Geneesmiddelen> MIG 400 (tabletten)

Pillen MIG 400 - een modern medicijn dat speciaal is ontwikkeld voor de behandeling van spanningshoofdpijn en de combinatie ervan met migraine.

Ibuprofen, dat deel uitmaakt van de pil, is een erkend leider in de behandeling van migraine en hoofdpijnaanvallen. Elke tablet bevat 400 mg van deze werkzame stof. Omdat het een niet-steroïde anti-inflammatoir middel is, verlicht ibuprofen pijn, vermindert het ontstekingen en verlaagt het de lichaamstemperatuur. Het wordt goed in het bloed opgenomen, dus het maximale effect treedt op binnen 2 uur na inname.

De tabletten zijn wit, hebben een ovale vorm. Op een oppervlak is er een reliëf in de vorm van twee letters "E", gescheiden door een risico, aan de andere - alleen een scheidingsrisico. Blaren met 10 tabletten geplaatst 1 of 2 in een kartonnen doos.

Indicaties voor het gebruik van MIG 400-tabletten zijn pijnen op elke locatie, maar in de eerste plaats migraine en hoofdpijn. Het medicijn 'gaat snel' om met neuralgie, kiespijn, pijn in de gewrichten en spieren. Aanbevolen om pijn tijdens de menstruatie te verlichten, evenals om de hoge lichaamstemperatuur te verlagen met influenza en ARVI.

Eenmalige dosis voor volwassenen - 1 tablet, per dag - niet meer dan 3 keer. Voor tieners vanaf 12 jaar - niet vaker dan tegen? Tab. 3 keer per dag.

De instructies om de drug duidelijk omschreven contra :. maagzweer in de acute fase, het bloeden, hemofilie, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, de leeftijd van de patiënt onder de 12 jaar, zwangerschap en borstvoeding bij vrouwen, de pathologie van de oogzenuw, etc. Met de grootst mogelijke zorg aan personen die te maken lijden aan cirrose van de lever, hypertensie, bloedziekten, evenals oudere patiënten.

MIG 400 kan een bijwerking hebben op vele organen en systemen van het lichaam. Er kan verlies van eetlust, constipatie, braken, duizeligheid, gehoorverlies, duizeligheid, prikkelbaarheid, verwardheid, verhoogde druk, acuut nierfalen, enz. Soms zijn er allergische huidreacties, verminderd hemoglobine en veranderingen in leukocyten formule toxische schade aan de oogzenuw.

MIG 400

◊ Tabletten, filmomhulde witte of bijna witte, ovale, met een dubbelzijdig risico voor delen en reliëf "E" en "E" aan beide zijden van de risico's aan één kant.

Hulpstoffen: maïszetmeel - 215 mg, natriumcarboxymethylzetmeel (type A) - 26 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 13 mg, magnesiumstearaat - 5,6 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose (viscositeit 6 MPa x s) - 2,946 mg, titaandioxide (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Ibuprofen is een derivaat van propionzuur en heeft analgetische, antipyretische en ontstekingsremmende effecten als gevolg van niet-selectieve blokkering van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen.

Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Pijnstillende activiteit van het medicijn is geen verdovend type.

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.

Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. C_max Plasma ibuprofen is ongeveer 30 μg / ml en wordt ongeveer 2 uur na inname van het geneesmiddel bereikt in een dosis van 400 mg.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld en wordt er langzamer van verwijderd dan uit het plasma.

Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.

Het wordt gekenmerkt door tweefasige eliminatiekinetiek. T_1/2 van plasma is 2-3 uur. Tot 90% van de dosis kan worden gedetecteerd in de urine als metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd in de urine en in mindere mate in de gal uitgescheiden.

- pijn in spieren en gewrichten;

- menstruatiepijn, koorts met verkoudheid en griep.

- erosieve en ulceratieve ziekten van de organen: het maagdarmkanaal (inclusief maagulcus en duodenumzweer in de acute fase, ziekte van Crohn, UC);

- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;

- bloeden van verschillende etiologieën;

- ziekten van de oogzenuw;

- leeftijd van kinderen tot 12 jaar;

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen: ouderdom; hartfalen; arteriële hypertensie; cirrose van de lever met portale hypertensie; lever- en / of nierfalen, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie; maagzweer en darmzweer (in de geschiedenis), gastritis, enteritis, colitis; bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en anemie).

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Doseringsregime individueel ingesteld, afhankelijk van het bewijs.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, het medicijn wordt voorgeschreven, meestal in de begindosis - 200 mg 3-4 keer / dag. Om een snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg 3 maal / dag. Bij het bereiken van het therapeutisch effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Het geneesmiddel mag niet langer dan 7 dagen worden ingenomen of in hogere doses. Gebruik indien nodig langer of in hogere doses, u dient een arts te raadplegen.

Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie, lever of hart, dient de dosis te worden verlaagd.

Vanaf het spijsverteringsstelsel: NSAID-gastropathy - buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, constipatie; zelden ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat in sommige gevallen gecompliceerd is door perforatie en bloeding; mogelijke irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Van de zintuigen: gehoorverlies, beltonen of tinnitus, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zien of dubbel zien, scotoma droogheid en irritatie van de ogen, zwelling van het bindvlies en oogleden (allergisch genesis).

Aan de zijde van het centrale zenuwstelsel en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zeldzame - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Aan de kant van het hemopoietische systeem: anemie (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Op grond van laboratoriumparameters: het is mogelijk om de bloedingstijd te verkorten, de serum glucoseconcentratie te verlagen, de QC te verlagen, hematocriet of hemoglobine te verlagen, de serumcreatinineconcentratie te verhogen, de activiteit van levertransaminasen te verhogen.

Bij langdurig gebruik van de drug in hoge doses verhoogt het risico op ulceratie gastro-intestinale slijmvlies, bloeding (gastro-intestinaal, tandvlees, baarmoeder, hemorrhoidal), visuele beperking (schending van kleur visie, scotoma, schade aan de oogzenuw).

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, oorsuizen, metabole acidose, coma, acute nierinsufficiëntie, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriumfibrilleren, ademstilstand.

Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).

Het is mogelijk om de werkzaamheid van furosemide en thiazidediuretica te verminderen vanwege natriumretentie geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen kan de werking van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).

Indien gelijktijdige toediening met acetylsalicylzuur, ibuprofen vermindert de antiplatelet effect (eventuele verhoging van de incidentie van acute coronaire insufficiëntie bij patiënten die antiplatelet agentia lage dosis acetylsalicylzuur).

Ibuprofen kan de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.

In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen van toenemende plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium beschreven tijdens het gebruik van ibuprofen.

Ibuprofen, zoals andere NSAIDs moet voorzichtigheid worden betracht in combinatie met aspirine of andere NSAIDs en corticosteroïden, zoals Dit verhoogt het risico op nadelige effecten van het geneesmiddel op het maagdarmkanaal.

Ibuprofen kan de plasmaconcentratie van methotrexaat verhogen.

In combinatietherapie met zidovudine en ibuprofen kan het risico van hematomen en hemartrose in verhogen HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxische effecten verhogen als gevolg van een verminderde prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen versterkt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; aanpassing van de dosering kan noodzakelijk zijn.

Als er verschijnselen van bloeding uit het maag-darmkanaal optreden, moet ibuprofen worden teruggetrokken.

Ibuprofen kan objectieve en subjectieve symptomen maskeren, dus het medicijn moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met infectieziekten.

Het optreden van bronchospasmen is mogelijk bij patiënten die lijden aan astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het heden.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd met het gebruik van het medicijn in de minimale effectieve dosis. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op analgetische nefropathie mogelijk.

Patiënten die een visuele beperking ervaren met de behandeling met ibuprofen dienen de behandeling te staken en een oogheelkundig onderzoek te ondergaan.

Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.

Tijdens de behandeling is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.

Bij het optreden van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met hemoglobine, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID's-gastropathie te voorkomen, wordt ibuprofen aangeraden om te worden gecombineerd met prostaglandine E (misoprostol).

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die een verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van ibuprofen tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van de vrouw negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.

Tijdens de behandeling is controle van de functionele toestand van de nieren noodzakelijk.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht, bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Mig 400 /

◊ Tabletten, wit gecoat of bijna wit, ovaal, met een dubbelzijdige scheidingslijn en aan één kant voorzien van de inscriptie "E" en "E" aan beide zijden van de risico's.

1 tab. Ibuprofen 400 mg

Hulpstoffen: maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel type A, hoog gedispergeerd siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

Samenstelling van de schaal: hypromellose, titaniumdioxide (E171), Povidone K30, macrogol 4000.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Pijnstillende activiteit van het medicijn is geen verdovend type.

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.

Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. De Cmax van ibuprofen in plasma is ongeveer 30 μg / ml en wordt ongeveer 2 uur na inname van het geneesmiddel bereikt in een dosis van 400 mg.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld en wordt er langzamer van verwijderd dan uit het plasma.

Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.

Het wordt gekenmerkt door tweefasige eliminatiekinetiek. T1 / 2 van het plasma is 2-3 uur, tot 90% van de dosis kan worden gedetecteerd in de urine als metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd in de urine en in mindere mate in de gal uitgescheiden.