Relenza

Relenza: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Relenza

ATX-code: J05AH01

Werkzaam bestanddeel: zanamivir (zanamivir)

Fabrikant: Glaxo Wellcome Production (Frankrijk)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 776 roebel.

Relenza is een antiviraal geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van influenza A en B.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van afgifte van Relenza is een dosispoeder voor inhalatie: van bijna wit naar wit [in een kartonnen bundel, één injectieflacon met 20 doses (5 rotadisks van elk 4 cellen), compleet met een Discaller].

Ingrediënten 1 dosis poeder:

actieve ingrediënt: zanamivir (gemicroniseerd) - 5 mg;
hulpbestanddeel: lactosemonohydraat - tot 25 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Relenza is een antiviraal geneesmiddel, een sterke en zeer selectieve remmer van neuraminidase (het oppervlakte-enzym van het influenzavirus). Vanwege virale neuraminidase worden virusdeeltjes vrijgemaakt uit een geïnfecteerde cel en is de viruspenetratie door de mucusbarrière naar het oppervlak van epitheelcellen mogelijk, wat het mogelijk maakt om andere cellen van de luchtwegen te infecteren.

Zanamivir-remmende activiteit omvat alle 9 subtypes van neuraminidase influenzavirussen, inclusief virulent en circulerend voor verschillende soorten. Halve remmende concentratie (IC₅₀) voor virusstammen A en B is 0.09-95.2 pM.

Replicatie van influenzavirus is beperkt tot cellen van het oppervlaktepitheel van de luchtwegen. Vanwege het effect van zanamivir in de extracellulaire ruimte neemt de reproductie van twee typen influenzavirussen A en B af en wordt de afgifte van virale deeltjes uit de epitheelcellen van de luchtwegen voorkomen.

Bij gebruik van inhalatie wordt de werkzaamheid van zanamivir bevestigd als gevolg van gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van het medicijn als een therapie voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus in vergelijking met placebo resulteerde in een afname van de afgifte van het virus. De ontwikkeling van resistentie tegen zanamivir met normale immuniteit werd niet waargenomen.

Het gebruik van Relenza bij gezonde mensen met een verhoogd risico in doses die worden gebruikt voor de behandeling van influenza, heeft geleid tot verlichting van symptomen en een vermindering van de duur van de ziekte. Een gecombineerde analyse van de resultaten van fase III-onderzoeken liet zien dat de mediane tijd om de symptomen van de ziekte te verlichten is teruggebracht tot anderhalve dag. Er was ook een afname van het aantal complicaties na de griep en het gebruik van antibiotica die werden gebruikt bij hun behandeling.

Zanamivir is het meest effectief in gevallen van start van de therapie zo snel mogelijk nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden. Ook bewezen effectief te zijn in het gebruik als een profylactisch middel.

farmacokinetiek

Zanamivir wordt gekenmerkt door een lage absolute biologische beschikbaarheid (gemiddeld 2% na orale toediening). Na orale inhalatie wordt ongeveer 10-20% van de toegediende dosis geabsorbeerd. C_max (maximale concentratie van de stof) na een eenmalige dosis van 10 mg is 97 ng / ml, de tijd die het bereikt 1,25 uur Als gevolg van de lage mate van absorptie, wordt een lage systemische concentratie en een onbeduidend gebied onder de concentratietijd-farmacokinetische curve waargenomen. Vanwege de lage absorptie, is de plasmaconcentratie van zanamivir in het bloed laag (bij herhaalde inhalaties blijven de parameters laag).

Binding van stoffen met plasma-eiwitten - 10% - zeer vaak; > 1% en 0,1% en 0,01% en

Analogon drug Relenza

Laatste prijs-update: 21/02/2019

Lijst van analogen: sorteren op prijs, waardering

Relenza (poeder voor inhalatie) Beoordeling: 6

Synoniemen en substituten voor Relenza

Analoog goedkoper vanaf 732 roebel.

Capsules Arbidol hebben een antiviraal effect, maar vertonen ook immunomodulerende eigenschappen. Het actieve ingrediënt in de formulering, umifenovir, gaat de fusie tegen van het celmembraan en de envelop van de schadelijke bacteriën. Tijdens de behandeling met dit medicijn worden symptomen van de manifestaties van de ziekte en de duur ervan verminderd. Er wordt ook opgemerkt dat onder zijn invloed na de behandeling van virale ziekten de frequentie van complicaties aanzienlijk wordt verminderd. In de periode van ontvangst ten behoeve van profylaxe draagt de remedie bij tot de weerstand van het lichaam tegen infectieziekten. Benoemd, zoals Relenza, voor de behandeling van influenza, evenals voor acute respiratoire virale infecties met complicaties zoals pneumonie, bronchitis, kan worden gebruikt om acute intestinale infecties als onderdeel van een complexe therapie te stoppen.

Analoog goedkoper vanaf 667 roebel.

Orvirem Syrup, evenals Relenza, verwijst naar medicijnen gericht op de bestrijding van het virus. Hun actie is hetzelfde, de belangrijkste ingrediënten in de samenstelling maken het moeilijk om gezonde cellen te penetreren en te infecteren. Geneesmiddelen zijn actief tegen vreemde micro-organismen in de periode van ziekten van SARS, influenza. Het medicijn bevat rimantadine en is bedoeld voor de behandeling van kinderen vanaf de leeftijd van één jaar. Bijwerkingen kunnen voornamelijk misselijkheid, buikpijn en allergische reacties veroorzaken. De tool heeft contra-indicaties, zoals diabetes, omdat het suiker, schildklierziekte, nier- en leverziekte bevat. Wanneer het gelijktijdig met geneesmiddelen tegen epilepsie wordt ingenomen, kan hun werking afnemen, de werkzaamheid van het geneesmiddel wordt verminderd door paracetamol of aspirine te nemen. Rimantadine verhoogt de effecten van cafeïne op het centrale zenuwstelsel.

