loader

Hoofd-

Bronchitis

Tamiflu zwangerschap beoordelingen

Van televisieschermen, vooral in de lente-herfstperiode, verzekeren glimlachende mensen ons van de effectiviteit en veiligheid van bepaalde medicijnen. Reclame dringt diep door in ons onderbewustzijn en handelt precies wanneer dat nodig is: zodra we symptomen van een bepaalde ziekte hebben, rennen we onmiddellijk naar de apotheek, met de namen die we gewend zijn. Maar als dit door een eenvoudig persoon wordt gedaan, is het dan nog steeds verschoonbaar en als hij niet vrij eenvoudig is? Nou ja, laten we zeggen zwanger. Soms denken we niet na over hoe veilig het medicijn in een bepaalde positie is, maar eerder de moeite waard. Soms is er een andere situatie wanneer een arts een bepaald medicijn voorschrijft, en een vrouw vindt geen plaats voor zichzelf door zich af te vragen "kan of niet?". Bijvoorbeeld de bekende openbare drug Tamiflu. Er zijn gevallen waarin het wordt voorgeschreven in verschillende stadia van de zwangerschap, als bij een vrouw griep wordt vastgesteld. Maar kan het worden gebruikt? Laten we samen ontdekken!

De officiële gegevens over Tamiflu kunnen worden gelezen door iedereen die de instructies voor de bereiding opneemt. Dus, volgens haar is de werkzame stof van Tamiflu-capsules oseltamivir. De stof werkt op het influenzavirus zelf en versnelt het herstel. Houd er overigens rekening mee dat het medicijn in geen enkel stadium van de ziekte kan worden ingenomen. Tamiflu is bijvoorbeeld alleen effectief als een persoon de eerste symptomen heeft geconstateerd of maximaal twee dagen zijn verstreken sinds dat moment.

Tamiflu tijdens de zwangerschap: is capsuletherapie veilig?

Tamiflu tijdens de zwangerschap - antivirale middelen, die worden gebruikt om de griep te bestrijden. Dit is een pro-medicijn dat de groei en afscheiding van virale infecties remt. De werking van de werkzame stof manifesteert zich op het extracellulaire niveau. Het wordt gebruikt voor zowel de behandeling als de preventie van infectie met virale infecties. Verkrijgbaar in de vorm van capsules en siroop voor oraal gebruik. Tamiflu is een medicijn dat op de lijst staat van geneesmiddelen die het Federale Centrum voor toezicht op en de veiligheid van geneesmiddelen bijzonder nauwlettend volgt.

Tamiflu tijdens de zwangerschap: de farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel

Farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel als gevolg van de activiteit van het actieve ingrediënt - osaltemevir-fosfaat, dat in staat is om:

  • enzymen remmen die het proces van vrijgeven van een virusdeeltje uit een geïnfecteerde cel katalyseren;
  • de penetratie van het virus in de luchtwegen voorkomen en zich door het lichaam verspreiden;
  • de klinische symptomen van de ziekte aanzienlijk verminderen, de loop ervan verlichten;
  • vermindering van de kans op complicaties.

Het is belangrijk! Op de achtergrond van capsules is de behoefte aan antibiotische therapie verminderd, wat wordt aanbevolen voor patiënten met de gelijktijdige ontwikkeling van pneumonie, bronchitis, sinusitis, otitis.

Het nemen van het medicijn voor profylactische doeleinden vermindert de waarschijnlijkheid van infectie met meer dan 90%. Het ontvangen van capsules voorkomt infectie van personen die in nauw contact staan ​​met de patiënt. Influenza-virussen vertonen geen resistentie tegen Tamiflu in profylaxe tijdens en na de blootstelling. De werkzame stof is niet betrokken bij de vorming van anti-influenza-antilichamen.

Tamiflu: indicaties voor gebruik

Middelen worden gebruikt in overeenstemming met de volgende indicaties voor opname:

  • complexe grieptherapie bij alle categorieën van patiënten ouder dan 12 maanden;
  • profylactische therapie voor patiënten ouder dan 12 jaar die risico lopen (mensen met een verzwakt immuunsysteem, grote teams, militaire eenheden, enz.);
  • preventieve behandeling van griep bij kinderen ouder dan 12 maanden.

Het geneesmiddel kan worden gekocht na het voorschrijven van een recept. Capsules of siroop worden voorgeschreven in combinatie met andere groepen geneesmiddelen, die worden geselecteerd door de behandelende arts. Het medicijn is goed verenigbaar met ACE-remmers, antibiotica, antihistaminegeneesmiddelen, analgetica, bronchodilatoren voor inhalatie gebruik.

Kan ik Tamiflu drinken tijdens de zwangerschap?

De fabrikant geeft aan dat er momenteel geen betrouwbare informatie wordt verstrekt over de veiligheid van het gebruik van capsules bij zwangere vrouwen. Het hulpmiddel kan strikt worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, rekening houdend met de verhouding tussen de mogelijke voordelen voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus. Capsules zijn niet bedoeld voor zelfmedicatie.

De werking van het medicijn Tamiflu tijdens de zwangerschap

Antivirale middelen kunnen worden voorgeschreven om de ontwikkeling van complicaties te voorkomen. Oseltamivir vertoont de volgende farmacologische eigenschappen:

  • werkt selectief, is werkzaam tegen neuraminidase van influenzavirussen A en B;
  • vertoont activiteit op het extracellulaire niveau;
  • elimineert replicatie en pathogeniciteit van virale infecties;
  • dringt door de placenta.

Zwangere vrouwen lopen risico op de ontwikkeling van levensbedreigende complicaties wanneer ze worden besmet met nieuwe stammen van influenza A. De risico's nemen toe tijdens het 2e en 3e trimester, evenals de vroege postpartumperiode. De WHO beveelt onmiddellijk na infectie een antiretrovirale therapie aan. Therapie voor ernstige vormen van influenza kan ook in latere stadia beginnen.

Het is belangrijk! Vragen over de noodzaak en haalbaarheid van antivirale therapie tijdens de zwangerschap worden bepaald door een raad van artsen, rekening houdend met vitale indicaties. Na de benoeming van het medicijn, moet u schriftelijke toestemming van de vrouw verkrijgen om de behandeling uit te voeren.

Tamiflu tijdens de zwangerschap tot het uitstel van de menstruatie

Testen met betrekking tot de veiligheid van de werkzame stof van de capsules werden alleen bij dieren uitgevoerd. Adequate, strikt gecontroleerde onderzoeken naar menselijke embryotoxiciteit zijn niet uitgevoerd. Daarom wordt de tool alleen gebruikt in omstandigheden die het leven bedreigen. Als een vrouw capsules begon te gebruiken voordat ze erachter kwam dat ze in de positie is, moet het gebruik van de remedie onmiddellijk na de bevestiging van de zwangerschap worden gestaakt.

