Calciumgluconaat-injecties

Calciumgluconaat-injectiegeneesmiddel is een medicijn dat behoort tot de farmacologische groep van spoorelementen. Het wordt gebruikt om de ernst van allergische reacties te verminderen, het bloeden te stoppen en andere fysiologische reacties te herstellen die de deelname van calciumionen vereisen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Oplossing voor parenterale toediening Calciumgluconaat is een kleurloze transparante vloeistof. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is calciumgluconaat, het gehalte ervan in 10 ml oplossing is 1 g (10% oplossing). De oplossing bevindt zich in een afgesloten glazen ampul van wit glas met een volume van 10 ml. Het kartonnen pakket bevat 10 ampullen met een oplossing en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Calcium is een sporenelement dat deelneemt aan de normale loop van vele fysiologische processen in het menselijk lichaam. In het bijzonder zijn calciumionen betrokken bij de overdracht van zenuwimpulsen in de structuren van het zenuwstelsel, neuromusculaire synapsen. Calcium is ook een van de belangrijkste verbindingen die nodig zijn voor normale bloedstolling. Na parenterale toediening van het geneesmiddel, hoopt het zich snel op in het bloed, is het bijna gelijkmatig verdeeld in alle weefsels en is het opgenomen in het mineraalmetabolisme.

Indicaties voor gebruik

Parenterale toediening van calciumgluconaat getoond onder bepaalde pathologische aandoeningen die vermindering van het gehalte aan calciumionen in het bloed, evenals voor normale fysiologische processen die de deelneming van die microcel vereisen. Deze indicaties omvatten:

• Hypocalciëmie van verschillende oorsprong - een afname van het niveau van calciumionen in het lichaam onder de norm.
• Hypoparathyreoïdie is een onvoldoende functionele activiteit van de bijschildklieren, wat leidt tot een significante afname van het calciumniveau in het lichaam.
• Parenchymale hepatitis (ontsteking van het parenchym van het orgel) en toxische leverschade.
• Nefritis (ontsteking van de nieren), die de uitscheiding van calciumionen in de urine verhoogt.
• Combinatietherapie van ontstekingsprocessen van verschillende oorsprong en localisatie worden begeleid door afscheiding (effusie bloedplasma in de intercellulaire weefsel als gevolg van ontstekingssubstantie verhogen van de permeabiliteit van vaatwanden).
• Behandeling van allergische reacties bij parallel gebruik van antihistaminica (anti-allergische) geneesmiddelen.
• Als een extra hemostatisch middel bij de behandeling van gastro-intestinale, pulmonale, nasale, uteriene bloedingen bij vrouwen.

Ook is de oplossing voor parenterale toediening geïndiceerd als een tegengif voor vergiftiging met magnesiumzouten, oxaalzuur en de zouten ervan met oxalaten.

Contra

Gebruik van een oplossing voor parenterale toediening van calciumgluconaat gecontraïndiceerd bij hypercalciëmie (verhoogde calciumionen in het bloed en lichaam), hypercalciurie (intensieve verhoogde renale excretie van calcium in de urine), ernstig nierfalen met een duidelijke vermindering van functionele renale voorzien neiging tot trombose (intravasculaire trombusvorming ). Ook is het medicijn gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van individuele intolerantie voor calciumgluconaat.

Dosering en toediening

De oplossing voor parenterale toediening van calciumgluconaat wordt intramusculair of intraveneus toegediend. De introductie zelf wordt langzaam uitgevoerd, binnen 2-3 minuten. Onmiddellijk voorafgaand aan het gebruik van het medicijn worden de ampullen met calciumgluconaatoplossing noodzakelijkerwijs tot lichaamstemperatuur verwarmd (tot + 37 ° C). De gemiddelde dosering voor volwassenen is 5-10 ml oplossing 1 keer per dag elke dag of 1 keer per 2-3 dagen. Voor kinderen wordt het medicijn om de 2-3 dagen toegediend in de hoeveelheid van 1-5 ml oplossing. Intramusculaire toediening van het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor kinderen, wat gepaard gaat met een hoger risico op het ontwikkelen van necrose (overlijden) van spieren in het injectiegebied. De arts stelt de dosering, de modus en de duur van het verloop van het drugsgebruik individueel in, afhankelijk van de leeftijd, het geslacht, het gewicht van de patiënt en de ernst en aard van het pathologische proces.

Bijwerkingen

Parenterale toediening van calciumgluconaatoplossing kan leiden tot de ontwikkeling van verschillende bijwerkingen en ongewenste reacties, waaronder:

• Misselijkheid, met af en toe overgeven, diarree (diarree).
• Bradycardie - vermindering van de frequentie van hartcontracties.
• Op het gebied van de introductie van de oplossing kan een lokale reactie van irritatie in de vorm van roodheid van de huid, de zwelling en het optreden van pijn ontwikkelen. Zelden (vooral bij kinderen) is spiernecrose mogelijk bij intramusculaire toediening van het medicijn.

In het geval van bijwerkingen wordt het gebruik van de oplossing voor parenterale toediening van calciumgluconaat stopgezet.

Speciale instructies

Voordat u het medicijn gaat gebruiken, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik ervan. U moet ook letten op enkele speciale instructies, waaronder:

• Tijdens het gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om strikt de regels van asepsis te volgen om infectie van het injectiegebied te voorkomen.
• Intramusculaire toediening van het geneesmiddel aan kinderen is uitgesloten.
• De oplossing voor parenterale toediening wordt met voorzichtigheid gebruikt bij zwangere en zogende vrouwen, evenals bij personen met de aanwezigheid van gelijktijdig nierfalen van milde tot matige ernst.
• Bij een kleine bijkomende hypercalciurie is het raadzaam om de elektrolyttoestand van het bloed periodiek te controleren.
• De aanwezigheid van urolithiasis is de basis voor periodieke monitoring van het niveau van calciumionexcretie in de urine tijdens het gebruik van het geneesmiddel.
• Gelijktijdig gebruik van een met calciumgluconaat injecteerbare oplossing met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen kan leiden tot geneesmiddelinteractie, in het bijzonder vermindert het de activiteit van calciumkanaalblokkers (verapamil en analogen).
• Gegevens over het directe effect van het geneesmiddel op de functionele activiteit van de hersenschors en andere structuren van het centrale zenuwstelsel zijn vandaag niet beschikbaar.

In het apotheeknetwerk wordt Calcium Gluconate-injectieoplossing op recept vrijgegeven. De introductie ervan voor personen zonder medische opleiding is niet toegestaan ​​vanwege het hoge risico op complicaties, met name infectie van de injectieplaats.

overdosis

Met een sterke overmaat van het aanbevolen therapeutische dosis ontwikkelden symptomen van hypercalcemie, waarvan anorexia (anorexie), polyurie (verhoogde urineproductie volume), hartritmestoornissen (ritmestoornissen en hartslag), misselijkheid, braken en diarree periodieke omvatten. In dit geval wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

Calciumgluconaat injecties analogen

Vergelijkbaar met calciumgluconaatoplossing voor de werkzame stof en de klinische en farmacologische effecten van geneesmiddelen zijn calciumgluconaattabletten, calciumgluconaatoplossing gestabiliseerd.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van de oplossing voor parenterale toediening van calciumgluconaat is 2,5 jaar vanaf het moment van vervaardiging. Het preparaat moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur niet hoger dan + 25 ° С, de oplossing mag niet worden ingevroren. Na opening van de ampul moet het medicijn onmiddellijk worden gebruikt.