Analoog goedkoper vanaf 645 roebel.

Nomidez is een geneesmiddel dat wordt voorgeschreven om de griep te elimineren en te voorkomen. Het belangrijkste bestanddeel van de samenstelling - oseltamivir blokkeert actief de groei van vreemde bacteriën in het lichaam, voorkomt verdere verspreiding. De biologische beschikbaarheid van het medicijn is hoog, de maximale concentratie bereikt ongeveer twee uur na toediening. Het medicijn wordt voorgeschreven aan volwassen patiënten, evenals aan kinderen vanaf 3 jaar. Het gebruik van het geneesmiddel is raadzaam voor preventieve doeleinden tegen een virale infectie bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar die in grote groepen leven. Voorzichtigheid is het nemen van medicatie tijdens borstvoeding en zwangerschap. Het middel is gecontra-indiceerd bij ernstige aandoeningen in de lever en de nieren, alsmede in geval van individuele intolerantie. In de vorm van bijwerkingen zijn waarschijnlijk: hoest, sinusitis, rhinorrhea, hoofdpijn, verergering van astma, dermatitis.

Oseltamivir Canon (capsules) → vervanger Beoordeling: 7 Omhoog

Analoog goedkoper vanaf 312 roebel.

Fabrikant: verfijnd
Vormen van vrijgave:

Capps. 75 mg, 10 stuks

De prijs van Oseltamivir Canon in apotheken: vanaf 612 roebel. tot 890 roebel (203 zinnen)
Oseltamivir Canon-capsules lijken qua werking op Nomides en hebben dezelfde eigenschappen als Relenza. Het medicijn heeft indicaties die vergelijkbaar zijn met deze medicijnen, met een benoemingstermijn van 1 jaar. Het is het beste om de behandeling niet later dan twee dagen na het moment van ziekte te starten, dit wordt gedaan voor meer efficiëntie. Deze tool onderdrukt de reproductie van het virus en voorkomt dat het in gezonde cellen doordringt. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij allergische reacties, aandoeningen van de lever en de nieren. De ongewenste reacties van het lichaam kunnen zich manifesteren door de volgende aandoeningen: colitis, dermatitis, misselijkheid, diarree, duizeligheid, convulsies, neusbloedingen, keelpijn. Voorzichtigheid vereist het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Analoog meer van 335 roebel.

Tamiflu is verkrijgbaar in capsules. De werking zal identiek zijn aan Oseltamaviru Canon en Nomedes, omdat hun werkzame stoffen hetzelfde zijn. Het geneesmiddel kan 30 tot 75 mg van de hoofdcomponent bevatten en aanvullende stoffen (zetmeel, gelatine, titaniumoxide, stearylfumaraat). Het actieve ingrediënt remt de vitale activiteit en de verspreiding van het virus door het hele lichaam. Het medicijn wordt voorgeschreven op de leeftijd van een jaar, maar het is mogelijk om het medicijn tot deze leeftijd te gebruiken op aanbeveling van de arts. De inhoud van de capsules vóór het nemen kan in een zoet voedingsproduct worden gegoten en worden doorgeslikt. Er kunnen bijwerkingen zijn bij kinderen: buikpijn, otitis, sinusitis, urticaria, gehoorverlies. Bij volwassenen manifesteren bijwerkingen zich als duizeligheid, abnormale ontlasting, zwakte, bronchitis, toevallen.

Beschrijving geldig vanaf 06/05/2015

Latijnse naam: Relenza
ATX-code: J05AH01
Werkzaam bestanddeel: Zanamivir (Zanamivir)
Fabrikant: Glaxo Wellcome Production (Frankrijk)

structuur

Eén rotadisk bevat 20 milligram zanamivir, in één dosis - 5 milligram. Lactosemonohydraat is aanwezig als een hulpcomponent. Er zijn 5 rotadisks in plastic dozen samen met een diskhaler.

Formulier vrijgeven

Verkrijgbaar in de vorm van een dosispoeder voor inhalatie, dat wit of bijna wit is.

Farmacologische werking

Het is een antiviraal geneesmiddel, een zeer selectieve neuraminidaseremmer, een oppervlakte-enzym van het influenzavirus. Virale neuraminidase is in staat om cellen vrij te maken en versnelt de passage van het virus door de slijmhuid naar het oppervlak van epitheelcellen, waardoor andere cellen van de luchtwegen geïnfecteerd raken.

Wanneer het slijmvlies van de luchtwegen wordt behandeld met zanamivir, blijft het daarop vallende virus aan de oppervlakte en kan het de cellen van het epitheel niet bereiken. Als de nasopharynx- en luchtwegcellen die al met het virus zijn geïnfecteerd, worden verwerkt, stopt de verspreiding van de infectie door het hele lichaam. Het medicijn komt niet in de celruimte en beïnvloedt de extracellulaire omgeving.

Het medicijn is ook effectief voor de preventie van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar. In vergelijking met placebo varieert het werkzaamheidspercentage van 67 tot 79 procent, vergeleken met actieve controle, van 56 tot 61 procent.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Met inhalatie is de biobeschikbaarheid slechts twee procent. De systemische absorptie is ongeveer 10 tot 20 procent. Na een enkele dosis van 10 milligram wordt de maximale concentratie bereikt na 1 uur en 15 minuten en is 97 ng per milliliter. Vanwege de lage absorptie, is het medicijngehalte in het bloedplasma laag.

