Oseltamivir is een antiviraal middel voor directe actie. Is een prodrug, de werkzame stof (oseltamivir carboxylaat) die op selectieve wijze influenzavirus neuraminidasetype A en B remt.
Het werkingsmechanisme van oseltamivir carboxylaat is geassocieerd met de remming van neuraminidase van influenzavirussen type A en B. Neuraminidase, een oppervlakte glycoproteïne van het influenzavirus, is een van de sleutelenzymen die betrokken zijn bij de replicatie van influenzavirussen A en B.
Remming van neuraminidase verstoort het vermogen van virale deeltjes om in de cel te penetreren, evenals de afgifte van virionen uit de geïnfecteerde cel, wat leidt tot de beperking van de verspreiding van infectie in het lichaam.
Onderzoeksinteracties met influenzavaccin werden niet uitgevoerd. In onderzoeken met natuurlijke en experimentele influenza-infectie had de behandeling met oseltamivirfosfaat geen invloed op het productieproces van het normale antilichaam als reactie op de infectie.
Na inname bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, is de absorptie niet afhankelijk van voedselinname. Het heeft het effect van "first-pass" door de lever.
Onder invloed van intestinale en hepatische esterasen wordt het een actieve metaboliet. 75% van de ingenomen dosis komt als actieve metaboliet in de systemische circulatie terecht, minder dan 5% als uitgangsstof. Plasmaconcentraties van zowel prodrugs als de actieve metaboliet zijn evenredig met de dosis.
1 capsule Oseltamivir bevat:
- het werkzame bestanddeel - oseltamivirfosfaat - 98,5 mg (in termen van 100% van de stof is 75 mg oseltamivir);
- indifferente vullers - maïszetmeel, croscarmellosenatrium, povidon, talk, natriumfumaraat.
Indicaties voor gebruik
Wat helpt Oseltamivir van? Het medicijn voorschrijven in de volgende gevallen:
- behandeling van griep veroorzaakt door type A en B-virussen
- behandeling van H1N1-griep bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud.
De veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld.
Gebruiksaanwijzing Oseltamivir en dosering
Wordt ingenomen, ongeacht de maaltijd.
Bij de behandeling moet Oseltamivir niet later dan 2 dagen na het begin van de symptomen van de ziekte worden gestart met een dosis van 75 mg 2 maal per dag gedurende 5 dagen. Een verhoging van de dosis van meer dan 150 mg per dag verhoogt het effect niet.
Om griepinfecties tijdens een epidemie of na contact met een geïnfecteerde patiënt te voorkomen (u moet het meteen gaan gebruiken), wordt het aanbevolen om het medicijn 75 mg 1 keer per dag gedurende 10 dagen in te nemen.
Naar het oordeel van de arts kan de duur van oseltamivir als middel om influenza te voorkomen, worden verlengd tot 6 weken.
De maximale dagelijkse dosering van het medicijn voor volwassenen is 150 mg / dag. Verdere dosisoverschrijding heeft geen positieve invloed op het therapeutische effect van het medicijn, maar kan alleen tot een overdosis leiden.
Bij patiënten met CC van minder dan 30 ml / min wordt de dosis gedurende 5 dagen teruggebracht tot 75 mg 1 maal per dag.
Bijwerkingen
Recept oseltamivir kan gepaard gaan met de volgende bijwerkingen:
- Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken (meestal in hoge doses of tijdens de eerste dagen van de behandeling); zelden - diarree, buikpijn.
- Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn.
- Aan de kant van de luchtwegen: verstopte neus, keelpijn, hoesten.
- Anders: moe voelen, zwak.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om Oseltamivir te benoemen in de volgende gevallen:
- Chronisch nierfalen (CC minder dan 10 ml / min),
- Leverfalen
- Overgevoeligheid voor oseltamivir.
overdosis
Momenteel worden gevallen van overdosis niet beschreven. Eenmalige doses oseltamivirfosfaat veroorzaakten misselijkheid en / of braken.
Analogen Oseltamivir-geneesmiddelenlijst
Indien nodig kan Oseltamivir worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:
- Tamiflu;
- Nomides;
- Oseltamivir-fosfaat;
- Inflyutsein.
Vergelijkbare medicijnen in actie:
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Oseltamivir, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke werking niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
De gemiddelde prijs van Oseltamivir tabletten in apotheken (Moskou) is 1021 roebel.
Bewaar het medicijn niet meer dan 2 jaar vanaf de productiedatum op een droge, donkere, koele (bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C) plaats.
Tamiflu (oseltamivir) en de analogen daarvan - instructies, afgiftevormen (capsules en poeder voor suspensies), gebruik tijdens de zwangerschap en bij kinderen, beschrijving en bewijsbasis van het geneesmiddel. Andere neuraminidaseremmers en beoordelingen
Het medicijn Tamiflu (Oseltamivir of Oseltamivir) in de 2009 varkensgriepepidemie werd een echte toverstok voor artsen, hoewel dit medicijn eerder bekend was, maar de omvang van de pandemische H1N1-griep leidde tot de wedergeboorte van dit medicijn. Laten we eens kijken wat er is gebeurd met de bewijsbasis, bijwerkingen en andere eigenschappen van Tamiflu in het buitenland van 2009 tot heden.
Ik vond veel informatie over het medicijn, omdat het medicijn vreemd is en de informatie erop op het buitenland komt, en er zijn namen die moeilijk te onderscheiden zijn met het Engelse speciale medische woordenboek, ik zal geen verwijzingen geven naar specifieke bronnen die deze of andere studies van Tamiflu bevestigen, en ik zal proberen te beschrijven wat er in deze studies is geschreven in een duidelijke menselijke taal (die ik eigenlijk probeer te doen op mijn best op deze site).
Dus, het medicijn van het Zwitserse farmaceutische bedrijf Roche (Roche) Tamiflu (de werkzame stof oseltamivirfosfaat of hoe sommige bronnen oseltamivirfosfaat vertalen). In het lichaam wordt deze werkzame stof omgezet in de actieve vorm - oseltamivir carboxylaat, dat interageert met het influenzavirus.
Geneesmiddel vrijgave formulier
Capsules met een dosis van de werkzame stof 75 mg, 45 mg en 30 mg. In een harde gelatine schaal, een halve capsule van lichtgele kleur, de helft van lichtblauw, met ROCHE-inscriptie op het lichaam en een indicatie van de dosering (bijvoorbeeld 75 mg). De inhoud van de capsules is wit poeder, dat de werkzame stof oseltamivirfosfaat bevat in de juiste dosering (75, 45, 30 mg). Het overige volume - hulpstoffen: zetmeel, povidon, talk. Elke verpakking bevat een blister van 10 caspules.
Poeder voor de bereiding van suspensies voor de binnenkomst van het geneesmiddel met een gehalte van 30 mg van de werkzame stof in 1 gram van het geneesmiddel in een flesje donker glas met een maatbeker en een doseerspuit. Ik wil speciale aandacht besteden aan het feit van de aanwezigheid van in water oplosbare Tamiflu, omdat ik naar de zoekopdracht op de site kijk, mensen zoeken naar Tamiflu die in water kan worden opgelost. Deze vorm bestaat en kan worden gebruikt in de behandeling, en zelfs in onze apotheken daar, dus er zijn geen problemen, er zou geld zijn. Deze vorm van het medicijn is vooral handig bij gebruik bij kinderen die het moeilijk vinden om capsules te slikken.