Calciumgluconaat injecties Prijs

De gemiddelde kosten van de oplossing voor parenterale toediening van calciumgluconaat in apotheken in Moskou is 105-112 roebel.

Calciumgluconaat (5 ml) Calciumgluconaat

instructie

• Russisch
• Kazachse Russian

Handelsnaam

CalciumgluconaatInternationale generieke naam

Oplossing voor injectie 10%, 5 ml

structuur

5 ml oplossing bevat

actieve ingrediënt - calciumgluconaat 500.0 mg,

hulpstof - water voor injectie

beschrijving

Heldere kleurloze of lichtgekleurde vloeistof

Farmacotherapeutische groep

Minerale supplementen. Calciumpreparaten. Calciumgluconaat

ATH-code A12AA03

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Na parenterale toediening wordt het medicijn gelijkmatig verdeeld met bloed in alle weefsels en organen. In plasma is ongeveer 45% van het geneesmiddel complex met eiwitten. Dringt door de placentabarrière, gaat over in de moedermelk. Uitscheiden voornamelijk door de nieren.

farmacodynamiek

Calcium compenseert voor het ontbreken van calciumionen, die nodig zijn voor de implementatie van het proces van transmissie van zenuwimpulsen, vermindering van skeletale en gladde spieren, myocardiale activiteit, botvorming, bloedcoagulatie. Het heeft een anti-allergisch, ontstekingsremmend, hemostatisch, ontgiftend en zwak sedatief effect.

Calcium vermindert de permeabiliteit van cellen en de vaatwand, voorkomt de ontwikkeling van ontstekingsreacties, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infecties en kan fagocytose aanzienlijk verbeteren (fagocytose, die afneemt na inname van natriumchloride, neemt toe na calciuminname). Bij intraveneuze toediening stimuleert het het sympathische deel van het autonome zenuwstelsel, verhoogt het de adrenaline-uitscheiding door de bijnieren en heeft het een matig diuretisch effect.

Indicaties voor gebruik

- bijschildklier hypofunctie

- allergische aandoeningen (serumziekte, urticaria, febriele syndroom, pruritus, pruritische dermatose, reacties op medicatie en voedselinname, angio-oedeem)

- in pathologische processen van verschillende genese (exsudatieve fase van het ontstekingsproces, hemorrhagische vasculitis, stralingsziekte) om vasculaire permeabiliteit te verminderen

- hyperkaliëmie, hyperkalemische vorm van paroxismale myoplegie

- huidziekten (jeuk, eczeem, psoriasis)

- complexe bloedingstherapie van verschillende etiologieën

- als tegengif voor vergiftiging met magnesiumzouten, oxaalzuur of zijn oplosbare zouten, oplosbare zouten van fluorzuur.

Dosering en toediening

Toegepast intraveneus en intramusculair.

Volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar worden 1 keer per dag geïnjecteerd met 5 - 10 ml van een 10% -oplossing, afhankelijk van de aard van de ziekte en de toestand van de patiënt - dagelijks, om de andere dag of na 2 dagen.

Afhankelijk van hun leeftijd krijgen kinderen alleen intraveneus 10% calciumgluconaatoplossing in dergelijke doses: op de leeftijd van 6 - 12 maanden - 1 - 1,5 ml, 1 - 3 jaar - 1,5 - 2 ml, 4 - 6 jaar 2 - 2, 5 ml, 7 - 14 jaar 3 - 5 ml.

Het medicijn vóór de introductie wordt verwarmd tot lichaamstemperatuur. Volwassenen en kinderen injecteerden de oplossing langzaam gedurende 2-3 minuten.

Voor het inbrengen van een oplossing in een hoeveelheid van minder dan 1 ml, wordt een enkele dosis van het preparaat verdund met een verdunning tot het geschikte volume (volume spuit) met 0,9% isotone natriumchlorideoplossing of 5% glucose-oplossing.

De injectiespuit voor het inbrengen van calciumgluconaat mag geen ethanolresiduen bevatten, aangezien calciumgluconaat in aanwezigheid van de laatste neerslaat.

Bijwerkingen

misselijkheid, braken, diarree

gevoel van warmte in de mond, en vervolgens door het hele lichaam, evenals veranderingen in de huid. Deze reacties gaan snel vanzelf over.

mogelijke anafylactische en anafylactoïde reacties, tot anafylactische shock.

Met de snelle introductie van mogelijke misselijkheid, braken, overmatig zweten, hypotensie, ineenstorting en soms fataal. Als gevolg van extravasale calciumoplossing is verkalking van zachte weefsels mogelijk.

Intramusculaire toediening wordt niet aanbevolen voor kinderen.

Intramusculaire injecties van calciumzouten kunnen lokale irritatie veroorzaken.

Contra

- overgevoeligheid voor het medicijn

- gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden

- ernstig nierfalen

- neiging tot trombose

- verhoogde bloedstolling

- dracht en lactatieperiode

- voor i / m-toediening - kinderen tot 18 jaar (het risico op necrose).

Geneesmiddelinteracties

Wanneer ethanol interageert met calciumgluconaat, slaat de laatste neer.

Niet compatibel met carbonaten, salicylaten, sulfaten, omdat het daarmee onoplosbare of nauwelijks oplosbare calciumzouten vormt.

Niet aanbevolen in combinatie met andere calciumsupplementen.

Intraveneus calciumgluconaat vóór en na toediening van verapamil vermindert het hypotensieve effect, maar heeft geen invloed op het anti-aritmische effect.

De combinatie met thiazidediuretica kan de ontwikkeling van hypercalciëmie veroorzaken.

Gelijktijdig gebruik met kinidine kan de intraventriculaire geleidbaarheid vertragen en de toxiciteit van kinidine verhogen.

Tijdens de behandeling met hartglycosiden wordt parenterale toediening van calciumgluconaat niet aanbevolen vanwege de verhoogde cardiotoxiciteit.

Bij gelijktijdige orale toediening van calciumgluconaat en tetracyclines kan het effect van deze laatste worden verminderd door een afname van de absorptie.

Calciumgluconaat elimineert de depressie van neuromusculaire transmissie veroorzaakt door het gebruik van antibiotica van een aantal aminoglycosiden.

Bij gelijktijdig gebruik van fenigidine calciumpreparaten de effectiviteit verminderen.