De werkzame stof wordt na inademing in de weefsels van de luchtwegen gedistribueerd. De concentratie van de actieve component na 12 uur en 24 uur na de inhalatie is groter dan een gemiddelde van respectievelijk 340 en 52 keer de gemiddelde waarde van de concentratie van half-maximale remming voor virale neuraminidase. Vanwege het hoge gehalte van de werkzame stof in de luchtwegen wordt virale neuraminidase snel geremd.

Het geneesmiddel hoopt zich voornamelijk op met 13,2 procent in de weefsels van de longen en met 77,6 procent in de weefsels van de orofarynx. Het wordt met de hulp van de nieren in onveranderde vorm uitgescheiden, het wordt niet blootgesteld aan metabolisme. Halfwaardetijd na inademing duurt 2,6 tot 5 uur. Totale speling is tussen 2,5 en 10,9 liter per uur. Vanwege het feit dat de werkzame stof niet wordt gemetaboliseerd, is het niet nodig om de dosis aan te passen als er sprake is van een overtreding van de lever.

Indicaties voor gebruik

Relenza is geïndiceerd voor de behandeling en profylaxe van een infectie die wordt veroorzaakt door een type A- en B-influenzavirus.Het geneesmiddel is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar oud, het verlicht de symptomen en verkort de duur van de aandoening aanzienlijk.

Contra

U kunt in de geschiedenis geen allergische reacties tegen zanamivir gebruiken. Ook contra-indicaties zijn:

lactatie;
eerste trimester zwangerschap;
leeftijd tot 5 jaar;
verhoogde bronchiale reactie op geneesmiddelen voor inhalatie;
ziekten die gepaard gaan met bronchospasmen;
lactose-intolerantie.

Bijwerkingen

Inhalatie met dit medicijn kan veroorzaken:

huidreacties in de vorm van Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, polymorfe erytheem en urticaria;
moeite met ademhalen;
bronchospasme;
allergische reacties in de vorm van zwelling van het gezicht en strottenhoofd;
afwijkend gedrag;
delirium;
hallucinaties;
stuiptrekkingen.

Gebruiksaanwijzing Relenza (methode en dosering)

De instructies voor gebruik van Relenza geven aan dat het medicijn wordt gebruikt met een speciale inhalator genaamd Diskhaler, meegeleverd. Voor patiënten van alle leeftijden wordt dezelfde dosering toegepast - 20 milligram per dag. Om de effectiviteit van de behandeling te maximaliseren, is het noodzakelijk om te beginnen met inhalaties bij de geringste detectie van symptomen.

Het gebruik van het medicijn is verdeeld in twee doses, waarbij aan elk daarvan 10 milligram zanamivir wordt toegediend in de vorm van inhalatie (twee inhalaties van 5 milligram). Duur van gebruik is vijf dagen.

Om te voorkomen dat het medicijn tien dagen kan worden gebruikt, twee keer per dag twee inhalaties (10 milligram van de werkzame stof). Als het risico van infectie voortduurt, kan profylactisch gebruik worden verlengd tot een maand.

Om de rotadisk in Diskhaler te plaatsen:

controleer de integriteit van de rotadisk;
verwijder de kap van het mondstuk en zorg dat het mondstuk schoon is;
trek de lade tot aan de aanslag bij de hoeken zodat de plastic clips eruit komen (het is noodzakelijk dat de schreven zichtbaar zijn);
druk de clips samen en trek de lade helemaal uit;
rotadisk op de wielkast neergezet;
Plaats de lade op zijn plaats.

Voor inhalatie moet u:

til het klepje van het schijfstation op tot de aanslag om de bovenste en onderste folie van de rotadisk door te prikken en sluit vervolgens het deksel;
maak een volledige uitademing en plaats het mondstuk tussen de tanden, terwijl je de luchtgaten aan beide zijden van het mondstuk niet sluit, klem zijn lippen stevig vast. Adem langzaam diep door je mond en verwijder het mondstuk uit de mond, voor zover mogelijk om je adem in te houden en langzaam uit te ademen. Uitademen in de inhalator is verboden;
duw de lade voorzichtig voorzichtig naar buiten totdat deze stopt, druk niet op de clips en schuif deze naar binnen om de rotadisk één cel te draaien, waarna deze gereed is voor volgende inhalatie. Het is de moeite waard om te overwegen dat het mogelijk is om de cel vlak voor de inhalatie te doorboren.

Elke rotadisk heeft vier cellen. Na vier inhalaties moet een lege rotadisk door een nieuwe worden vervangen.

overdosis

Accidentele overdosis van het medicijn is bijna onmogelijk. Met het opzettelijk verhogen van de dosis zelfs tot 64 milligram per dag werden geen bijwerkingen waargenomen.

Met parenteraal gebruik in een dosis van 1,2 gram per dag gedurende vijf dagen werden ook geen bijwerkingen waargenomen.

wisselwerking

Het is onmogelijk om in te ademen met dit medicijn in combinatie met snelle bronchodilatoren. In gevallen waar het nodig is om ze toe te dienen, worden ze eerst toegediend, waarna inhalatie met zanamivir wordt uitgevoerd.

Verkoopvoorwaarden

Met een recept.

Opslagcondities

Bewaren bij luchttemperatuur niet hoger dan 30 graden.

Houdbaarheid

Kan vijf jaar worden bewaard.

Analogen van Relenza

Relenza-analogen zijn:

Beoordelingen van Relenze

Volgens beoordelingen van Relenze heeft het medicijn een zeer hoog rendement, een belangrijke verlichting komt na de eerste inhalatie. Bijwerkingen zijn zeldzaam.

Prijs Relenza, waar te kopen

De prijs van Relenza is gemiddeld 1.200 roebel.