Hij heeft sinds 2005 certificaten van registratie in Rusland.
In het artikel over het influenzavirus zelf heb ik al gezegd dat de samenstelling oppervlakte-eiwit bevat - het neuraminidase-enzym. In de cyclus van reproductie van het virus speelt dit enzym een belangrijke rol - het splitst bindingen in de epitheelcellen van de luchtwegen en draagt bij tot de afgifte van nieuwe virusdeeltjes en hun infectie van nieuwe epitheliale cellen. Bovendien is er bewijs dat dit enzym het neuraminezuur van het neusslijm afbreekt en daardoor de passage van het virus door de luchtwegen vergemakkelijkt (dit is niet vanwege deze functie van het virusenzym, zoals ik schreef in de symptomen van de griep, en dat zeer droge slijmvliezen verschijnen organen van de luchtwegen?!).
Wat nog meer werd opgemerkt, in tegenstelling tot het hemagglutinine-eiwit van het influenzavirus, heeft het enzym neuraminidase slechts 9 subtypen van N1 tot N9 en werd ook opgemerkt dat de geneesmiddelen neuraminidase-remmers zijn (en een van de vertegenwoordigers van deze klasse van geneesmiddelen is Tamiflu), effectief zijn tegen elk subtype van neuraminidase, waardoor de geneesmiddelen van deze groep effectief zijn bij de behandeling van griep.
Hier is een historische achtergrond over neuraminidaseremmers - de eerste stof uit deze groep was dieen alfa-sialic zuur (Neu5Ac2en), gesynthetiseerd in 1969, maar werd niet gebruikt in de strijd tegen virussen, maar diende alleen voor het testen van neuraminidaseremmers. Het tweede geneesmiddel (respectievelijk verwijst naar de tweede generatie remmers) was Zanamivir (merk Relenza). Maar hij had zo'n ernstig nadeel als een lage biologische beschikbaarheid, dus hij kon worden gebruikt in de vorm van neusdruppels of neusspray, dat wil zeggen op de plaatsen van zijn directe werking, plus het had bijwerkingen (in de vorm van droge slijmvliezen, na toediening) en complicaties (bijvoorbeeld in de vorm van spasmen bij patiënten met astma). Daarom is Roche gestart met de ontwikkeling van een neuraminidaseremmer, Zanamivir, een effectief en niet-nadelig effect, en een derde generatie neuraminidase-remmer, Tamiflu (Oseltamivir), is op de markt verschenen.
Na binnenkomst in het lichaam wordt oseltamivirfosfaat onder invloed van darm- en leverenzymen omgezet in het actieve metabolietcarboxylaat, dat op zijn beurt wordt uitgescheiden door de nieren.
Daarom is, in geval van een abnormale leverfunctie, geen aanpassing van de dosis van het geneesmiddel vereist, in het geval van chronisch nierfalen (QC minder dan 10 ml / min) is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd. Van de andere contra-indicaties voor het nemen van het medicijn - het is een allergische reactie op de componenten van het medicijn.
Wees voorzichtig met het innemen van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Indicaties voor gebruik
- behandeling van influenza type A en B bij volwassenen en kinderen vanaf 1 jaar
- Preventie van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar die zich in groepen bevinden met een verhoogd risico op infectie met het virus
overdosis
De drempel van effecten bij overdosering is erg hoog, er is simpelweg niet genoeg geld en volume van de maag voor zo'n hoeveelheid van het medicijn :)
Zoals uit het bovenstaande blijkt, is het medicijn Tamiflu geen antibioticum (ik ontmoette dergelijke fouten op de forums en mensen op de site waren op zoek naar). Het is een medicijn dat werkt op een van de virale vermenigvuldigingslinks, maar het kan niet als een antibioticum worden beschouwd. Tamiflu is een afzonderlijke groep van antivirale geneesmiddelen.
Nu komen we bij de meest interessante, namelijk de bewijsbasis van het antivirale medicijn Tamiflu. Alles wat hoger was, was immers wat de fabrikant van het medicijn ons wilde overbrengen, en niet bijzonder goedkoop, en we moeten weten wat we in dit geld investeren.
Ik moet zeggen dat, zoals voor elk Europees medicijn, de fabrikant Tamiflu in dit opzicht de volledige bestelling heeft gedaan.
Dit wordt ook ondersteund door de uitgebreide geografie van onderzoek naar het medicijn - alleen een lijst van enkele landen die hebben deelgenomen aan het onderzoek van dit medicijn naar de antivirale activiteit ervan is Nederland, de VS, Vietnam, Hongkong, het Verenigd Koninkrijk. Studies werden eerst uitgevoerd op dieren en vervolgens gemigreerd naar menselijke experimenten.
Eén schaal van onderzoek in de Verenigde Staten is opvallend: het is een dubbelblind, gerandomiseerd, gestratificeerd, placebogecontroleerd onderzoek met meerdere centra over een grote groep onderwerpen, en dit zijn 629 mensen, uitgevoerd in 60 Amerikaanse medische centra. De studie hield rekening met een groot aantal verschillende, maar belangrijke factoren - de afwezigheid van zwangerschap bij vrouwen, de leeftijd van 18 tot 65 jaar, griepvaccinatie van proefpersonen (meer bepaald, de afwezigheid ervan), de aanwezigheid van chronische ziekten, HIV-infectie. Patiënten werden gedurende 21 dagen tweemaal daags beoordeeld. De studie zelf duurde 3 maanden.
In Aziatische landen werd het medicijn getest op werkzaamheid tegen vogelgriep, maar alleen op vogels, omdat vogelgriep nooit echt in een populatie van mensen tot ontwikkeling kwam.
Daarom herhaal ik, in tegenstelling tot het medicijn Arbidol en anderen, die actief geadverteerd kunnen worden en worden, maar geen substantieel bewijsmateriaal hebben (zelfs in het land waar ze werden geproduceerd, om nog te zwijgen over buitenlandse studies), Tamiflu werd serieus getest in serieuze klinieken en heeft een hele stapel van verschillende publicaties en monografieën, referenties in buitenlandse bronnen.
Het gunstige effect van Tamiflu
Wat is vastgesteld in deze verschillende studies:
- 37% afname van de gemiddelde duur van de ziekte
- griepsymptomen worden verminderd met 38%
- frequentie van secundaire complicaties van griep neemt met 67% af
- de kans op overlijden door griep bij ouderen is met 71% verminderd
Het gebruik van Oseltamivir resulteerde in een verlaging van de concentratie van het enzym neuraminidase van het influenzavirus in de celkweek en onderdrukte de voortplanting ervan.
Van de nieuwkomer waren vooral de Chinese onderzoekers tevreden, die Oseltamivir vergeleken met een aantal Chinese kruidenmengsels en het effect hiervan op de genezing van de griep. Een steekproef van 410 vrijwilligers werd gevonden, 11 ziekenhuizen namen deel aan de studie, dat wil zeggen, alles was zoals het zou moeten zijn volgens de regels, met controlegroepen. Als gevolg hiervan bleek dat Oseltamivir bijna viermaal een afkooksel van 12 Chinese kruiden (met een moeilijk te benoemen naam) overtrof. Waarom we geen vergelijkende studies van Tamiflu en hetzelfde Arbidol, Ingavirin en andere medicijnen kunnen uitvoeren, is niet duidelijk, dan zou iedereen in percentage hebben laten zien wat dit of dat medicijn waard is.