Speciale instructies

Toepassing in de pediatrische praktijk

Voor de behandeling van kinderen wordt het medicijn alleen intraveneus gebruikt. Intramusculaire injectie van het geneesmiddel wordt niet aanbevolen vanwege de mogelijke ontwikkeling van necrose.

Patiënten met een lichte hypercalciurie, een afname van glomerulaire filtratie of met nefrorolithiasis in de geschiedenis van een afspraak moeten met voorzichtigheid en onder controle van calcium in de urine worden uitgevoerd.

Om het risico op nephrolourithiasis te verminderen, wordt aanbevolen om veel vloeistof te drinken.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen of potentieel gevaarlijke machines

overdosis

Symptomen: mogelijke ontwikkeling van hypercalciëmie

Behandeling: als tegengif wordt calcitonine gebruikt, dat intraveneus wordt toegediend met een snelheid van 5-10 IE per 1 kg lichaamsgewicht per dag (het geneesmiddel wordt verdund in 500 ml isotone natriumchlorideoplossing, druppelsgewijs binnen 6 uur toegediend in 2-4 doses).

Formulier en verpakking vrijgeven

5 ml ampullen met neutraal glas of ampullen zijn steriel voor spuitvulling, geïmporteerd.

Elk etiket is op een etiket of schrijfpapierlabel gelijmd of tekst wordt rechtstreeks op de ampul aangebracht met diepdrukinkt voor glasproducten.

Op 5 ampullen pack in een blisterverpakking verpakking van een film van polyvinylchloride en aluminium of geïmporteerde folie.

Cellulaire verpakkingen samen met goedgekeurde instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in kartonnen dozen geplaatst. Het aantal instructies wordt geïnvesteerd door het aantal pakketten.

Opslagcondities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan

Buiten het bereik van kinderen houden!

2 jaar

Na het verstrijken van de vervaldatum van het medicijn is niet van toepassing.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

JSC Khimpharm, Republiek Kazachstan,

Shymkent, st. Rashidova, b / n, t / f: 560882

Houder van het registratiecertificaat

JSC Chimpharm, Republiek Kazachstan

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

Chimpharm JSC, Shymkent, REPUBLIEK KAZACHSTAN,

Calciumgluconaat instructies voor intraveneus gebruik

Farmacologische werking Calciumgluconaat

Calciumgluconaat vult calciumdeficiëntie aan - een stof die nodig is voor de botvorming, vermindering van gladde spieren, skeletspieren, overdracht van zenuwimpulsen, myocardactiviteit, bloedstolling.

Calciumgluconaat is minder irriterend dan calciumchloride.

Formulier vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in tabletten, poeder, oplossing.

Indicaties voor gebruik

Calciumgluconaat volgens de instructies voorgeschreven voor ziekten gepaard gaande met hypocalciëmie, verhoogde doorlaatbaarheid van celmembranen, verminderde geleiding van zenuwimpulsen in spieren.

Ook wordt het gebruik van calciumgluconaat getoond bij hypoparathyroïdisme, vitamine metabolisme stoornissen D (hyperfosfatemie bij chronische nierziekte, rachitis), verhoogde uitscheiding van calcium tijdens langdurige bedrust, chronische diarree, secundaire hypocalcemie geïnduceerd door langdurig gebruik van diuretica, corticosteroïden, anti-epileptica.

Bloeden verschillende etiologie, allergische aandoeningen (koorts, serumziekte, urticaria, pruritus, dermatose jeuk reacties op medicijnen, voedsel, oedeem angioneurotisch), astma, oedeem, alimentaire dystrofie, tuberculose, long, koliek lood, eclampsie, vergiftiging magnesiumzouten, fluormica, oxaalzuren en hun zouten, parenchymale hepatitis, toxische leverschade, paroxismale myoplegie van de hyperkalemische vorm zijn ook indicaties voor het gebruik van calciumgluconaat.

Effectief calciumgluconaat tijdens de zwangerschap, tijdens de lactatie, verhoogde groei, postmenopauzale periode, met een dieet met een tekort aan calcium.

15 planten die helpen bij het normaliseren van de schildklierfunctie

10 tekenen van verminderde nierfunctie

4 soorten stoffen die de afweer van het lichaam verminderen

Instructies voor gebruik

Calciumgluconaattabletten worden ingenomen vóór de maaltijd of 1-1,5 uur na een maaltijd. Afwassen met melktabletten. Volwassenen nemen een tot drie gram van 2-3 p / dag. Kinderen tot een jaar oud geven 0,5 gram van het geneesmiddel, op de leeftijd van 2-4 jaar - 1 g, 5-6 jaar - 1-1,5 g, 7-9 jaar - 1,5-2 g, 10-14 jaar - 2-3 gr. Calciumgluconaattabletten voor kinderen geven 2-3 p / dag.

Calciumgluconaat tijdens de zwangerschap, tijdens de periode van borstvoeding, voorgeschreven een tot drie gram 2-3 p / dag. Je kunt niet meer dan 9 gram calciumgluconaat per dag innemen.

Intraveneus geneesmiddel moet langzaam worden toegediend, evenals injecties met calciumgluconaat - ze worden gedurende twee of drie minuten gedaan. Volwassenen elke dag geïnjecteerd met 5-10 ml van een 10% -oplossing, na één dag of twee dagen.

Calciumgluconaat wordt niet intramusculair aan kinderen gegeven (vanwege het gevaar van weefselnecrose), het geneesmiddel wordt alleen intraveneus (langzaam of dripbaar) toegediend - 1-5 ml 10% -oplossing om de twee tot drie dagen.

Vóór de introductie moet de oplossing worden verwarmd tot een normale lichaamstemperatuur.

Bijwerkingen

Het hulpmiddel voor intern gebruik kan irritatie van het maagdarmkanaal, constipatie veroorzaken. Met de intramusculaire introductie van de oplossing kunnen intraveneuze diarree, braken, bradycardie en misselijkheid optreden.

Ook kan intraveneuze toediening een brandend gevoel in de mond veroorzaken, een algemeen gevoel van koorts, druk kan dalen met een snelle introductie, aritmie kan ontwikkelen, het hart kan stoppen, de patiënt kan flauwvallen.

Wanneer intramusculaire injecties van calciumgluconaat op de injectieplaats weefselnecrose kunnen lijken.

Overdosis veroorzaakt de ontwikkeling van hypercalciëmie, om te elimineren welke calcitonine wordt geïnjecteerd - 5-10ME per kilogram lichaamsgewicht per dag.

Contra

Volgens de instructies is calciumgluconaat gecontra-indiceerd bij hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, overgevoeligheid, nephurolythiasis, sarcoïdose. Je kunt niet tegelijkertijd het medicijn innemen met hartglycosiden vanwege het risico op aritmie.

Verstandig gebruik van het geneesmiddel moet worden genomen bij patiënten met uitdroging, elektrolytenstoornissen, diarree, malabsorptiesyndroom, nefrourolitiaze calcium, hypercalciurie laag, matig verminderde, chronisch hartfalen, atherosclerose voorkomt hypercoagulability.