Relenza poeder voor inhalatie 5 mg / dosis, 20 doses (Glaxo Wellcombe Production, Frankrijk)

Relenza-poeder kan in Magnitogorsk worden gekocht in de apotheken die in de onderstaande tabel en op de kaart zijn vermeld. Prijzen en beschikbaarheid worden vandaag aangegeven. Gegevens over beschikbaarheid en prijzen worden verschillende keren per dag bijgewerkt, maar er kunnen verschillen zijn. We raden aan om de reservering in de apotheek te gebruiken via onze website (in dit geval zal de apotheek de beschikbaarheid van de goederen bevestigen en een reservering maken), of we vragen u om de kosten en beschikbaarheid op te geven door de apotheek te bellen.

Relenza poederprijzen in apotheken

Relenza Powder Companies Aanbiedingen

Relenza poeder voor inhalatie 5 mg / dosis, 20 doses (Glaxo Wellcombe Production, Frankrijk): beschrijving en instructies voor gebruik

poeder voor inhalatie toegediend 5 mg / dosis; rotadisk met een diskkhaler (disk-inhalator), fles (fles) 5, pakje karton 1; EAN-code: 3393370022244; Nr. LSR-000095, 2007-05-31 van GlaxoSmithKline Trading (Rusland); fabrikant: Glaxo Wellcome Production (Frankrijk)

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

[Antivirale (met uitzondering van HIV) drugs]

Nosologische classificatie (ICD-10)

J10 Influenza veroorzaakt door een geïdentificeerd influenzavirus

Samenstelling en vrijgaveformulier

in de fles zitten 5 rotadisks, elk met 4 cellen (compleet met de Discholder); in een verpakking van 1 fles van karton.

Beschrijving van de doseringsvorm

Poeder voor inhalatie toegediend: van wit tot bijna wit.

Farmacologische werking

Farmacologische werking - antiviraal.

farmacodynamiek

Zanamivir is een sterke en zeer selectieve remmer van neuraminidase (het oppervlakte-enzym van het influenzavirus). Virale neuraminidase verschaft de afgifte van virale deeltjes uit een geïnfecteerde cel en kan de penetratie van het virus door de mucusbarrière naar het oppervlak van epitheelcellen versnellen, waardoor de infectie van andere cellen van de luchtwegen wordt verzekerd. Remmende activiteit van zanamivir wordt zowel in vitro als in vivo getoond en omvat alle 9 subtypes van neuraminidase influenzavirussen, inclusief circulerend en virulent voor verschillende soorten. Voor virusstammen A en B, 50% remmende concentratie (IC₅₀) varieert van 0,09 tot 95,2 nM.

Replicatie van het influenzavirus is beperkt tot het epithelium aan de oppervlakte van de luchtwegen. Zanamivir werkt in de extracellulaire ruimte, waardoor de reproductie van beide typen influenzavirus (A en B) wordt verminderd, waardoor de afgifte van virale deeltjes uit de cellen van het oppervlaktepitheel van de luchtwegen wordt voorkomen. De effectiviteit van het gebruik van zanamivir inhalatie werd bevestigd in gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van zanamivir als behandeling voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus leidde tot een afname van de afgifte van het virus (vergeleken met placebo). De ontwikkeling van resistentie tegen zanamivir is niet geregistreerd.

farmacokinetiek

Zuigkracht. Absolute biologische beschikbaarheid is laag en gemiddeld 2% na orale toediening. Na orale inhalatie wordt ongeveer 10 tot 20% van de toegediende dosis geabsorbeerd. Na een eenmalige dosis van 10 mg C_max plasmaspiegel was 97 ng / ml na 1,25 uur, lage absorptie resulteert in lage systemische concentraties en niet-significante AUC. Een lage mate van absorptie wordt gehandhaafd tijdens herhaalde inhalaties.

Distribution. Na orale inhalatie wordt zanamivir in hoge concentraties in de luchtwegen gedeponeerd, waardoor de toediening van het geneesmiddel aan de "toegangspoort" van de infectie wordt gegarandeerd. Na inhalatie overschreed 10 mg zanamivir in de epitheliale laag van de luchtwegconcentraties de gemiddelde helft van de remmende concentratie voor neuraminidase 340 maal 12 uur na inhalatie en 52 keer na 24 uur, wat een snelle remming van het virale enzym opleverde. De belangrijkste plaatsen van sedimentatie zijn het orale deel van de keelholte en de longen (respectievelijk 77,6 en 13,2%).

Metabolisme en uitscheiding. Niet gemetaboliseerd, uitgescheiden door de nieren, onveranderd. T_1/2 van bloedplasma na orale inhalatie varieert van 2,6 tot 5,05 uur De totale klaring is van 2,5 tot 10,9 l / uur.

Speciale patiëntenpopulaties

Ouderen. De biologische beschikbaarheid na toediening van een therapeutische dosis van 20 mg is 10-20%, wat resulteert in onbeduidende concentraties in de systemische bloedsomloop. Correctie van het doseringsregime is niet vereist, aangezien veranderingen in het farmacokinetische profiel van verschillende geneesmiddelen, die gewoonlijk leiden tot veranderingen in de leeftijd, in dit geval geen invloed hebben op de farmacokinetiek van zanamivir.

Kinderen. De farmacokinetiek van zanamivir werd beoordeeld in een gecontroleerd pediatrisch onderzoek bij 24 patiënten in de leeftijd van 3 maanden tot 12 jaar met een vernevelaar (10 mg) en een poederinhalator (10 mg). De farmacokinetische parameters bij kinderen verschilden niet van die bij volwassenen.

Patiënten met verminderde nierfunctie. Bij gebruik van therapeutische doses van 20 mg is de biologische beschikbaarheid laag met 10-20%, daarom zijn systemische concentraties van zanamivir niet significant. Gezien het brede scala aan geneesmiddelenveiligheid blijft een mogelijke toename van de systemische concentraties bij patiënten met ernstig nierfalen klinisch niet significant en hoeft het doseringsschema niet te worden gecorrigeerd.