Een ander interessant en nog niet gepubliceerd onderzoeksschema is de studie van Canadese wetenschappers naar het effect van Oseltamivir op obese patiënten in 2011. Het bleek dat Tamiflu geen bijwerkingen veroorzaakte (zoals gesuggereerd door het idee) bij mensen met obesitas.
Ook Franse artsen probeerden Oseltamivir en Zanamivir te combineren (deze tweede generatie neuraminidase-remmer hierboven beschreven) bleek dat het gebruik van deze twee neuraminidaseremmers in combinatie het antivirale effect niet verhoogde, maar het risico op complicaties en bijwerkingen (misselijkheid, braken) verhoogde.
Ik denk dat in 2012 en de volgende jaren de bewijsbasis van Tamiflu zal worden ontwikkeld, evenals de individuele kenmerken van het effect van dit medicijn op het lichaam.
Natuurlijk, er is een vraag die actief bevorderen van een farmaceutische fabrikant van geneesmiddelen die niet de therapeutische werking van het geneesmiddel zelf doet afnemen, maar bevraagde gezegd - is profylactische toediening van Oseltamivir, die zogenaamd leidt tot de incidentie van influenza te verminderen met 80-90%. Ik, als specialist, die het mechanisme van het effect van het medicijn op het virus bij de hand heeft, zie niet de mogelijkheden voor het preventieve effect van Tamiflu.
Ik neem aan dat het mogelijk maakt om het virus te bestrijden in het stadium van de incubatieperiode als een enkel deeltje van het virus herhalingen (vermenigvuldigt) in de cel, maar niet uit kan komen als gevolg van verstopping van het enzym neuraminidase, waardoor het virus uit het lichaam, maar het is niet preventie en behandeling van ultralichte ziekte.
Als je niet ziek wordt, is het beter om Tamiflu niet in te nemen, een extra "synthetisch" om een gezond lichaam komt tot niets. Dus, bij het profylactische gebruik van het medicijn Tamiflu, zie ik meer van een commerciële noodzaak voor het productiebedrijf Roche om de markt voor zijn medicijn uit te breiden, zelfs voor gezonde mensen die sowieso misschien niet ziek worden van het virus. Maar dit punt, nogmaals, doet niets af aan het therapeutische effect van dit medicijn.
Oseltamivir wordt goed gecombineerd met verschillende medicijnen. Het heeft geen interactie met hen en leidt niet tot competitie in het lichaam voor eiwitdragers. Het kan worden gecombineerd in de behandeling met antibiotica, orale anticonceptiva en medicijnen om de druk te verminderen. In dit opzicht kunt u kalm zijn, de interactie met het bovenstaande en vele andere geneesmiddelen is niet klinisch bewezen.
Dosering en regime
Het medicijn is ernstig, heeft zijn bijwerkingen en contra-indicaties, kan niet geschikt zijn voor absoluut alle mensen, vooral diegenen die belast zijn met verschillende chronische ziekten. Daarom is het voor een bepaald regime van het innemen van dit medicijn beter om naar uw arts te gaan in plaats van naar de waarheid over hulpmiddelen te zoeken, waar u advies krijgt over schema's en doseringen die tot de dood kunnen leiden. Dus Tamiflu wordt alleen voorgeschreven door de arts en de schema's, en opnieuw schrijft alleen de behandelende arts de dosering voor.
Ter informatie kan ik de standaardregimes van het medicijn aangeven die worden beschreven in de gebruiksaanwijzing, maar alleen ter informatie.
De standaard dosis voor volwassenen is 75 mg 2 maal per dag gedurende 5 dagen. Voor de preventie van influenza A en B wordt gebruikt in een dosering van 75 mg 1 keer per slag gedurende 6 weken. Het preventieve effect duurt zolang het medicijn wordt ingenomen. Maar ik heb mijn scepsis over de preventie van influenza met Tamiflu al eerder naar voren gebracht, het is beter om traditionele drugsvrije preventieve maatregelen te gebruiken die geen schade toebrengen.
Dosisaanpassing op oudere leeftijd is niet vereist.
Voor de behandeling en preventie van influenza bij kinderen, is het beter om Tamiflu-poeder te gebruiken als suspensie. De arts zal de dosering voorschrijven op basis van de leeftijd en het gewicht van uw kind.
Het enige dat ik zou willen vermelden in het regime van toediening van het medicijn is het tijdstip van aanvang van de toediening gedurende de eerste 2 dagen na het begin van de ziekte (na het begin van de eerste symptomen van de griep). Maar zoals de ervaring met het nemen van het medicijn op intensive care-omstandigheden aantoont, helpt een late inname (na 4-5 dagen vanaf het begin van de ziekte) de toestand van de patiënt te verlichten en zijn herstel te versnellen. Toch is het onwaarschijnlijk dat in twee dagen de ernstige vorm van de griep zich zal ontwikkelen (maar ik sluit dit niet uit, en er zijn voldoende gevallen), en voor de behandeling van milde vormen van griep, zal de standaard griepbehandeling en ondersteuning van het lichaam voldoende zijn.
Dit zijn de symptomen die elke verstandige persoon zou moeten stoppen van zelfmedicatie met Tamiflu:
- misselijkheid, braken, diarree, buikpijn;
- duizeligheid, hoofdpijn, zwakte, slaapstoornissen
- hoest, keelpijn, verstopte neus
- pijn in verschillende delen van het lichaam, moe voelen, zwak
Agree lijst indrukwekkend, bij kinderen is het veel meer volume (bijvoorbeeld onlangs in de annotaties hebben de mogelijkheid om verstoring van het bewustzijn, toevallen en zelfverwonding bij kinderen veroorzaken na het innemen van Tamiflu, met speciale controle van het kind met zich brengt, terwijl het nemen van de drug), maar als je moedwillig beginnen met het nemen Oseltamivir en deze symptomen vervolgens aan de arts voor te leggen, hij, niet wetende wat u nu gebruikt (de arts schreef u het niet voor), kan volledig anders gaan behandelen en helemaal niet wat nodig is.
De media verschenen vaak berichten over het uiterlijk van Tamiflu-analogen. In het bijzonder werd de Kharkiv-farmaceutische groep "Gezondheid" genoteerd voor zijn tegenhanger onder de naam Oseltamivir. In Wit-Rusland brachten ze hun analoog uit - het medicijn Flustop geproduceerd door "Academpharm".
Het patent voor actieve ingrediënt Oseltamivir van het medicijn Tamiflu behoort tot de bedrijven Gilead Sciences en Roche en is geldig tot 2016. Dat wil zeggen dat vóór die periode geen van de bedrijven legaal producten kan produceren die Oseltamivir bevatten. Aannames worden gemaakt dat de WHO een groen licht kan geven en de productie van analoge, maar dure medicijnen kan toestaan om de epidemie te voorkomen in landen waar de bevolking om financiële redenen geen dure Tamiflu kan betalen, maar dit is allemaal op het niveau van geruchten.
Tenminste, sinds 2009 en de varkensgriepepidemie, is er niets meer over de Tamiflu-Bulgaarse Flustop en de Oekraïense Oseltamivir-analogen. Misschien was het een banale eend, maar ook allerlei beoordelingen over deze medicijnen, analogen, overstroomde het internet, nu schrijven velen wat ze willen.
