loader

Hoofd-

Vragen

tsiprolet

Tsiprolet (INN ciprofloxacine) is een fluoroquinolon antibacterieel middel van het Indiase farmaceutische bedrijf DR. REDDY'S LABORATORIA

Deze stof vernietigt actief de voortplantingsvermogens van negatieve micro-organismen, zowel in de actieve fase als in de slaperige toestand. Het wordt aanbevolen in de strijd tegen de manifestaties van zowel positieve als gram-negatieve micro-organismen. Het is nuttig dat het, in tegenstelling tot vergelijkbare middelen, de balans van de microflora van het darmkanaal, het vaginale gebied, niet vernietigt. Aanbevolen medicijn om zich te ontdoen van de kwalen veroorzaakt door bacteriën.

De werkzaamheid van Tsiprolet wordt in een aantal klinische onderzoeken bevestigd. Dus in een van hen was de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij de behandeling van chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal, veroorzaakt door gemengde microflora, 90%. Tegelijkertijd werd Tsiprolet goed verdragen: de bijwerkingen waren mild en kwamen voor bij 8,5% van de deelnemers aan de studie.

Clinico-farmacologische groep

Antibacterieel geneesmiddel van de fluoroquinolongroep.

Voorwaarden van apotheken

Je kunt kopen op recept.

Hoeveel kost Ciprolet 500 mg in apotheken? De gemiddelde prijs is op het niveau van 100 roebel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Tabletten voor orale toediening. Verkocht in blisters van 10 stuks. Bij het inpakken van 1 of 2 blisters.

De samenstelling van 1 tablet omvat:

  • Werkzaam bestanddeel: ciprofloxacine - 250 of 500 mg (als ciprofloxacinehydrochloride-monohydraat - respectievelijk 291.106 of 582.211 mg);
  • Hulpcomponenten (respectievelijk 250/500 mg): maïszetmeel - 50.323 / 27.789 mg; microkristallijne cellulose - 7,486 / 5 mg; talk - 5/6 mg; croscarmellosenatrium - 10/20 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 5/5 mg; magnesiumstearaat - 3,514 / 4,5 mg;
  • Filmomhulsel (respectievelijk 250/500 mg): Polysorbaat 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromellose (6 cps) - 4,8 / 5 mg; titaniumdioxide - 2 / 1.784 mg; sorbinezuur - 0,08 / 0,072 mg; macrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talk - 1,6 / 1,784 mg; Dimethicon - 0,08 / 0,072 mg.

Farmacologisch effect

De antiprotozoale en antimicrobiële effecten van het gecombineerde medicijn Tsiprolet A komen tot uiting vanwege de effecten van de twee actieve ingrediënten.

Imidazoolderivaat - tinidazole - een antimicrobieel en antiprotozoale geneesmiddel met een grote lipofiliciteit, dus gemakkelijk doordringt protozoa en anaërobe bacteriën, waarbij de intracellulaire synthese remmen en schade aan de structuur van DNA. Tinidazole is schadelijk voor ziekteverwekkers trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis en anaërobe micro-organismen die infecties: Clostridium, Bacteroides, eubacteriën fuzobakterii, peptokokki, peptostreptokokki.

Fluoroquinolonderivaat - ciprofloxacine - wordt gekenmerkt door brede antimicrobiële werkzaamheid. Het heeft een overweldigend effect op de II- en IV-topoisomerasen van het DNA-gyrase van micro-organismen, die verantwoordelijk zijn voor de supercoiling van het DNA van chromosomen rond het RNA van de kern, wat onontbeerlijk is voor het ontcijferen van genetische informatie. Het voorkomt de deling en groei van bacteriën, de synthese van DNA, leidt tot uitgesproken veranderingen in de intracellulaire morfologie (inclusief de membranen en wanden), die samen de dood veroorzaken.

Bacteriedodende werkzaamheid is gericht op gramnegatieve micro-organismen in het stadium van hun deling en dormantie (vanwege lysis van de celwanden), en op gram-positieve bacteriën alleen in het stadium van hun deling. Ciprofloxacine heeft een lage toxiciteit voor de cellen van het macroorganisme als gevolg van de afwezigheid van DNA-gyrase in hen. In de toepassing wordt niet waargenomen parallelle ontwikkeling van resistentie tegen andere antibacteriële middelen, niet gyraseremmers, hetgeen resulteert in een hoge werkzaamheid tegen bacteriën weerstaan ​​van de effecten van aminoglycosiden, cefalosporinen, penicillinen, tetracyclinen en vele andere groepen antibiotica.

Verzoek ciprofloxacine desastreus voor aerobe Gram-negatieve organismen - Enterobacteriën (salmonella, E. coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebaktera, Serratia, Edvardsiell, hafnium, Morganella, Yersinia, Vibrio). Andere gram-negatieve bacteriën (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Sommige intracellulaire pathogenen (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) en vertegenwoordigers van aerobe grampositieve bacteriën (Streptococcus en Staphylococcus).

Wanneer stafylokokken resistent zijn tegen methicilline, zijn ze meestal resistent tegen ciprofloxacine, maar deze resistentie wordt heel langzaam gevormd vanwege het feit dat micro-organismen geen enzymen produceren die het geneesmiddel inactiveren en vanwege hun extreem kleine hoeveelheid die overblijft na blootstelling.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Tsiprolet in de vorm van tabletten en oplossing is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine, waaronder:

  • infecties van het bewegingsapparaat;
  • infecties van de slijmvliezen, huid en weke delen;
  • postpartum infecties;
  • infecties van de tanden, mond, kaken, gastro-intestinale tractus;
  • infecties van het oor, neus en keel;
  • luchtweginfecties;
  • infecties van de galblaas en galwegen;
  • infecties van de nieren en urinewegen;
  • genitale infecties (prostatitis, gonorroe, adnexitis);
  • sepsis;
  • peritonitis.

Bovendien worden tabletten en oplossingen gebruikt als onderdeel van een complexe therapie met immunosuppressiva bij de preventie en behandeling van infecties bij patiënten met verminderde immuniteit.

Contra

Contra-indicaties voor het nemen van Tsiprolet zijn:

  1. Overgevoeligheid voor ciprofloxacine, evenals voor andere stoffen van de fluoroquinolongroep.
  2. Zwangerschap en borstvoeding.
  3. Leeftijd tot 18 jaar, behalve zoals aangegeven in de indicaties voor kinderen.
  4. Gelijktijdige ontvangst met tizanidine.

Benoeming tijdens zwangerschap en borstvoeding

Nauwkeurige gegevens tijdens klinische onderzoeken naar het effect op het ongeboren kind, het lichaam van de moeder is dat niet. Borstvoeding en vrouwen in de positie van het medicijn zijn gecontra-indiceerd om negatieve gevolgen uit te sluiten.

Dosering en wijze van gebruik

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing, worden de tabletten oraal ingenomen, op een lege maag (vóór de maaltijd), en drinken ze veel vocht.

De arts schrijft de dosis en behandelingsperiode afzonderlijk voor op basis van klinische indicaties, rekening houdend met het type infectie, de bijbehorende pathologie, de ernst van de aandoening, de leeftijd en het gewicht van de patiënt.

Aanbevolen doseringsregime:

  • infecties van de nieren en de urinewegen: ongecompliceerde vorm - 250 mg, ernstige vorm - 500 mg, gebruiksfrequentie - 2 maal per dag;
  • infecties van de onderste luchtwegen: matige vorm van ernst - 250 mg, ernstig - 500 mg, gebruiksfrequentie - 2 keer per dag;
  • Gonorroe: eenmaal 250-500 mg;
  • ernstige vormen van enteritis, colitis en gynaecologische infecties (voorkomend met hoge koorts), osteomyelitis, prostatitis: 500 mg 2 maal per dag;
  • normale diarree: 250 mg 2 maal per dag.

De duur van de behandeling is 7-10 dagen, na het volledig verdwijnen van de symptomen van de ziekte, moet de pil nog een paar dagen worden ingenomen.