Patiënten met verminderde leverfunctie. Omdat zanamivir niet wordt gemetaboliseerd, hoeft het doseringsschema niet te worden aangepast.

Klinische werkzaamheid en veiligheid. Zanamivir, gebruikt in doses die worden gebruikt voor de behandeling van influenza in gezonde, risicogroepen (meestal in contact met zieke mensen), verlicht de symptomen en verkort de duur van de ziekte. Een gecombineerde analyse van de resultaten van 3 onderzoeken toonde aan dat de mediane tijd om de symptomen van de ziekte te verlichten is verminderd tot 1,5 dag bij patiënten in de zanamivirgroep in vergelijking met patiënten in de placebogroep (p® mag alleen na deze geneesmiddelen worden gebruikt).

Volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar: de aanbevolen dosis zanamivir is 2 inhalaties (2 × 5 mg), 2 maal daags gedurende 5 dagen. De totale dagelijkse dosis is 20 mg. Om een optimaal effect te bereiken, moet de behandeling worden gestart wanneer de eerste symptomen van de ziekte optreden.

Oudere patiënten: aanpassing van het doseringsschema is niet nodig.

Patiënten met verminderde nierfunctie: het doseringsschema niet aanpassen.

Patiënten met een gestoorde leverfunctie: het doseringsregime moet niet worden aangepast.

Volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar: de aanbevolen dosis zanamivir is 2 inhalaties (2 × 5 mg) 1 keer per dag gedurende 10 dagen. De totale dagelijkse dosis is 10 mg. De duur van het gebruik kan worden verhoogd tot 1 maand, als het infectiegevaar langer dan 10 dagen aanhoudt (er wordt bijvoorbeeld langer contact met de zieke verondersteld).

Oudere patiënten: aanpassing van het doseringsschema is niet nodig.

Patiënten met verminderde nierfunctie: het doseringsschema niet aanpassen.

Patiënten met een gestoorde leverfunctie: het doseringsregime moet niet worden aangepast.

Gebruiksaanwijzing Diskhalera met rotadiskami

Het apparaat Diskhaler wordt gebruikt voor inhalatie van rotadisk (de afgiftevorm van Relenza ®).

Diskhaler bestaat uit de volgende onderdelen:

- koffer met een deksel en een plastic naald om een rotadisk-cel te doorboren;

- koffer voor mondstuk;

- een glijdende tray met een mondstuk en een draaiend wiel waarop de rotadisk is geplaatst.

Rotadisk bestaat uit 4 blisters, die elk een specifieke dosis van het medicijn bevatten.

Rotadisk kan in de Dischaler worden bewaard voor inhalatie, maar de blaar moet worden gepierced juist voordat het medicijn wordt ingeademd. Het niet naleven van deze aanbeveling kan de werking van de Diskholder verstoren en bijgevolg de effectiviteit van het medicijn verminderen.

Het is belangrijk! Boor de rotadisk niet voordat hij in de Diskhaler wordt geplaatst.

Rotadisk downloaden in Diskhaler

1. Verwijder de behuizing van het mondstuk, zorg dat het mondstuk van binnen en van buiten schoon is.

2. Trek de lade voorzichtig naar buiten tot de plastic klemmen uit de lade komen en grijp de hoeken van de lade. Trek de lade helemaal uit, zodat de inkepingen aan de zijkant van de klemmen zichtbaar zijn.

3. Trek de lade helemaal naar buiten door de inkepingen aan de zijkant van de klemmen in te drukken met uw duim en wijsvinger.

4. Plaats de rotadisk op de wielcellen naar beneden en plaats de lade terug in de Diskhaler.

5. Breng de disc-kap omhoog tot aan de aanslag om de bovenste en onderste folie van de rotadisk te doorboren. Sluit het deksel.

Het is belangrijk! Til het deksel niet op totdat de lade volledig is geïnstalleerd.

6. Plaats na een volledige uitademing het mondstuk tussen de tanden en druk het mondstuk stevig dicht met uw lippen, zonder de luchtgaten aan beide zijden van het mondstuk te sluiten. Adem langzaam (altijd door de mond, niet door de neus). Haal het mondstuk uit de mond. Hou zoveel mogelijk uw adem in. Adem langzaam uit. Adem niet uit in de inhalator.

7. Trek de uittreklade voorzichtig een keer naar buiten tot deze stopt, zonder de klemmen in te drukken en duw de lade naar binnen. In dit geval zal de rotadisk één cel draaien en is klaar voor de volgende inhalatie.

Het is belangrijk! Punctie van de cel mag alleen onmiddellijk voor inademing plaatsvinden!

Herhaal de punten 5 en 6 voor herhaalde inhalaties.

Een lege rotadisk vervangen

Elke rotadisk bevat 4 cellen. Na 4 inhalaties, vervang de lege rotadisk door een nieuwe (punten 2-4).

Het is belangrijk! Kinderen dienen een inhalatieapparaat te gebruiken onder toezicht van een volwassene.

overdosis

Accidentele overdosering is onwaarschijnlijk vanwege de aard van de afgiftevorm, de wijze van toediening en de lage biologische beschikbaarheid na orale toediening van zanamivir.

Bij inhalatie gebruik van 64 mg per dag (meer dan 3 keer de aanbevolen dagelijkse dosis), zijn er geen bijwerkingen geregistreerd. Ook worden ze niet geregistreerd met parenteraal gebruik gedurende 5 dagen bij een dosis van 1200 mg / dag.