Tamiflu tijdens de zwangerschap in het eerste trimester

Het nemen van een groep medicijnen, waaronder antivirale geneesmiddelen, kan het welzijn van een vrouw in het eerste trimester van de zwangerschap nadelig beïnvloeden. Tamiflu kan een embryotoxisch effect hebben op de foetus, waardoor ongewenste reacties optreden:

  • misselijkheid, braken;
  • hoofdpijn;
  • pijn in de buik;
  • diarree;
  • bronchitis;
  • hoesten;
  • bovenste luchtweginfectie;
  • nasale bloeding;
  • oorinfecties;
  • longontsteking;
  • sinusitis;
  • allergische reacties.

De fabrikant merkt op dat de capsules meestal misselijkheid en braken veroorzaken. In de meeste gevallen treden dergelijke reacties na de eerste dosis op, gaan ze zelfstandig over en zijn stopzetting van de prima medicatie niet nodig. Profylactische therapie kan rhinorrhea, dyspepsie en buik- en spierpijn veroorzaken.

Tegelijkertijd zijn gevallen van toevallen en bewustzijnsverlies, desoriëntatie, abnormaal gedrag, wanen, hallucinaties, nachtmerries, agitatie, verhoogde angst en gastro-intestinale bloeding gerapporteerd. In sommige categorieën van patiënten is de tolerantie van het medicijn beter als u tijdens de maaltijd capsules gebruikt. Met de ontwikkeling van de beschreven of andere ongewenste reacties van het lichaam moet de ontvangst van het middel worden gestopt en moet medisch advies worden ingewonnen.

Tamiflu tijdens de zwangerschap in het 2e trimester

Het nemen van capsules in het 2e trimester brengt een potentiële bedreiging voor de groei en ontwikkeling van de foetus met zich mee. Preparaten op basis van oseltamivir worden geclassificeerd als "C". Dit betekent dat er geen objectieve, strikt gecontroleerde onderzoeken zijn uitgevoerd naar de veiligheid van therapie voor zwangere en zogende vrouwen. Houd rekening met het volgende wanneer u een behandelingsregime kiest:

  • indicaties voor het nemen van capsules;
  • nieuwe symptomen: duur, ernst;
  • de aanwezigheid van geassocieerde ziekten;
  • tijdens de zwangerschap;
  • kenmerken van het lichaam van een vrouw en een kind.

Het medicijn kan niet aan alle categorieën vrouwen worden toegediend, omdat het onomkeerbare complicaties van de zwangerschap kan veroorzaken.

Tamiflu tijdens de zwangerschap in het derde trimester

Zwangere vrouwen wordt geadviseerd om informatie van de WHO en van onafhankelijke bronnen met betrekking tot de veiligheid en de haalbaarheid van het gebruik van het medicijn zorgvuldig te onderzoeken. Er bestaat geen consensus over dit verslag. De verantwoordelijkheid voor de eigen gezondheid wordt in de eerste plaats toegewezen aan de patiënt. In het geval van zwangere vrouwen moet de patiënt voor de gezondheid van twee levens tegelijk zorgen en alleen zorgvuldig overwogen en evenwichtige beslissingen nemen. Mindless na standaard behandelingsprotocollen kan onherstelbare gevolgen hebben.

Tamiflu: instructies voor gebruik tijdens de zwangerschap

De capsules worden gebruikt in strikte overeenstemming met de aanbevelingen van de fabrikant en de behandelende arts. Overtollige van de gespecificeerde dosis is beladen met complicaties, ongewenste nevenreacties, overdosis.

De WHO beveelt deze behandeling voor oseltamivir bij vrouwen in afwachting van de bevalling aan:

- 150 mg van de werkzame stof, verdeeld over 2 doses gedurende de dag;

- geneesmiddel kan tijdens de maaltijd of na voltooiing worden gebruikt;

- de duur van het nemen van pro-drugs - 5 dagen;

- als gedurende deze tijd de gezondheidstoestand van de patiënt niet verbetert en de ziekte blijft voortschrijden, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen en het behandelingsregime te beoordelen.

- 1 capsule per dag;

- gebruik het medicijn gedurende 10 dagen na interactie met een geïnfecteerd persoon;

- voor seizoensgebonden epidemieën is 1 capsule per dag aangegeven. De duur van de behandeling is 42 dagen;

- de duur van de profylactische werking is gelijk aan de duur van het nemen van de capsules of siroop.

In gevallen van lever- en nierbeschadiging kunnen dosisaanpassing en behandelingsregime nodig zijn.

Tamiflu: contra-indicaties voor zwangerschap

Volgens de instructies van de fabrikant is het toedienen van capsules gecontra-indiceerd voor:

  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • ernstige vorm van nierfalen.

Het is belangrijk! Vrouwen die veronderstellen dat Tamiflu tijdens de zwangerschap wordt gebruikt, zelfs zoals aanbevolen door een arts, moeten het volgende feit in overweging nemen. Volgens gegevens van het Federal Center for Monitoring of Safety of Drugs, tijdens de behandeling van zwangere vrouwen met capsules, werden 2 gevallen van vroegtijdige zwangerschap geregistreerd, 1 geval van langzamere ontwikkeling van het kind en abortus.

Beoordelingen van het gebruik van Tamiflu tijdens de zwangerschap

Er zijn verschillende beoordelingen van artsen over de effecten van Tamiflu tijdens de zwangerschap. Ze zeggen dat het nemen van antivirale middelen door zwangere vrouwen niet altijd gerechtvaardigd en veilig is. Uiterste voorzichtigheid is vereist bij het bepalen van hun toepasbaarheid. Gedrags- en neuropsychiatrische ongewenste bijwerkingen kunnen voorkomen. Artsen raden sterk het gebruik van antivirale middelen af ​​voor zelfbehandeling.

Er zijn ook positieve beoordelingen van patiënten. Vrouwen merken op dat het innemen van capsules niet later dan 48 uur na infectie de duur van de ziekte met 36 uur vermindert. Ontvangst betekent dat u 48 uur eerder terug kunt naar de gebruikelijke manier van leven, vergeleken met geïnfecteerde familieleden die geen capsules hebben gebruikt.