In geval van ernstige nierinsufficiëntie wordt de dosis van het geneesmiddel met 2 maal verlaagd.

Bij chronisch nierfalen is de dosis afhankelijk van de creatinineklaring (CK):

  • QC boven 50 ml / min: normale dosis;
  • CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 keer per 12 uur;
  • CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 keer per 18 uur;
  • dialyse: 250-500 mg 1 keer per 24 uur na hemodialyse of peritoneale dialyse.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van Tsiprolet in en intraveneus kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  1. Zintuigen: gehoorverlies, tinnitus, verminderde reukzin en smaak, visusstoornissen (diplopie, verandering in kleurperceptie);
  2. Laboratoriumindicatoren: hypercreatininemie, hypoprothrombinemie, hyperglycemie, hyperbilirubinemie;
  3. Allergische reacties optreden vormen van korsten kleine knobbeltjes en blaasjes, vergezeld door bloeden, jeuk, drug koorts, urticaria, petechiale bloedingen (petechiae), vasculitis, larynx of persoon, eosinofilie, dyspnoe, verhoogde gevoeligheid, nodulaire erytheem, exudatieve erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), syndroom van Stevens-Johnson (kwaadaardig exudatief erytheem);
  4. Cardiovasculair systeem: hartritmestoornissen, tachycardie, verlaging van de bloeddruk, blozen van het bloed naar de huid van het gezicht;
  5. Urine: interstitiële nefritis, hematurie, kristalurie (vooral bij lage alkalische urine en diurese), glomerulonefritis, polyurie, dysurie, albuminurie, urineretentie, urethra bloeden, verminderde nierfunctie azotvydelitelnoy;
  6. Musculoskeletal systeem: peesrupturen, artralgie, tendovaginitis, artritis, spierpijn;
  7. Het hematopoëtische systeem: trombocytose, granulocytopenie, leukopenie, trombocytopenie, anemie, leukocytose, hemolytische anemie;
  8. Spijsverteringsstelsel: anorexia, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, cholestatische geelzucht (vooral bij patiënten met eerdere leveraandoeningen), hepatonecrose, hepatitis, verhoogde activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatase;
  9. Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, beven, vermoeidheid, slapeloosheid, nachtmerries, perifere paralgeziya (anomalie perceptie van pijn te voelen), verhoogde intracraniale druk, zweten, angst, depressie, verwardheid, hallucinaties en andere symptomen van psychotische reacties (soms ze kunnen evolueren naar omstandigheden waarin de patiënt zichzelf kan beschadigen), syncope, migraine, trombose in de hersenslagader;
  10. Anderen: algemene zwakte, superinfectie (candidiasis, pseudomembraneuze colitis).

overdosis

Allereerst beïnvloedt overdosis de toestand van de nieren en veroorzaakt acuut nierfalen. Bovendien kan de overmatige dosis duizeligheid, convulsies, hallucinaties, abdominaal ongemak, veranderingen in het bewustzijn veroorzaken.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

  1. Tijdens de behandelingsperiode moet contact met direct zonlicht worden vermeden.
  2. Tijdens de behandelingsperiode is het nodig om voldoende vloeistof te voorzien terwijl u normale diurese observeert.
  3. Patiënten met epilepsie, aanvallen van convulsies in de geschiedenis, vasculaire aandoeningen en organische hersenschade als gevolg van de dreiging van bijwerkingen van de CNS Tsiprolet mogen alleen om gezondheidsredenen worden aangesteld.
  4. Als ernstige of langdurige diarree optreedt tijdens of na behandeling met Tsiprolet, moet de diagnose van pseudomembraneuze colitis worden uitgesloten, wat onmiddellijke stopzetting van het geneesmiddel en een passende behandeling vereist.
  5. Als er pijn in de pezen of bij de eerste tekenen tenosynovitis behandeling dient te worden beëindigd als gevolg van het feit dat de afzonderlijke gevallen ontsteking en zelfs breuk van de pees tijdens de behandeling fluoroquinolonen.

Compatibiliteit met andere geneesmiddelen

Bij gebruik van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de interactie met andere geneesmiddelen:

  1. Bij gelijktijdig gebruik van Tsiprolet en anticoagulantia wordt de bloedingstijd verlengd.
  2. Bij gelijktijdig gebruik van Tsiprolet en cyclosporine wordt het nefrotoxische effect van de laatste versterkt.
  3. Bij gelijktijdig gebruik van Ciprolet met didanosine, wordt de absorptie van ciprofloxacine verminderd als gevolg van de vorming van ciprofloxacinecomplexen met aluminium- en magnesiumzouten in didanosine.
  4. Gelijktijdige ontvangst tsiprolet theofylline en kan leiden tot verhoogde concentratie van theofylline in het plasma als gevolg van competitieve remming van de bindingsplaatsen van cytochroom P450, hetgeen leidt tot een verhoging van T1 / 2 theofylline en het risico op toxische effect geassocieerd met theofylline.
  5. Gelijktijdige behandeling met antacida en preparaten die aluminiumionen, zink, ijzer of magnesium, kan verlaging van zuig- ciprofloxacine veroorzaken, zodat het interval tussen toediening van deze geneesmiddelen moet minimaal 4 uur.

beoordelingen

Wij bieden aan om de beoordelingen te lezen van mensen die Tsiprolet gebruikten:

  1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Ochtend en avond. Na het onmiddellijk hilak forte druppels in een glas water-35 druppels. Vervolgens allerlei soorten furatsilline, lugol en adzhisept. Het zit in deze volgorde. Toen etterende tonsillitis arts mij voorgeschreven had.
  2. Vic. U moet heel voorzichtig zijn met dit geneesmiddel. De arts schreef tsiprolet voor tegen blaasontsteking, hoewel het erop leek dat de lente zonder problemen winter was en meemaakte, maar de eerste lentebries brak het probleem op. En met hem, en de andere... Aangezien niemand heeft gezegd dat het gebruik van dit middel niet een lange tijd is het in de zon kan zijn, uiteindelijk verdiende meer en fotodermatit, dit is de diagnose ik een dermatoloog, nadat ik voorbij was, en de therapeut en allergoloog. Alleen een intelligente arts werd betrapt en zei dat van sommige medicijnen, waaronder van tsiprolet.
  3. Tatiana. Tsiprolet nam herhaaldelijk, bijna elk jaar een keer per jaar, noodzakelijkerwijs. Het is een feit dat ik al vijf jaar aan chronische bronchitis lijd (na een ziekte aan mijn benen). In het herfst-winterseizoen na onderkoeling (of misschien het vangen van een infectie), begint soms de sterkste hoest, die niet lang weggaat. De laatste tijd heb ik mezelf in dergelijke gevallen al Tsiprolet toegewezen. Ik probeer alle zeven dagen te drinken, tweemaal 250 mg. Meestal wordt het 3-4 dagen gemakkelijker, maar ik stop niet met het drinken van het medicijn. Of het nu gaat om een ​​pijnlijke aandoening of een reactie op het medicijn, maar de eetlust verdwijnt, problemen van het maag-darmkanaal. Dan is alles normaal.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Altsipro;
  • Afenoksin;
  • Basij;
  • Betatsiprol;
  • Vero ciprofloxacine;
  • Zindolin 250;
  • Ifitsipro;
  • Kvintor;
  • Kvipro;
  • Liprohin;
  • Mikrofloks;
  • Oftotsipro;
  • Protsipro;
  • Retsipro;
  • Sifloks;
  • Tseprova;
  • Tsiloksan;
  • Tsipraz;
  • tsiprinol;
  • Cyprinol CP;
  • Tsiprobay;
  • Tsiprobid;
  • Tsiprobrin;
  • Tsiprodoks;
  • Tsiprolaker;
  • Tsiprolon;
  • Tsipromed;
  • Tsipropan;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Tsiprofloksabol;
  • ciprofloxacine;
  • Ciprofloxacine Bufus;
  • Ciprofloxacine-ICCO;
  • Ciprofloxacine-Promed;
  • Ciprofloxacine-Teva;
  • Ciprofloxacine-FPO;
  • Ciprofloxacine hydrochloride;
  • Tsiteral;
  • Tsifloksinal;
  • tsifran;
  • Digran OD;
  • Ekotsifol.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Bewaren op een droge, donkere plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur niet hoger dan + 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Tsiprolet pillen - officiële * gebruiksaanwijzing

instructie

(informatie voor experts)

bij medisch gebruik van het medicijn

250 en 500 mg omhulde tabletten

Registratienummer:

Chemische naam:

1-cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7- (1-piperazinyl) -3-chinolinecarbonzuur hydrochloride-monohydraat

ingrediënten:

Ciprolet - 250: 1 filmomhulde tablet bevat ciprofloxacinehydrochloride-monohydraat in een dosis gelijk aan 250 mg ciprofloxacine

Ciprolet - 500: 1 filmomhulde tablet bevat ciprofloxacinehydrochloride-monohydraat in een dosis gelijk aan 500 mg ciprofloxacine

beschrijving:

witte of bijna witte ronde biconvexe tabletten met aan weerszijden een glad oppervlak, gecoat. Soort op een pauze - gewicht, wit met lichtgele tint

kenmerken:

Ciprolet is een antimicrobieel middel van de fluoroquinolongroep.

Het werkingsmechanisme van ciprofloxacine hangt samen met het effect op het DNA-gyrase (topoisomerase) van bacteriën, dat een belangrijke rol speelt bij de reproductie van bacterieel DNA. Ciprofloxacine heeft een snel bacteriedodend effect op micro-organismen die zich zowel in de rustfase als in de voortplanting bevinden.

Het werkingsspectrum van ciprofloxacine omvat de volgende soorten gram (-) en gram (+) micro-organismen:

E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indolpolozhitelnye en indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

Ciprofloxacine is effectief tegen bètalactamase producerende bacteriën.

De gevoeligheid voor ciprofloxacine varieert van: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Meest resistent: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Anaeroben, met enkele uitzonderingen, zijn matig gevoelig (Peptococcus, Peptostreptococcus) of resistent (Bacteroides).

Ciprofloxacine heeft geen effect op Treponema pallidum en schimmels.

Resistentie tegen ciprofloxacine wordt langzaam en geleidelijk geproduceerd,

plasmidenresistentie ontbreekt. Ciprofloxacine is actief tegen ziekteverwekkers die resistent zijn, bijvoorbeeld voor bètalactamantibiotica, aminoglycosiden of tetracyclines.

Ciprofloxacine schendt de normale darm- en vaginale microflora niet.

farmacokinetiek:

Ciprofloxacine wordt snel en goed geabsorbeerd na inname van het geneesmiddel (biologische beschikbaarheid is 70-80%). Maximale plasmaconcentraties worden bereikt in 60-90 minuten. Distributievolume - 2-3 l / kg. Binding aan plasma-eiwitten is niet significant (20-40%). Ciprofloxacine penetreert goed in organen en weefsels. Ongeveer 2 uur na inname of intraveneuze toediening wordt het in weefsels en lichaamsvloeistoffen in vele malen hogere concentraties dan in bloedserum gedetecteerd.

Ciprofloxacine wordt voornamelijk onveranderd uitgescheiden via de nieren. De halfwaardetijd van plasma, zowel na orale toediening als na intraveneuze toediening, is 3 tot 5 uur.

Aanzienlijke hoeveelheden van het medicijn worden ook uitgescheiden met gal en uitwerpselen, dus alleen significante nierfunctiestoornissen leiden tot een vertraging van de uitscheiding.

indicaties:

Behandeling van ongecompliceerde en gecompliceerde infecties veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor het medicijn:

  • luchtweginfecties. Voor ambulante behandeling van pneumokokkenpneumonie ciprofloxacine niet het middel van de eerste trap, maar wordt getoond met pneumonie veroorzaakt door Klebsiella bijvoorbeeld enterobacteriën, bacteriën van het genus Pseudomonas, Haemophilus, bacteriën van het genus Branhamella, Legionella, Staphylococcus;
  • infecties van het middenoor en neusbijholten, vooral als ze worden veroorzaakt door gramnegatieve bacteriën, waaronder bacteriën van het geslacht Pseudomonas of stafylokokken;
  • ooginfecties
  • nier- en urineweginfecties
  • infecties van de huid en weke delen
  • infecties van botten en gewrichten
  • bekkeninfecties (waaronder adnexitis en prostatitis)
  • gonorroe
  • maagdarmkanaalinfectie
  • galblaas- en galwegeninfecties
  • buikvliesontsteking
  • sepsis.
  • Preventie en behandeling van infecties bij patiënten met verminderde immuniteit (bijvoorbeeld bij de behandeling van immunosuppressiva en bij neutropenie)
  • Selectieve intestinale decontaminatie tijdens behandeling met immunosuppressiva.

Contra-indicaties:

  • overgevoeligheid voor ciprofloxacine en andere geneesmiddelen van de groep
  • chinolonen,
  • zwangerschap,
  • het geven van borstvoeding,
  • kinderen en adolescenten.

waarschuwingen:

Bij oudere patiënten moet ciprofloxacine met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt. Patiënten met epilepsie, aanvallen van convulsies in de geschiedenis, vasculaire aandoeningen en organische hersenschade als gevolg van de dreiging van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, ciprofloxacine dient alleen om gezondheidsredenen te worden benoemd.

Tijdens de behandeling met ciprofloxacine is voldoende hydratatie nodig om mogelijke kristalurie te voorkomen.

Bijwerkingen:

Ciprofloxacine wordt goed verdragen.

Bij de behandeling van ciprofloxacine kunnen de volgende, meestal reversibele, bijwerkingen optreden:

Sinds het cardiovasculaire systeem: in zeer zeldzame gevallen - tachycardie, opvliegers, migraine, flauwvallen.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal en de lever: misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, winderigheid, gebrek aan eetlust.

Van het zenuwstelsel en de psyche: duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid, slapeloosheid, agitatie, tremor, in zeer zeldzame gevallen: perifere sensorische stoornissen, zweten, onvaste gang, aanvallen, convulsies, angst en verwarring, nachtmerries, depressie, hallucinaties, verstoringen smaak en geur, visusstoornissen (diplopie, chromatopsie), tinnitus, tijdelijk gehoorverlies, vooral bij hoge geluiden. Als deze reacties optreden, moet het middel onmiddellijk worden stopgezet en de behandelend arts op de hoogte stellen.

Van de kant van het hematopoietische systeem: eosinofilie, leukopenie, trombocytopenie, zeer zelden - leukocytose, trombocytose, hemolytische anemie.

Allergische en immunopathologische reacties: huiduitslag, jeuk, medicijnkoorts en lichtgevoeligheid; zelden angio-oedeem, bronchospasme, artralgie, zeer zelden - anafylactische shock, myalgie, syndroom van Stevens-Johnson, syndroom van Lyell, interstitiële nefritis, hepatitis.

Spierskeletstelsel: er zijn sporadische meldingen dat het gebruik van ciprofloxacine gepaard ging met scheuren in de pezen van de schouder, de armen en de achillespees, wat chirurgische ingreep vereist. Als er klachten zijn, moet de behandeling worden stopgezet.

Effect op laboratoriumparameters: vooral bij patiënten met gestoorde leverfunctie kan een tijdelijke toename van de concentraties van transaminase en alkalische fosfatase worden waargenomen; een tijdelijke toename van de concentratie van ureum, creatinine en serumbilirubine, hyperglycemie.

Richting voor weggebruikers:

Dit medicijn, zelfs bij juist gebruik, kan het vermogen om de aandacht te concentreren zodanig veranderen dat het de vaardigheid om een ​​voertuig te besturen vermindert, evenals het onderhoud van machines en mechanismen. Dit geldt met name voor gevallen van interactie met alcohol.

overdosis:

Het specifieke antidotum is niet bekend. Conventionele noodmaatregelen worden aanbevolen, evenals hemodialyse en peritoneale dialyse.