Calciumgluconaat wordt intraveneus toegediend voor verschillende ziekten. Deze methode van toediening is veel effectiever en wordt beter door het lichaam opgenomen dan het nemen van pillen.

Wat is calciumgluconaat dat voor intraveneuze toediening wordt gebruikt?

Het is geen geheim dat calcium een ​​belangrijke rol speelt bij de opbouw van het lichaam. Tijdens ziektes kan het gedeeltelijk uit het lichaam worden gespoeld, wat kunstmatig wordt aangevuld met intraveneuze opnamen van calciumgluconaat. Dit wordt gedaan wanneer een snel effect nodig is, omdat dit hulpmiddel bijdraagt ​​aan vele processen in het lichaam. Het medicijn is bijvoorbeeld noodzakelijk voor het proces van overdracht van zenuwimpulsen, myocardactiviteit, evenals de vermindering van gladde spieren. Het helpt het bloed goed te coaguleren en dit hulpmiddel wordt actief gebruikt bij verschillende ontstekingsziekten. Calciumgluconaat wordt bijvoorbeeld vaak voorgeschreven voor bronchitis. Een ander geneesmiddel wordt gebruikt als een hemostatisch middel, evenals voor het verminderen van vasculaire permeabiliteit.

Indicaties voor intraveneus gebruik van calciumgluconaat:

• met bloeden van verschillende oorsprong;
• met verhoogde verwijdering van calcium uit het lichaam, bijvoorbeeld als gevolg van uitdroging;
• allergische reacties en ziekten, zoals jeukende dermatose of urticaria;
• eclampsie;
• longtuberculose;
• lood koliek;
• giftige leverschade;
• onvoldoende functie van de bijschildklieren;
• parenchymale hepatitis;
• hyperkaliëmische vorm van paroxismale myoplegie;
• hemorrhagische vasculitis;
• stralingsziekte;
• jade;
• in geval van vergiftiging met magnesiumzouten, oxaalzuur, fluorzuur.

Artsen schrijven vaak calciumgluconaat intraveneus met allergieën voor in combinatie met andere antihistaminica. Wat is het werkingsmechanisme in dit geval? Omdat het medicijn helpt de doorlaatbaarheid van de wanden van bloedvaten te verminderen, kunnen allergenen niet in de bloedbaan komen. Gluconaat beïnvloedt bindweefsel, waardoor snel herstel mogelijk wordt.

Intraveneus calciumgluconaat - bijwerkingen

Het is vermeldenswaard dat dit medicijn de volgende contra-indicaties kan hebben:

• hypercalciëmie;
• overgevoeligheid;
• sarcoïdose;
• ernstige hypercalciurie;
• nefrourolitiaz;
• het nemen van hartglycosiden;
• leeftijd tot 3 jaar;
• verhoogde bloedstolling;
• trombose.

Ook kunnen na het innemen de volgende bijwerkingen optreden:

• misselijkheid;
• braken;
• diarree;
• langzame puls;
• hypercalciëmie;
• necrose op injectieplaatsen.

Het is erg belangrijk om te weten hoe u calciumgluconaat intraveneus correct moet toedienen? Dit medicijn kan zowel intramusculair als intraveneus worden toegediend. Vóór directe introductie moet de injectieflacon worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Om dit te doen, houd het in uw handen of wrijf het krachtig tussen uw handpalmen. De oplossing moet heel langzaam ongeveer 1,5 ml per minuut binnenkomen. Dit moet gedaan worden om eventuele bijwerkingen na de snelle introductie van het medicijn in de ader te voorkomen. Hoe langer een warme bereiding wordt toegediend, hoe beter. Afhankelijk van de ziekte kan het medicijn elke dag of om de dag worden voorgeschreven.

Calciumgluconaat en alcohol

Bij het nemen van medicijnen raden artsen ten sterkste af om alcohol te drinken. Dit komt door het feit dat ze hun effectiviteit kunnen verminderen, de absorptie remmen of ongewenste nevenreacties van het lichaam veroorzaken. Daarom, in de periode van de behandeling mag geen alcoholische dranken consumeren.

structuur

Eén tablet kan 250 of 500 mg werkzame stof bevatten.

Hulpcomponenten: aardappelzetmeel, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, calciumstearaat.

De concentratie van de werkzame stof in 1 ml oplossing is 95,5 mg. In 1 ml van het medicijn van totaal calcium (Ca2 +) bevat 8,95 mg, wat in termen van theoretisch gehalte van calciumgluconaat is 100 mg / ml. Als hulpcomponent in de samenstelling van de oplossing zijn calciumsucrose en water d / en.

Formulier vrijgeven

• tabletten van 10 stks. in doosloze blisterverpakkingen, 1, 2 of 10 verpakkingen in een kartonnen doos;
• kauwtabletten van 10 stks. in doosloze blisterverpakkingen, 1, 2 of 10 verpakkingen in een kartonnen doos;
• oplossing voor in / in en / m introductie. Ampullen 1, 2, 3, 5 en 10 ml, verpakking nr. 10.

Farmacologische werking

Het medicijn helpt om calciumgebrek te herstellen, heeft een antiallergisch, hemostatisch, ontgiftings-, ontstekingsremmend effect.

Neemt deel aan de overdracht van zenuwimpulsen, bloedcoagulatie, vermindering van gladde en skeletspieren en een aantal andere fysiologische processen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Calciumgluconaat - wat is het?

Calciumgluconaat is een mineraal supplement dat wordt gebruikt om aandoeningen te behandelen die worden veroorzaakt door een tekort aan Ca in het lichaam. Calciumgehalte in de bereiding - 9%. INN (calciumgluconaat) wordt aan de werkzame stof toegekend op basis van gegevens uit de Europese Farmacopee (Ph.Eur.).

Ca-ionen zijn betrokken bij de overdracht van zenuwimpulsen, zonder deze kan het myocardium niet normaal functioneren, waardoor gladde en skeletale spieren, bloedstollingsprocessen worden verminderd; Zonder hen kan botweefsel zich niet normaal vormen en kunnen andere organen en systemen niet functioneren.

De brutoformule van calciumgluconaat is C12H22CaO14.

farmacodynamiek

Bij veel ziekten neemt de concentratie van Ca-ionen in het bloed af; een uitgesproken calciumtekort draagt ​​echter bij aan de ontwikkeling van tetanie. Het geneesmiddel is niet alleen voorkomt hypocalcemie, maar vermindert ook de doorlaatbaarheid van de vaatwanden, onderdrukt ontsteking, anti-allergische en hemostatische effect vermindert exudatie.

Ca-ionen zijn een plastisch materiaal voor de tanden en het skelet, met hun deelname aan vele enzymatische processen, ze zijn verantwoordelijk voor het reguleren van de permeabiliteit van celmembranen en de snelheid van overdracht van zenuwimpulsen.