Ook was er geen officiële reactie en het bedrijf Roche, dat het merk Tamiflu produceert. Officiële vertegenwoordigers van deze onderneming verklaarden toen dat ze alleen op hun geschonden octrooirechten zouden reageren als ze de formule van nieuwe generieke geneesmiddelen zouden zien. Het lijkt dus meer op geruchten of samenzweringstheorieën, zoals Wit-Russische of Oekraïense patiënten die vergiftigd zijn in ziekenhuizen met onbekende geneesmiddelen op basis van Oseltamivir. Hoewel zelfs de artsen in hun EHBO-kits voor noodgevallen Tamiflu ontvingen en ontvangen, en niet Flostop of Oseltamivir.
Wat wil ik nog meer zeggen? Alle alarmisten die beweren dat deze drug is puur voor de verrijking, de Amerikanen (en vooral Donald Rumsfeld, de voormalige Amerikaanse minister van Defensie, die deel uitmaken van de aandelen van de vennootschap Roche bezit), stuur deze mensen weg, en het adres voor fuflomitsiny zoals Arbidol, zonder bewijs en waar veel meer mensen van profiteren, maar 'van hen' is geen argument voor mij. Als je met je medische producten op de farmaceutische markt probeert te komen, als je alsjeblieft op deze markt wilt passen en ten minste de noodzakelijke minimumvoorwaarden en -vereisten voor gepromote medicijnen wilt vervullen, vooral na de hysterie van 2009, zijn veel farmaceutische bedrijven erin geslaagd hun budgetten tot ongelooflijke hoogten te verhogen. Kan een deel van de investering in het normale onderzoek van hun medicijnen zijn, net als de fabrikant Tamiflu. Tenzij ze natuurlijk vertrouwen hebben in hun voorbereidingen, wat ik persoonlijk betwijfel.
Hier is een artikel over de overzeese drug Tamiflu, hij is Oseltamivir, alsjeblieft liefde en gebruik, heb nog geen goed alternatief bedacht. Ik hoop dat het influenzavirus zich niet snel genoeg aan dit medicijn kan aanpassen, en we zullen allemaal gezond en gelukkig zijn.
Oseltamivir - aanwijzingen voor gebruik, analogen, beoordelingen
Instructies voor gebruik Oseltamivir geeft aan hoe het geneesmiddel moet worden gebruikt om antivirale activiteit te bereiken. Het is voorgeschreven voor door het laboratorium bevestigde influenza. De tool is alleen effectief als de dosering en timing van therapietrouw. Gebruiksaanwijzing Oseltamivir prijsreviews en analogen worden hieronder weergegeven.
Actie oseltamivir
Oseltamyvir wordt vrijgegeven in een inactieve vorm. Hij krijgt genezende eigenschappen in het menselijk lichaam, onder de invloed van enzymen. In de lever neemt het de vorm aan van carboxylaat. Meer dan 70% van het medicijn na het passeren van de leverbarrière komt in het bloed. Ongeveer 5% van de fondsen blijft ongewijzigd en circuleert in het bloed in een inactieve vorm. Het medicijn wordt uitgescheiden in de urine.
De tool blokkeert de virale neiraminidazy, die nodig is voor hun reproductie. Zonder dit enzym kan de ziekteverwekker de cel niet binnengaan, maar ook de cel verlaten van een reeds geïnfecteerde cel. Hierdoor kan het virus geen nieuw weefsel repliceren en vastleggen. Oseltamyvir heeft invloed op 2 van de meest voorkomende infectietypen - A, B.
Oseltamivir-applicatie
Oseltamyvir wordt gebruikt voor:
- behandeling van virale pathologie (H3N2 en H1N1);
- preventie van de ziekte tijdens seizoensuitbraken en na contact met patiënten.
Als de behandeling 2 dagen na aanvang van de symptomen wordt gestart, kan Oseltamyvir geen effect hebben. Dezelfde omstandigheden doen zich voor wanneer een tweede therapiekuur met dezelfde remedie wordt herhaald. Het medicijn wordt alleen gebruikt tegen 2 griepstammen. Bij andere luchtweginfecties is het niet effectief.
Er moet aan worden herinnerd dat de tool de introductie van het griepvaccin niet vervangt. Het heeft ook geen invloed op het niveau van antilichamen en kan worden gecombineerd met vaccinatie.
Oseltamivir-tabletten - instructies voor gebruik
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules die worden ingenomen. De officiële gebruiksaanwijzing van het geneesmiddel Oseltamivir geeft aan dat ze water kunnen drinken met een volume van 50-100 ml.
Afhankelijk van het doel van opname, verschillen de dagelijkse doses van het medicijn. Capsules kunnen worden ingenomen bij patiënten die meer dan veertig kilo wegen.
De maximale dosis die in één dag kan worden gedronken is 75 mg. Het verhogen van de dosering verhoogt de effectiviteit van het medicijn niet.
Aanwijzingen voor het gebruik van Tamiflu en Zanamivir zijn identiek, omdat beide dezelfde werkzame stof bevatten.
Suspensie Oseltamivir - instructies voor gebruik
Suspensie wordt voornamelijk bij kinderen gebruikt, maar kan aan volwassen patiënten worden voorgeschreven.
Het medicijn kan worden gekocht als een poeder in een fles, waarvan de suspensie onafhankelijk wordt bereid. Voeg in de fles het gebruikelijke water toe met een hoeveelheid van 52 milliliter. Vervolgens moet de fles worden geschud om een homogene substantie te vormen. Voor het juiste gebruik bevat de set een maatspuit en een flesadapter.
Schud vóór elk gebruik de fles, bevestig de spuit en vang de vereiste hoeveelheid suspensie op. Het kind kan het medicijn rechtstreeks uit de spuit drinken. Daarna moet het in stromend water worden gewassen.
Doses van de suspensie worden weergegeven in de tabel.
Oseltamivir - instructies voor gebruik voor kinderen
In de kindertijd kunnen capsules of suspensies worden voorgeschreven. Gebruiksinstructies en de prijs van oseltamivir-tabletten worden hieronder weergegeven.
Deze doseringen zijn geschikt voor zowel capsules als siroop.
Oseltamivir - gebruiksaanwijzing voor kinderen en de prijs
De kosten van het medicijn variëren afhankelijk van het aantal capsules in de verpakking en doseringen:
- 75 mg capsules - ongeveer 950 roebel.
- Capsules 45 mg - 400 roebel.
- Opschorting - 600-900 roebel.
Oseltamivir - instructies voor gebruik en analogen
Oseltamyvir kan worden gekocht onder de volgende handelsnamen:
Ze bevatten oseltamivir in verschillende doseringen. De frequentie van toediening en dosering van deze geneesmiddelen verschillen niet.
Oseltamivir - aanwijzingen voor gebruik en prijs
De kosten van geneesmiddelen zijn afhankelijk van de fabrikant, het aantal capsules in het pakket, de regio. Middelen onder de handelsnaam Nomides:
- 75 mg - 700 roebel.
- 45 mg - 400 roebel.
- 30 mg - 300 roebel.
- 75 mg - 1100 roebel.
- Opschorting - 900 roebel.
Prijsinfluceïne 75 mg varieert in het bereik van 600-700 roebel. Gebruiksinstructies en de prijs van Oseltamivir en Zanamivir zijn vergelijkbaar.