Tamiflu® tijdens de zwangerschap

Volgens de verstrekte informatie is het effect van het geneesmiddel op de foetus niet onderzocht, dus tijdens de zwangerschap dient Tamiflu alleen te worden voorgeschreven als dit absoluut noodzakelijk is. Sommige artsen hierover zijn zeer categorisch en verbieden zwangere vrouwen om dit medicijn te gebruiken.

Tamiflu® is een geneesmiddel met de belangrijkste werkzame stof oseltamivir. Effectief tegen virussen type A en B. De werking van het hoofdbestanddeel is selectief: het onderdrukt de pathogene activiteit en voorkomt verspreiding door het lichaam. Replicatie van het virus is aanzienlijk verminderd, de pathogeniteit neemt af.

De tool is zinvol om te nemen tijdens de eerste 2 dagen van de ziekte. Hierdoor wordt de ziekteduur gemiddeld met één dag verminderd, het risico op ernstige complicaties wordt verminderd. De helderheid van de manifestatie van karakteristieke klinische symptomen neemt ook af. Het medicijn wordt aanbevolen als een effectief profylactisch middel. In deze hoedanigheid moet het niet worden gegeven aan diegenen die ziek zijn, maar die voortdurend in contact staan ​​met patiënten.

receptie

Het medicijn is beschikbaar in de vorm van een suspensie, die elke keer afzonderlijk moet worden verdund, voordat deze grondig wordt geschud. De meeste patiënten geven de voorkeur aan de capsuledoseringsvorm omdat deze gemakkelijker te hanteren is. De wijze van toediening heeft geen invloed op de effectiviteit.

De gemiddelde dagelijkse dosering voor volwassenen is 75 mg. Dit is echter een gemiddeld cijfer en de arts zal altijd een specifieke dosering individueel voorschrijven. Zo wordt Tamiflu® tijdens de zwangerschap in het derde trimester berekend op basis van het totale gewicht van de moeder. De toestand van haar nieren wordt ook in aanmerking genomen. Als er afwijkingen in hun werk werden opgemerkt, kan de arts 50% van de gemiddelde dagelijkse dosering voorschrijven.

Bijwerkingen

Misselijkheid en braken werden het vaakst waargenomen als bijwerkingen. Ze bleven de hele tijd in de loop van de therapie en werden onmiddellijk na stopzetting van het medicijn toegediend. De beslissing om te stoppen met roken hangt af van de ernst van de symptomen. Soms kan de arts aandringen op het voortzetten van de cursus als de voordelen van Tamiflu® tijdens de zwangerschap de negatieve aspecten overstijgen. De patiënt geeft echter altijd schriftelijke toestemming voor een dergelijke therapie.

Interactie met andere drugs

Tamiflu® kan samen met andere geneesmiddelen worden ingenomen, maar in combinatie met fenylbutazon, chloorpropamide en ook met methotrexaat is voorzichtigheid geboden omdat deze stoffen op vergelijkbare wijze worden verkregen. Daarom dreigt gelijktijdige ontvangst het proces van reiniging van het lichaam en overbelasting van bepaalde organen te vertragen.

Is het veilig om Tamiflu® tijdens de zwangerschap te drinken?

Zwangere vrouwen lopen mogelijk risico, dus de kans dat ze griep krijgen met een hoge prevalentie van het virus neemt toe. Bovendien tonen medische statistieken aan dat het risico van overlijden ook toeneemt, evenals het verschijnen van vrij ernstige complicaties. Daarom is het gerechtvaardigd om antivirale geneesmiddelen in te nemen die de dreiging verminderen.

Tegelijkertijd zijn er geen klinische studies uitgevoerd in het GOS naar de manier waarop het middel de foetus precies beïnvloedt. Het gebruik van Tamiflu® tijdens de zwangerschap houdt dus verband met een bepaald risico. En sommige artsen geloven dat het gebruik van deze optie alleen mogelijk is als de vrouw zich in een moeilijke, levensbedreigende situatie bevindt. Dat wil zeggen, wanneer het voordeel duidelijk de mogelijke schade overschrijdt.

Het is noodzakelijk om nog een neiging te noteren: naarmate de zwangerschap vordert, nemen de negatieve bijwerkingen toe. Naast misselijkheid en braken kan ademhalingsdepressie beginnen en verslechtert het cardiovasculaire systeem van het lichaam. Dus Tamiflu® in het tweede trimester zal gevaarlijker zijn dan de eerste. Sommige artsen zijn zelfs bezorgd dat de tool de kans op een miskraam kan vergroten.

Wat zegt officiële geneeskunde hierover?

De vraag naar de mogelijke schade van Tamiflu® wordt niet genegeerd. Voor dit account zijn er:

  • Aanbevelingen van de WHO;
  • aanbevelingen van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie, gepubliceerd op 20 januari 2016.

De formuleringen en argumenten zijn verschillend, maar beide documenten geven aan dat zwangere vrouwen moeten beginnen met het gebruik van oseltamivir, ongeacht de doseringsvorm, binnen 48 uur na het begin van de eerste symptomen. Vervolgens neemt het rendement aanzienlijk af.

Klinische proeven

Ondanks het feit dat men in RuNet vaak kan struikelen over informatie dat er geen studies zijn uitgevoerd bij zwangere vrouwen, heeft deze informatie voornamelijk betrekking op het GOS. Tegelijkertijd hebben wetenschappers uit de Verenigde Staten, Groot-Brittannië, Nederland, China en een aantal andere landen het effect van het middel op de patiënten zorgvuldig bestudeerd. Het is vermeldenswaard dat een deel van de klinische proeven werd besteld en betaald door de fabrikant, wat kan dienen als bewijs van het vertrouwen van het productiebedrijf in de effectiviteit van het geneesmiddel.

In 2014 publiceerde de Kokneirovskaya-bibliotheek gegevens uit meta-analyses (deze worden gekenmerkt door een uiterst serieuze en diepgaande studie van het probleem). De auteurs bestudeerden in totaal 107 onderzoeken waarin het effect van het geneesmiddel werd waargenomen op 9.623 mensen. Er werd vastgesteld dat deze remedie het meest effectief is bij profylactische toediening.

Als u de cursus start in de eerste dagen van de ziekte, kunt u de totale tijd van de ziekte verkorten. 16 uur is een gemiddelde voor volwassenen. Van de bijwerkingen kwamen meer braken en misselijkheid voor. Op de tweede plaats komen diarree en bepaalde complicaties die gepaard gaan met het cardiovasculaire systeem.