Ze zijn nodig voor het proces van neuromusculaire transmissie en het behoud van de contractiele functie van de hartspier. Als we calciumgluconaat vergelijken met calciumchloride, heeft dit laatste een meer uitgesproken lokaal irriterend effect.

farmacokinetiek

Wanneer ingenomen, wordt de stof gedeeltelijk geabsorbeerd, voornamelijk in de dunne darm. TCmax - 1,2-1,3 uur. T1 / 2 geïoniseerd Ca uit bloedplasma - van 6,8 tot 7,2 uur. Dringt door tot moedermelk en door de placentabarrière. Met name uitgescheiden door de nieren, maar ook met de inhoud van de darm.

Indicaties voor gebruik Calciumgluconaat

Waar zijn calciumgluconaattabletten voor?

Tabletten worden aanbevolen voor aandoeningen die gepaard gaan met hypocalciëmie, verhoogde doorlaatbaarheid van celmembranen, verminderde geleiding van zenuwimpulsen in spierweefsel.

Dokters van de vraag "Waarom calciumgluconaat gebruiken?" Antwoord dat het gebruik van het medicijn aan te raden is voor:

• hypoparathyreoïdie (osteoporose, latente tetanie);
• stoornissen van het vitamine D-metabolisme (spasmofilie, rachitis, osteomalacie);
• hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen;
• verhoogde behoefte aan Ca (zwangerschap, borstvoeding, perioden van intensieve groei bij kinderen / adolescenten);
• onvoldoende Ca-gehalte in de voeding;
• botbreuken;
• verminderd metabolisme van CA in de postmenopauzale periode;
• aandoeningen die gepaard gaan met verhoogde Ca-uitscheiding (chronische diarree, langdurige bedrust, langdurige behandeling met diuretica, GCS of anti-epileptica);
• vergiftiging oxaalzuur, zouten van Mg, oplosbare zouten van fluorwaterstofzuur (bruikbaarheid van middelen als tegengif wordt veroorzaakt door die interageren met deze stoffen, Ca gluconaat, oxalaat, en vormt een niet-toxisch fluoride, Ca).

Als aanvulling op de hoofdbehandeling worden calciumgluconaattabletten gebruikt als een remedie voor allergieën bij jeukende dermatosen, febriele syndroom, urticaria, serumziekte, angio-oedeem; bloedingen verschillende aard oorsprong, alimentaire dystrofie, bronchiale astma, longtuberculose, hepatitis parenchymateuze, eclampsie, nefritis, giftige leverschade.

Waar zijn calcium gluconaatschoten voor?

calciumgluconaat in ampullen bepaalde pathologieën parathyroïd toestanden die voorgeschreven worden met meer Ca eliminatie uit het lichaam, als hulpmiddel bij allergie en allergische complicaties van behandeling met andere drugs, vasculaire permeabiliteit afnemen diverse soorten pathologische processen, nefritis, eclampsie, lever intoxicatie, hyperkalemie, parenchymateuze hepatitis, hyperkalemische periodieke verlamming vorm (periodieke verlamming) als krovoostanav gietmiddel.

Aanduidingen (intraveneus / intramusculair) voor geneesmiddeltoediening ook vergiftigen oplosbare zouten van fluorwaterstofzuur, oxaalzuur of Mg-zouten, huidziekten (psoriasis, pruritus, eczeem).

In sommige gevallen wordt Calciumgluconaat gebruikt tijdens autohemotherapie. Deze methode van de behandeling heeft goed gewerkt voor huidziekten, schaafwonden, terugkerende verkoudheid, diabetes, reuma, allergieën, in het herstel van ernstige ziekten.

De patiënt werd intraveneus toegediend 10 ml van een oplossing van calciumgluconaat, en direct vanuit de ader bloed en als een subcutane injectie of injectie in de bilspier dragen terug.

Wat is een hete lul?

Injecties van het medicijn zijn ook bekend als "hete injecties van calciumgluconaat". In feite wordt de oplossing alleen verwarmd tot lichaamstemperatuur geïnjecteerd.

Heet prikken wordt aangeroepen vanwege de subjectieve gewaarwordingen die bij de patiënt optreden: na de injectie is er gewoonlijk een gevoel van warmte die zich door het lichaam verspreidt, en soms een nogal sterk branderig gevoel.

Calciumgluconaat voor allergieën

Artsen hebben bewezen dat een van de oorzaken van allergieën een uitgesproken tekort aan Ca in het lichaam kan zijn. De meerderheid van de allergische reacties bij kinderen is geassocieerd met Ca-deficiëntie: het kinderorganisme groeit zeer snel en als gevolg daarvan neemt het Ca-gehalte in al zijn weefsels af.

Bovendien zijn de factoren die bijdragen aan de vorming van Ca-tekort het buitensporige gehalte aan vitamine D in het lichaam en het tandjes krijgen.

Om deze reden wordt calciumgluconaat vaak gebruikt als een methode voor het voorkomen en behandelen van allergieën bij patiënten met een predispositie voor deze aandoening.

Bij voldoende calciuminname neemt de doorlaatbaarheid van de vaatwanden af ​​en wordt het binnendringen van allergenen in de systemische circulatie moeilijk. Dit betekent dat een verhoging van de Ca-concentratie gepaard gaat met een afname van de kans op een acute immuunrespons.

Calciumgluconaat wordt gebruikt in combinatie met antihistaminica. Het hulpmiddel wordt voorgeschreven, inclusief om de bijwerkingen te elimineren die worden veroorzaakt door het innemen van andere medicijnen.

Studies tonen aan dat als enige bron voor het organisme Ca calciumzout van gluconzuur is de minst actieve, maar voor de behandeling en preventie van allergische aandoeningen elke calciumgluconaat beste past.

Tabletten worden oraal ingenomen vóór de maaltijd. De dosis is afhankelijk van de kenmerken van de ziekte en de leeftijd van de patiënt.

Bovendien kan in sommige gevallen aan de patiënt intraveneuze toediening van de oplossing worden voorgeschreven. Calciumgluconaat voor allergieën intramusculair of subcutaan wordt niet aanbevolen (vooral voor kinderen).

Het verloop van de behandeling voor allergieën varieert meestal van 7 tot 14 dagen.

calciumgluconaat als u allergisch (recensies zijn een sprekend bewijs van deze) - een beproefde en nogal een effectief instrument, dat op de top van dat, is het praktisch onmogelijk om een ​​overdosis.

De maximale absorptie van calcium wordt geleverd met de deelname van vitamine D, aminozuren (in het bijzonder L-arginine en lysine) en Ca-bindend eiwit.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van de oplossing en tablets:

• intolerantie voor de componenten van het medicijn;
• ernstige hypercalciurie;
• neiging tot trombose;
• hypercoagulatie;
• uitgesproken atherosclerose;
• calcium nephrolourithiasis;
• verhoogde bloedstolling;
• sarcoïdose;
• ernstig nierfalen;
• een periode van behandeling met hartglycosiden (bijv. digitalisbereidingen).