Speciale instructies

Zeer zeldzame individuele rapporten over de ontwikkeling van bronchospasmen en / of verminderde ademhalingsfunctie na het gebruik van zanamivir, inclusief zonder voorgaande ziekte in de geschiedenis. Als een van de bovengenoemde verschijnselen zich ontwikkelt, moet men stoppen met het gebruik van zanamivir en een arts raadplegen. Patiënten met aandoeningen van de luchtwegen moeten een bronchodilatator op korte termijn hebben voor de behandeling met zanamivir als ambulance.

Infectie veroorzaakt door het influenzavirus kan geassocieerd zijn met verschillende neurologische en gedragsstoornissen. Rapporten die tijdens de post-marketing periode werden ontvangen, omvatten convulsieve aanvallen, delier, hallucinaties en afwijkend gedrag bij patiënten die besmet waren met het influenzavirus en die neuraminidase-remmers innamen, waaronder zanamivir (voornamelijk bij kinderen in Japan). Deze verschijnselen werden voornamelijk in de vroege stadia van de ziekte waargenomen, hadden vaak een plotseling begin en een snel begin van de uitkomst. De causale relatie tussen de inname van zanamivir en de bovengenoemde bijwerkingen is niet bewezen. Als er neuropsychiatrische symptomen optreden, is het noodzakelijk de risico-batenverhouding van verdere behandeling met zanamivir voor elke afzonderlijke patiënt te beoordelen.

Invloed op het vermogen om een auto te besturen en andere mechanismen: niet genoteerd.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Relenza®

Bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid Relenza®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Relenza Inhaler (Diskhaler)

De onderstaande afbeelding toont de inhalator van het apparaat (diskhaler) en toont enkele kenmerken van de toepassing.

Relenza: video

Hier is een korte video die laat zien hoe de Rehlenza-inhalator werkt.

Wanneer u geneesmiddelen op recept bij een apotheek ontvangt, kan de apotheek om een recept vragen!

Hoe Relenza poeder te kopen in Magnitogorsk?

Relenza-poeder nodig? Bestel hem hier! Bij PRICES van Aptech.rf kunt u elk medicijn bij een apotheek boeken: pak Relenza-poeder op bij een geselecteerde apotheek in Magnitogorsk voor de prijs die op de website staat vermeld. De bestelling wacht op u bij de apotheek, waarover u een melding ontvangt in de vorm van een sms-bericht (of de apotheker neemt telefonisch contact met u op).

Relenza-poeder in Magnitogorsk kan worden gekocht tegen prijzen van 904,00 - 1606,22 wrijven. 9 aanbiedingen gevonden van partners van apothekers.

Alsjeblieft, let bij het bestellen op de tijd van de apotheek. Wanneer u geneesmiddelen op recept bij een apotheek ontvangt, kan de apotheek om een recept vragen! Indien nodig kunt u informatie over het ontvangen van medicatie verduidelijken door de apotheek te bellen.

Relenza in Magnitogorsk

Vormen van vrijgave:

Online apotheek: plaats uw online apotheek

De bezorging aan huis van Relenza is verboden in overeenstemming met federale wet nr. 429-ФЗ van 22 december 2014 "over wijziging van de federale wet inzake de verspreiding van geneesmiddelen". De bestelling wordt bij de dichtstbijzijnde apotheek afgeleverd.

Apotheken in de buurt van: Plaats uw apotheek op de kaart

De kaart bevat de adressen en telefoonnummers van apotheken in Magnitogorsk, waar u Relenza kunt kopen. De werkelijke prijs in een apotheek kan verschillen van die op de website. We vragen om de kosten en beschikbaarheid telefonisch op te geven.

analogen:

Relenza-synoniemen zijn geneesmiddelen met hetzelfde werkzame bestanddeel. Raadpleeg voor gebruik uw arts, want ook geneesmiddelen met dezelfde dosering kunnen verschillen in de mate van zuivering van de werkzame stof, de samenstelling van hulpstoffen en dienovereenkomstig in de effectiviteit van de therapeutische werking en het spectrum van bijwerkingen.

Relenza-analogen zijn geneesmiddelen met dezelfde farmacologische werking. Het vervangen van voorgeschreven medicijnen door soortgelijke medicijnen kan alleen door de behandelend arts worden gedaan, omdat het medicijn een ander actief ingrediënt gebruikt.

Relenza, sinds. d / ingal. scrapper. 5 mg / dosis 4 doses №5 injectieflacons

Relenza ®

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

in de fles zitten 5 rotadisks, elk met 4 cellen (compleet met de Discholder); in een verpakking van 1 fles van karton.

Beschrijving van de doseringsvorm

Poeder voor inhalatie toegediend: van wit tot bijna wit.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

farmacokinetiek

Speciale patiëntenpopulaties

Patiënten met verminderde leverfunctie. Omdat zanamivir niet wordt gemetaboliseerd, hoeft het doseringsschema niet te worden aangepast.

behandeling van infecties veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen;

preventie van infecties veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Met zorg: ziekten van de luchtwegen, vergezeld van bronchospasme (inclusief geschiedenis).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De werkzaamheid en veiligheid van zanamivir tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn niet onderzocht.

Experimentele studies bij dieren hebben aangetoond dat zanamivir door de placenta en in de moedermelk penetreert, maar er is geen teratogeen effect of een verminderde vruchtbaarheid of klinische manifestaties van afwijkingen in peri- en postnatale perioden. Er is geen informatie over penetratie via de placentabarrière of in de moedermelk bij de mens.

Zanamivir dient echter niet te worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, vooral in het eerste trimester, gebruik is alleen mogelijk als het verwachte voordeel van gebruik voor de moeder het mogelijke risico voor de foetus overschrijdt.