Het belangrijkste medische tijdschrift Infectious Diseases publiceerde ook informatie over de bestudeerde meta-analyses. Op dit moment is dit de laatste studie van deze omvang. In totaal namen 107.702 patiënten deel aan het experiment. De gepubliceerde informatie suggereert dat het medicijn een positief effect heeft op de conditie van patiënten die lijden aan koorts. En (een belangrijk moment voor het dragen van een kind!), De noodzaak om antibiotica te nemen was verminderd.

Onder de patiënten in de onderzochte groepen waren zwanger. Bovendien was de fabrikant zelf betrokken bij het verzamelen van medische statistieken. In Zweden is er bijvoorbeeld een speciaal register waarmee u de status van toekomstige moeders kunt volgen en kunt communiceren met de medicijnen die ze zijn voorgeschreven.

Zelfs wetenschappers verzamelden berichten van patiënten die dit medicijn namen en wilden vrijwillig hun mening delen. Er werd geconcludeerd dat het aantal afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus niet meer is dan de gebruikelijke indicatoren. Ongeveer 900 vrouwen die zijn bevallen, dronken dit medicijn in Japan. De data daar komen samen met de Europese.

Vraag van analogen

Wat als het medicijn niet in de juiste hoeveelheid in de handel verkrijgbaar is? Experts raden dan aan aandacht te schenken aan wat analogen met Tamiflu® zijn, dat wil zeggen aan structurele analogieën met een vergelijkbare werkzame stof en aan die welke volgens een soortgelijk principe werken.

Een van de eersten die Oekraïens Oseltamivir werd genoemd, produceerde Kharkov farmaceutische fabriek. En Flustop, Wit-Russische drug. Het is echter vermeldenswaard dat de Zwitserse fabrikant, die tot en met 2016 patenten had, niet reageerde op dergelijke inbreuk op het auteursrecht. Haar vertegenwoordigers verklaarden officieel dat de generieke formule niet overeenkomt met het origineel, dus het lijkt geen zin om rechtszaken aan te spannen. Dus hoeveel is het om dergelijke analogen te vertrouwen - de grote vraag.

Wat betreft geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect, er zijn er nogal wat. Onder de beroemde zijn Neovir, Relenzu, Araglin D, Tsitovir-3, Ergoferon. Een volledige en gedetailleerde lijst zal worden gegeven door de arts, die ook in staat zal zijn om een ​​veilig alternatief te kiezen op basis van de toestand van de patiënt.

Wat denken toekomstige moeders?

Bedenk dat de uiteindelijke beslissing over de toelating van bepaalde fondsen voor de patiënt blijft. Het is duidelijk om te zeggen of het mogelijk is om Tamiflu® tijdens de zwangerschap te drinken, het geneesmiddel niet. Maar de tot dusver verkregen gegevens suggereren dat de cursus veiliger is dan mogelijke complicaties in het geval van een ernstige griep.

Liza Kashova, 29 jaar oud

2012, ik was zwanger toen ik in een griepgolf terechtkwam. Het gebeurde in de herfst... ik wist toen niet wat ik moest denken. Ik ging naar de dokter, ze wilde eerst een heel ander medicijn voorschrijven, ik herinner me de naam niet eens, maar ik had een allergie voor een onderdeel. Daarom zijn we hiermee gestopt. Eerlijk gezegd was het eng, ik vond geen opmerkingen over Tamiflu® tijdens de zwangerschap, hoe het de baby beïnvloedt, wat hij kan verwachten. Ik nam het op eigen risico en risico, maar het was onmogelijk om het niet te nemen, daarna viel mijn immuniteit erg sterk, en hier was het. Godzijdank alles goed geëindigd, ik hersteld, slechts een paar dagen verstreken met de temperatuur. Ze huilde, was bang dat er iets zou gebeuren met het kind, maar alles werkte. Artem is zo gezond... Dat is mijn verhaal.

Anastasia Ivanova

Ik kan anderen niet adviseren, omdat ik altijd geloof dat iedereen voor zichzelf moet beslissen. Nou ja, voor je kind. Tamiflu® heeft me persoonlijk geholpen niet ziek te worden, omdat ik elke herfst nies en hoest, en hier werden we nog steeds ziek in het huis, maar ik werd afgelopen najaar zwanger. Al 3 trimester ging! Waar zou ik ziek moeten zijn? Wel, ik begon te nemen... Ik ging naar de dokter, schreef een dosis voor. Alles ging goed. Ik denk dat ik het nu in de toekomst ga accepteren, als dat zo is. Al zelfs zonder zwangerschap.

Natasha Sokina

Ik had zeer gemengde indrukken van Tamiflu®. Aan de ene kant heeft hij me echt geholpen, ik werd niet eens opgenomen toen ik ziek werd. Aan de andere kant... Ik was constant misselijk! Ik kon niets eten! Ik kon niet wachten tot deze cursus voorbij was. Nou ja, iemand houdt van. Maar gezondheid is belangrijker en ik maakte me zorgen om het kind. Over het algemeen kreeg ik Tamiflu® voorgeschreven in het eerste trimester van de zwangerschap, ze zeiden dat de bijwerkingen minder zouden moeten zijn. Maar ik had al een sterke toxicose, dus ik weet het niet. Misschien kwam het gewoon van de algemene toestand...

De effectiviteit van het medicijn wordt bevestigd door talrijke wetenschappelijke studies. Maar artsen raden aan de bijwerkingen niet te vergeten, om de uiteindelijke beslissing zorgvuldig te benaderen. Het laatste woord blijft immers hoe dan ook voor de toekomstige moeder.

Kan ik Tamiflu nemen tijdens de zwangerschap?

In het koude seizoen is het moeilijk om een ​​infectie met influenza of ARVI te voorkomen. Ondertussen zijn deze ziekten tamelijk gevaarlijk voor zwangere vrouwen, omdat het virus het vermogen heeft om in de baarmoeder binnen te dringen en de ontwikkeling van de foetus nadelig kan beïnvloeden. Als het niet mogelijk was om een ​​infectie te voorkomen, moet de ziekte worden behandeld en niet proberen op te staan. Laten we eens kijken of het niet gevaarlijk is om Tamiflu te gebruiken tijdens de zwangerschap.

Wanneer u tekenen van een beginnende griep voelt, kunt u het beste onmiddellijk actie ondernemen. Het gebruik van antivirale middelen in de eerste uren na het begin van de ziekte zal helpen, zo niet om verslechtering van de gezondheid te voorkomen, dan op zijn minst de symptomen minder duidelijk maken. Dankzij reclame in de media is de drug Tamiflu een van de bekendste middelen voor de behandeling van SARS en influenza.