Interactie met andere drugs:

Het gelijktijdige gebruik van ciprofloxacine (binnenkant) en geneesmiddelen die de zuurgraad van maagsap (antacidum) met aluminium- of magnesiumhydroxide beïnvloeden, evenals geneesmiddelen die calcium-, ijzer- en zinkzouten bevatten, verminderen de absorptie van ciprofloxacine. In dit opzicht moet tsiprolet 1-2 uur vóór of niet minder dan 4 uur na inname van deze geneesmiddelen worden ingenomen.

Bij gelijktijdig gebruik van ciprofloxacine en theofylline moet de theofyllineconcentratie in het bloedplasma worden gecontroleerd en de dosis ervan worden aangepast, omdat Er kan een ongewenste toename van theofylline-concentratie in het bloed en de ontwikkeling van overeenkomstige bijwerkingen optreden.

Bij gelijktijdig gebruik van ciprofloxacine en cyclosporine werd in sommige gevallen een stijging van de serumcreatinineconcentratie waargenomen, daarom hebben deze patiënten frequente (2 keer per week) monitoring van deze indicator nodig.

Bij gelijktijdig gebruik van ciprofloxacine en warfarine kan het effect van warfarine worden versterkt.

Dierstudies hebben aangetoond dat zeer hoge doses van chinolonen en sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (maar niet acetylsalicylzuur) aanvallen kunnen veroorzaken. Bij patiënten met dit soort geneesmiddelen werden echter interacties waargenomen.

Ciprofloxacine kan worden gebruikt in combinatie met azlocilline en ceftazidim voor infecties met Pseudomonas; c mezlocillin, azlocillin en andere effectieve bètalactamantibiotica - voor streptokokkeninfecties; met isoxazoylpenicillines, vancomycine - voor stafylokokkeninfecties, met metronidazol, clindamycine - voor anaerobe infecties.

Dosering en toediening:

Bij het ontbreken van specifieke medische voorschriften, worden de volgende geschatte doses Tsiprolet aanbevolen:

Indicaties voor gebruik: enkele / dagelijkse doses voor volwassenen

___________________________________________________________________________ Ongecompliceerde infecties van de onderste en bovenste urinewegen 2x125 mg

Gecompliceerde urineweginfecties

(afhankelijk van de ernst) 2x250-500 mg

Luchtweginfecties 2x250-500 mg

Andere infecties 2x500 mg

Bij ernstige infecties, zoals recidiverende infecties bij patiënten met cystic fibrosis, infecties van de buik, botten en gewrichten veroorzaakt door Pseudomonas of staphylococcus, evenals bij acute pneumonie veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae, moet de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 1,5 g (2x750 mg) met oraal als de behandeling niet intraveneus wordt uitgevoerd.

Acute gonorroe en acute ongecompliceerde cystitis bij vrouwen kunnen worden behandeld met een enkele dosis van 250-500 mg.

Als de patiënt geen gecoate tabletten kan nemen vanwege de ernst van de ziekte of om andere redenen, wordt het aanbevolen om de behandeling met ciprolet voor intraveneuze infusie te starten.

Patiënten met verminderde nierfunctie:

Wanneer de creatinineklaring lager is dan 20 ml / min (of het serumcreatininegehalte boven 3 mg / 100 ml), wordt een halve standaarddosis tweemaal daags of eenmaal daags een volledige standaarddosis ingenomen.

Patiënten met gestoorde leverfunctie:

Doseselectie is niet vereist.

Patiënten bij peritoneale dialyse:

In geval van peritonitis, wordt ciprofloxacine oraal toegediend aan 0,5 g 4 maal per dag, of het geneesmiddel wordt 4 maal daags toegevoegd als een infuusoplossing in een dosering van 0,05 g voor 1 l intraperitoneaal dialysaat.

Duur van gebruik:

De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte, het klinische verloop en de resultaten van bacteriologisch onderzoek.

De aanwezigheid van Ciprolet in twee toedieningsvormen stelt u in staat om de behandeling van ernstige infecties intraveneus te beginnen en deze oraal voort te zetten.

Het wordt aanbevolen om de behandeling voort te zetten gedurende minimaal 3 dagen na normalisering van de temperatuur of het verdwijnen van klinische symptomen. De duur van de behandeling voor acute ongecompliceerde gonorroe en cystitis is 1 dag. Met infecties van de nieren, urinewegen en de buik - tot 7 dagen. Bij osteomyelitis kan de behandeling maximaal 2 maanden duren. Voor andere infecties is de behandelingsduur 7-14 dagen. Bij patiënten met verminderde immuniteit wordt de behandeling gedurende de gehele periode van neutropenie uitgevoerd.

Wijze van gebruik:

Tsiprolet-tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen, met een vloeistof. Het medicijn kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen. Acceptatie op een lege maag versnelt de absorptie van de werkzame stof.

Formulier vrijgeven:

Blister met 10 tabletten (250 mg of 500 mg), gecoat.

Opslag voorwaarden:

Op een droge donkere plaats bij temperaturen tot 25 o C.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Het medicijn mag niet worden gebruikt na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket!

Receptarts

Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen!

Gefabriceerd door: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd"

India, Andhra Pradesh, Hyderabad

Neem voor meer informatie contact op met het kantoor van het bedrijf "Dr. Reddy's Laboratories Ltd" in Moskou:

127006 Moskou, st. Dolgorukovskaya, 18, p.3.

tsiprolet

Tabletten, filmomhulde witte of bijna witte, ronde, biconvexe, met een glad oppervlak aan beide zijden; op een pauze witte of bijna witte massa.

Hulpstoffen: maïszetmeel - 50,323 mg, microkristallijne cellulose - 7,486 mg, croscarmellosenatrium - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 5 mg, talk - 5 mg, magnesiumstearaat - 3,514 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose (6 cps) - 4,8 mg, sorbinezuur - 0,08 mg, titaniumdioxide - 2 mg, talk - 1,6 mg, macrogol 6000 - 1,36 mg, polysorbaat 80 - 0,08 mg, dimethicon - 0,08 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Tabletten, filmomhulde witte of bijna witte, ronde, biconvexe, met een glad oppervlak aan beide zijden; op een pauze - een witte massa met een licht gelige tint.

Hulpstoffen: maïszetmeel - 27,789 mg, microkristallijne cellulose - 5 mg, croscarmellosenatrium - 20 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 5 mg, talk - 6 mg, magnesiumstearaat - 4,5 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose (6 cps) - 5 mg, sorbinezuur - 0,072 mg, titaniumdioxide - 1,784 mg, talk - 1,784 mg, macrogol 6000 - 1,216 mg, polysorbaat 80 - 0,072 mg, dimethicon - 0,072 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Een breed-spectrum antibacterieel geneesmiddel uit de groep van fluorochinolonen. Bacteriedodend effect. Het medicijn remt het enzym DNA-gyrase van bacteriën, waardoor DNA-replicatie en de synthese van bacteriële cellulaire eiwitten worden geschonden. Ciprofloxacine werkt zowel bij het reproduceren van micro-organismen als bij die in de rustfase.

Door ciprofloxacine gevoelige Gram-negatieve aërobe bacteriën: Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp, Morganella...... morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; andere Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp;... sommige intracellulaire pathogenen: Legionella pneumophila, Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare..

Grampositieve aërobe bacteriën zijn ook gevoelig voor ciprofloxacine: Staphylococcus spp. (S. aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). De meeste methicilline-resistente stafylokokken zijn ook resistent tegen ciprofloxacine.

De gevoeligheid van de bacteriën Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis is matig.

Een geneesmiddelresistente Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Het effect van het geneesmiddel op Treponema pallidum is niet goed bekend.

Bij orale toediening wordt ciprofloxacine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid van het medicijn is 50-85%. Cmax geneesmiddel in het bloedserum van gezonde vrijwilligers na orale toediening (vóór de maaltijd) in een dosis van 250, 500, 750 en 1000 mg bereikt 1-1,5 uur, bij 1,2, 2,4, 4,3 en 5,4 ug / ml.