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen, maar in sommige gevallen zijn de volgende stoornissen mogelijk:

• bradycardie;
• hypercalciurie, hypercalciëmie;
• misselijkheid, braken, stoelgangstoornissen (obstipatie / diarree), epigastrische pijn;
• de vorming van calciumstenen in de darm (met langdurige inname van hoge doses van het geneesmiddel);
• nierdisfunctie (oedeem in de onderste ledematen, frequent urineren);
• overgevoeligheidsreacties.

Bij parenterale toediening soms optreden misselijkheid, braken, bradycardie, diarree, gevoel van warmte in de mondholte, en het gehele lichaam, veranderingen in de huid. Deze reacties verlopen redelijk snel en vereisen geen speciale behandeling.

Met de snelle introductie van de oplossing kan optreden misselijkheid, overmatig zweten, braken, hypotensie, instorting (in sommige situaties - dodelijk). De extravasatie van de oplossing kan resulteren in verkalking van zachte weefsels.

In zeer zeldzame gevallen werden allergische en anafylactische reacties geregistreerd.

Met de intramusculaire introductie van calciumgluconaat zijn lokale irritatie en weefselnecrose mogelijk.

Gebruiksaanwijzing Calciumgluconaat

Calciumgluconaat-tabletten, instructies voor gebruik

Tabletten worden vóór de maaltijd ingenomen, vooraf gemalen of gekauwd.

Eenmalige dosis voor patiënten ouder dan 14 jaar - van 1 tot 3 g (2-6 tabletten, voor elke afspraak). Patiënten van 3-14 jaar geven 2-4 tab. 2-3 p./Dag.

Behandeling duurt van 10 dagen tot 1 maand. De duur van de cursus wordt individueel bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de toestand van de patiënt.

De toegestane bovengrens van de dagelijkse dosis voor oudere patiënten is 4 tab. (2 g).

Calciumgluconaatampullen, gebruiksaanwijzing

Calciumgluconaat wordt intraveneus of intramusculair toegediend.

Patiënten ouder dan 14 jaar ontvangen dagelijks 1 ppm injecties. Eenmalige dosis - van 5 tot 10 ml oplossing. Injecties, afhankelijk van de toestand van de patiënt, mogen dagelijks, om de andere dag of om de twee dagen worden gedaan.

Voor kinderen vanaf de geboorte tot 14 jaar varieert de dosis van een 10% -ige oplossing van calciumgluconaat in / in van 0,1 tot 5 ml.

Voordat de introductie van het medicijn moet worden verwarmd tot lichaamstemperatuur. Het medicijn moet langzaam worden toegediend - binnen 2-3 minuten.

Voor de introductie van minder dan één milliliter van de oplossing, wordt een enkele dosis aanbevolen om te worden verdund tot het gewenste volume (spuitvolume) met een 5% glucose-oplossing of 0,9% NaCl-oplossing.

overdosis

Bij langdurige behandeling met hoge doses calciumgluconaat verhoogt het risico op hypercalciëmie door de afzetting van calciumzouten in het lichaam. De waarschijnlijkheid van hypercalciëmie neemt toe met het gelijktijdig gebruik van hoge doses vitamine D of derivaten daarvan.

• anorexia;
• constipatie;
• misselijkheid / braken;
• prikkelbaarheid;
• verhoogde vermoeidheid;
• polyurie;
• buikpijn;
• polydipsie;
• spierzwakte;
• hypertensie;
• gewrichtspijn;
• psychische stoornissen;
• nierziekte;
• nephrocalcinosis.

In ernstige gevallen zijn coma en hartritmestoornissen mogelijk.

Om de symptomen van een overdosis te elimineren, moet het medicijn worden stopgezet. In ernstige gevallen wordt de patiënt intraveneuze toediening van calcitonine voorgeschreven met een snelheid van 5-10 MO / kg / dag. Het gereedschap wordt verdund in 0,5 1 0,9% NaCl-oplossing en geïnjecteerd infuus gedurende zes uur. Slow-drip-antidotum 2-4 p./ Dag is ook toegestaan.

wisselwerking

• vertraagt ​​de absorptie etidronaat, estramustine, bisfosfonaten, antibiotica van de tetracycline aantal chinolonen, fluor en ijzerpreparaten voor orale toediening (tussen de doses interval van ten minste 3 uur moet kunnen weerstaan).
• vermindert de biologische beschikbaarheid van fenytoïne;
• verbetert de cardiotoxiciteit van hartglycosiden;
• bij patiënten met hypercalciëmie vermindert de werkzaamheid van calcitonine;
• vermindert de effecten van calciumantagonisten;
• verhoogt de kinidine-toxiciteit.

In combinatie met kinidine veroorzaakt een vertraging van intraventriculaire geleiding, in combinatie met thiazidediuretica, het risico op hypercalciëmie. Vitamine D en zijn derivaten verbeteren de opname van Ca. Cholestyramine vermindert de opname van Ca in het spijsverteringskanaal.

Vormt onoplosbare of slecht oplosbare Ca-zouten met salicylaten, carbonaten, sulfaten.

Bepaalde voedingsmiddelen (bijvoorbeeld rabarber, zemelen, spinazie, ontbijtgranen) kunnen de opname van Ca uit het spijsverteringskanaal verminderen.

Niet compatibel met de oplossing:

Verkoopvoorwaarden

Tabletten zijn een middel om zonder recept te verkopen. Een recept is vereist om ampullen met een oplossing te kopen.

Recept in het Latijn (sample): Rp.: Sol. Calcii gluconatis 10% 10 ml D.t.d. 6 ampull. S. Voor intramusculaire of intraveneuze toediening (0,5-1 amp.).

Opslagcondities

Bewaren bij temperaturen onder 25 ° C Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Oplossing - 2 jaar. Tabletten - 5 jaar.

Speciale instructies

Calciumgluconaat dient uitsluitend intraveneus te worden toegediend aan kinderen jonger dan 14 jaar vanwege de mogelijkheid van necrose.

Voordat de spuit wordt gevuld, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van alcoholresiduen in de spuit uit te sluiten (er kan zich een neerslag vormen).

De behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van urolithiasis, verminderde glomerulaire filtratie of lichte hypercalciurie moet worden uitgevoerd onder controle van het Ca2 + -niveau in de urine. Om het risico op urolithiasis te verkleinen, wordt aanbevolen om voldoende vloeistof te gebruiken.

"Farao's slang" van calciumgluconaat

De tabletten van calciumgluconaat chemici liefhebbers vaak gebruikt om een ​​"slang Pharaoh" te verkrijgen - een poreus produkt dat is gevormd uit een kleine hoeveelheid van de reactanten.

De pil wordt op een droge brandstof gezet en vervolgens met brandstof ontstoken. Een lichtgrijze "slang" met witte vlekken begint uit de pil te kruipen. Tegelijkertijd overschrijdt het volume van de 'farao-slang' het volume van de oorspronkelijke substantie aanzienlijk: in sommige experimenten bijvoorbeeld, produceerde 1 tablet slangen van 10-15 cm lang.