Bijwerkingen

In gecontroleerde klinische onderzoeken is de incidentie van bijwerkingen vergelijkbaar in de zanamivirgroep en de placebogroep. Spontane meldingen bevatten informatie over ongewenste reacties op het gebruik van zanamivir en werden als volgt geclassificeerd: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100, ® mag alleen na deze geneesmiddelen worden gebruikt.

Oudere patiënten: aanpassing van het doseringsschema is niet nodig.

Patiënten met verminderde nierfunctie: het doseringsschema niet aanpassen.

Patiënten met een gestoorde leverfunctie: het doseringsregime moet niet worden aangepast.

Oudere patiënten: aanpassing van het doseringsschema is niet nodig.

Patiënten met verminderde nierfunctie: het doseringsschema niet aanpassen.

Patiënten met een gestoorde leverfunctie: het doseringsregime moet niet worden aangepast.

Gebruiksaanwijzing Diskhalera met rotadiskami

Het apparaat Diskhaler wordt gebruikt voor inhalatie van rotadisk (de afgiftevorm van Relenza ®).

Diskhaler bestaat uit de volgende onderdelen:

- koffer met een deksel en een plastic naald om een rotadisk-cel te doorboren;

- koffer voor mondstuk;

- een glijdende tray met een mondstuk en een draaiend wiel waarop de rotadisk is geplaatst.

Rotadisk bestaat uit 4 blisters, die elk een specifieke dosis van het medicijn bevatten.

Het is belangrijk! Boor de rotadisk niet voordat hij in de Diskhaler wordt geplaatst.

Rotadisk downloaden in Diskhaler

1. Verwijder de behuizing van het mondstuk, zorg dat het mondstuk van binnen en van buiten schoon is.

3. Trek de lade helemaal naar buiten door de inkepingen aan de zijkant van de klemmen in te drukken met uw duim en wijsvinger.

4. Plaats de rotadisk op de wielcellen naar beneden en plaats de lade terug in de Diskhaler.

5. Breng de disc-kap omhoog tot aan de aanslag om de bovenste en onderste folie van de rotadisk te doorboren. Sluit het deksel.

Het is belangrijk! Til het deksel niet op totdat de lade volledig is geïnstalleerd.

Het is belangrijk! Punctie van de cel mag alleen onmiddellijk voor inademing plaatsvinden!

Herhaal de punten 5 en 6 voor herhaalde inhalaties.

Een lege rotadisk vervangen

Elke rotadisk bevat 4 cellen. Na 4 inhalaties, vervang de lege rotadisk door een nieuwe (punten 2-4).

Het is belangrijk! Kinderen dienen een inhalatieapparaat te gebruiken onder toezicht van een volwassene.

overdosis

Accidentele overdosering is onwaarschijnlijk vanwege de aard van de afgiftevorm, de wijze van toediening en de lage biologische beschikbaarheid na orale toediening van zanamivir.

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om een auto te besturen en andere mechanismen: niet genoteerd.

Relenza in Magnitogorsk

Relenza gebruiksaanwijzing

Relenza-indicaties voor gebruik

Relenza contra-indicaties

Prijzen voor Relenza in andere steden

Als u bestelt op Apteka.RU, kunt u ervoor kiezen om bij de apotheek af te leveren die bij u in de buurt van het huis of op weg naar uw werk past.

Recensies met beoordeling

De Katren Charitable Foundation
Sitemap
Medicijnen in de regio's

JSC "Research and Production Company" Katren "

Adres: 454036 Chelyabinsk, ul. Radonezhskaya, d.9, gebouw 1

Licentienummer FS-99-02-006325 van 22 december 2017

Relenza: gebruiksaanwijzing, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Relenza is een antiviraal geneesmiddel voor selectieve werking op influenza A- en B-virussen Het werkingsmechanisme is om de neuraminidase van influenzavirussen te remmen.

Actief bestanddeel - Zanamivir is een sterke en zeer selectieve remmer van neuraminidase (een oppervlakte-enzym van het influenzavirus). In eenvoudige woorden, dankzij de actie kan het virus zich niet hechten aan een gezonde cel en het infecteren.

Na contact met het slijmvlies van de luchtwegen, dat werd behandeld met zanamivir door inhalatie, blijft het virus op het oppervlak en komt het niet in de epitheelcellen (voorkoming van insertie).

Bij het verwerken van de nasofaryngeale en ademhalingskanaalcellen die al met het virus zijn geïnfecteerd, vindt de verspreiding van de infectie uit de cellen van het slijmvlies van het oppervlak van de luchtwegen verder door het hele lichaam plaats (therapeutisch en profylactisch effect).

De effectiviteit van het gebruik van Relenza-inhalatie werd bevestigd in gecontroleerde klinische onderzoeken. Het gebruik van zanamivir als behandeling voor acute infecties veroorzaakt door het influenzavirus leidde tot een afname van de afgifte van het virus (vergeleken met placebo).

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Relenza? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

behandeling van infecties veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen;
preventie van infecties veroorzaakt door influenza A- en B-virussen bij kinderen ouder dan 5 jaar en volwassenen.

Gebruiksaanwijzing Relenza-dosering

Gebruikt met een speciale inhalator Diskhaler, die wordt meegeleverd met het medicijn.

Volgens de gebruiksaanwijzing is voor alle leeftijdsgroepen de dosering van Relenza gelijk: 20 mg / dag. Inhalatie wordt uitgevoerd bij het opsporen van de eerste symptomen van influenza - dit verhoogt de effectiviteit van de behandeling aanzienlijk.

Verdeel het gebruik van het medicijn in 2 doses, die elk zorgen voor de introductie in de vorm van inhalatie van 10 mg zanamivir (twee inhalaties van 5 mg). Duur van gebruik - 5 dagen.