Welke nadelige effecten zijn er na de behandeling?
Het is bekend dat het gebruik van hoge doses geen schendingen van de algemene toestand veroorzaakt. Misselijkheid en braken treden zelden op. Prokinetica, anti-emeticum, kalmeringsmiddelen worden voorgeschreven voor de eliminatie ervan.
De belangrijkste bijwerkingen van oseltamivir worden in de tabel weergegeven.
Minder vaak dan de vermelde effecten, pseudomembraneuze colitis, onstabiele angina, ontstaat bloedarmoede. Bij kinderen kan gehoorverlies, bloedneus, conjunctivitis optreden. Deze symptomen verdwijnen zelfs zonder onderbreking van het medicijn. Ook in de kindertijd kan er sprake zijn van verergering van bronchiale astma, gezwollen lymfeklieren, huidlaesies.
Bijkomende bijwerkingen zijn onder andere:
- verandering in bloedglucosespiegel, wat belangrijk is bij patiënten met diabetes mellitus;
- een verandering in het ritme dat verslechtering veroorzaakt bij oudere patiënten en mensen met hartfalen;
- convulsies (met aanleg voor hen);
- psychische stoornissen - agitatie, delirium, delirium, verandering van bewustzijn (verwarring), nachtmerries;
- huidreacties: zwelling van het gezicht, tong, allergische huiduitslag, urticaria;
- laesie van het spijsverteringsstelsel: hemorragische colitis, hepatitis, bloeding.
In welke gevallen wordt het middel met voorzichtigheid voorgeschreven?
In dergelijke gevallen is speciale observatie vereist:
- Chronische hartziekte.
- Chronische longziekte.
- Staat van decompensatie van interne organen.
- Leverinsufficiëntie.
- Nierfalen (compensatiefase, subcompensatie).
Voordat u het medicijn voorschrijft, moet u het creatinegehalte in het bloed kennen. Als het hoger is dan 30 ml / min, wordt de dosis geselecteerd volgens de tabel. In gevallen waar het ligt in het bereik van 10-30 ml / min, wordt de dosering van het geneesmiddel tweemaal verlaagd.
In geval van virale infectie kunnen bacteriën zich opnieuw aansluiten. Het medicijn is niet geïndiceerd om bacteriële complicaties (bijvoorbeeld griep) te voorkomen. Het gebruik van Oseltamyvir bij mensen met leverfalen is niet onderzocht en vereist daarom de supervisie van een arts.
Volgens studies zijn er geïsoleerde gevallen van hallucinaties, delirium en andere mentale stoornissen die fataal zijn geweest opgemerkt. Ze worden veroorzaakt door encefalopathie of ontsteking van de hersubstantie. Zeer zelden treden ernstige huidlaesies op - erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom.
Tijdens het gebruik van de medicatie wordt aangeraden niet met de rij-mechanismen te werken.
Wie is gecontra-indiceerd?
Het medicijn is niet voorgeschreven voor de volgende ziekten:
- Nierfalen in de terminale fase.
- Draagtijd
- Lactatieperiode.
De tool wordt ook niet gebruikt voor overgevoeligheid voor de componenten. Oseltamyvir kan niet worden voorgeschreven aan patiënten jonger dan 12 maanden. Dit komt door de penetratie door de bloed-hersenbarrière, die nog niet volledig is gevormd vóór deze deadline.
Het gebruik van fondsen bij zwangere vrouwen kan niet veilig worden genoemd, omdat er geen studies zijn uitgevoerd. Het is niet bekend of Oseltamivir in de moedermelk terechtkomt. Op basis van deze gegevens wordt het medicijn om gezondheidsredenen voorgeschreven (met een hoog risico op influenza voor de moeder).
Hoe reageert Oseltamivir met andere medicijnen?
Het medicijn kan veilig worden gebruikt met:
- Paracetamol.
- Aluminium of magnesiumhydroxide.
- Amoxicilline.
Bij gebruik met probenecide neemt de concentratie van Oseltamyvir in het bloed toe (2-2,5 keer). Het is geassocieerd met een afname van de renale secretie. Gecombineerd gebruik met cimetidine vereist controle van de lever, omdat beide geneesmiddelen zijn geassocieerd met hetzelfde leverenzym.
opslagruimte
Een gesloten flesje kan 2 jaar worden bewaard en de uiteindelijke siroop kan niet meer dan zeventien dagen duren. Een ongeopend preparaat kan op kamertemperatuur zijn (15-25 ° C) en de gerede suspensie wordt bewaard in een koelkast (temperatuur 2-8 ° C).
De capsules worden op dezelfde temperatuur gehouden als een gesloten injectieflacon met suspensie en worden niet langer dan vijf jaar bewaard.
Oseltamyvir heeft een hoge werkzaamheid voor profylaxe en behandeling als het zo snel mogelijk wordt ingenomen. Voordat u het hulpmiddel gebruikt, moet u de virale infectie in het laboratorium bevestigen (influenzastammen A, B).
Analoge capsules Oseltamivir Canon
Oseltamivir Canon (capsules) Beoordeling: 91
Fabrikant: verfijnd
Vormen van vrijgave:
- Capps. 75 mg, 10 stks; Prijs vanaf 628 roebel
Oseltamivir Canon - capsules die 75 mg van het werkzame bestanddeel met dezelfde naam bevatten. Het is iets goedkoper drugs synoniemen, de dosering, contra-indicaties en het spectrum van actie is volledig analoog aan hen. Het heeft geen interactie met de meeste geneesmiddelen die veel worden gebruikt tijdens acute luchtweginfecties - antipyretische, ontstekingsremmende, antibiotica, zodat het samen met hen kan worden voorgeschreven. In zeldzame gevallen, tegen de achtergrond van het gebruik van Oseltamivir, treden neurologische aandoeningen op bij patiënten met influenza. De rol van fondsen in hun ontwikkeling is niet voldoende bestudeerd.
Analogons van het geneesmiddel Oseltamivir Canon
Analoog goedkoper vanaf 333 roebel.
Fabrikant: Farmsintez (Rusland)
Vormen van vrijgave:
- Capps. 30 mg, 10 stks; Prijs vanaf 295 roebel
- Capps. 30 mg, 10 stks; Prijs vanaf 441 roebel
- Capps. 75 mg, 10 stks; Prijs vanaf 643 roebel
Instructies voor gebruik
Nomidodes is een antiviraal middel, verkrijgbaar in capsulevorm met doseringen van 30, 45 en 75 mg. Het werkzame bestanddeel van het medicijn - oseltamivir-fosfaat, blokkeert de replicatie van influenzavirussen, waardoor het een effectief hulpmiddel is voor de preventie van deze ziekte en de behandeling ervan. Het is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar, patiënten die lijden aan ernstige vormen van nier- en leverinsufficiëntie, evenals mensen die lijden aan intolerantie voor de samenstellende bestanddelen. De gevolgen van het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn weinig onderzocht, maar het is bekend dat oseltamivir in kleine hoeveelheden in de moedermelk doordringt. Onder de zeldzame bijwerkingen zijn gevaarlijke verschijnselen zoals stuiptrekkingen en delier te zien, daarom moet men bij het gebruik van het medicijn zorgvuldig het gedrag en het welzijn van de patiënt in de gaten houden.
Analoog goedkoper vanaf 420 roebel.