Tijdens de ontleding van calciumgluconaat worden calciumoxide, koolstofdioxide, koolstof en water gevormd. De karakteristieke tint van de slang die wordt gevormd, wordt gegeven door Ca-oxide. Het enige nadeel van zo'n "farao-slang" is de kwetsbaarheid ervan, het brokkelt heel gemakkelijk af.

analogen

Calciumgluconaat-Vial, LekT, B. Bruin; Additive calcium hydroxyapatiet, korrels glycerofosfaat, calcium lactaat, Calvo, calciumpangamaat, Calcium Sandoz.

Calciumgluconaat voor kinderen

Wat is calciumgluconaat dat voor kinderen wordt voorgeschreven?

Artikelen Komarovskiy arts merkt op dat de meest voorkomende indicatie voor gebruik in de kindergeneeskunde middelen zijn aandoeningen die worden veroorzaakt door een gebrek aan calciuminname in het dieet, alsmede de voorwaarden die worden veroorzaakt door aandoeningen van de opname van calcium in de darm.

Ontwikkeling van hypocalcemie, samen met een verlaagd gehalte aan calcium in de voeding draagt ​​bij aan hypovitaminose D. Bovendien kan de oorzaak van hypocalcemie sommige ziekten van de bijschildklieren en de schildklier worden.

Naast deze ziekten en rachitis, zijn indicaties voor het voorschrijven van Ca-preparaten voor kinderen allergische aandoeningen (acuut of chronisch), huidaandoeningen, pathologieën die zich manifesteren door stollingsstoornissen, fysiologische aandoeningen die gepaard gaan met een toename van de lichaamshulpbehoeften van het kind voor Ca (perioden van actieve groei).

Hoe te om Calcium Gluconate correct te nemen?

Komarovsky beveelt aan dat kinderen calciumgluconaat doseren, afhankelijk van de leeftijd. In de eerste 12 maanden van het leven normen van de dagelijkse consumptie van Ca varieerde 0,21-0,27 jaar Kinderen tot 3 jaar oud behoefte 0,5 gram Ca per dag, kinderen 4-8 jaar - 0,8 g, kinderen vanaf de leeftijd van acht - 1-1,3 g

In de regel krijgen kinderen sa met zuivelproducten, groenten, fruit, groenten en noten.

Tabletten voor kinderen jonger dan 12 maanden te geven 3 per dag (1,5 gram), voor kinderen tot 4 jaar - 6 per dag (3 g), voor kinderen tot 9 jaar - afhankelijk van de ernst en de kenmerken van Ca-deficiëntie klinische situatie - 6-12 in dag (3-6 g), kinderen tot 14 jaar oud - 12-18 per dag (6-9 g).

De dagelijkse dosis is verdeeld in 2-4 doses.

In / bij kinderen wordt het medicijn meestal geïnjecteerd als een dringende zorg: voor bloedingen, toevallen, acute allergische reacties.

Subcutane en intramusculaire oplossing wordt niet aan kinderen toegediend. Medicatie kan alleen worden toegediend aan volwassen patiënten!

Calciumgluconaat tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding is het gebruik van het geneesmiddel mogelijk, rekening houdend met de verhouding tussen de voordelen voor de moeder / het risico voor de foetus (kind).

Het is mogelijk om precies te zeggen of het mogelijk is voor zwangere vrouwen om calciumgluconaat in elk afzonderlijk geval in te nemen, alleen de behandelend arts kan dit doen.

Wanneer Ca-preparaten worden genomen tijdens de borstvoeding, is hun penetratie in melk mogelijk.

Calcium Gluconate beoordelingen

De meest voorkomende beoordelingen van de drug Calcium Gluconate zijn beoordelingen voor allergieën. De tool is voorgeschreven voor volwassenen en zeer jonge kinderen. Tegelijkertijd beschouwen de meeste mensen het als een waardig alternatief voor duurdere en veel geadverteerde geneesmiddelen.

Ter compensatie van het calciumgebrek worden tabletten meestal voorgeschreven, maar in sommige situaties wordt het medicijn intraveneus of in een spier toegediend.

Recensies van injecties Calciumgluconaat intramusculair suggereert dat de procedure behoorlijk pijnlijk is. Bovendien treedt het ongemak meestal niet op tijdens de injectie, maar erna.

Over Calcium Gluconate Intramusculaire beoordelingen geven aan dat intraveneuze injecties enigszins gemakkelijker over te gaan zijn dan injecties in de spier. Houd er echter rekening mee dat de injectie "heet" is en dat u er na het injecteren niet hard op moet staan.

Ondanks de pijn van de injectie, is het medicijn goed voor allergieën, roze korstmos, zware menstruatie, langdurige keelpijn, herpes en een aantal andere pathologieën. Zwangere vrouwen na behandeling met calciumgluconaat verminderen de krampen in de benen aanzienlijk, versterken nagels en tanden.

Vergeet echter niet dat de remedie een medisch product is, dus alleen een arts kan een behandeling voor hen aanbevelen.

Prijs Calcium Gluconaat

Calciumgluconaatprijs in tabletten in Russische apotheken - vanaf 3,5 roebel. voor 10 stuks. De kosten van het verpakken van nummer 30 - 40-45 roebel. In Oekraïne kun je 10 tabletten kopen van 3,85 UAH.

Een oplossing van 10% in Oekraïense apotheken kost vanaf UAH 17 (5 ml ampullen, nr. 10). De prijs van een ampul is 5 ml (№1) - 1.8 UAH. In Rusland, de prijs van injecties Calciumgluconaat - van 118 roebel.

instructie

op het medische gebruik van het medicijn

Calciumgluconaat

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van 100 mg / ml, 5 ml

structuur

1 ml van het preparaat bevat

actieve ingrediënt - calciumgluconaat - 100 mg

hulpstoffen: taurine, water voor injectie

beschrijving

Transparante of licht opaalachtige, kleurloze of lichtgelige vloeistof

Farmacotherapeutische groep

Minerale supplementen. Calciumpreparaten. Calciumgluconaat.

ATH-code A12AA03

Farmacologische eigenschappen

Na parenterale toediening wordt het medicijn gelijkmatig verdeeld met bloed in alle weefsels en organen. In plasma is ongeveer 45% van het geneesmiddel complex met eiwitten. Dringt door de placentabarrière, gaat over in de moedermelk. Uitscheiden voornamelijk door de nieren.

Calcium compenseert de tekort aan calciumionen, die nodig zijn voor de implementatie van het proces van overdracht van zenuwimpulsen, vermindering van skeletale en gladde spieren, myocardiale activiteit, botvorming, bloedcoagulatie. Het heeft een antiallergisch, ontstekingsremmend, hemostatisch, ontgifting en zwak sedatief effect.

Calcium vermindert de permeabiliteit van cellen en de vaatwand, voorkomt de ontwikkeling van ontstekingsreacties, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infecties en kan fagocytose aanzienlijk verbeteren (fagocytose, die afneemt na inname van natriumchloride, neemt toe na calciuminname).

