dagen na stopzetting van de behandeling. De therapie kan alleen worden voortgezet als goedgekeurd door de arts.

Bij medicamenteuze behandeling kunnen bijwerkingen optreden die worden veroorzaakt door een behandeling met humaan interferon. Dit is pijn in de gewrichten, zweten, koude rillingen, hoge vermoeidheid en koorts, verlies van eetlust, pijn in spieren en hoofd.

Als de temperatuur van de patiënt stijgt, kunt u hem Paracetamol geven. Als een persoon symptomen opmerkt die niet op de lijst staan, neem dan onmiddellijk contact op met een specialist voor hulp.

GENFERON 500 - instructies voor het gebruik, de prijs, beoordelingen en analogen