Fabrikant: Pharmstandard (Rusland)
Vormen van vrijgave:
- Capsules 100 mg, 10 stuks; Prijs vanaf 208 roebel
- Capsules 100 mg, 20 stuks; Prijs vanaf 426 roebel
- Capsules 100 mg, 40 stuks; Prijs vanaf 790 roebel
Instructies voor gebruik
Arbidol is een antiviraal geneesmiddel met systemische werking, bedoeld voor de preventie en behandeling van influenza A en B, acute respiratoire virale infecties en voor complexe therapie van chronische bronchitis. Arbidol is beschikbaar in de vorm van capsules die umifenovir-hydrochloride als het enige actieve ingrediënt bevatten.
Analoog goedkoper vanaf 373 roebel.
Fabrikant: Natur Produkt (Frankrijk)
Vormen van vrijgave:
- Doos van 10 tabletten; Prijs vanaf 255 roebel
- Verpakking van 30 tabletten; Prijs vanaf 457 roebel
- Capsules 100 mg, 40 stuks; Prijs vanaf 790 roebel
Instructies voor gebruik
Antigrippin - een antipyretisch medicijn op basis van paracetamol en ascorbinezuur. Het wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van influenza, ARVI en acute rhinitis. Verkrijgbaar in de vorm van bruistabletten, die oplossen in water.
Analoog goedkoper vanaf 275 roebel.
Fabrikant: Firn M (Rusland)
Vormen van vrijgave:
- Spray in de neus van 10.000 IE / ml, 10 ml; Prijs vanaf 353 roebel
- Verpakking van 30 tabletten; Prijs vanaf 457 roebel
- Capsules 100 mg, 40 stuks; Prijs vanaf 790 roebel
Instructies voor gebruik
Grippferon wordt verkocht in apotheken in de vorm van druppels, zalf en spray in de neus. De hoofdcomponent van de spray is menselijk interferon-alfa-2b humaan recombinant. Door de snelle absorptie door het slijmvlies komt het lichaam vrijwel direct in het lichaam. Het heeft een immunomodulerend, antiviraal en mild ontstekingsremmend effect, waardoor het snel de zwelling van slijmvliezen en tranenvloed verlicht, die vaak gepaard gaan met ARVI en griep. De enige contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn is de individuele intolerantie, Grippferon is, in tegenstelling tot de meeste analogen, zelfs toegestaan aan pasgeborenen. De duur van de behandeling en de dosering zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en zijn toestand. Het wordt niet aanbevolen om het gelijktijdig te gebruiken met vasoconstrictor-neussprays - dit is beladen met overdroging van slijmvliezen en onplezierige sensaties.
Analoog meer van 6 roebel.
Fabrikant: Pharmstandard (Rusland)
Vormen van vrijgave:
- Tabletten 125 mg. 6 stks; Prijs vanaf 634 roebel
- Tabletten 125 mg. 10 stks; Prijs vanaf 845 roebel
- Capsules 100 mg, 40 stuks; Prijs vanaf 790 roebel
Instructies voor gebruik
Amiksin is een Russische antivirale medicijn van systemische actie, bedoeld voor de behandeling en preventie van influenza en ARVI. Verkrijgbaar in tabletvorm, in verpakkingen van 6 en 10 stuks.
Analoog meer van 312 roebel.
Fabrikant: GlaxoWallcom Production (Frankrijk)
Vormen van vrijgave:
- Dan. d / ing. 5 mg / dosis, 4 doses. 5 stuks (20 doses); Prijs vanaf 940 roebel
- Tabletten 125 mg. 10 stks; Prijs vanaf 845 roebel
- Capsules 100 mg, 40 stuks; Prijs vanaf 790 roebel
Instructies voor gebruik
Relenza - poeder voor inhalatie. Elk deel van het poeder bevat 5 mg actief bestanddeel - zanamivir, daarnaast is er een inhalator in het medicijnpak. Het gebruik van het geneesmiddel valt samen met Nomides en wordt dankzij de afgiftevorm snel door het slijmvlies in het lichaam opgenomen. Het hulpmiddel is weinig toxisch en daarom mag het worden gebruikt door patiënten met nier- en leverfunctiestoornissen, en in dit geval is het niet nodig om de standaarddosering van 10 tot 20 mg per dag te verlagen. Relenzu moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met astma en gevallen van bronchospasmen in de geschiedenis, het is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 5 jaar. Het medicijn heeft geen invloed op fijne motoriek en concentratie, daarom is het toegestaan aan mensen die werken met bronnen van verhoogd gevaar.
Analoog meer vanaf 647 roebel.
Fabrikant: F.Hoffmann-La Rosh Ltd (Zwitserland)
Vormen van vrijgave:
- Capps. 75 mg, 10 stks; Prijs vanaf 1275 roebel
- Tabletten 125 mg. 10 stks; Prijs vanaf 845 roebel
- Capsules 100 mg, 40 stuks; Prijs vanaf 790 roebel
Instructies voor gebruik
Tamiflu is een synoniem voor Nomedes. Verkrijgbaar in capsules met een vergelijkbare dosering, gebruikt voor de behandeling van influenza, maar ook ter preventie. De lijst met contra-indicaties en bijwerkingen komt overeen met die van Nomides. Dosering hangt af van de leeftijd van de patiënt: bij griep voor kinderen jonger dan 8 jaar is het 75 mg per dag (twee capsules, 30 en 45 mg) en voor patiënten ouder dan 12 jaar wordt het geneesmiddel voorgeschreven in een dosis van 150 mg per dag (twee capsules 75 mg). Voor preventie, evenals bij de behandeling van patiënten die lijden aan ziekten van de lever en de nieren, wordt de helft van de dosering gebruikt. Verhoging van de dosering leidt niet tot een toename van de werkzaamheid van het geneesmiddel en overschrijdt ook de aanbevolen duur van het verloop van de behandeling, die vijf dagen is. Met langdurige opslag van de medicijn capsules worden fragiel, maar dit heeft geen invloed op de kwaliteit van het geneesmiddel.
Oseltamivir: analogen, samenstelling, instructie
Antivirale geneesmiddelen Oseltamivir
Omdat het een witte kristallijne substantie is, wordt Oseltamivir in geneesmiddelen in poeder- en capsulevorm gebruikt voor de vervaardiging van antivirale geneesmiddelen tegen schorsing. Het gebruik ervan werd goedgekeurd in de laatste jaren van de twintigste eeuw.
Vorm, verpakking, samenstelling Oseltamivir
Het werkzame bestanddeel in capsules Oseltamivir is dezelfde stof in de vorm van fosfaat in concentraties van 75, 30 of 45 milligram. Het wordt aangevuld met maïszetmeel, natriumstearylfumaraat, natriumcrosskarmelose, talk en povidon.
Capsules worden in blisters geplaatst, die op hun beurt worden verpakt in kartonnen dozen. Elke blister bevat een tiental capsules, elke doos bevat een blisterverpakking.
Termijn en opslagcondities
De vervaldatum en productiedatum staan vermeld op de verpakking van Oseltamivir. Opslag van het medicijn vereist naleving van temperatuuromstandigheden, die de kamertemperatuur niet mogen overschrijden.