Griepgevaar

Influenza is een ernstige virale ziekte die vaak verschillende complicaties veroorzaakt. Het eerste trimester is een bijzonder moeilijke periode, de ziekte van de griep op dit moment kan de meest trieste gevolgen hebben, tot het stoppen van de ontwikkeling van de foetus. Virale ziekte tijdens deze periode kan misvormingen van het centrale zenuwstelsel van het kind veroorzaken.

Een rustigere tijd is echter het tweede en derde trimester en tijdens deze periode kan het influenzavirus de foetus negatief beïnvloeden en een dreigende onderbreking veroorzaken. Maar de risico's zijn nog steeds minder dan in de eerste 12 weken.

In dit stadium van de zwangerschap kan een van de complicaties van de griep schade aan de placenta en verminderde bloedcirculatie in dit orgaan zijn. Dergelijke schade met tijdige detectie kan worden gecorrigeerd en zwangerschap kan worden opgelost door een gezonde baby tijdig af te leveren. Andere complicaties die de griep kan geven als er een tweede of derde trimester van de zwangerschap is, kunnen zijn:

  • gebrek aan water,
  • vertraagde foetale ontwikkeling,
  • hypoxie.

Kinderen die in utero geïnfecteerd waren met het influenzavirus kunnen achterblijven bij hun leeftijdsgenoten in fysieke ontwikkeling, ongeveer de helft van deze kinderen kwam opdagen:

  • laat tandjes
  • storingen in de werking van de endocriene klieren,
  • allergische dermatitis,
  • frequente verkoudheid in de leeftijd van een jaar.

beschrijving

Tamiflu is een medicijn dat de vermenigvuldiging van virussen onderdrukt, het wordt gebruikt voor de behandeling van:

De ontvangst van middelen in een vroeg stadium helpt het risico op ontstekingsprocessen (otitis, pneumonie) te verminderen, evenals de symptomen van de ziekte aanzienlijk te verlichten.

structuur

Het belangrijkste actieve bestanddeel is oseltamivirfosfaat. Het therapeutische effect is als volgt:

  • in het lichaam activeert de werkzame stof de synthese van zijn metaboliet;
  • Deze metaboliet vertraagt ​​de productie van enzymen, zonder welke de normale werking van influenzavirussen onmogelijk is.

Het medicijn remt dus de verspreiding van virussen in het lichaam en remt hun groei en voortplanting. Het is om deze reden dat dit medicijn alleen effectief is in de beginfase van de ziekte, wanneer het aantal virussen in het lichaam beperkt is.

farmacokinetiek

Absorptie van de werkzame stof wordt uitgevoerd in de maag en dunne darm. Onder invloed van spijsverteringsenzymen komt de stof in de metaboliet terecht, die de ontwikkeling van virussen remt.

De effectieve concentratie van metabolieten in het bloed wordt ongeveer een half uur na inname van het geneesmiddel genoteerd. Het gehalte van de actieve metaboliet is tweemaal het gehalte van de werkzame stof die het lichaam binnenkomt.

Na het innemen van het medicijn raakt het actieve bestanddeel in alle infectiekernen en remt het de ontwikkeling van virussen. Voor de uitscheiding van metabolieten "verantwoordelijk", voornamelijk de nieren. Maar gedeeltelijk betrokken en darmen. De gemiddelde toewijzingsperiode is 7-9 uur.

Tip! Bij ernstig nierfalen wordt de periode van uitscheiding van metabolieten verhoogd tot één dag.

effectiviteit

Het gebruik van het medicijn wordt bevestigd door klinische studies. Tegelijkertijd heeft de inname van geneesmiddelen geen invloed op de productie van antilichamen tegen virussen, natuurlijk of veroorzaakt door profylactische vaccinatie. Tijdens het onderzoek namen de patiënten het medicijn niet later dan 40 uur na het begin van tekenen van de ziekte. De bewezen effecten van de remediebehandeling zijn:

  • vermindert de periode van manifestatie van pijnlijke symptomen, gemiddeld, tot anderhalve dag;
  • de kans op de ontwikkeling van ontstekingsprocessen die behandeling met antibiotica vereisen (sinusitis, pneumonie, otitis media, enz.) is verminderd.

Bijwerkingen

Tijdens de studie werden negatieve bijwerkingen van het medicijn geïdentificeerd. Meestal merkten patiënten het uiterlijk op van:

Deze symptomen verschenen gedurende de eerste twee dagen van toediening en gingen binnen 24-48 uur voorbij zonder stopzetting van het medicijn. Dergelijke reacties werden veel minder vaak opgemerkt:

  • diarree,
  • duizeligheid,
  • allergische reacties in de vorm van urticaria of eczeem. Anafylactische shock is uiterst zeldzaam.

vorm

Tamiflu kan in twee vormen worden gekocht:

  • in poeder wordt het als suspensie gebruikt (gehalte aan werkzame stof is 12 mg per 1 ml bereide suspensie);
  • in capsules met het gehalte aan werkzame stof 30, 40 en 75 mg.

Volwassenen zijn in de regel voorgeschreven capsules, de dosering wordt individueel aangepast. Baby's en mensen die om welke reden dan ook geen capsules kunnen innemen, krijgen een opschorting voorgeschreven. Dit formulier kan worden afgewerkt of onafhankelijk van poeder worden bereid.

Tip! Bij langdurig bewaren van het geneesmiddel (meer dan 5 jaar), wordt de gelatinecapsuleom breekbaar. Tegelijkertijd verliest de werkzame stof zelf zijn eigenschappen niet. Na het openen van de capsules kan een suspensie van hun inhoud worden bereid. Neem het door het poeder te mengen met een zoet product om de bitterheid te verbergen. Je kunt siroop gebruiken, gezoete gecondenseerde melk, honing. Het is onmogelijk om de zelfbereide suspensie op te slaan, u moet de tool onmiddellijk na de bereiding nemen.

toepassing

Het wordt aanbevolen Tamiflu 's ochtends en' s avonds in te nemen, ongeacht het tijdstip van ontbijt en diner. Maar er zijn uitzonderingen. Bij ziekten van het maagdarmkanaal en de nieren, evenals mensen met verminderde immuniteit, wordt aanbevolen het medicijn met voedsel in te nemen. Dit zal de draagbaarheid verbeteren.

De effectiviteit van de medicamenteuze behandeling hangt af van het stadium waarin de ziekte wordt gestart. Het is raadzaam om niet later dan twee dagen na het moment van verslechtering van de gezondheid met een kuur te beginnen. Standaard dosering voor de behandeling van volwassen patiënten:

  • enkele dosering - 75 mg;
  • het aantal recepties per dag - 2;
  • cursusduur - 5 dagen.