Oraal toegediend ciprofloxacine wordt verdeeld in de weefsels en lichaamsvloeistoffen. Hoge concentraties van het geneesmiddel worden waargenomen in gal, longen, nieren, lever, galblaas, baarmoeder, zaadvloeistof, prostaatweefsel, amandelen, endometrium, eileiders en eierstokken. De concentratie van het geneesmiddel in deze weefsels is hoger dan in serum. Ciprofloxacine penetreert ook goed in botten, oogvocht, bronchiënafscheiding, speeksel, huid, spieren, pleura, peritoneum, lymfe.

De accumulerende concentratie van ciprofloxacine in bloedneutrofielen is 2-7 keer hoger dan in serum.

Vd in het lichaam is 2-3,5 l / kg. Het medicijn dringt in een kleine hoeveelheid in de cerebrospinale vloeistof binnen, waar de concentratie 6-10% van die van serum is.

De mate van binding van ciprofloxacine aan plasma-eiwitten is 30%.

Bij patiënten met onveranderde nierfunctie T1/2 is gewoonlijk 3-5 uur De belangrijkste route voor uitscheiding van ciprofloxacine uit het lichaam via de nieren. Met de urine-uitgang 50-70%. Van 15 tot 30% wordt uitgescheiden via de ontlasting.

In geval van nierstoornis T1/2 toeneemt.

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (CC lager dan 20 ml / min / 1,73 m 2) moeten de helft van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel krijgen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine, waaronder:

- luchtweginfecties;

- infecties van de nieren en urinewegen;

- genitale infecties;

- gastro-intestinale infecties (waaronder mond, tanden, kaken);

- infecties van de galblaas en galwegen;

- infecties van de huid, slijmvliezen en zachte weefsels;

- infecties van het bewegingsapparaat;

Preventie en behandeling van infecties bij patiënten met verminderde immuniteit (met immunosuppressieve therapie).

- lactatieperiode (borstvoeding);

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar;

- overgevoeligheid voor ciprofloxacine of andere geneesmiddelen uit de groep van fluorchinolonen.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan patiënten met ernstige atherosclerose van de cerebrale vaten, verminderde cerebrale circulatie, psychische aandoeningen, convulsiesyndroom, epilepsie, ernstige nier- en / of leverinsufficiëntie, evenals oudere patiënten.

De dosis Tsiprolet hangt af van de ernst van de ziekte, het type infectie, de toestand van het lichaam, de leeftijd, het lichaamsgewicht en de nierfunctie.

In ongecompliceerde nieren en urinewegen voorgeschreven 250 mg 2 maal / dag, en in ernstige gevallen - 500 mg 2 maal / dag.

Bij ziekten van het ademhalingskanaal van gemiddeld gewicht lagere divisies - 250 mg 2 maal / dag, en in ernstige gevallen - 500 mg 2 maal / dag.

Voor de behandeling van gonorroe wordt een eenmalige dosis van het geneesmiddel Tsiprolet aanbevolen in een dosis van 250-500 mg.

Gynaecologische aandoeningen, enteritis en colitis met ernstige, hoge temperatuur, prostatitis, osteomyelitis toegediend 500 mg 2 maal / dag (voor de behandeling van diarree routine kan worden gebruikt in een dosis van 250 mg 2 maal / dag).

Tabletten moeten op een lege maag worden ingenomen en moeten veel vloeistoffen drinken.

De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte, maar de behandeling moet altijd minstens 2 dagen nadat de symptomen van de ziekte verdwijnen, worden voortgezet. Meestal is de duur van de behandeling 7-10 dagen.

Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis moeten de helft van de dosis van het geneesmiddel toegediend krijgen.

Tabel met aanbevolen doses van het geneesmiddel voor patiënten met chronisch nierfalen:

Van het spijsverteringsstelsel: nausea, diarree, braken, buikpijn, flatulentie, anorexie, geelzucht (vooral bij patiënten met leverziekten stand), hepatitis, gepatonekroz, verhoging van levertransaminasen en alkalische fosfatase.

Van het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid, angst, tremor, slapeloosheid, nachtmerries, perifere paralgeziya (anomalie perceptie van pijn te voelen), zweten, verhoogde intracraniale druk, angst, verwardheid, depressie, hallucinaties en andere symptomen psychotische reacties (soms leidend tot toestanden waarin de patiënt kan zelfbeschadiging), migraine, syncope, trombose van de cerebrale slagaders.

Aan de kant van de zintuigen: verminderde smaak en geur, visusstoornis (diplopie, verandering in kleurperceptie), tinnitus, gehoorverlies.

Sinds het cardiovasculaire systeem: tachycardie, hartritmestoornissen, lagere bloeddruk, bloedstroming naar de huid van het gezicht.

Uit het hemopoietische systeem: leukopenie, granulocytopenie, bloedarmoede, trombocytopenie, leukocytose, trombocytose, hemolytische anemie.

Uit laboratoriumparameters: hypoprothrombinemie, hypercreatininemie, hyperbilirubinemie, hyperglycemie.

Van de urinewegen: hematurie, kristalurie (vooral bij lage alkalische urine en diurese), glomerulonefritis, dysurie, polyurie, urineretentie, albuminurie, urethra bloeden, hematurie, verminderde azotvydelitelnoy nieren, interstitiële nefritis.

Allergische reacties: jeuk, netelroos, blaren, vergezeld door bloeden en kleine knobbeltjes die korsten vormen, geneesmiddelenkoorts, petechiale bloedingen (petechiae), zwelling van het gezicht of de keel, kortademigheid, eosinofilie, verhoogde gevoeligheid, vasculitis, nodulaire erytheem, exudatieve erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom (kwaadaardige erythema), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Aan de kant van het bewegingsapparaat: gewrichtspijn, artritis, tendovaginitis, peesrupturen, spierpijn.

Anderen: algemene zwakte, superinfectie (candidiasis, pseudomembraneuze colitis).

Bij gelijktijdig gebruik van Ciprolet met didanosine, wordt de absorptie van ciprofloxacine verminderd als gevolg van de vorming van ciprofloxacinecomplexen met aluminium- en magnesiumzouten in didanosine.

Gelijktijdige ontvangst tsiprolet theofylline en kan leiden tot verhoogde concentratie van theofylline in het plasma als gevolg van competitieve remming van de bindingsplaatsen van cytochroom P450, wat leidt tot een toename van T1/2 theofylline en het verhoogde risico op toxische werking geassocieerd met theofylline.

Gelijktijdige behandeling met antacida en preparaten die aluminiumionen, zink, ijzer of magnesium, kan verlaging van zuig- ciprofloxacine veroorzaken, zodat het interval tussen toediening van deze geneesmiddelen moet minimaal 4 uur.

Bij gelijktijdig gebruik van Tsiprolet en anticoagulantia wordt de bloedingstijd verlengd.

Bij gelijktijdig gebruik van Tsiprolet en cyclosporine wordt het nefrotoxische effect van de laatste versterkt.

Patiënten met epilepsie, aanvallen van convulsies in de geschiedenis, vasculaire aandoeningen en organische hersenschade als gevolg van de dreiging van bijwerkingen van de CNS Tsiprolet mogen alleen om gezondheidsredenen worden aangesteld.

Als ernstige of langdurige diarree optreedt tijdens of na behandeling met Tsiprolet, moet de diagnose van pseudomembraneuze colitis worden uitgesloten, wat onmiddellijke stopzetting van het geneesmiddel en een passende behandeling vereist.

Als er pijn in de pezen of bij de eerste tekenen tenosynovitis behandeling dient te worden beëindigd als gevolg van het feit dat de afzonderlijke gevallen ontsteking en zelfs breuk van de pees tijdens de behandeling fluoroquinolonen.

Tijdens de behandelingsperiode met Tsiprolet moet een voldoende hoeveelheid vloeistof worden toegediend terwijl de normale diurese wordt waargenomen.

Tijdens de behandeling met Tsiprolet moet contact met direct zonlicht worden vermeden.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Patiënten die Tsiprolet gebruiken, moeten voorzichtig zijn bij het besturen van een auto en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten uitvoeren die meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen (vooral wanneer tegelijkertijd alcohol wordt gedronken).