Bij intraveneuze toediening stimuleert het het sympathische deel van het autonome zenuwstelsel, verhoogt het de adrenaline-uitscheiding door de bijnieren en heeft het een matig diuretisch effect.

Indicaties voor gebruik

- ziekten gepaard gaande met hypocalciëmie, verhoogde doorlaatbaarheid van celmembranen, verminderde geleiding van zenuwimpulsen in spierweefsel

- hypoparathyreoïdie (latente tetanie, osteoporose)

- stofwisselingsstoornissen van vitamine D (spasmofilie, osteomalacie)

- hyperfosfatemie bij patiënten met chronisch nierfalen

- vergiftiging met magnesiumzouten, oxaal- en fluorzuren (indien interactie met calciumgluconaat, niet-dissociërend en niet-toxisch oxalaat en calciumfluoride worden gevormd)

- hyperkaliëmische vorm van proximale myoplegie

- complexe bloedingstherapie van verschillende etiologieën

- Allergische ziekten (serumziekte, urticaria, febriele syndroom, pruritus, pruritische dermatose, reacties op de introductie van geneesmiddelen en voedselinname, angio-oedeem).

Dosering en toediening

Intramusculair, intraveneus langzaam (binnen 2-3 minuten) of infuus, volwassenen 5-10 ml van een 10% -oplossing eenmaal, afhankelijk van de aard van de ziekte en de toestand van de patiënt - dagelijks, om de andere dag of na 2 dagen. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn intramusculair toe te dienen aan kinderen vanwege de mogelijke ontwikkeling van necrose. Voor kinderen - intraveneus intraveneus 0,5 mmol / kg intraveneus elke 2-3 dagen (1 ml oplossing bevat 0,25 mmol calcium) gelijkmatig verdunnen in het volledige volume van de oplossing.

Afhankelijk van de leeftijd wordt 10% calciumgluconaatoplossing alleen intraveneus toegediend aan kinderen in dergelijke doses: op de leeftijd van 6 maanden - 0,1 - 1 ml, op de leeftijd van 6 - 12 maanden - 1 - 1,5 ml, 1 - 3 jaar - 1,5 - 2 ml, 4 - 6 jaar - 2 - 2, 5 ml, 7 - 14 jaar 3 - 5 ml.

De oplossing wordt vóór toediening tot lichaamstemperatuur verwarmd. De oplossing voor volwassenen en kinderen wordt langzaam gedurende 2-3 minuten geïnjecteerd. De injectiespuit voor het inbrengen van calciumgluconaat mag geen ethanolresiduen bevatten, aangezien calciumgluconaat in aanwezigheid van de laatste neerslaat.

Bijwerkingen

- met intramusculaire en intraveneuze toediening: misselijkheid, braken, diarree, bradycardie zijn mogelijk

- bij intraveneuze toediening: een brandend gevoel in de mondholte, een gevoel van warmte, overmatig zweten

- met snelle intraveneuze toediening: anafylactische en anafylactoïde reacties, verlaging van de bloeddruk, aritmie, syncope, hartfalen, overlijden

- met intramusculaire toediening - necrose op de injectieplaats, als gevolg van extravasale intreding van calciumoplossing, verkalking van zachte weefsels, lokale irritatie is mogelijk.

Contra

• overgevoeligheid voor het medicijn
• hypercalciëmie (calciumconcentratie boven 12 mg% - 6 mEq / l, calciumnefurolythiasis)
• ernstig nierfalen
• sarcoïdose
• gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden
• verhoogde bloedstolling
• neiging tot trombose

- uitdroging, elektrolytenstoornissen (risico van ontwikkeling van hypercalciëmie), diarree, malabsorptiesyndroom, calciumnefro-urolithiasis (in de geschiedenis), lichte hypercalciurie, matig chronisch nierfalen, wijdverspreide atherosclerose, hypercoagulatie

-voor intramusculaire injectie - leeftijd kind tot 18 jaar (risico op necrose)

-dracht en lactatieperiode

Geneesmiddelinteracties

Niet compatibel met carbonaten, salicylaten, sulfaten, omdat het daarmee onoplosbare of nauwelijks oplosbare calciumzouten vormt. Vormt onoplosbare complexen met tetracycline-antibiotica, waardoor het antibacteriële effect wordt verminderd.

Vermindert het effect van blokkers van "langzame" calciumkanalen (intraveneuze toediening van calciumgluconaat voor of na verapamil vermindert het hypotensieve effect, maar heeft weinig effect op het antiarrhythmische effect).

Gelijktijdig gebruik met kinidine kan de intraventriculaire geleidbaarheid vertragen en de toxiciteit van kinidine verhogen. Het gebruik van calciumgluconaat tijdens de behandeling met hartglycosiden wordt niet aanbevolen vanwege het verhoogde cardiotoxische effect van glycosiden.

In combinatie met thiazidediuretica kan het hypercalciëmie versterken, het effect van calcitonine op hypercalciëmie verminderen en de biologische beschikbaarheid van fenytoïne verminderen.

Speciale instructies

Toepassing in de pediatrische praktijk.

Voor de behandeling van kinderen wordt het medicijn alleen intraveneus gebruikt. Intramusculaire injectie van het geneesmiddel wordt niet aanbevolen vanwege de mogelijke ontwikkeling van necrose.

Patiënten met een lichte hypercalciurie, een afname van glomerulaire filtratie of met nefrorolithiasis in de geschiedenis van een afspraak moeten met voorzichtigheid en onder controle van calcium in de urine worden uitgevoerd. Om het risico op nephrolourithiasis te verminderen, wordt aanbevolen om veel vloeistof te drinken.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen of potentieel gevaarlijke machines

overdosis

Symptomen: mogelijke ontwikkeling van hypercalciëmie.

Behandeling: als tegengif wordt calcitonine gebruikt, dat intraveneus wordt toegediend met een snelheid van 5-10 ME per 1 kg lichaamsgewicht per dag (het medicijn wordt verdund in 500 ml isotonische natriumchlorideoplossing, gedurende 6 uur in 2-4 doses driply geïnjecteerd).

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 5 ml in ampullen met neutraal glas.

Op 10 ampullen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen en een mes voor het openen van ampullen of een ampulverwijderaar worden in een doos uit een karton geplaatst.

Bij het verpakken van ampullen met een breukring of een breekpunt, is er geen mes voor het openen van ampullen of een ampulontsteker geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur van 20 ° C tot 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

630028, Rusland, Novosibirsk, ul. Decembrists, 275

tel. (383) 363-32-44,

fax (383) 363-32-55

Houder van het registratiecertificaat

JSC "Novosibkhimpharm", Rusland

Adres van de organisatie die op het grondgebied van de Republiek Kazachstan claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen)

Valenta Asia LLP, Almaty, Abai Ave., corner of Radostovtsa, 151/115, zakencentrum "Alatau" kantoornummer 1102