Gebruik Relenzu voor profylaxe 10 dagen en 2 keer per dag 2 inhalaties (10 mg zanamivir). Indien nodig wordt de profylaxe verlengd tot een maand als het risico op infectie aanhoudt.

Instructies voor de inhalator

Om de rotadisk in Diskhaler te plaatsen:

controleer de integriteit van de rotadisk;
verwijder de kap van het mondstuk en zorg dat het mondstuk schoon is;
trek de lade tot aan de aanslag bij de hoeken zodat de plastic clips eruit komen (het is noodzakelijk dat de schreven zichtbaar zijn);
druk de clips samen en trek de lade helemaal uit;
rotadisk op de wielkast neergezet;
Plaats de lade op zijn plaats.

Voor inhalatie moet u:

Til het deksel van de dischaler op tot aan de aanslag om de bovenste en onderste folie van de rotadisk door te prikken en sluit vervolgens de klep;
Maak een volledige uitademing en plaats het mondstuk tussen de tanden, zonder de luchtgaten aan beide zijden van het mondstuk te sluiten, en sluit het stevig met uw lippen. Adem langzaam diep door je mond en verwijder het mondstuk uit de mond, voor zover mogelijk om je adem in te houden en langzaam uit te ademen. Uitademen in de inhalator is verboden;
Trek de lade voorzichtig uit totdat deze stopt, druk niet op de clips en schuif deze naar binnen om de rotadisk één cel te draaien, waarna deze gereed is voor volgende inhalatie. Het is de moeite waard om te overwegen dat het mogelijk is om de cel vlak voor de inhalatie te doorboren.

Elke rotadisk heeft vier cellen. Na vier inhalaties moet een lege rotadisk door een nieuwe worden vervangen.

Kinderen dienen een inhalatieapparaat te gebruiken onder toezicht van een volwassene.

bovendien

De effectiviteit van inhalatie Relenza hangt direct af van het tijdstip van het begin van het gebruik van het medicijn (hoe vroeger, hoe effectiever).

In gevallen van luchtwegaandoeningen is het noodzakelijk om snelle bronchodilatatoren in de rol van eerstehulpmiddelen te hebben.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Relenza:

Van het immuunsysteem: zeer zelden - allergische reacties, waaronder zwelling van het gezicht en strottenhoofd.
Aan de kant van de luchtwegen: zeer zelden - bronchospasmen, ademhalingsmoeilijkheden.
Aan de kant van de huid en de aanhangsels ervan: zeer zelden - huiduitslag, urticaria, ernstige huidreacties, waaronder erytheem polymorf, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Relenza te benoemen in de volgende gevallen:

lactatie;
eerste trimester zwangerschap;
leeftijd tot 5 jaar;
verhoogde bronchiale reactie op geneesmiddelen voor inhalatie;
ziekten die gepaard gaan met bronchospasmen;
lactose-intolerantie.

overdosis

Vanwege de aard van de toedieningsvorm, de wijze van toediening en de geringe biologische beschikbaarheid van de werkzame stof is een accidentele overdosis onwaarschijnlijk.

Onder de omstandigheden van klinische onderzoeken werden bijwerkingen met intraveneuze toediening in een dagelijkse dosis van 1200 mg gedurende 5 dagen niet geregistreerd.

Hemodialyse kan als een behandelingsoptie worden beschouwd, omdat zanamivir een laag moleculair gewicht, lage binding met plasma-eiwitten en een lage Vd heeft.

Analogs Relenza, prijs in de apotheek

Indien nodig kan Relenza worden vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Relenza, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De prijs in de apotheek in Rusland: Relenza poeder voor inhalatie van 5 mg / dosis nr. 5 flesjes met een inhalator - van 900 tot 1121 roebel, volgens 802 apotheken.

Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 7 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.

Speciale instructies

Influenza kan optreden met verhoogde hyperreactiviteit van de luchtwegen. Er zijn zeer zeldzame meldingen van verslechtering van de longfunctie en / of aanvallen van bronchospasme na inhalatie van zanamivir bij patiënten met grieptherapie. In sommige gevallen was de belaste geschiedenis van chronische aandoeningen van de luchtwegen afwezig. Als u deze symptomen ervaart, moet u Relenzu stoppen en een arts raadplegen voor een medisch onderzoek. Patiënten met chronische luchtwegaandoeningen tijdens het gebruik van het medicijn moeten in het bezit zijn van een snelwerkende bronchodilatator.

Bij ernstige bronchiale astma moet vóór aanvang van de behandeling een beoordeling van de waargenomen voordelen en mogelijke risico's worden uitgevoerd. Om therapie te houden zonder de juiste medische supervisie zou niet moeten zijn. Bij patiënten met ernstige chronische obstructieve longziekte en bronchiale astma, tijdens de behandeling met het geneesmiddel, moet de therapie van de onderliggende ziekte worden geoptimaliseerd. Er moet rekening worden gehouden met het mogelijke gevaar van het ontwikkelen van bronchospasmen.

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor een vernevelaar of een ventilator kan niet worden gebruikt.

Griep kan gepaard gaan met verschillende gedrags- en neurologische symptomen. Volgens rapporten in de periode van postregistratiestudies ontwikkelden patiënten die geïnfecteerd waren met het influenzavirus en die zanamivir inhalatie gebruikten de volgende stoornissen: delier, convulsieve aanvallen, hallucinaties en afwijkend gedrag. Meestal verschenen ze in de vroege stadia van de ziekte, in de meeste gevallen begonnen ze plotseling en hadden ze een snelle oplossing.

Er werd geen oorzaak-gevolgrelatie vastgesteld tussen Relenza en de bovengenoemde schendingen. In geval van neuropsychiatrische symptomen, voordat een verdere behandeling wordt uitgevoerd, is het noodzakelijk om de verhouding tussen voordeel en risico te evalueren.