Hoe neemt u tsiprolet in voor of na een maaltijd

Tsiprolet voor kinderen: instructies voor gebruik

Als het ziektebeeld van de ziekte ingewikkeld is, is het gebruik van het medicijn Tsiprolet onder strikte medische supervisie vanaf 15-jarige leeftijd toegestaan ​​en moet de dosering individueel worden berekend en aangepast.

De aanbevolen dosis om complicaties te elimineren die worden veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa voor pulmonale muscoviscidose bij kinderen in de leeftijd van 5-17 jaar - 20 mg per 1 kg lichaamsgewicht om de 12 uur (de maximale dagdosis voor een kind mag 1500 mg niet overschrijden). De cursus duurt 10-14 dagen.

Voor de behandeling en preventie van anthrax in de longvorm, moet u elke 12 uur 15 mg per 1 kg lichaamsgewicht innemen. De maximale dosis per receptie voor een kind mag niet meer zijn dan 500 mg en de dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1000 mg. De cursus duurt 60 dagen.

Interacties met andere geneesmiddelen

U moet weten dat het geneesmiddel tsiprolet met voorzichtigheid is voorgeschreven, als u een andere groep antibiotica gebruikt, omdat het ook antibiotica wordt genoemd. Bovendien moet u de arts waarschuwen door te zeggen dat ik dit of dat betekent.

Compatibiliteit tsiprolet met andere geneesmiddelen is anders, dus u moet weten welke onmogelijk is, bijvoorbeeld:

  • Didanosine. Hierna wordt ciprofloxacine slecht geabsorbeerd.
  • Theophylline concentreert het medicijn te veel in het bloed en veroorzaakt vergiftiging.
  • Medicijnpreparaten, met ionen van zink, magnesium, ijzer, aluminium, interfereren daarentegen met de middelen om te worden geabsorbeerd, dus je moet een pauze nemen tussen het nemen ervan. Maar hoeveel u ze kunt drinken, na niet minder dan vier uur. Hun compatibiliteit zal dus geen negatieve invloed hebben op het lichaam.
  • Cyclosporine verhoogt de negatieve impact op de nieren.
  • Andere antimicrobiële geneesmiddelen versterken hun werking met tsiprolet.
  • Niet-steroïde geneesmiddelen die ontstekingen verminderen, verhogen het risico op epileptische aanvallen.

Ook is het de moeite waard om andere medicijnen te gebruiken, vooral zonder te weten wat hun compatibiliteit is.

In het geval van individuele infecties is er een mogelijke combinatie van dergelijke combinaties van geneesmiddelen:

  • Strep. Meslocillin, Azlocillin en een ander medicijn dat een antibioticum wordt genoemd.
  • Staphylococcus. Vancomycine.
  • Anaërobe. Metronidazol, clindamycine.

Hun verenigbaarheid met tsiproletom is gerechtvaardigd.

Doses van medicatie en het gebruik ervan

Tabletten moeten oraal worden ingenomen op een volle maag en worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. Wanneer het op een lege maag wordt ingenomen, wordt het actieve ingrediënt sneller opgenomen.

Het verloop van het medicijn wordt voorgeschreven door de arts, afhankelijk van de ziekte of de ernst ervan, de leeftijd van de patiënt en aanverwante ziekten. Het medicijn kan worden toegepast als een eenmalige kuur en tot 60 dagen. In de meeste gevallen is de duur van de opname 5-14 dagen.

  • indien gebruikt met geneesmiddelen die het niveau van maagzuur beïnvloeden (antacidum preparaten), kunnen producten die aluminiumhydroxide, magnesium, calciumzouten, ijzer en zink bevatten de lichaamseigen absorptie van ciprofloxacine verminderen, daarom is het noodzakelijk om een ​​onderbreking van 1 tot 4 uur tussen hen te doorstaan.
  • wanneer u theofylline gebruikt, moet u de concentratie ervan controleren, omdat deze in het bloedplasma dramatisch kan stijgen,
  • indien in sommige gevallen met cyclosporine werd ingenomen, nam de serumcreatinineconcentratie toe,
  • wanneer het werd ingenomen met warfarine, nam het effect van ciprofloxacine in enkele geïsoleerde gevallen toe,
  • met hoge doses chinolen en andere ontstekingsremmende niet-steroïden werden convulsies waargenomen,
  • geneesmiddelen kunnen worden gecombineerd in het behandelingsproces met azlocilline, ceftazidime, mezlocilline, azlocilline, azoksazoilpenitsillinami, vancomycine, metronidazool, clindamycine.

Tsiprolet in de vorm van tabletten is niet duur. Voor de verpakking van het medicijn 250 mg kunt u 50-60 roebel geven, voor 500 mg 100-120 roebel.

Tsiprolet heeft dergelijke indicaties voor gebruik: ontstekingen in het lichaam zijn infectieus van aard, die te wijten zijn aan de gevoeligheid van verschillende micro-organismen. Maar toch van waar zijn ze? Ze behandelen dergelijke infecties:

  • Mondholte, tanden, maag.
  • Oor, keel, neus.
  • Luchtwegen.
  • Galblaas.
  • Urineweg nier.
  • Botten en spieren.
  • Huid, slijmvliezen.
  • Postpartum schade.
  • Genitale infecties.
  • Peritonitis.

Bovendien worden de oplossing en de tabletvorm van het geneesmiddel parallel gebruikt wanneer de infectieuze patiënt een lage immuniteit heeft.

Ook als een vrouw wordt gediagnosticeerd met cystitis, wordt haar een antibioticumtherapie voorgeschreven. Daarom bevelen artsen tsiprolet cystitis bij vrouwen aan. Een middel tegen cystitis moet echter alleen onder toezicht van een arts worden gebruikt.

Veel vrouwen vragen zich af: "Is tsiprolet een antibioticum of niet?" Zoals eerder vermeld, behoort deze remedie tot de antibioticagroep.

Het geneesmiddel tsiprolet heeft een andere toepassingsmethode, afhankelijk van de vorm van afgifte.

  • Tabletten voor orale toediening.

Ze moeten drinken op een lege maag (dat wil zeggen voor de maaltijd), een geschikte hoeveelheid water drinken. De dosering en het aantal dagen dat de therapie zal duren, wordt door de arts individueel bepaald. Rekening houdend met het bewijs, een type pathologie, chronische pathologie, de ernst van de ontwikkeling van de ziekte, de leeftijd van de patiënt en zijn gewicht.

Voor de behandeling van bepaalde pathologieën worden de volgende verhoudingen aanbevolen:

  • Voor infecties van de nieren, luchtwegen, urogenitaal systeem van verschillende vormen: mild - Ciprolet 250 mg, ernstig - Ciprolet 500 mg, twee maal ingenomen.
  • Met gonorrheal disease - 250 mg of 500 mg, per keer, voor de maaltijd.
  • Ernstige infectieuze gynaecologische aandoeningen, prostatitis. U moet het geneesmiddel twee keer per dag innemen in een hoeveelheid van 500 mg.
  • Diarree - tweemaal 250 mg.

De therapie duurt anderhalve week. Wanneer de symptomen volledig verdwijnen, moet u het geneesmiddel nog een paar dagen drinken.

Als de symptomen van een nieraandoening te groot zijn, moet de dosis worden gehalveerd, zoals de samenvatting zegt.

Als nierfalen een chronische pathologie is, hangt de dosis af van de creatinineklaring.

  • Oplossing voor intraveneuze infusie.

Deze tool met behulp van infusie infusie in een ader, hiervoor moet het worden gemengd met andere oplossingen. De dosering wordt ook berekend rekening houdend met alle getuigenissen van de patiënt.

De toedieningsduur wordt zo berekend dat 200 mg in een half uur wordt gegoten.

Acute vorm van gonorroe, eenmaal behandeld met een oplossing van 100 mg.