Tip! Het verhogen van de dagelijkse dosering (binnen 24 uur meer dan 150 mg van het geneesmiddel innemen) zal het antivirale effect verhogen, maar zal bijdragen aan de ontwikkeling van negatieve effecten.

Bij de behandeling van kinderen en kinderen die minder dan 40 kg wegen, wordt de dosering individueel berekend, afhankelijk van het gewicht.

Opschorting voorbereiding

Om de suspensie voor te bereiden op een enkele dosis, moet u de volgende stappen uitvoeren:

  • meet 75 mg poeder of open één capsule door de inhoud in een geschikte container te gieten;
  • gebruik een spuit, meet 5 ml koud gekookt water;
  • meng het poeder met de vloeistof tot een homogene massa;
  • drink de bereide suspensie, meng het met een zoet voedingsproduct.

Tip! Als een kleinere dosis van het geneesmiddel nodig is, wordt de suspensie bereid zoals hierboven beschreven en vervolgens wordt de noodzakelijke dosis gemeten met een injectiespuit. De overblijfselen van de suspensie kunnen niet worden opgeslagen, ze moeten onmiddellijk worden afgevoerd.

het voorkomen

Als u in contact komt met iemand met griep, kunt u Tamiflu profylactisch beginnen gebruiken. U moet beginnen met het gebruik van het medicijn uiterlijk twee dagen na contact.

Regeling van profylactische toediening (voor volwassenen):

  • enkele dosering - 75 mg;
  • het aantal recepties per dag - 1;
  • Toedieningsweg - 10 dagen na contact met de patiënt.

In de periode van epidemieën kun je de tool volgens het bovenstaande schema gedurende 6 weken gebruiken.

Wanneer kan niet nemen?

Er zijn relatieve en absolute contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn. Het is ten strengste verboden om de behandeling te gebruiken voor de volgende gevallen:

  • met intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
  • in geval van nierfalen (in terminale fase);
  • kinderen tot een jaar.

Relatieve contra-indicaties omvatten zwangerschap en borstvoeding. Dat staat in de instructies aangegeven. Maar toch, Tamiflu wordt soms voorgeschreven voor zwangere vrouwen. Wat is er aan de hand?

Kenmerken van gebruik voor zwangere vrouwen

Zwangerschap wordt een relatieve contra-indicatie genoemd voor het gebruik van Tamiflu. Feit is dat er nu geen bewijs is van hoe actieve stoffen op de foetus kunnen werken.

Experts hebben onderzoek in het laboratorium bij dieren uitgevoerd. Tijdens de experimenten werd geen negatief effect van de geneesmiddelcomponenten op de foetus gedetecteerd. Er zijn echter geen studies uitgevoerd naar de effecten op het lichaam van zwangere vrouwen en de foetus. Om deze reden is er geen garantie voor volledige veiligheid.

Bovendien zijn er aanwijzingen dat dit medicijn helpt om vocht uit het lichaam te verwijderen. En uitdroging heeft een nadelige invloed op de zwangerschap. De mogelijkheid om dit hulpmiddel te gebruiken bij de behandeling van zwangere vrouwen vanwege het hoge risico op negatieve effecten op de foetus-virale infectie.

Daarom wordt Tamiflu in sommige gevallen nog steeds gebruikt bij de behandeling van influenza bij zwangere patiënten. Tot op heden is er geen enkel geval geregistreerd waarin Tamiflu een negatief effect zou hebben op de ontwikkeling van de toekomstige baby of op het lichaam van een zwangere vrouw.

Daarom wordt de beslissing over de geschiktheid om Tamiflu tijdens de zwangerschap in te nemen alleen door de behandelend arts genomen. Dit houdt rekening met:

  • staat van de patiënt;
  • het type griepvirus dat de infectie veroorzaakte;
  • zwangerschapsduur. Dus, in het eerste trimester, is het medicijn meestal niet voorgeschreven, in een poging om symptomatische middelen te gebruiken.

Tamiflu wordt niet aanbevolen voor zwangere vrouwen om griep te voorkomen.

Er is geen absolute contra-indicatie voor het nemen van antivirale middelen Tamiflu voor de behandeling van influenza bij zwangere vrouwen. Maar tegelijkertijd is er geen bewijs dat deze remedie volkomen veilig is voor de foetus. Daarom kan het alleen worden gebruikt als het risico dat een foetus door het griepvirus wordt aangetast groter is dan de mogelijke schade die een toekomstige baby kan veroorzaken.

Tamiflu tijdens de zwangerschap

De prijs van Tamiflu-capsules (75 mg, 10 stuks): 1200-1300 roebel.

inhoud:

Tamiflu tijdens de zwangerschap

Denken vrouwen vaak aan hoe veilig en noodzakelijk de medicatie zich in een speciale positie bevindt? Je kunt de dokter absoluut vertrouwen, maar er is een andere situatie waarin artsen moderne medicijnen royaal voorschrijven, en een vrouw wordt gekweld door gevoelens "kan of niet?". Het medicijn Tamiflu is bijvoorbeeld bij het grote publiek bekend, zowel voor televisiecommercials als voor afspraken. Het wordt voorgeschreven voor verschillende zwangerschapsperioden, als de patiënt de diagnose 'griep' heeft. Is het de moeite waard om toe te passen of is het risico niet gerechtvaardigd?

De officiële bevindingen van Tamiflu kunnen door iedereen worden bestudeerd met instructies over het medicijn in hun handen. Hierin wordt aangegeven dat de capsules zijn uitgerust met de werkzame stof, wiens naam oseltamivir is. Het is deze stof die werkt op de schadelijke stam van het influenzavirus en die helpt bij het herstel. Maar houd er rekening mee dat het medicijn in geen enkel stadium van de ziekte zo nuttig mogelijk is. Tamiflu is bijvoorbeeld alleen effectief in de periode dat het subject de eerste symptomen ontdekte, of na niet meer dan twee dagen vanaf het moment van fixatie.

Kan ik Tamiflu nemen tijdens de zwangerschap

Officiële bronnen zeggen met betrekking tot de vraag of Tamiflu tijdens de zwangerschap kan worden ingenomen, het feit dat de patiënt een verantwoordelijke arts moet raadplegen alvorens de medicatie te gebruiken. Volgens de goedgekeurde informatie verzekeren officiële bronnen dat "het effect van het geneesmiddel op het embryo of de foetus niet is onderzocht", daarom wordt Tamiflu tijdens de zwangerschap alleen voorgeschreven in geval van een gerechtvaardigde behoefte.