Kinderen hebben geen toegang tot opslagfaciliteiten voor medicijnen.
farmacologie
Volgens farmacologische parameters wordt het geneesmiddel Oseltamivir beschouwd als een breed-spectrum antiviraal middel. Het geneesmiddel heeft geen mutageniteit en carcinogeniciteit heeft geen invloed op het vermogen om zwanger te worden en de vroege ontwikkeling van het embryo.
farmacokinetiek
Het ingenomen medicijn ondergaat een snelle absorptie in het spijsverteringskanaal met daaropvolgende omzetting in de vorm van de actieve metaboliet. In het bloed komt de belangrijkste metaboliet binnen en slechts in kleine hoeveelheden consistent. De plasmaconcentratie is volledig afhankelijk van de dosering. De tijd dat het geneesmiddel wordt ingenomen in verhouding tot de voedselinname heeft geen invloed op de farmacokinetische parameters.
Geassocieerd met bloedproteïne met niet meer dan 45 procent.
De halfwaardetijd van bloedplasma is maximaal drie uur. Metabolieten worden niet eerder dan tien uur geëlimineerd. Uitscheiding vindt plaats met behulp van knoppen en ontlastingmassa's.
Oseltamivir-indicaties
Oseltamivir is geïndiceerd voor therapeutische en profylactische doeleinden tijdens influenza-epidemieën.
Voor de implementatie van therapeutische maatregelen wordt het medicijn aanbevolen voor volwassenen en kinderen vanaf één jaar.
Als preventieve maatregel is Oseltamivir geschikt voor zowel volwassenen als adolescenten. Toegestaan het medicijn voor de preventie van influenza en baby's vanaf 12 maanden.
Contra
Het geneesmiddel Oseltamivir niet voorschrijven aan patiënten die allergische reacties op de werkzame stof ervan hebben, en aan de groep patiënten met chronisch nierfalen en leverziekte.
Oseltamivir-gebruiksaanwijzing
Het geneesmiddel Oseltamivir wordt oraal toegediend, ongeacht het voedsel.
Na het optreden van pijnlijke symptomen, moet u het geneesmiddel niet later dan 48 uur later gebruiken.
Standaarddosis: 75 milligram / 2p / dag.
Receptuur: vijf dagen.
Profylactische toediening wordt uitgevoerd gedurende zes weken, uitgaande van 75 tot 150 milligram per dag.
Patiënten met nierinsufficiëntie moeten mogelijk worden aangepast voor dosering. Deze categorie patiënten wordt niet aanbevolen om meer dan 75 milligram van het medicijn per dag in te nemen.
Oseltamivir tijdens de zwangerschap
Tijdens de zwangerschap geeft Oseltamivir voorzichtigheid in de behandeling.
Oseltamivir voor kinderen
Kinderen Oseltamivir mogen pas na 12 maanden ontvangen. Voorzichtigheid is vereist wanneer dosisaanpassingen nodig zijn.
Bijwerkingen
Behandeling met het antivirale geneesmiddel Oseltamivir is beladen met de volgende bijwerkingen:
- in de vorm van braken, misselijkheid, buikpijn, ontwikkeling van diarree;
- manifestaties van buikpijn, de stroom van bloed uit de neus, de ontwikkeling van conjunctivitis en slechthorendheid zijn mogelijk in de kindertijd;
- hoofdpijn, slapeloosheid, verstopte neus en duizeligheid komen vaak voor;
- er waren klachten over nachtmerries in een droom, de ontwikkeling van aanvallen, angsttoestanden;
- er is een toename van leverenzymen, de ontwikkeling van colitis;
- vaak hoesten en keelpijn;
- vermoeidheid van de patiënt en ernstige zwakte werden waargenomen;
- geregistreerde gevallen van anafylactische reacties, allergieën, dermatitis, urticaria, ontwikkeling van oedeem.
overdosis
Gevallen van overdosering bij de behandeling met Oseltamivir zijn niet geregistreerd. Als er eenmalige overmaat van de aanbevolen dosis medicatie optrad, eindigde in de regel met misselijkheid en braken, wat symptomatische hulp aan het slachtoffer vereiste.
Geneesmiddelinteracties
De plasmaconcentratie van de werkzame stof van het geneesmiddel, evenals de metaboliet ervan, kan aanzienlijk toenemen wanneer het wordt gecombineerd met geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren.
Pas de dosering aan, maar niet noodzakelijk.
Aanvullende instructies
In de kindergeneeskunde wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid behandeld.
Behandeling van dit medicijn met andere virussen en infecties heeft geen therapeutisch effect.
Patiënten met een ziekte van de cardiovasculaire en respiratoire systemen met griepsymptomen gebruiken het medicijn niet effectief en zijn niet veilig.
Er waren gevallen waarin het gebruik van het geneesmiddel de ontwikkeling van huidachtige reacties veroorzaakte, waarvan de aard als ernstig werd gekwalificeerd, evenals erythema multiforme en toxische epidermale necrolyse. Er zijn gevallen geweest van het Stevens-Johnson-syndroom. Er waren varianten van gedragsafwijkingen, hallucinaties, delier. Sterfgevallen als gevolg van deze reacties werden geregistreerd.
Oseltamivir-analogen
Geneesmiddelen genaamd Nomides, Oseltamivir-fosfaat, Oseltamivir Canon en Tamiflu kunnen de antivirale Oseltamivir vervangen in behandeling en preventieve maatregelen omdat ze synoniem zijn.
Oseltamivir-prijs
De geschatte kosten van het geneesmiddel (volgens niet-bevestigde gegevens) bedragen minimaal 1000 roebel voor een verpakking met een tiental capsules. Bij aankoop bij een apotheek moeten de kosten van het medicijn echter worden verduidelijkt.
Beoordelingen van Oseltamivir
Patiënten reageren over het algemeen goed op het medicijn en bevestigen de effectiviteit tegen griep. Sommigen van hen klagen over bijwerkingen, maar niet over veel gevallen.
Victoria: De hele familie werd ziek van de griep. Oseltamivir heeft effectieve hulp geboden. Niemand was gewond door de complicaties waarmee het virus verschrikkelijk is. Niemand voelde ook geen nadelige reacties. We besloten het medicijn in het volgende seizoen te gebruiken voor profylactische doeleinden.
Natalya: Het werd met deze remedie behandeld toen mijn temperatuur sterk steeg en ik twijfelde er niet aan dat ik griep had, omdat iedereen ziek was. Vijf dagen receptie deden het. Geen pijnlijke symptomen - volledig herstel. Bijwerkingen zijn me ook voorbijgegaan. Het lukte me echter niet om ARVI met dit geneesmiddel te genezen.
Marina: Oseltamivir werd voorgeschreven door een kinderarts toen er griepverschijnselen optraden. Echter, na de eerste opname, begon de baby te braken. Er werd besloten om het medicijn te vervangen door een ander antiviraal middel omdat Oseltamivir het lichaam van het kind niet nam. Maar hij heeft me veel geholpen bij het voorkomen van griep. Ik zal het in het volgende seizoen nemen, wanneer de dreiging van een epidemie verschijnt.
Oseltamivir: beschrijving, instructies, prijs
Prijs Oseltamivir en beschikbaarheid in de apotheken van de stad
Waarschuwing! Boven is een referentietabel, informatie kan veranderen. Gegevens over prijzen en beschikbaarheid veranderen in realtime om ernaar te kijken - u kunt de zoekopdracht gebruiken (er is altijd actuele informatie in de zoekopdracht) en ook als u een medicatieorder moet achterlaten, selecteert u delen van de stad om te zoeken of alleen te zoeken op dit moment. apotheken.