Bij gelijktijdig gebruik van Tsiprolet:

  • didanosine vermindert de absorptie van ciprofloxacine;
  • theofylline kan de plasmaconcentratie verhogen en het risico op het ontwikkelen van het toxische effect ervan verhogen;
  • geneesmiddelen die aluminiumionen, zink, ijzer of magnesium, en antacida kan de absorptie van ciprofloxacine verminderen, zodat het interval tussen de ontvangst van de genoemde middelen moeten ten minste 4 uur;
  • cyclosporine verbetert het nefrotoxische effect;
  • andere antimicrobiële middelen (aminoglycosiden, beta-lactamen, clindamycine, metronidazol) synergistisch effect veroorzaken;
  • niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (anders dan acetylsalicylzuur) verhogen de kans op epileptische aanvallen;
  • metoclopramide versnelt de absorptie van ciprofloxacine;
  • Uricosuric drugs verhogen de plasmaconcentratie van ciprofloxacine;
  • indirecte anticoagulantia verhogen hun werking, verlengen de bloedingstijd.

Aanbevolen combinaties voor de behandeling van individuele ziekten:

  • Pseudomonas spp-infecties: azlocilline, ceftazidim;
  • streptokokkeninfecties: mezlocilline, azlocilline en andere bètalactamantibiotica;
  • stafylokokkeninfecties: isoxazolylpenicillinen, vancomycine;
  • anaerobe infecties: metronidazol, clindamycine.

Zuurgraad (pH) 3,5-4,6 ciprofloxacine infusievloeistof derhalve onverenigbaar met farmaceutisch instabiel in zuur milieu infuusoplossingen en geneesmiddelen. Voor de on / in de introductie van gemengd met oplossingen met een pH van meer dan 7 kan dat niet.

Indicaties voor gebruik

Het belangrijkste is dat deze tool moet worden beschermd tegen kinderen. Bewaren op een droge en donkere plaats, met een temperatuur niet hoger dan vijfentwintig graden. Oogdruppels en oplossing voor intraveneuze toediening kunnen niet worden ingevroren.

Tsiprolet-tabletten en -oplossing zijn geschikt voor drie jaar en vallen uiteen - twee jaar, ze kunnen niet langer worden bewaard. Nadat de oogdruppelfles is geopend, moet deze binnen een maand worden gebruikt.

Tabletten, filmomhulde en oplossing voor infusies

Het gebruik van Tsiprolet in de vorm van tabletten en oplossing is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine, waaronder:

  • infecties van de tanden, mond, kaken, gastro-intestinale tractus;
  • infecties van het oor, neus en keel;
  • luchtweginfecties;
  • infecties van de galblaas en galwegen;
  • infecties van de nieren en urinewegen;
  • infecties van het bewegingsapparaat;
  • infecties van de slijmvliezen, huid en weke delen;
  • postpartum infecties;
  • genitale infecties (prostatitis, gonorroe, adnexitis);
  • sepsis;
  • peritonitis.

Bovendien worden tabletten en oplossingen gebruikt als onderdeel van een complexe therapie met immunosuppressiva bij de preventie en behandeling van infecties bij patiënten met verminderde immuniteit.

Oogdruppels

Het gebruik van druppels is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire pathologieën van het oog en zijn aanhangsels veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor het medicijn:

  • subacute en acute conjunctivitis;
  • blepharoconjunctivitis, blepharitis;
  • hoornvlieszweren van bacteriële etiologie;
  • keratoconjunctivitis, bacteriële keratitis;
  • chronische meibomiet en dacryocystitis;
  • infectieuze complicaties na een operatie;
  • infectieuze complicaties na een oogletsel of het binnendringen van vreemd lichaam daarin (inclusief hun preventie).

Bovendien worden de druppels gebruikt bij oogheelkundige chirurgie voor pre-operatieve profylaxe.

Film gecoate tabletten

Tabletten worden oraal ingenomen, op een lege maag (vóór de maaltijd), samengeperst met voldoende vloeistof.

De arts schrijft de dosis en behandelingsperiode afzonderlijk voor op basis van klinische indicaties, rekening houdend met het type infectie, de bijbehorende pathologie, de ernst van de aandoening, de leeftijd en het gewicht van de patiënt.

Aanbevolen doseringsregime:

  • infecties van de nieren en de urinewegen: ongecompliceerde vorm - 250 mg, ernstige vorm - 500 mg, gebruiksfrequentie - 2 maal per dag;
  • infecties van de onderste luchtwegen: matige vorm van ernst - 250 mg, ernstig - 500 mg, gebruiksfrequentie - 2 keer per dag;
  • Gonorroe: eenmaal 250-500 mg;
  • ernstige vormen van enteritis, colitis en gynaecologische infecties (voorkomend met hoge koorts), osteomyelitis, prostatitis: 500 mg 2 maal per dag;
  • normale diarree: 250 mg 2 maal per dag.

De duur van de behandeling is 7-10 dagen, na het volledig verdwijnen van de symptomen van de ziekte, moet de pil nog een paar dagen worden ingenomen.

In geval van ernstige nierinsufficiëntie wordt de dosis van het geneesmiddel met 2 maal verlaagd.

Bij chronisch nierfalen is de dosis afhankelijk van de creatinineklaring (CK):

  • QC boven 50 ml / min: normale dosis;
  • CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 keer per 12 uur;
  • CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 keer per 18 uur;
  • dialyse: 250-500 mg 1 keer per 24 uur na hemodialyse of peritoneale dialyse.

Infuusoplossing

De oplossing is bedoeld voor intraveneuze (IV) infusie.

Infuusoplossing kan worden gemengd met 0,9% natriumchloride, 10% fructose-oplossing, 5% en 10% dextrose, Ringer's oplossing, een oplossing van 5% dextrose en 0,225% of 0,45% natriumchlorideoplossing.

Wanneer het voorschrijven van de dosis moet worden beschouwd als klinische indicaties, type infectie, toestand, leeftijd en gewicht van de patiënt, concomitante pathologie.

De duur van de infusie moet 0,5 uur bedragen voor de introductie van 200 mg van het geneesmiddel.

De aanbevolen dosering: infecties met matige ernst - 200 mg 2 maal een klop, zwaar - 400 mg 2 maal per dag. De duur van de behandeling is 7-14 dagen of langer.

Bij acute gonorroe wordt de patiënt 100 mg eenmaal voorgeschreven.

Preventie van postoperatieve infecties wordt uitgevoerd met de introductie van 200-400 mg van het geneesmiddel 0,5-1 uur vóór de operatie.

Oogdruppels

Druppels zijn bedoeld voor lokaal gebruik door indruppeling in de conjunctivale zak van een oog dat is aangetast door een infectie.

  • milde tot matig ernstige infectie: 1-2 druppels om de 4 uur;
  • ernstige infectie: 2 druppels per uur, terwijl verbetering van de conditie, de dosis en frequentie van instillaties verminderd moeten worden;
  • bacteriële hoornvlieszweer: 1 druppel regeling - op de eerste dag van de therapie voor zes uur met tussenpozen van 15 minuten, en dan alleen tijdens de periode van het wakker zijn - om de 0,5 uur; op de tweede dag van de behandeling - elk uur tijdens de periode van wakker zijn; van 3 tot 14 dagen - in de periode van wakker zijn om de 4 uur. Bij afwezigheid van epithelisatie na 14 dagen behandeling kan het gebruik van het geneesmiddel worden voortgezet.

Farmaceutische geneeskunde genaamd tsiprolet, is een antimicrobieel middel, naast ciprolet-antibioticum.

De vorm van het medicijn en de samenstelling ervan

Drug Tsiprolet zijn vrijgavevorm is van drie soorten, het is:

  1. Tabletten. Ze zijn rond, biconvex, bedekt met wit, net als de kern zelf. Ze zijn verzegeld in een blister van tien stukken. In een verpakking kunnen er een of twee blaren zijn.
  2. Oplossing voor druppelaars (infusies). Het is kleurloos en transparant. Het wordt met honderd milliliter in plastic gegoten. In één verpakking, één fles, is deze klaar voor gebruik.
  3. Oogdruppels of zalf. Druppels zijn ook kleurloos. Op de fles zit een keel met een druppelaar, de inhoud is vijf milliliter. Eén verpakking bevat één fles.