De categorische aard van sommige artsen over het verbod op behandeling voor zwangere vrouwen met veel geneesmiddelen en Tamiflu in het bijzonder, komt tot uiting in het feit dat er geen gegevens zijn over het effect van de geneesmiddelcomponenten op de foetus. Niet volledig competent onderzoek verricht. Het medicijn is modern, het is zeer recent op de markt en het is erg moeilijk voor de gezondheidswerker om iets objectiefs te zeggen. Bovendien dragen sommige eigenschappen van Tamiflu bij tot de oppervlakkige verwijdering van vocht uit het lichaam, het bedreigt intoxicatie, zowel vrouwen als haar baby. Andere informatiebronnen over het gebruik van Tamiflu melden een verhoogd risico op een miskraam.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bij zogende experimentele knaagdieren worden oseltamivir en de actieve metaboliet in melk aangetroffen. Of uitscheiding van oseltamivir / actieve metaboliet met melk bij de mens niet volledig bekend is. Extrapolatie van de gegevens verkregen in zoogdieren van de orde Knaagdieren, stelt ons in staat om hun aantal in moedermelk te beschouwen in het bereik van respectievelijk 0,01 mg / dag en 0,3 mg / dag.

Het fototoxische of teratogene effect van oseltamivirfosfaat vereist een grondig onderzoek en een indicatie van de mogelijkheid om het geneesmiddel bij zwangere vrouwen te gebruiken.

Gezien het bovenstaande dient Tamiflu als laatste redmiddel te worden voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding. Dit is het geval als de mogelijke voordelen van het gebruik van het medicijn opwegen tegen de mogelijke bedreiging voor de foetus of het kleine organisme.

conclusie

Het is aan elk individu om te besluiten om Tamiflu tijdens de zwangerschap niet te gebruiken of te nemen.

Tamiflu® tijdens de zwangerschap

Tijdens het griepseizoen is het moeilijk om deze infectie niet te krijgen. Dit geldt vooral voor vrouwen die op de baby wachten, omdat gedurende deze periode de immuniteit natuurlijk afneemt. Influenza-virus is zeer gevaarlijk tijdens de zwangerschap, omdat het de uteroplacentale barrière binnendringt en een negatief effect kan hebben op de ontwikkeling van de foetus. En als er nog steeds een infectie is opgetreden, is het noodzakelijk om de ziekte te behandelen en in ieder geval niet om het op de been te houden. Gebruik hiervoor verschillende antivirale geneesmiddelen, waarvan Tamiflu® de vertegenwoordiger is. Laten we in detail bekijken of Tamiflu® tijdens de zwangerschap kan worden gedronken.

Werkingsmechanisme

Tamiflu® is een antiviraal geneesmiddel dat wordt voorgeschreven voor de griep. Het belangrijkste actieve ingrediënt is oseltamivir-fosfaat. De farmacologische werking van de werkzame stof is gebaseerd op het vermogen om het enzym neuraminidase te inactiveren, wat bijdraagt ​​tot het verslaan van gezonde cellen met virussen. Voor de eerste keer werd dit enzym ontdekt door de pathogene microflora te onderzoeken die gas-gangreen veroorzaakt. Neuraminidase werkt op een zodanige manier dat de nieuw gevormde virusdeeltjes gemakkelijk loskomen van het membraan van de aangetaste cellen, en dit draagt ​​bij tot de verdere beweging van het virus door het lichaam. Oseltamivir werkt buiten de cellen, in het bloedplasma en extracellulaire vloeistof.

De werkzame stof vermindert de uitscheiding van virussen uit het lichaam tijdens niezen, hoesten. Het medicijn beperkt de verspreiding van de infectie en verbetert daarmee de epidemiologische situatie. Verschijnselen van griep bij gebruik van Tamiflu® worden verminderd door het feit dat de concentratie van toxines in het bloedplasma afneemt.

Het maximale effect van het medicijn wordt waargenomen in de eerste 4 uur na infectie met het influenzavirus. Resistentie tegen het geneesmiddel is niet meer dan 1% van virusstammen. Na een inwendige opname vindt de absorptie van het geneesmiddel plaats in de dunne darm en 2 uur na inname van het geneesmiddel wordt de maximale concentratie ervan in het bloedplasma en de intercellulaire vloeistof waargenomen. Hepatische enzymen beïnvloeden het metabolisme, resulterend in oseltamivir carboxylaat. De concentratie is 25 keer hoger dan de inhoud van het oorspronkelijke prodrug. Meer dan 70% van de ingenomen dosis wordt de actieve metaboliet en dringt door in het bloedplasma, waarin het zich gedeeltelijk bindt aan eiwitten. Het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren, de halfwaardetijd is 8-10 uur.

Vormen van vrijgave

Het medicijn Tamiflu® wordt geproduceerd door het Zwitserse farmacologische bedrijf Hoffman La Roche. Verkrijgbaar in de volgende vormen:

  1. Gelatine lichtgele gelatinecapsules die 75, 45 en 30 mg oseltamevir bevatten.
  2. Fijn gegranuleerd poeder voor de bereiding van suspensies met fruitsmaak, die 39,4 mg oseltamevirfosfaat bevat. In de bereide suspensie bevat 12 mg / ml van de werkzame stof.

Kenmerken van gebruik tijdens de zwangerschap

Zwangerschap is een relatieve contra-indicatie voor het gebruik van Tamiflu®. Tot op heden zijn er geen gegevens over de effecten van actieve stoffen op de foetus.

Deskundigen voerden studies uit op dieren, waarbij er geen negatief effect van het geneesmiddel op de foetus was. Maar onderzoek naar de effecten van het geneesmiddel op het lichaam van de zwangere vrouw en de foetus is niet uitgevoerd. Daarom is er geen zekerheid over de veiligheid van het medicijn.

Er zijn aanwijzingen dat het nemen van Tamiflu® tijdens de zwangerschap bijdraagt ​​aan de afgifte van vocht uit het lichaam. Uitdroging kan optreden, wat een negatief effect heeft op het verloop van de zwangerschap. Bij het voorschrijven van een medicijn aan aanstaande moeders, is het noodzakelijk om rekening te houden met dergelijke momenten:

  • het type virus dat de ziekte veroorzaakte;
  • de zwangerschapsduur - Tamiflu® wordt praktisch niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap in het eerste trimester, u zou moeten proberen om met symptomatische geneesmiddelen voor deze periode rond te komen;
  • gezondheid van de patiënt.