De bovenstaande lijst is minstens één keer per 6 uur bijgewerkt (is bijgewerkt op 02.22.2019 om 00:17 - Moskou tijd). Controleer de prijzen en beschikbaarheid van drugs via een zoekopdracht (de zoekregel bevindt zich bovenaan) en ook door de apotheken te bellen voordat u de apotheek bezoekt. De informatie op de website kan niet worden gebruikt als aanbeveling voor zelfbehandeling. Raadpleeg voor gebruik van medicijnen uw arts.
Oseltamivir (Oseltamivir)
Productnaam: Oseltamivir (Oseltamivir)
naam
Oseltamivir (Oseltamivir)
Farmacologische werking
Oseltamivir is een antiviraal geneesmiddel dat het lichaam effectief infecteert met influenza A- en B-virussen.
Het antivirale resultaat manifesteert een actief biotransformatieproduct van Oseltamivir, oseltamivir carboxylaat, dat wordt beschouwd als een selectieve neuraminidaseremmer van het influenzavirus.
Neuraminidase is een glycoproteïne, onder invloed waarvan het virus zich in het ademhalingssysteem verspreidt door de remming van de activiteit van de beschermende functie van epitheliaal slijm tegen de weefselbeschadiging van het influenzavirus. Neuraminidase draagt bij aan de afgifte van virionen uit de viruscellen en de vernietiging van de weefsels van de ademhalingsorganen.
Oseltamivir carboxylaat blokkeert de activiteit van neuraminidase, waardoor de groei van het influenzavirus buiten een levend organisme wordt geremd, evenals zijn replicatieactiviteit en pathogene eigenschappen aanzienlijk worden verminderd na het binnengaan van het menselijk lichaam.
Het gebruik van oseltamivir helpt de uitscheiding van influenza A- en B-virussen uit het lichaam te verminderen.
De absorptie-eigenschappen van oseltamivirfosfaat hebben een hoge mate van activiteit in het maagdarmkanaal na inname per os. Oseltamivir carboxylaat wordt gevormd uit oseltamivir fosfaat ingenomen door lever en intestinale esterasen. Een voldoende hoeveelheid van het actieve metabolismeproduct voor het begin van een therapeutisch effect wordt 30 minuten na toediening in het plasma waargenomen en de maximale waarden worden 2-3 uur later bepaald. Tegelijkertijd is er een aanzienlijke overheersing van de actieve metaboliet (20 keer) vergeleken met het niveau van de oorspronkelijke stof. Ongeveer 3/4 van de oraal ingenomen medicatie komt de algemene bloedsomloop binnen als een actief product van biotransformatie.
Het niveau van prodrug en zijn actieve product in plasma verandert niet bij gebruik in combinatie met voedsel.
Het distributievolume van oseltamivir carboxylaat is ongeveer 23 liter. Deze stof wordt voornamelijk in de weefsels die door het virus zijn aangetast (longen, bronchopulmonale afscheidingen, slijmvlies van het endotheel van de neusholtes, gehoororganen, luchtpijp) toegediend in een hoeveelheid die voldoende is voor een effectieve behandeling. Het vermogen van een actieve metaboliet om te binden aan plasmaproteïnen is laag (ongeveer 3%), terwijl het niveau van prodrug-binding gemiddeld is - ongeveer 40% (de mate van binding aan plasma-eiwitten van de actieve metaboliet, en nog meer de oorspronkelijke stof, is te laag de vorming van klinisch significante soorten interactie met andere geneesmiddelen).
De uitscheiding van geneesmiddelen vindt plaats via de excretierfunctie van de nieren (met urine), voornamelijk in de vorm van oseltamivir carboxylaat - meer dan 90% (dat geen verdere transformatie ondergaat).
T1 / 2 oseltamivir fosfaat is 1-3 uur, het farmacologisch actieve product is 6-10 uur. De nierklaring is 18,8 l / uur. Minder dan 20% van het medicijn wordt via de darmen uitgescheiden.
Farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel in speciale gevallen
1. Patiënten met de aanwezigheid van nefropathologie
Het uitscheidingsvermogen van de actieve metaboliet is omgekeerd evenredig met QC.
Wanneer QA minder dan 30 ml / min is, is een aanpassing van de dosis nodig;
als QC minder is dan 10 ml / min), is het stoppen van het gebruik van geneesmiddelen niet onderzocht.
2. Patiënten met hepatopathologie
Significante veranderingen in de uitscheiding van prodrug en zijn actieve metaboliet in deze groep werden niet waargenomen.
3. Patiënten van de gerontologische groep
Bij patiënten van deze groep is er een intensivering van de uitscheidingscapaciteit van het geneesmiddel met 25-35%, vergeleken met jonge patiënten (in een equivalente dosis).
T1 / 2-veranderingen niet gezien. Correctie van het doseringsregime bij deze groep patiënten is niet vereist.
4. Pediatrische groep
Het verwijderen van het geneesmiddel bij kinderen vanaf 13 jaar komt overeen met dezelfde indicatoren van volwassen patiënten.
Indicaties voor gebruik
Oseltamivir wordt door een arts voorgeschreven aan patiënten ouder dan 13 jaar om influenza A- en B-virussen te voorkomen en te behandelen.
Wijze van gebruik
Oseltamivir wordt voorgeschreven als antiviraal middel voor patiënten van 13 jaar en ouder. Het is raadzaam om het medicijn in combinatie met voedselinname te nemen - wat de nadelige effecten op de patiënt aanzienlijk vermindert, maakt het verdraagbaarder.
Het is noodzakelijk om te beginnen met het innemen van het medicijn uiterlijk 2 dagen na het begin van de eerste symptomen van de ziekte om de therapeutische werkzaamheid van dit medicijn te verhogen.
Aanbevolen behandelingsregime: 75 mg 2 maal daags gedurende 5 dagen.
In de rol van preventieve agent
Om infectie met influenza tijdens een epidemie of na contact met een geïnfecteerde patiënt te voorkomen (het is noodzakelijk om het dringend te gaan gebruiken), wordt voorgesteld om het geneesmiddel 75 mg 1 keer per dag gedurende 10 dagen in te nemen. Naar het oordeel van de arts kan de duur van oseltamivir als middel om griep te voorkomen worden verlengd tot 6 weken.
Het IRR-medicijn voor volwassenen is 150 mg / dag. Verdere overschrijding van de dosering heeft geen positieve invloed op de therapeutische uitkomst van het medicijn, maar kan alleen maar leiden tot een overdosis.
Nephron-stoornissen
Als de QC van de patiënt binnen 10-30 ml / min varieert, moet de hierboven aanbevolen therapeutische dosis worden verlaagd (tot 75 mg eenmaal daags gedurende 5 dagen). Bij patiënten met QA-indicatoren van minder dan 10 ml / min zijn de kenmerken van de toepassing niet onderzocht.
De profylactische dosering van de medicatie voor patiënten met CC 10-30 ml / min moet elke twee dagen worden verlaagd naar 75 mg één keer (dat wil zeggen dat het medicijn om de andere dag moet worden toegediend). Bij patiënten met QA-indicatoren van minder dan 10 ml / min zijn de kenmerken van profylactisch gebruik niet onderzocht.
Bijwerkingen
Organen en lichaamssystemen