Tsiprolet heeft zijn tegenhangers.

Laten we nu eens kijken naar de samenstelling van de tool tsiprolet:

  • Tabletten voor orale toediening.

De belangrijkste stof is ciprofloxacinehydrochloride. Hulpcomponenten zijn verschillende componenten. De schaal bestaat uit sorbinezuur, hypromellose, polysorbaat 80, talk, macrogol 6000, dimethicon, titaniumdioxide.

Het werkzame bestanddeel is ciprofloxacine, maar er zijn ook aanvullende componenten, waaronder water voor injectie, en nog veel meer.

Het hoofdbestanddeel van ciprofloxacine hydrochloride, er zijn ook extra componenten.

Dit medicijn wordt onveranderd via het lichaam uitgescheiden via de nieren, dat wil zeggen met urine. Een onvolledige verwijdering uit het bloed is ongeveer vier uur.

getuigenis

Om te begrijpen hoe de drug tsiprolet moet worden ingenomen, is er een instructie voor het gebruik ervan, die moet worden gelezen voordat u begint.

Daarna komt de patiënt erachter dat datgene waarvoor ziprolet is voorgeschreven. Daarnaast staat tsiprolet op de radar (register van geneesmiddelen die in Rusland zijn geproduceerd).

Je kunt een hulpmiddel niet zelf voorschrijven, als je vriend het al heeft gedronken, en het heeft hem geholpen.

Zijn ziek? Temperatuur? Hoesten? Weet u niet zeker wat u moet doen? Hoe snel te herstellen? Vandaag schrijven artsen vol vertrouwen een van de meest recente en sterkste antibiotica voor: Tsiprolet. Hij helpt snel en effectief bij het herstellen van een zieke persoon.

Een van de moderne antibacteriële geneesmiddelen - Tsiprolet, is een antimicrobiële stof, waarbij het werkzame bestanddeel ciprofloxacine is. Ciprofloxacine behoort tot de groep van fluorchinolonen en het belangrijkste effect is dat het een bactericide effect heeft, dat een uitgesproken effect heeft op micro-organismen in rusttoestand, evenals op actief prolifererende bacteriën.

Wat is een medicijn

Het antibioticum is actief tegen grampositieve bacteriën en gram-negatieve bacteriën: E.coli, Shigella, Klebsiella, Staphyloccocus, Streptoccocus agalacticae en anderen. Het belangrijkste werkzame bestanddeel ciprofloxacine schendt de kwaliteit van de normale darm- en vaginale microflora niet. Ongevoeligheid voor het geneesmiddel wordt langzaam geproduceerd. Na inname van het medicijn wordt het goed en snel opgenomen.

Sinusitis is een ernstige ziekte, vergezeld van een actief ontstekingsproces van het slijmvlies van de maxillaire sinussen. Het verloop van de ziekte gaat gepaard met een vertraging in de uitstroom van slijm, waardoor de infectie zich verspreidt. Dit draagt ​​bij tot de activering van ontstekingen.

Ciprolet kan worden beschreven als een van de meest effectieve geneesmiddelen voor de behandeling van vele ziekten, en sinusitis wordt niet als een uitzondering beschouwd. In dit artikel zullen we overwegen wanneer de benoeming van het medicijn gerechtvaardigd is in het geval van een sinus, hoe Tsiprolet moet worden ingenomen en welke aanbevelingen moeten worden gevolgd.

Over de behandeling van sinusitis

Volgens de instructies kan Tsiprolet niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, tijdens het geven van borstvoeding, voor de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, evenals in geval van verhoogde individuele gevoeligheid voor fluoroquinolonen.

Intraveneuze toediening van het geneesmiddel in geval van pseudomembraneuze enterocolitis en deficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase is niet toegestaan.

Met grote zorg moet Tsiprolet worden voorgeschreven voor verschillende aandoeningen van de cerebrale bloedsomloop, epilepsie, psychische aandoeningen, ernstig lever- of nierfalen. Bij ouderen is het gebruik van Tsiprolet ongewenst.

Contra

  • met een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase,
  • tijdens zwangerschap en borstvoeding,
  • pseudomembraneuze colitis,
  • minder dan 18 jaar oud
  • met gevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten en preparaten van de fluoroquinolgroep.

Voorzichtigheid is geboden antibioticum met:

  • significante atherosclerose van de hersenvaten van het hoofd,
  • circulatiestoornissen van de hersenen,
  • psychische stoornissen
  • aanvallen, waaronder epilepsie
  • nierfalen, lever,
  • na de leeftijd van 60.

Tsiprolet heeft zijn eigen contra-indicaties:

  • U mag geen tsiprolet drinken tijdens de zwangerschap.
  • Intolerantie voor patiënten, een van de componenten van het medicijn.

Onder de strikte supervisie van een arts moet tsiprolet drinken tijdens atherosclerose, onjuiste bloedsomloop en toevallen.

Tabletten en oplossing mogen bijvoorbeeld niet worden ingenomen met pseudomembraneuze colitis en tot achttien jaar oud, is dit geneesmiddel alleen voor volwassenen voorgeschreven. We raden deze vorm van het medicijn met de nodige voorzichtigheid aan voor mensen met verschillende handicaps, maar ook voor oudere patiënten.

Gebruik geen druppels als de patiënt virale keratitis heeft, evenals kinderen jonger dan één jaar.

Oogdruppels

  • de periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • individuele intolerantie voor fluoroquinolonpreparaten;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Met zorg moet Tsiprolet worden voorgeschreven voor cerebrale arteriosclerose, cerebrale circulatiestoornis en convulsiesyndroom.

Daarnaast zijn er afzonderlijke contra-indicaties voor elk van de doseringsvormen.

  • pseudomembraneuze colitis;
  • leeftijd tot 18 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met psychische stoornissen, epilepsie, ernstig nier- en / of leverfalen, op hoge leeftijd.

Oogdruppels

  • virale keratitis;
  • leeftijd tot 1 jaar.

Indicaties voor het gebruik van dit medicijn zijn:

  • Infecties van de neus, keel, oor;
  • Luchtweginfecties. Het gebruik ervan is geïndiceerd voor de behandeling van pneumonie veroorzaakt door enterobacter, Klebsiella, legionella, hemofiele staven en stafylokokken;
  • Urineweginfecties;
  • Ooginfecties;
  • Infecties van zachte weefsels, huid en slijmvliezen;
  • Infecties van het spijsverteringsstelsel en galwegen;
  • Infecties van het bewegingsapparaat;
  • Infecties van de bekkenorganen, waaronder adnexitis, pelvioperitonitis, prostatitis;
  • peritonitis;
  • Sepsis.

Volgens de instructies kan Tsiprolet worden gebruikt voor de behandeling en preventie van infectieziekten bij mensen met immunodeficiëntie, bijvoorbeeld tegen de achtergrond van immunosuppressieve therapie.

Preventie van vergiftiging

Het is veel gemakkelijker om voedselvergiftiging te vermijden dan om lang te duren om te genezen van de gevolgen ervan. Het voedsel moet een hittebehandeling ondergaan van hoge kwaliteit in overeenstemming met de hygiënevoorschriften.

In de ruimte waar de producten worden bereid, moet regelmatig worden schoongemaakt met behulp van desinfectiemiddelen. Eet geen bedorven of ondermaatse producten, producten met een onbekende houdbaarheid.

Bederfelijke voedingsmiddelen moeten eerst worden gegeten en niet worden bewaard na de vervaldatum. Tijdens het kamperen moet je de hygiëne bewaken en proberen insecten weg te houden van voedsel.

Water is het beste om door het filter te gaan of te koken. Het wordt niet aangeraden om in de markt ingeblikt voedsel, vis, augurken, augurken en vlees te kopen dat niet door veterinaire controle is geslaagd.

Alvorens producten te kopen, is het raadzaam (indien mogelijk) om hun kleur en geur te onderzoeken.