Als het mogelijke risico van het virus groter is dan de waargenomen schade van het medicijn, wordt Tamiflu® gebruikt om de griep van vrouwen in de positie te behandelen. Maar het medicijn wordt niet gebruikt voor enige complexiteit van de ziekte. Het zal bijvoorbeeld effectief zijn onmiddellijk nadat de eerste tekenen van griep optreden en als er vanaf dat moment meer dan 48 uur zijn verstreken. Maar er zijn verschillende meningen over de veiligheid van Tamiflu® tijdens deze periode, dus u moet nooit zelfmedicijnen nemen. Het medicijn moet op basis van elke zaak een ervaren specialist benoemen. Ter voorkoming van Tamiflu®-griep zijn zwangere vrouwen niet voorgeschreven.

Hoe het medicijn te nemen

Alle antivirale middelen zijn het meest effectief bij hun vroege toediening en Tamiflu® is geen uitzondering. Het geneesmiddel moet worden ingenomen in de eerste 2 dagen na het optreden van symptomen zoals spier- en gewrichtspijn, algemene zwakte, malaise, hoofdpijn, koorts, loopneus, niezen, droge hoest, enz. Het medicijn wordt tweemaal daags oraal ingenomen voor 75 milligram. De behandelingsduur is minimaal 5 dagen. Het verhogen van de dagelijkse dosis verbetert het effect niet, maar kan verschillende bijwerkingen veroorzaken.

In het eerste trimester van de zwangerschap wordt het medicijn in extreme gevallen gebruikt, omdat in deze periode alle organen en systemen van de baby worden gevormd en elke impact op dit proces de ontwikkeling van misvormingen en zelfs een miskraam kan veroorzaken.

Het tweede trimester is het veiligst voor medicamenteuze behandeling. Maar Tamiflu® tijdens de zwangerschap in het tweede trimester wordt alleen gebruikt na medisch voorschrift en alleen in geval van ernstige griep. Het medicijn kan de ontwikkeling van de baby vertragen, met als gevolg dat hij met een laag gewicht wordt geboren.

Tamiflu® tijdens de zwangerschap in het 3e trimester kan de samentrekking van de baarmoeder beïnvloeden, waardoor een zwakte in de bevalling of een vroege bevalling kan optreden.

Tamiflu® is een geneesmiddel dat met grote voorzichtigheid wordt gebruikt tijdens de zwangerschap, omdat er geen betrouwbare gegevens zijn over hoe het de foetus en het verloop van de zwangerschap kan beïnvloeden. Een arts kan een medicijn voorschrijven, behalve in geval van ernstige griep, wanneer blootstelling aan het virus ernstiger complicaties kan veroorzaken dan het gebruik van het medicijn.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Bijwerkingen van medicatie tijdens de zwangerschap zijn moeilijk. Meestal kunnen bij gebruik van dergelijke manifestaties zich voordoen:

  1. Van de kant van de spijsverteringsorganen - epigastrische pijn, braken, misselijkheid, diarree. Deze symptomen vereisen geen behandeling en verdwijnen binnenkort vanzelf.
  2. Neuropsychiatrische complicaties - gedrags- en neurologische symptomen, waaronder abnormaal gedrag, hallucinaties.
  3. Overgevoeligheidsreacties, gemanifesteerd door huidreacties, anafylaxie en soms ernstige vormen, zoals het Stevens-Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, enz. In dit geval moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een passende behandeling uitvoeren.
  4. Er zijn bronnen die beweren dat het nemen van Tamiflu® het risico op een miskraam verhoogt.

Er zijn enkele contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn:

  1. Intolerantie voor een van de componenten van het medicijn.
  2. Pathologie van de nieren, lever, waarin sprake is van uitgesproken functionele stoornissen.

Zwangerschap is geen absolute contra-indicatie voor het gebruik van Tamiflu® voor griep bij aanstaande moeders. Maar er is geen bewijs dat het volkomen veilig is voor de foetus. Het kan worden ingenomen als het potentiële risico van een baby die besmet is met een virus hoger is dan de mogelijke schade van het geneesmiddel. Daarom schrijven artsen bij ernstige griep vaak Tamiflu® voor. Recensies tijdens zwangerschap over hem zijn niet slecht, de effectiviteit van het medicijn is bevestigd.

Opslagcondities

Het medicijn wordt aanbevolen om te worden opgeslagen in een donkere, droge plaats, uit de buurt van verwarmingsapparatuur en direct zonlicht bij een temperatuur van 15-25 graden. Zorg ervoor dat het geneesmiddel zich op een plaats buiten het bereik van kinderen bevindt. De houdbaarheid van de capsulevorm is 5 jaar.

Analogons van Tamiflu®

Het medicijn heeft geen analogen op de werkzame stof. Soortgelijke in actie zijn:

  1. Geneesmiddelen die zanamivir bevatten. Deze Relenza, geproduceerd in rotadiskah, wordt gebruikt voor inademing.
  2. Antiflu geproduceerd in India is een effectief antiviraal geneesmiddel, maar komt zelden voor in huisapotheken.
  3. Viferon - de hoofdcomponent van het medicijn - recombinant humaan alfa-2b interferon. Het heeft geen invloed op het virus, maar voorkomt de ontwikkeling ervan en verhoogt de immuunafweer van gezonde cellen. Het wordt geproduceerd in rectale zetpillen, het zorgt voor een snelle opname en transport in het bloed, waardoor de negatieve invloed op de lever en de nieren van de toekomstige moeder wordt verminderd.
  4. Anaferon is een homeopathisch middel, vaak voorgeschreven voor ARVI en influenza in het 2e en 3e trimester van de zwangerschap. De impact op de foetus is niet voldoende bestudeerd.
  5. Oscillococcinum is een homeopathisch medicijn dat een uittreksel van het hart en de lever van een barbaarse eend bevat, een drager van het influenzavirus. Verkrijgbaar in spray voor lokaal gebruik, zodat het risico op bijwerkingen op de baby wordt verminderd.

Beslissen of het mogelijk is om Tamiflu® of analogen daarvan tijdens de zwangerschap in te nemen, moet noodzakelijkerwijs een arts zijn op basis van het specifieke geval. Het is belangrijk om te onthouden dat alle antivirale geneesmiddelen niet moeten worden ingenomen tot 14 weken, wanneer alle interne organen en systemen van het kind actief worden gevormd. Als gevolg van het nemen tijdens deze periode kunnen verschillende misvormingen of miskramen optreden.

Elke vrouw beslist om Tamiflu® tijdens de zwangerschap te gebruiken of om af te zien van het gebruik van deze tool. Maar in geen geval zelf, maar alleen na overleg met een ervaren specialist.